Амины образование в их присутствии смол

Повышения огнестойкости (наряду с увеличением эластичности пенопласта) можно достичь также, используя в качестве модификаторов эпоксидные смолы [90]. Если тримеризация изоцианата осуществляется в присутствии третичного амина, то эпоксидные смолы одновременно являются сокатализаторами в процессе образования пен. [c.118]

Фиш и др. [52] исследовали равновесный процесс [уравнение (X1-38) ] и показали влияние температуры на это равновесие. В отвержденной смоле обычно присутствуют все три типа указанных соединений. При отверждении реакции (Х1-39) и (Х1-40) протекают одновременно [57]. Образованию сложных эфиров [уравнение (Х1-39)] способствует повышение температуры реакции и добавление таких катализаторов основного характера, как третичные амины [57], четвертичные аммониевые соли органических кислот [58], комплексы аминов с ВРз [59], соли щелочных металлов карбоновых кислот и алкоголяты металлов [60]. [c.343]

Частичное окисление природного газа используется в ограниченном размере для получения смеси карбоновых кислот, альдегидов, кетонов и спиртов. Неполным сгоранием метана получают сажу, которая имеет многочисленные применения как адсорбент 1). Низкотемпературное окисление топлива при хранении и смазочных масел в процессе их применения представляет собой серьезную проблему. Неустойчивость бензинов, содержащих алкены,— следствие окисления, приводящего к образованию смолистых продуктов конденсации из первичных веществ окисления. Эти продукты называются смолами и нежелательны, так как присутствие их ведет к засорению топливных линий и карбюраторов. Как уже было указано (стр. 612), стабильность крекинг-бензинов повышается путем гидрирования. Дальнейшая защита от окисления предусматривает добавление антиоксидантов, которые ингибируют окисление, разрушая перекисные радикалы (КОг-)- Лучшие антиоксиданты — фенолы и ароматические амины. Реакционная способность ингибиторов возрастает при введении алкильных или иных электронодонорных групп в качестве заместителей в ароматическом ядре. [c.613]

Эти люминофоры реагируют с полиэфирами в присутствии третичных аминов и поверхностно-активных веществ с образованием ярко-желтых флуоресцирующих полиуретановых смол. [c.220]

Этерификация в присутствии НС1 (НВг) приводит к образованию хлоргидрата (бромгидрата) аминокислоты, которые недостаточно летучи для использования в ГХ. В случае простых аминокислот нейтрализация соли слабой щелочью или, что еще лучше, ионообменной смолой дает летучий свободный, амин. [c.106]

Сначала при температуре до 150 °С в присутствии щелочного катализатора (обычно третичного амина) с жирными кислотами взаимодействуют эпоксидные группы с образованием неполного оксиэфира, а затем происходит этерификация образовавшихся вторичных гидроксильных групп и групп, расположенных вдоль цепи молекулы эпоксидной смолы. По достижении смесью кислотного числа 8 нагревание прекращают, эфир охлаждают до 140 °С и добавляют ксилол до образования раствора 45%-ной концентрации. [c.152]

Полисульфидные полимеры, на концах макромолекул которых имеются меркаптановые группы, реагируют с жидкими эпоксидными смолами в присутствии третичных аминов [80]. Преобладающим продуктом реакции являются блок-сополимеры, однако в результате образования гидроксильных групп при раскрытии эпоксидных циклов и присутствия случайных боковых меркаптогрупп возможны процессы сшивания, из-за чего продукт реакции представляет собой сложную смесь. Этот сополимер сочетает свойства отдельных компонентов мягкие каучукоподобные полисульфиды ведут себя в основном как модификаторы эпоксидной смолы, уменьшая ее усадку, понижая влагопроницаемость, увеличивая гибкость и повышая ударную прочность. [c.130]

