Растворение водн ых растворах щелочи

Гидроксид алюминия — типичный амфотерный гидроксид. С кислотами он образует соли, содержащие катион алюминия, со щелочами — алюминаты. При взаимодействии гидроксида алюминия с водными растворами щелочей или при растворении металлического алюминия в растворах щелочей образуются, как [c.637]

При растворении в водном растворе щелочи 8 г сплава кремния с цинком выделилось 6,272 л водорода (н. у.). Определить процентный состав сплава. [c.31]

Вычислите объем водорода (нормальные условия), который образуется при растворении алюминия массой 8,1 г в водном растворе щелочи. [c.131]

Содержание карбоксильных групп и кислотное число определяют титрованием растворенной навески исследуемого полимера щелочью. В зависимости от применяемого растворителя и растворимости полимера используют спиртовой или водный раствор щелочи. В качестве растворителя можно применять спирт, спир-то-бензольную или спирто-эфирную смесь (1 1), ацетон, диоксан и др. [c.40]

Жиры омыляют водным раствором едкой щелочи. Практически жиры нерастворимы ни в воде, ни в водном растворе едкой Щелочи, поэтому реакция омыления сначала протекает на поверхности раздела с небольшой скоростью. Чтобы увеличить поверхность соприкосновения жира с раствором щелочи, нужны эмульгаторы. Таким эмульгатором служит само мыло, образующееся в начальный период омыления, специально добавленное или оставшееся в аппарате от предыдущей варки. Под действием острого пара или при энергичном перемешивании механической мешалкой образуется довольно стойкая эмульсия. С образованием эмульсии скорость реакции омыления значительно возрастает. Однако в сложном механизме омыления мыло является не только эмульгатором. Когда в реакционной массе накапливается примерно 10—15% (от веса жира) мыла, молекулы мыла начинают образовывать агрегаты (мицеллы). Мицеллы растворяют в себе жир и делают его растворимым в водном растворе щелочи. Процесс мицеллярного (коллоидного) растворения называется солюбилизацией. [c.130]

Удвоив последнее уравнение и сложив его с предыдущим, получим суммарное уравненне растворения алюминия в водном растворе щелочи [c.636]

Часто наблюдается, что выделенные из растительной ткани растворимые полисахариды становятся труднорастворимыми. Чтобы растворить такой полисахарид в водном растворе щелочи, необходимо провести предварительное его набухание в теплой воде. По-видимому, удаление воды из полисахарида способствует образованию водородных связей между отдельными макромолекулами с образованием уплотненных участков. Вода, проникая между макромолекулами, вызывает набухание и разрывает водородные связи, тем самым способствуя растворению полисахаридов. [c.14]

Насыщенный хемосорбент (нижняя фаза из Е-1) вначале поступает на колонну-дегазатор К-2, где выделяются физически растворенные углеводороды С4, которые возвращаются в процесс. Стабилизированный поток направляется на колонну-регенератор К-3. В нижнюю часть этой колонны подается острый дар, играющий одновременно роль теплоносителя и разбавителя. В колонне К-3 происходит гидролиз изобутилсерной кислоты и дегидратация ТМК. Из нижней части колонны выходит 45— )%-ная кислота, которая подвергается упарке под атмосферным давлением или под вакуумом в концентраторе К-4 (содержание кислоты доводится до начального— 60— 65%). Выходящие с верха колонны пары, содержащие кроме изобутилена воду, ТМК, олигомеры и унесенную кислоту, промываются горячим водным раствором щелочи в скруббере К-5 и частично конденсируются в теплообменнике Т-3, откуда конденсат поступает в отстойник Е-3. Жидкая фаза из Е-3, представляющая собой водный раствор ТМК с примесью олигомеров, направляется на колонну выделения ТМК (на схеме не показана), откуда ТМК возвращается в регенератор К-3. Пары изобутилена из емкости -5 проходят дополнительную водную отмывку в скруббере и поступают во всасывающий коллектор компрессора Н-3. Сжиженный продукт подвергается осушке и ректификации, после чего используется по назначению. На практике извлечение изобутилена проводится как в две, так и в три ступени. Вместо насосов-смесителей Н-1 и Н-2 могут применяться реакторы с мешалками, в том числе типа Вишневского, а также смесители инжекционного типа. Существенную сложность представляет узел концентрирования серной кислоты, аппаратура которого изготавливается нз тантала, графита, свинца или хастеллоя (в % (масс.) N1 — 85 Л — И Си — 4]. Остальное оборудование практически полностью изготовляется из обычной углеродистой стали. [c.299]

