Щелочи, приготовление растворо

В другую колбу вливают 20 мл 25%-ного раствора формалина и добавляют 2—3 капли того же индикатора. При наличии кислой реакции раствор формалина нейтрализуют 0,1 н. щелочью. Приготовленный раствор формалина приливают к нейтрализованному раствору анализируемого удобрения. После смешивания исследуемый раствор меняет окраску на интенсивно красный цвет вследствие выделения минеральной кислоты при реакции формалина с аммиаком. К раствору в колбе с выделившейся кислотой прибавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют 0,5 н. щелочью. При титровании внимательно наблюдают за изменением окраски раствора. Вначале розовая окраска переходит в бледно-желтую, затем в розовую и конец титрования определяют по появлению слабо-розовой окраски. [c.108]

Если требуется определить содержание какой-либо концентрированной кислоты, берут на аналитических весах точную навеску ее с таким расчетом , чтобы после разбавления в мерной колбе емкостью 250 мл получился приблизительно 0,1 н. раствор. Взвешивать концентрированные кислоты следует в бюксе с закрытой крышкой-, взвешивание требует большой осторожности] Взятую навеску сливают через воронку в мерную колбу, содержащую 50—100 мл воды, после чего бюкс и воронку несколько раз обмывают водой, раствор разбавляют до метки, тщательно перемешивают и аликвотную часть его титруют щелочью (или наоборот). На основании результатов титрования вычисляют нормальность приготовленного раствора кислоты. [c.308]

На установке сочетаются процессы атмосферная перегонка нефти, вакуумная перегонка мазута, стабилизация головки бензина, вторичная перегонка широкой бензиновой фракции, выщелачивание компонентов светлых нефтепродуктов и приготовление растворов щелочи. [c.82]

Однако следует учесть, что готовый препарат едкого кали всегда содержит некоторое количество углекислых солей (соды, поташа и др.), от которых необходимо освободиться. Для этого берут несколько большую, чем полагается по расчету, навеску щелочи-(3,0—3,5 г л) и растворяют ее в 200—300 мл свежеперегнанного спирта. При этом щелочь растворяется в спирте, а углекислые сола выпадают в осадок. Спиртовой раствор щелочи отстаивают в течение-5—10 суток, после чего прозрачный слой жидкости сливают в мерную колбу и добавляют до метки (1 л) све же перегнанный спирт. Приготовленному раствору дают отстояться еще сутки, а затем приступают к установлению титра. [c.133]

Титр соляной кислоты может быть установлен при помощи титрованного раствора щелочи. Для этого в коническую колбу отмеряют бюреткой или пипеткой точное количество приготовленного раствора соляной кислоты и добавляют 2—3 капли фенолфталеина. [c.138]

Предположим, что случайные ошибки в величинах 1п, й, Сна и NaA независимы. Чтобы такое допущение было справедливо для двух последних величин, при указанном методе приготовления раствора следует принять, что ошибки взятия навесок независимы, а ошибка доведения объема раствора до заданного (до метки на колбе), приводящая к положительной корреляции между молярными концентрациями растворенных веществ, пренебрежимо мала. Для других методов приготовления растворов (например, из навесок кислоты и щелочи или при титровании) при анализе влияния ошибок этого приготовления лучше еще в формулу (2) подставлять переменные, непосредственно связанные с экспериментальными операциями (например, объемы смешиваемых растворов в случае титрования [3]). В нашем случае можно использовать непосредственно навески и объем раствора, но для простоты оставим формулы в первоначальном виде. Тогда для дисперсии логарифма константы ЗДМ имеем [c.167]

Технологический процесс производства ПВС (для поливинилацеталей) по совмещенной схеме (периодический метод) состоит из двух основных стадий получение поливинилацетата (подготовка сырья, полимеризация винилацетата, приготовление раствора поливинилацетата) и получение поливинилового спирта (приготовление метанольного раствора щелочи, омыление поливинилацетата, отжим, сушка и просеивание ПВ.С). [c.38]

Подготовка сырья заключается в предварительной фильтрации или отстаивании жиров и жирных кислот, смешении масел в определенных соотношениях для получения жидкой основы необ.ходимого качества, приготовлении растворов щелочи необходимой концентрации и других реагентов. [c.298]

Установка включает не только атмосферную и вакуумную перегонку нефти, но также процесс стабилизации и вторичной перегонки бензиновых фракций, выщелачивание светлых нефтепродуктов, приготовление раствора щелочи и др. [c.157]

Приготовление растворов щелочи. [c.159]

Осуществление на установке ряда процессов, обычно не предусматриваемых на других АВТ (стабилизация, вторичная перегонка, выщелачивание и приготовление растворов щелочи), дает возможность сократить капитальные затраты на сооружение специальных установок, дополнительную аппаратуру и оборудование, сократить эксплуатационные расходы по обслуживанию,, а также полнее использовать тепло промежуточных продуктов для предварительного подогрева сырья. [c.159]