Содержание свободных аминов определяют по следующей методике. Навеску 10—15 г смолы, взвешенной с точностью до 0,01 г, растворяют в двукратном количестве толуола (ГОСТ 5789—78). Раствор количественно переносят в делительную воронку (ГОСТ 1770—74) и добавляют 30 мл 15%-ного раствора хлорида натрия (ГОСТ 4233—77), подогретого до 40—60°С. Во избежание образования эмульсии избегают сильного взбалтывания. После отстаивания водную вытяжку сливают в коническую колбу и экстрагирование свободного амина повторяют еше 2 раза. Водную вытяжку оттитровывают 0,5 н. раствором соляной кислоты (ГОСТ 3118—77) в присутствии индикатора бромкрезолового зеленого до появления желтого окрашивания. [c.217]

Образование термоплавких смол возможно и в присутствии катализаторов — оснований. При конденсации фенола с формальдегидом при соотношении 2 молей фенола на 1 моль формальдегида в водной среде, в присутствии аммиака, едкого натра или окиси магния, а в безводной среде при действии на 12 молей фенола 1 моля гексаметилентетр амина, образуются термоплавкие смолы. [c.20]

К. — циклический амид е-аминокапроновой к-ты и может быть получен при нагревании последней выше темп-ры плавления (210—220°). Водные растворы к-т и щелочей вызывают обратный процесс — гидролиз К. до е-аминокапроновой к-ты. При нагревании (250— 260°) в присутствии небольших количеств воды, спирта, аминов, органич. к-т и нек-рых др. соединений К. полимеризуется с образованием полиамидной смолы, из к-рой получают волокно капрон . К. является продуктом многотоннажиого производства. Промышленные способы получения К. основаны на использовании в качестве исходного сырья гл. обр. бензола. Все эти способы включают стадию получения полупродукта — циклогексаноноксима, к-рый превращают в К. обработкой серной к-той или олеумом (перегруппировка Бекмаиа). В наиболее распространенном [c.207]

Перечисленные примеси либо отравляют катализатор димеризации ат ,е-тилена (РНд, HjS, NH ), либо в условиях процесса полимеризуются с образованием смол. Наиболее вредной примесью, содержащейся в пиролизном ацетилене, является диацетилен, который, попадая в хлоропрен-ректифи-кат, полимеризуется по радикальному механизму, приводя к сильному структурированию полимеров хлоропрена. Недопустимо также поисутствие кислорода. Кислород окисляет хлорид меди (I) до хлорида меди (Н) и тем самым снижает активность катализатора кроме того, в присутствии кислорода образуются перекисные высокомолекулярные соединения, которые разлагаются со взрывом. Для предотвращения образования перекисей в раствор катализатора добавляют ингибиторы полифенолы, ароматические амины. [c.226]

Процесс изготовления литейных форм в холодных ящиках [29, 30] основан на использовании реакции взаимодействия полифункцио-нальных изоцианатов с полиолами. Этот процесс, идущий со значительной скоростью даже на холоду, приводит к образованию полиуретанов (см. разд. 3.4.6) в качестве катализатора применяют газообразные органические амины [31] (при этом необходимы специально сконструированные системы вытяжки). В качестве гидроксильного компонента [31, 32] применяют новолачные смолы орто-орто (см. разд. 3.4.3), которые получают в безводной среде в присутствии солей двухвалентных металлов в качестве катализаторов, Смесь феиольиой смолы и изоцианата, например 4,4 -диизоцианатдифенилметана, применяют в безводных растворах, а Б качестве растворителей обычно используют высококинящие слож- [c.222]

Нагреванием с дибензоилперекисью можно отверждать конденсационные смолы, например полиэфиры, причем образование поперечных связей между молекулами полимера происходит, по-видимому, за счет отрыва реакционноспособных атомов водорода в полиэфирной цепи. Полиэфиры на основе гликольмалеи-натов, используемые в стеклопластиках, часто отверждают путем обработки перекисями кетонов или гидроперекисью кумола при 80—85°С или комнатной температуре в присутствии активаторов (например, нафтенатов кобальта илн марганца или аминов). Имеются данные о критической температуре разложе- [c.452]