Опыт 2. Растворение алюминия в водном растворе щелочи [c.186]

Едкий натр в смеси с другими растворителями — усилителями растворения меркаптанов в щелочах — полнее растворяет и извлекает меркаптаны. Прибавляемые к водному раствору щелочи-усилители растворения являются, как правило, органическими веществами. Они должны хорощо растворяться в водном растворе щелочи и не растворяться в нефтепродукте, иметь более высокую упругость паров, чем упругость паров воды быть химически стабильными в растворе при низких и высоких температурах. [c.318]

Гидроксид алюминия — типичный амфотерный гидроксид. С кислотами он образует соли, содержаш ие катион алюминия, со щелочами — алюминаты. При взаимодействии гидроксида алюминия с водными растворами щелочей или при растворении металлического алюминия в растворах щелочей образуются, как уже говорилось выше, гидроксоалюминаты, например, На[А1(0Н)4]. При сплавлении же оксида алюминия с соответствующими оксидами или гидроксидами получаются метаалюминаты — производные метаалюминиевой кислоты НАЮз, например [c.402]

В водных растворах щелочей тетрагидроксид циркония нерастворим, как и тетрагидроксид титана. Напишите уравнения реакций растворения тетрагидроксида циркония в соляной кислоте и сплавления его со щелочью с образованием метацирконата. [c.213]

Равновесие этой реакции сдвинуто влево (рК 3,4), поэтому концентрация хлорноватистой кислоты НОС при 20°С достигает лишь 0,03 моль/л. Растворением хлора в водном растворе щелочи [c.360]

Затем реакционную смесь при охлаждении льдом обрабатывают 400 мл 15%-ного водного раствора хлористого аммония до полного растворения осадка. Эфирный раствор отделяют, а водный экстрагируют эфиром. Объединенный эфирный раствор промывают три раза 57о-ным водным раствором щелочи, водой и сушат хлористым кальцием. [c.157]

Сернистые аналоги спиртов — меркаптаны — представляют собой жидкие вещества нейтрального характера, обладающие прилипчивым, в большинстве случаев, неприятным запахом. Способность к образованию металлических производных выражена У меркаптанов сильнее, чем у спиртов. Растворы щелочных солей. меркаптанов получаются уже при растворении меркаптана в водном растворе щелочи для получения сухой соли щелочного металла осушенный меркаптан, лучше всего, растворенный [c.147]

Была исследована также возможность повышения выхода волокна путем предварительной экстракции гемицеллюлоз из березовой древесины водным раствором щелочи и осаждением растворенных гемицеллюлоз на волокнах целлюлозы после сульфатной варки подкисленнем щелочного раствора. Этим методом удалось прочно осадить на волокнах дополнительно не более 1,5% пентозанов от веса древесины. Полученная целлюлоза обладала лучшей способностью к размолу. [c.371]

В тех случаях, когда используют промышленный полибутадиен, бывает необходимо удалить антиоксиданты и стабилизаторы, которые вводят в полимер для уменьшения скорости термоокислительного, светового и других видов старения. Этот процесс осуществляют обычными методами — растворением полимера в бензоле или хлорбензоле и высаждением метанолом, промывкой раствора полимера водным раствором щелочи, если стабилизатор фенольного типа, или кислотой, если стабилизатор — аминопроизводные. Если стабилизатор отмывали водным раствором, то следует удалить оставшуюся влагу — т. е. высушить полимер, например, над литийалюминийгидридом, гидридом кальция и т. п. [c.243]