В насосной реагентного хозяйства размещаются насосы различного назначения откачивающие продукт из цистерн в pe зep-вуары, циркуляционные (используемые для приготовления раствора нужной концентрации), перекачивающие реагент из резервуаров потребителям. Выбор типа насоса зависит от свойств перекачиваемого продукта. Для транспортировки таких реагентов, как бензол, толуол, диэтиленгликоль целесообразно применять нефтяные насосы, для перекачки моноэтаноламина, щелочей и кислот — химические, для перекачки фенола и пропана — герметичные электронасосы. При определении производительности насосов следует учитывать следующие обстоятельства [c.139]

Аналогичным образом определяют изоэлектрическую точку золя в присутствии желатины. Для приготовления растворов в 50 мл золя вначале вводят раствор желатины, смесь тщательно перемешивают и затем добавляют раствор щелочи или кислоты [c.101]

Подготовка сырья заключается в предварительном фильтровании или отстаивании жиров и жирных кислот, смешивании масел для получения дисперсионной среды необходимых свойств, приготовлении растворов щелочей нужной концентрации. Приготовление загустителя является одной из основных стадий производства [c.365]

Приготовление массы положительного электрода. Исходная масса положительного электрода состоит из гидрата закиси никеля и графита в качестве электропроводной добавки. Гидрат закиси никеля получают действием щелочи на раствор сернокислого никеля по реакции [c.94]

В сухую склянку объемом несколько более 1 дм наливают 500 см приготовленной щелочи. Растворы эфира и щелочи выдерживают в водяном термостате при температуре опыта 15—20 мин. После этого в склянку со щелочью вливают раствор эфира и тщательно взбалтывают. Момент сливания растворов (с точностью до 1 мин) является моментом начала реакции. После этого склянку снова помещают в водяной термостат. [c.255]

Ход определения. Пробу анализируемого раствора количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. В колбу для титрования переносят мерной пипеткой 5,0 мл приготовленного раствора, добавляют каплю метилового оранжевого и титруют рабочим раствором едкого натра до перехода окраски из розовой в желтую. Записывают показание бюретки. К раствору в колбе добавляют 1 мл глицерина, 1—2 капли фенолфталеина и продолжают титрование щелочью до перехода окраски из желтой в оранжевую. Если оранжевая окраска оказывается неустойчивой, добавляют еще 1 мл глицерина и дотитровывают раствор. Записывают новое показание бюретки. Опыт повторяют не менее 4—5 раз. Данные титрования записывают в таблицу по форме [c.118]

Приготовление растворов щелочей [c.92]

А) Вычислите массу раствора с массовой долей гидроксида натрия в нем 0,23, если для приготовления раствора использовали 4,6 г щелочи. [c.283]

Приготовьте серии раствороов Ре +—Ре + и 5п +—5п + с постоянными значениями концентраций ионов, например по 0,1 или 0,01 моль/л, но с различными значениями pH, например pH О, 2, 5, 7, 9 и т. п. Составьте таблицу с указанием объемов растворов реагентов воды, кислоты или щелочи, которые необходимо взять для приготовления растворов. Объем раствора в каждом опыте одинаков. Например, 10 мл 0,1 М раствора Ре +, 10 мл 0,1 М раствора Ре +, 3 мл 1 М НС1 и 7 мл воды. В этом случае при общем объеме раствора 30 мл концентрации ионов будут равны 0,033 моль/л, Сн+=0,1 моль/л и- [c.346]

Приготовление раствора едкого натра. Едкий натр вследствие расплывания и поглощения СО2 из воздуха всегда содержит примесь Nas Oa и Н2О. Известно (см. 65), что в присутствии карбонат-иона при титровании щелочью одних и тех же растворов кислот с метиловым оранжевым и фенолфталеином будут получаться различные результаты. [c.305]

Чтобы не прибавлять ВаСЬ наугад, лучше всего предварительно определить содержание Naa Oa в приготовленном растворе щелочи (см. 71). Найдя таким образом нормальность раствора N32 03, легко рассчитать требуемый для осаждения объем 2 н. раствора ВаСЬ. Так, если нормальность раствора Naa Oa оказалась равной 0,01, то можно составить равенство [c.305]

Рис. VIII. 8. Схема приема, хранения и приготовления раствора щелочи

Для доведения концентрации содового раствора до необходимой величины (10%) в резервуары также подается конденсат. Как и при приготовлении щелочи, для улучшения условий перемешивания в резервуаре предусмотрено барботажное устройство. Приготовленный раствор соды по трубопроводу перекачивается потребителям. На некоторых НПЗ, где такой трубопровод отсутствует, соду перевозят с реагентного хозяйства потребителям в автоцистерне. Обязательным условием при перекачивднии соды по трубо- [c.234]