Определение моносахаридного состава проводится анализом продуктов кислотного гидролиза или. чаще, мета-нолиза сахарида. Состав продуктов кислотного гидролизата анализируется с помощью хроматографии или электрофореза на бумаге. Нередко используется коммерческий углеводный анализатор, разделение осуществляется на ионообменных смолах методом распределительной хроматографии в водно-спиртовой смеси или в виде боратных комплексов сахаров. Скорость гидролиза гликозидных связей, образованных остатками нейтральных, амино- и дезокси-сахаров, различна. Легче всего отщепляются остатки сиаловых (N-ацетилнейраминовой, N-гликолилнейраминовой) кислот, труднее всего расщепляются свяэи, образованные остатками амино-сахаров и уроновых кислот. Фуранозиды гидролизуются значительно быстрее пиранозидов. В итоге при гидролизе олигосахарида может иметь место неполное расщепление связей или кислотная деструкция образующихся моносахаридов, что искажает результаты анализа. Лучшие результаты дает метанолиз в присутствии газообразного хлористого водорода (1.7 н. H l, 80 С, 18 ч) — в этом случае образуются метилгликозиды, устойчивые к кислотной деструкции. Качественный и количественный состав продуктов метанолиза определяется методом газожидкостной хроматографии в виде триметилсилильных или трифторацетильных производных. [c.463]

Важным свойством жидких тиоколов является их способность совулканизоваться с различными смолами — эпоксидными, фенольными и полиэфирными, что позволяет модифицировать свойства герметиков. Совулканизация жидкого тиокола с эпоксидной смолой протекает при комнатных температурах в присутствии катализаторов — аминов, многоосновных карбоновых кислот и их ангидридов [76]. Повышение температуры ускоряет процесс совулканизации. Катализаторами совулкани-зации жидкого тиокола с ненасыщенными полиэфирами служат перекись метилэтилкетона, гидроперекись трег-бутила и др. Совулканизация жидкого тиокола с фенольными и родственными им смолами протекает за счет образования гибких полимерных моносульфидных мостиков между кольцами феНола при взаимодействии меркаптановых групп тиокола и гидроксильных групп активной метилольной группы фенольного кольца смолы. В процессе совулканизации выделяется вода [c.150]

Известны все три возможных изомерных триазина, а также большое количество их производных. Наиболее синтетически доступна и изучена 1,3,5-триазиновая система [50]. Т иамин меламин (38) используется при производстве смол. Трихлоро-1,3,5-триазин служит исходным веществом прт производстве некоторых гербищ -дов, например симазина (39), и красителей. Большое значение имеют реактивные красители общей структуры 40, в которой два атома хлора замещены различными аминами, содержащими хромофорные группы, и присутствует один атом хлора. Такое строение обеспечивает возможность образования ковалентных связей с целлюлозным волокном, содержащим нуклеофильные группы ОН. Эти красители окрашивают целлюлозное волокно в различные прочные цвета. [c.319]

Помимо указанных гомологических рядов, в состав высоко-и низкотемпературных смол входят и другие гомологические ряды. Среди них важными являются кислотные и основные соединения, образующие друг с другом отрицательные азеотропы, например [(—) , Р] или [(—)/ , Ат], где Р — фенол или его производные Р — пиридиновое или хиполиновое основание ж Ат — ароматический амин. Эти кислоты и основания способны к образованию большого числа тройных седловинных азеотропов возможно также и образование четверных положительно-отрицательных азеотропов. Присутствие слабых кислот и слабых оснований определяет методы, которые должны быть применены при детальном исследовании таких полиазеотропных смесей, как каменноугольные смолы или масла, полученные ректификацией. [c.136]

Стабильность бензина при хранении зависит от метода его получения. Наиболее устойчивы бензины, полученные прямой перегонкой сырой нефти. Необходимость в применении антиоксидантов возникла после внедрения крекинг-процессов, в результате которых в бензинах, кроме парафинов, появились олефины и диолефины. При окислении эти углеводороды образуют смолы. Антиоксиданты предупреждают образование смо.,м 8 бензинах. Окислению подвергаются ке только бензины, но и смазочные масла. Последние сравнительно устойчивы при низких температурах, но при нагревании скорость их окисления увеличивается, особенно в присутствии меди и железа, являющихся катализаторами процессов окисления. При окислении масел образуются вещества, вызывающие коррозию подщипни-ков, и шлам, засоряющий фильтры и маслопроводы. Стабилизаторами (антиоксидантами) нефтяных масел и топлив являются производные ароматических аминов и аминофенолов. [c.36]

Приведен метод получения смолы полимеризацией в расплаве или растворе соединений, содержащих две незамещенные соседние алкилоловые группы, с ненасыщенными альдегидами или кетонами в присутствии катализаторов. Катализаторами служили азо- или диазосоединения, распадающиеся с образованием свободных радикалов, например нитрилы азоизомасляной или азоизовалерьяновой кислот [919]. При полимеризации продуктов конденсации а, р-ненасыщенных альдегидов с насыщенными многоатомными спиртами в качестве катализаторов могут быть использованы также соли диазотированного л-нитроанилина или б-бензоил-амино-4-метокси-Н-толуидина,диазотиоэфиры,трет. амины, комплекс перекиси бензоила с ацетилацетонатом железа и другие соединения [921 ]. [c.82]

Из трех изомерных пиридиновых альдегидов только никотиновый альдегид при конденсации с нитрометаном в присутствии метил-амина и с нитроэтаном в присутствии бутиламина образовал непредельное нитросоединение. Взаимодействие у-пиридицового альдегида с нитроэтаном в присутствии бутиламина привело к синтезу продукта альдольного уплотнения, который не удалось дегидратировать с помощью пятиокиси фосфора или соляной кислоты. Обработка полученного нитроспирта ледяной уксусной кислотой сопровождалась выделением окислов азота и образованием смолы. [c.44]

Выход и температура разложения зависят от строения исходного амина. В общем случае чем ниже температура разложения, тем более гладко протекает реакция. Присутствие влаги в тетрафторборате диазония, как правило, оказывает отрицательное влияние, приводя к неуправляемому течению процесса с образованием большого количества смол. Наличие функциональных групп повышает температуру разложения и снижает выход. Наиболее высокой температуры требует разложение нит-розамещенных, протекающее бурно и с низким выходом. Для олее равномерного течения реакции в таких случаях тетра- фторборат диазония смешивают с песком или другим инертным наполнителем.. Разложение тетрафторборатов диазония проводят также в среде органических растворителей. Выходы фтор-производных в расчете на тетрафторборат диазония достигают 80—-90%., Так, нагреванием тетрафторбората л-этоксикарбонил- бензолдиазония и последующим гидролизом эфира получают п-фторбензойную кислоту с выходом 84—89% [493, сб. 2, с. 534], из тетрафторбората бисдиазотированного бензидина — 4,4 ди-фторбифенил 80—81%) [493, сб. 2, с. 244], разложением тетрафторбората хинолиндиазония З в толуоле — 3-фторхинолин (91%) 884]. Однако поскольку выходы тетрафторборатов из-за потерь при выделении сравнительно невысоки, общий выход в. приведенных примерах составляет 54—73%. Тетрафторбораты [c.405]

Пиррол содержится в каменноугольной смоле, из которой может быть выделен фракционной перегонкой. В промышленности пиррол получают из фурана и аммиака. Несмотря на формальное сходство с вторичным амином (присутствие МН-группы), основные свойства пиррола выражены очень слабо (с кислотами он не образует устойчивых солей). Это является следствием участия р-электронов азота в образовании единой л-электронной системы кольца. Пиррол — амфотерное соединение. Он даже проявляет слабокислые свойства (р1 л 16,5), однако его кислотность слабее, чем у фенола. Так, реагируя с калием, пиррол образует соль — пирролкалий [c.340]

Имеются указания, что реакцию можно проводить в водном или спиртовом нейтральном растворе или в присутствии небольшого количества солей аминов. После термообработки в вакууме температура размягчения этих смол повышается до 85°. Подобные же смолы получаются в присутствии большего количества НС1 при избытке анилина (1 моль СН-.>0, 2,25 моля анилниа, 1,105 моля НС1). Способ требует 10-часового нагревания до 90—95° и, вероятно, при этом происходит частичное превращение в бензиламиновые основания и образование диамкнодифенилметана -. [c.463]

С этой целью смолы подвергают термообработке в присутствии аминов, например бензидина, дифениламина и т. п., которые предупреждают преждевременную коагуляцию, или же нагревают смолу в растворителе при повышенном давлении. Иногда в последнюю стадию конденсации вводят РЬО и этим повышают водостойкость продукта (очевидно в результате образования солей). Например, к алкидной смоле, полученной из смеси 463 ч. фталевого ангидрида, 310 ч. льняного масла и 227 ч. глицерина, добавляют при 170 100 ч. РЬО и нагревают при той же те1. шературе еще 10 мин., после чего охлаждают и разбавляют 1500 . сольвентнафты -. [c.526]

Природа азотистого основания сильно влияет на процесс пленкообразования алкидных смол. В процессе пленкообразования при повышенной температуре происходит разложение солей с регенерацией карбоксильных групп, взаимодействующих с гидроксильными группами, а также образование амидных связей в случае применения в качестве нейтрализующих агентов азотистых оснований, содержащих активные атомы водорода у атома азота. Последняя реакция нежелательна, и поэтому наиболее подходящими нейтрализующими агентами являются аммиак и третичные амины,, не содержащие активных атомов водорода, в частности триэтил-амин . Сушка покрытия при 150 °С в присутствии сиккатива (наф-тенат кобальта или железа) обеспечивает степень отверждения 86%. [c.57]

Как уже отмечалось, при нитровании можно применять азотную кислоту концентрации от 50 до 80%. Легкое протекание реакции нитрования и возможность применения азотной кислоты пониженной концентрации даже без присутствия водоотнимающих средств обусловливаются главным образом наличием в ароматическом ядре амино- или оксигруппы. Примером необычайно легкого нитрования может служить фенол, который при действии даже разбавленной азотной кислоты образует смесь 2- и 4-нитрофенолов. Но при этом необходимо отметить, что обе названные группировки могут сообщить содержащему их соединению ббльшую не-, стойкость. Вследствие этого, а также из-за низкой концентрации применяемой азотной кислоты, процесс нитрования сильно осложняется параллельно идущими процессами окисления, приводящими к образованию значительных количеств смолы. Чтобы избежать таких осложнений, приходится прибегать к защите амино- и окси-групп, используя реакцию ацилирования (см. стр. 34). [c.17]

Нитрование хлорбензола. Как и в случае нитротолуолов, из нитропроизводных хлорбензола наибольшим спросом пользуется л-нитрохлорбензол. В связи с этим, в ряде патентов описываются условия нитрования, позволяющие повысить образование пара-нитроизомера. Предлагается вести нитрование (как и толуола) азотной кислотой в присутствии ионообменных смол [130], сульфокислот [148], смесью HNO3 с уксусным ангидридом (необходимо указать на большую опасность работы с чистым ацетилнитратом [149]) в присутствии каталитических количеств серной кислоты в растворе хлоралифатических растворителей, например U, H I2 H I2 и т. п. (до 85% пара-изомера [150]), а также при нитровании обычной нитрующей смесью добавлять карбоновые кислоты (например, уксусную — в образующейся смеси 74,2% пара-изомера) [151] или не нитрующиеся амины, предпочтительно первичные алифатические амины с МНг-группой у третичного [c.1758]

Применение термоотверждающихся соединений. Одной из наиболее универсальных и широко применяемых реакций является конденсация термоотверждающихся амино- или феноло-формальдегидных смол. Мономерные или слегка конденсированные метилольные соединения, типа триметилолмеламина, легко взаимодействуют с амино-, амидо-, гидроксильной, карбоксильной и многим другими функциональными группами. Поэтому они весьма пригодны для полимеризации и сшивания водорастворимых связующих и придания им водонерастворимости. Полимеры, содержащие гидроксильную, амино- или амидогруппы, можно также конденсировать или сшить при обработке формальдегидом или диальде-гидами. Полимеры же, в которые введены карбоксильные группы, после горячей сушки в присутствии окислов двухвалентных металлов или карбонатов превращаются в жесткие, нерастворимые продукты вследствие образования ионных мостиков . [c.461]

Отверждение эпоксидных смол может происходить как при повышенной, так и при комнатной температуре в присутствии специальных добавок — отвердителей. Отверждение и образование трехмерной структуры происходит путем присоединения различных веществ по месту разрыва связей в эпоксидном кольце. Применяются следующие отвердители для эпоксидных смол 1) амины и их производные 2) ангидриды дикарбоновых кислот 3) другие типы смол, например фенольные, полиамидные, полисульфидпые. [c.198]

Наиболее широко применяемые эпоксидные смолы получают при взаимодействии 4,4 -дигидроксиднфенилпропана (диана, бисфенола А) с эпихлоргидрином в присутствии щелочи. В зависимости от условий процесса могут быть получены высоковязкие или твердые, хрупкие продукты. В неотвержденном состоянии эпоксидные смолы состоят из макромолекул, содержащих эпоксидные и гидроксильные группы. Эти функциональные группы способны взаимодействовать с отвердителями аминами, ангидридами дикарбоновых кислот, а также с различными смолами, содержащими аналогичные функциональные группы. Отверждение эпоксидных смол осуществляется при комнатной температуре или при нагревании без образования пузырей, с незначительной усадкой и без применения давления. [c.8]

Искусственные смолы служат необходимой основой кускового синтетического моющего средства . Они способствуют лучшему формованию и уменьшают расход мыла. Особенно часто встречаются рекомендации о применении продуктов конденсации мочевины и формальдегида с различной степенью конденсации. При смешении 90 вес. ч. игепона Т, 10 вес. ч. вязкого раствора продукта конденсации мочевины и формальдегида и олеилсульфата аммония получается хорошо прессующаяся масса . Добавка клейких веществ должна поддерживать продукт конденсации в состоянии геля конденсация мочевины и формальдегида в присутствии производных целлюлозы, по-видимому, приводит к образованию каркаса кускового синтетического моющего сред-ства . Продукты конденсации альдегидов с мочевиной, циклическими аминами, амидинами и другими веществами служат для придания прочности поверхностно-активным веществам общей формулы (НО)д-К СООН. [c.536]

Выход и температура разложения зависят от строения исходного амина. В общем случае, чем ниже температура разложения, тем более гладко протекает реакция. Присутствие влаги в борфто-риде диазония, как правило, оказывает отрицательное влияние, приводя к неуправляемому течению процесса с образованием большого количества смол. Наличие функциональных групп повышает температуру разложения и снижает выход. Наиболее высо- [c.336]

В некоторых случаях для образования пространственного каркаса в полимере требуется в него ввести специальные реагенты (отвердители). Так, твердение эпоксидных смол осуществляют большей частью в присутствии малеинового ангидрида в качестве отвердителя, обеспечивающего образование связей между цепями. В других случаях отвердители вводят для повышения скорости процесса. Из некоторых термопластичных новолачных смол под действием соответствующих отвердителей, способствующих образованию связей между цепями (обычно гексаметилентетр-амина), получаются при аагреваши ДОД давлением..леплавкде а. нерастворимые продукты. [c.569]