На рис. 216 показана схема противоточной экстракции с двумя экстрагентами. Приведенная схема является периодическим вариантом процесса диссоциативной экстракции, описанной в главе VII. Этот процесс применяют для разделения смеси органических кислот с разными константами диссоциации, растворенных в органическом растворителе. Исходный раствор смешивают с небольшим количеством водного раствора щелочи, после чего производят разделение (декантацию) смеси. Декантацию можно осуществлять также не в отдельном аппарате, а в верхней части колонны. Кислоты после нейтрализации экстрагируют водой в виде солей. Для лучшей очистки получаемого продукта часть кислот, не подвергшаяся нейтрализации, вымывается из водной фазы в многоступенчатом экстракторе поднимающимся по колонне экстрагентом. [c.437]

Концентрация отрицательных ионов растворителя может увеличиваться также за счет растворения некоторых соединений, содер-жащи -соответствующие радикалы. Из этих соединений лучше всего диссоциируют щелочи. В водных растворах щелочами являются гидроксиды— КОН, Ва(ОН)г в жидком аммиаке к щелочам относятся дигидронитриды — KNH г, Ba(NH 2) 2- [c.133]

Описан способ , по которому сначала получают динатриевое производное (растворение дифенилолпропана в водном растворе щелочи, выпаривание на водяной бане и окончательное высушивание при ПО °С и 20 мм рт. ст.). Полученное динатриевое производное растворяют в даутерме и обрабатывают двуокисью углерода. Указывается и на возможность непосредственного растворения дифенилолпропана и твердой щелочи (МаОН) в смеси даутерма и этанола . После отгонки этанола и воды вязкую массу нагревают в вакууме при 3—5 мм рт. ст. до полного удаления влаги. Остаток представляет собой смесь динатриевого производного и даутерма. Далее, так же, как и в первом случае, проводится обработка СО2 (1 ч при 50 °С и 45—50 ат). Реакционную массу промывают бензолом, затем растворяют в теплой воде и подкисляют, собирая выпадающий в осадок продукт. Таким путем дикарбоксипроизводное дифенилолпропана получается с выходом 85% (т. пл. 274—278 °С при перекристаллизации из уксусной кислоты). [c.29]

Водный раствор щелочи образует с кислыми соединениями соли, растворимые в воде. Часть этих соединений задерживается нефтепродуктом и удаляется при дромывке водой. Щелочные соли нафтеновых кислот, а также феноляты при растворении в воде подвергаются гидролизу с образованием органических кислот, фенолов и щелочи. Так как кислоты и фенолы хорошо растворяются в очищенном продукте, то его практически не удается полностью освободить от них. Степень гидролиза щелочных солей нафтеновых кислот и фенолятов зависит от коццентра,ции щелочи и температуры с повышением концентрации на снижается, с повышением температуры—возрастает. Поэтому нейтрализацию следует проводить крепким (10—157о-ным) раствором щелочи при невысоких температурах. При очистке масляных дистиллятов пользуются слабым раствором едкого натра (1—3%-ным) и процесс ведут при повышенной температуре во избежание образования эмульсии, разрушение которой весьма затруднительно. Образованию эмульсий способствуют соли нафтеновых кислот и сульфокислот. [c.53]

Раствор 24,4 г 2,4-диаминотолуола в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют постепенно при температуре ниже 30° к хорошо перемешиваемому раствору нитрозилсерной кислоты, полученному растворением 32 г азотистокислого натрия в 320 мл концентрированной серной кислоты при 70°. Реакцию считают закончившейся, если при выливании пробы реакционной смеси в большое количество воды коричневый краситель не образуется. Раствор тетразосоединения постепенно выливают в раствор 40 г однохлористой меди в 300 мл концентрированной соляной кислоты, нагретый до 40°. Когда прекратится выделение азота, реакционную смесь разбавляют равным объемом воды и перегоняют с водяным паром. Отогнавшееся масло промывают водным раствором щелочи и водой, сушат и перегоняют. Получают 24,2 г 2,4-дихлортолуола выход равен 75% от теорет. [174]. [c.139]

Получение этилнитроловой кислоты. В небольшой толстостенной склянке смешивают 6 см нитроэтана с измельченным льдом и затем прибавляют 15 см водного раствора щелочи, содержащего 6,7 г КОН. Склянку закрывают резиновой тробкой и взбалтывают до растворения нитроэтана, причем не допускают разогрезания реа]щионной смеси. Раствор переносят в стакан, прибавляют избыток раствора азотистокислого натрия и смесь охлаждают до 0° прибавлением льда. После этого медленно приливают разбавленную серную кислоту, пока раствор не обесцветится или не станет бледножелтым. Чтобы превратить весь нитроэтан в нитроловую кислоту, необходимо рас-тво.р подщелочить и затем снова подкислить эту операцию повторяют [c.418]

В воде окись бериллия почти не растворима. Свежепрокаленная (не выше 500°) ВеО растворяется в кислотах, даже разбавленных, и в водных растворах щелочей, образуя соответствующие соли и бериллаты. ВеО, прокаленная при 1200—1300°, еще сохраняет способность к растворению в минеральных кислотах прокаленная же выше 1800° или плавленая растворяется только в плавиковой кислоте. Растворяется в расплавленных щелочах, щелочных карбонатах и пиросульфатах [c.170]

Реакции метиленхлорида. Метиленхлорид относительно устойчи к гидролизу в присутствии растворенной воды. Однако избыток воды уже при 60° может вызвать заметный гидролиз. При температуре 460° в значнтельнод избытке водяного пара в присутствии фосфатных катализаторов метиленхлорид реагирует с образованием формальдегида с выходом до 75%. Водным раствором щелочи при нагревании под давлением метиленхлорид омыляется с образованием формальдегида но уравнению [c.367]

Титан — тугоплавкий металл серебристого цвета. Температура плавления 1668 4°С. Как отмечалось, его коррозионная стойкость является одним из наиболее ценных свойств. При комнатной температуре титан не- растворяется в минеральных кислотах, водных растворах щелочей он нерастворим и в горячих водных растворах щелочей. Растворяется при нагревании в разбавленных соляной и серной кислотах с образованием соединений Ti (III), окрашенных в фиолетовый цвет. Эти соединения являются неустойчивыми при взаимодействии с кислородом воздуха Ti (III) постепенно окисляется до Ti (IV), соединения которого бесцветны 2Ti l3 + 2H l + /гОг ТЮЦ+НгО. Для ускорения окисления титана к сернокислому или солянокислому растворам, полученным после растворения титана, добавляют какой-либо окислитель, например азотную кислоту. [c.119]

Свойства. Темно-зеленые кристаллы. Кристаллическая структура тетрагональная (пр. гр. P4i2i2 а=7,49 А с= 13,24 А) d 2,66. Прн растворении в эфире и тетрагидрофуране происходит необратимая сольватация. Водными растворами щелочей разлагается при нагревании в закрытой трубке разлагается с образованием зеркала UB4. [c.1347]

Под растворением в узком, общепринятом значении этого слова обычно понимают физико-химический процесс взаимодечствия какого-либо вещества—газа, жидкости или твердого тела—с жидкостью, называемой растворителем, в результате чего образуется раствор—прозрачная гомогенная жидкость. Важнейшим условием этого процесса должно быть отсутствие глубокого химического взаимодействия между растворяемым веществом и растворителем и, следовательно, возможность после удаления растворителя получать исходное вещество неизмененным. В противном случае нельзя говорить об истинном растворении так, например, при взаимодействии металлического натрия с избытком спирта, нерастворимых в воде органических кислот с водными растворами щелочей и т. п. наблюдаются более сложные явления. В этих случаях одновременно происходит химическая реакция, в результате которой образуется уже другое вещество, растворимое в данных условиях в жидкости. [c.7]

Водные растворы щелочей применяются в основном для растворения гидроксидов алюминия, например гиббсита Al(OH)3+NaOH Na[Al(OH)i], а также для выявления внутреннего строения некоторых минералов, преимущественно силикатов. [c.126]

Многие производные кумарины и фурокумарины проявляют характерную флуоресценцию при возбуждении УФ-светом. Исходя из современных представлений о химическом строении и взаимном влиянии атомов в молекуле бензо-а-пирона, показана возможность сопряжения, хорошо проявляюшегося в молекуле 7-оксикумарина, который обладает наиболее сильной флуоресценцией среди природных соединений. На примере молекулы 7-оксикумарина (I) показана схема сопряжения в зависимости от pH растворов (при растворении его в водном растворе щелочи и концентрированной серной кислоте). Нормальная поляризация в молекуле (II) усиливается благодаря образованию отрицательного заряда в щелочных растворах и водородной связи в растворе кислоты (III). [c.75]

Определение клетчатки (по А. И. Ермаковой). Метод основан на окислении и растворении различных веществ, сопутствующих клетчатке, при обработке ее HNO3 в этиловом спирте и водном растворе щелочи. Метод простой, быстрый и достаточно точщй. [c.175]

На рис. 10 приведены характерные кривые реальной раствори мости в сопоставлении с идеальной растворимостью, которая по казана пунктирной линией. При небольших отклонениях от иде альной реальная растворимость изменяется по кривой /. При боль ших отклонениях (кривая II) растворимость приближается к идС альной растворимости только при температурах, близких к тем пературе плавления твердого вещества. При весьма больших отклонениях от идеальной растворимости (кривая III) даже при температуре, близкой к температуре плавления твердого вещества, его растворимость намного ниже идеального значения, а вблизй температуры плавления растворенного вещества происходит расслоение раствора с образованием двух жидких слоев. Крив(ые на рис. 10 характеризуют растворы неэлектролитов. У растворов сильных электролитов (водных растворов щелочей, кислот и солей) наблюдаются еще большие расхождения с идеальной растворимостью. [c.68]

Водный раствор щелочи разлагает тетранитробензол на пикраты л нитриты при растворении в растворе метилата натрия в абсолютном метиловом спирте [c.208]

В водных растворах кислые свойства алканолов проявляются слабо. Только в концентрированных водных растворах щелочей, где рН>14, частично происходит ионизация алканолов (например, 15%-ный водный раствор КОН имеет рН 15). Небольшие количества алканолятов образуются прн растворении МОН в алка1юлах. [c.288]

Образование концентрированного слоя на поверхности твердого полимерного тела и срыв его или набухание тонкой пленки полнмера до такого состояния, которое, можно рассматривать как концентрированный раствор, представляет собой первую стадию растворения. По аналогии в случае производства вискозы, образующейся при разбавлении ксантогената целлюлозы в водных растворах щелочи, можно рассматривать сам ксан-тогенат -как концентрированный раствор (содержание полимера в нем составляет около 30% в пересчете на целлюлозу). [c.225]

Для получения СИЛ лиственничную канифоль растворяют в бензине марки БР Процесс растворения ведут в аппарате с рамной мешалкой при 40—60 °С и соотношении канифоль — бензин 1 (2 — 3) Бензиновый раствор омыляют 5—10 % ным водным раствором щелочи, взятым с избытком После отстаи вания водный слой (раствор мыла) дополнительно промывают бензином Бензиновые растворы объединяют, промывают водой до нейтральной реакции и уваривают в кубе при 130—150 °С с присадкой острого пара под разрежением Такие мягкие ус ловия уваривания обеспечивают сохранение структуры и свойств дитерпеноидов и получение СИЛ надлежащего каче ства [c.211]

Многие промышленно важные химические реакции, такие как нитрование, сульфирование, омыление эфиров водными растворами щелочей и др, проводятся в проточных реакторах с мешалкой в двухфазной системе жидкость-жидкость. При этом в обшем случае реагенты, растворенные в несмешиваюшихся растворителях, переходят из одной фазы в другую и реагируют на поверхности раздела или в объем той или иной фаз. Выход в таких реакторах зависит как от кинетики реакции, так и от скорости подвода реагентов в зону реакции, т. е. от гидродинамики реактора. Основнымн параметрами, определяющими гидродинамику двухфазного реактора, являются структура потоков в реакторе, размер капель дисперсной фазы, поверхность раздела фаз и удерживающая способность по дисперсной фазе, распределение времени пребывания по обеим фазам и степень взаимодействия между каплями дисперс -ной фазы. [c.141]