С помощью прибора рН-340 измеряют pH приготовленных растворов. В других четырех колбах емкостью 100 мл готовят контактные жидкости, добавляя указанное выше количество щелочи к 50 мл воды. Приготовленными растворами заполняют электрофоретические трубки (см. порядок выполнения работы 14) и проводят электрофорез в течение 30 мин. Результаты измерений и расчетов записывают в таблицу (см. табл. П1.7 в работе 14). По полученным данным строят график зависимости -потенцнала от pH и определяют рН эт. [c.101]

При производительности по воде 30—40мУч установка расходует 0,9 кг щелочи на 1 кг извлеченных фенолов и в расчете на 1 м воды 15—20 кг пара и 3,5-4,0 кВт ч электроэнергии. Экстракционное обесфеноливание предполагает обработку предварительно очищенной от масел и смолистых веществ сточной воды селективным растворителем с последующей регенерацией растворителя и выделением из него фенолов. Регенерированный растворитель вновь возвращается на экстракцию. Регенерацию осуществляют либо при отгонке растворителя от фенолов (или фенолов от растворителя), что возможно при значительных различиях в температурах кипения и высокой концентрации фенолов в экстракте, либо путем экстракции фенолов из растворителя щелочью с приготовлением растворов фенолятов. [c.379]

Измельчение едких адлочей производить в закрытых ступках под тягой в рез иновых перчатках и защитных очках. При приготовлении растворов щелочей в отмеренное количество воды опускать их М0ЛКИМИ порциями постепенно, не допуская сильного рл.чогреза посуды. [c.16]

Аппаратура процессов щелочного плавления и сульфидирования. Наиболее важными процессами и операциями, с которыми связано проведение щелочного плавления и сульфидирования в технике, являются приготовление растворов щелочей, сернистого натрия и полисульфидов натрия, растворение, или гашение, полученных плавов, осаждение сернистых красителей, их фильтрование, сушка, размол и установка на тип . Кроме того, в производствах, связанных с сульфидированием, проводится поглощение сероводорода, выделяюгцегося при этом процессе. [c.320]

Приготовьте по 150 мл 1,0 н. растворов NaOH (КОН) и НС1 (HNO3). Взвесьте калориметрический стакан. Внесите в него приготовленный раствор щелочи и отметьте температуру с точностью до 0,1° С. Измерьте температуру раствора кислоты с той же точностью. Затем раствор кислоты влейте через воронку в калориметрический стакан при работающей мешалке. Отметьте максимальную температуру, которую покажет термометр после сливания растворов. [c.21]

Другой способ приготовления раствора едкой щелочи, свободного от карбонатов, заключается в следующем. Готовят приблизительно 1 н. раствор щелочи (NaOH или КОН) и прибавляют к раствору гидроокись кальция или свежепрокаленную окись кальция. Гидроокись кальция реагирует с солями угольной кислоты, превращая их в гидроокиси, и при этом образуется нерастворимый углекислый кальций [c.333]

Самым распространенным и простым является метод, основанный на осажцении СО хлоридом бария в вице ВаСОз. Обычно при приготовлении раствора щелочи в него вводят рассчитанное количество раствора хлорица бария. [c.92]

Приготовление раствора гидроксида натрия. Для приготовления 1 л 0,1 М раствора слецует взять навеску4 г, однако навеску следует увеличить, учитывая содержание в шелочи карбоната. Щелочь быстро взвешивают на часовом стекле иЛи в стеклянном стаканчике, пользуясь техническими весами (брать кусочки щелочи можно только пинцетом или шпателем ). Навеску переносят в большой стакан и растворяют в дистиллированной воце. После растворения щелочи раствор переносят в бутыль, ту- [c.92]

Приготовление раствора серной кислоты и определение его нормальности. Определение нормальности раствора серной кислоты основано на реакции нейтрализации между приготовленным раствором Н2504, нормальность которого необходимо определить, и раствором щелочи известной концентрации (нормальности). Окончание реакции нейтрализации определяют при помощи одного из индикаторов, сведения о которых приведены ниже. [c.82]

Стандартизация раствора щелочи по титрованному раствору хлороводородной кислоты. Предварительно вымытую бюретку ополаскивают 2-3 раза малыми порциями (3-5 мл) приготовленного раствора NaOH. Заполняют бюретку раствором щелочи и закрывают ее пробкой, снабженной трубкой с натронной известью. [c.75]

Исходные растворы мыл. готда растворяя рассчитанную навеску чистого сухого препарата в прокипяченной (для удаления СО2) бидистиллиройанной воде. Разбавление растворов производят 0,01 М раствором щелочи, приготовленной на прокипяченном бидистиллате. Раствор щелочи хранят в склянке, плотно закрытой резиновой пробкой, в которую вставлена трубка с натронной известью (или аскаритом) для изоляции от СО2 воздуха. Необходимое количество раствора отбирают при помощи бюретки, соединенной со склянкой и закрытой пробкой с трубкой для поглотителя (рис. 35). [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология