Нитрит-ион Нитрозо нафтол

Нитро-2-нафтол был получен нитрованием этилового эфира Я-нафтола окислением 1-нитрозо-2-нафтола и действием ацетил-азотной кислоты на G-нафтол Он получается также действием [c.380]

Реактив получают из а-нитрозо-р-нафтола. Взбалтывают а-нитрозо-р-нафтол с 10-кратным количеством воды и добавляют равный объем раствора азотной кислоты (р=1,25, 40,6% НЫОз). Через короткое время образуются хлопья желтых игольчатых кристаллов и начинают выделяться оксиды азота. Через 1 ч реакция заканчивается. Желто-ко-ричневый осадок тщательно промывают водой декантацией и растворяют в 30 ч. 1 %-ного раствора гидроксида натрия. Образуется желто-оранжевый раствор, его фильтруют и подкисляют добавлением уксусной кислоты при этом выпадает желтый осадок а-нитро-р-нафтола. Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из горячего этанола. [c.181]

Амино- и оксипроизводные ароматических соединений — весьма важные промежуточные продукты в производстве красителей без них немыслимо получение красителя любого класса. В большинстве случаев их получают обычными методами аминосоединения — восстановлением нитро-, нитрозо- и азосоединений или перегруппировкой гидразосоединений, а оксисоединения — щелочным плавлением. Иногда амино- и оксисоединения получают обменом галогена соответственно на амино- или оксигруппу. Наряду с этими методами существенную роль играет метод взаимных превращений аминосоединений в оксисоединения и обратно, особенно тогда, когда трудно получить продукт указанными выше методами (1-нафтол-4-сульфокислота, 2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.83]

Тирозин (I) при действии а-нитрозо- 5-нафтола (II) и азотной кислоты образует темно-пурпурную окраску. Химизм реакции неизвестен. Азотная кислота, по-видимому, окисляет а-нитрозо-,8-нафтол в а-нитро-р-нафтол (III), так как она может быть заменена двуокисью марганца или свинца. [c.551]

Известны и некоторые нитро- и аминопроизводные нафтохинонов в частности, при нагревании 4-нитрозо-5-нитро-1-нафтола с фенилгидразином в толуоле получен 5-нитро-4-амино-1-нафтол, а из него окислением—5-нитро- [c.470]

При окислении разбавленной азотной кислотой нитрозо- -нафтол переходит в 1-нитро-2-нафтол. С водяным паром нитрозо- -нафтол легко перегоняется, но в присутствии загрязнений быстро осмоляется. [c.97]

Экстрактивная дистилляция. В качестве ингибиторов полимеризации бутадиена применяют ТБК, нитрит натрия, Р-нафтиламин, а-нитрозо-р-нафтол. Для изопрена используют нитрит натрия и его смеси с циклогексаноном. [c.174]

Малые количества кобальта в горных породах можно также определять фотометрически 1-нитрозо-2-нафтолом [793], нитро-so-R-солью или полярографически после обогащения осаждением кобальта (также никеля и. меди) рубеановодородной кислотой [202]. [c.184]

Нитро-2-нафтол. Этот реагент был предложен вместо 1-ни-трозо-2-нафтола [822, 1055]. Позже, однако, было показано [464, 1056], что хорошо очищенный препарат 1-нитро-2-нафтола не осаждает ионов кобальта, а ранее применяемые препарать1 содержали примесь 1-нитрозо-2-нафтола. [c.105]

Нитрозо-5-нитро-1-нафтол Г7, V, 170. М-(л-Нитрофенил)мальимид М7, XIV, 85. [c.168]

Большое число флуоресцентных реакций для открытия олова основано на восстановительных свойствах иона Sn +. Основными реактивами для проведения таких реакций служат нитро-и нитрозо-цроизводные нафталина — при восстановлении азотсодержащих групп до аминов способность этих соединений к флуоресценции (погашенная нитрованием) возникает вновь. В серии статей опубликованы результаты систематического изучения капельных реакций на бумаге, которые дают около пятидесяти производных нафталина. В их числе 3 нитро-2-нафтил-амин-сульфокислоты [186], 13 нитронафтиламинов [226], 3 нит-po-1-нафтиламин-сульфокислоты [184], 6 нитро-2-нафтол-8-суль-фокислот [187], 7 нитро-1-нафтолов и 6 нитро-2-нафтолов [183], 14 различных нитро- и нитрозо-производных нафталина (включая 1-нитрозо-2-нафтол и нитрозо-Р-соль) [188]. Шесть наиболее чувствительных из числа этих реагантов приведены в табл. [c.168]

Нитро-1-нафтол получен также окислением 2-нитрозо-1-нафто-ла перекисью водорода в разбавленном растворе NaOH, содержащем FeS04 (выход 50—60%) , и гидролизом 2-питро-1-нафтиламина (см. выше) водным или спиртовым раствором едкого кали. [c.319]

Нитро-2-нафтол (т. пл. 102°С 105 °С) получается с выходом 88% пз 1 -ацетил-1-нитро-2-нафтиламина кипячением с разбавленным раствором NaOH в течение 6—7 ч, добавлением горячей воды для растворения небольшого осадка фильтрованием и подкислением фильтрата уксусной кислотой, кристаллический продукт отфильтровывают и очищают перекристаллизацией из этилового спирта, содержащего небольшое количество H l . 1-Нитро-2-нафгол можно получить и другими методами, в том числе окислением 1-нитрозо-2-нафтола разбавленной азотной кислотой на холоду - обработкой -нафтола сначала двуокисью азота, а затем щелочью и восстановителем или обработкой амилнитритом в эфире в течение [c.321]

При действии содно-метанольного раствора NaOH на 1,8-дннитронафта-лин получается 4-нитрозо-5-нитро-1-нафтол (выход 88%), восстанавливаемый в 4,5-диамино-1-нафтол, окислением которого получен 5-амино-1,4-нафтохинон. Конденсацие1( его с бутадиеном-1,3 получен 1-аминоантрахинон [Н., Н. Ворожцов мл., А. И. Р ю л и н а, Хим. наука и пром., 4, 286 (1959)]— Прим. ред. [c.470]

Из а-нитрозо-р-нафтола и водного раствора метиламина при 35° С получается а-нитрозо-6-метиламинонафталин с выходом 90 /о- В каких примерно условиях следует проводить реакцию а-нитро-р-нафтола с метиламином, чтобы получить аналогичный продукт [c.202]

При предварительных радиометрических измерениях было бнаруженс. что комплекс кобальта с а-нитрозо-. -нафтолом з условиях определения извлекается полностью лишь после продолжительного выдерживанпя раствора это нашло отражен - е р. методике определения после зыдержизания в течение 1 часа кобальт извлекается не полностью. По-виднмому, в таких условиях образование комплексного соединения кобальта с а-нитро- о- 3-нафтолом протекает во времени. [c.262]

Аналогичные нитро- и нитрозосоединения, например л-нитрофенол и п-нитрозофенол или 1-нитро-2-нафтол и 1-нитрозо-2-нафтол, можно разделить методом хроматографии па тальке. Метод основан на том, что нитрозосоединения адсорбируются сильнее, чем иитросоединения. После разделения нитро- и нитрозосоединения определяют спектрофо-томегрически [c.641]

Н и т [) о 3 И р о в а н И е м называют процесс замещения атома водорода в ядре ароматических соединений группой NO (нитрозогруппа . Этот процесс протекает при непосредственной обработке исходных веществ нитрозирующим агентом. Нитрози-рованию подвергают преимущественно замещенные ароматические амины, фенолы и нафтолы. В качестве нитрозирующего агента в большинстве случаев применяется нитрит натрия, который в кисло11 среде легко выделяет азотистую кислоту, реагирующую с органическими соединениями в момент выделения. [c.298]

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

В таких же условиях удается провести аналогичное превращение 1-нитрозо-2-нафтола и его сульфокислот, а также о- и я-нитро-фенолов в о- и я-нитроанилины. Однако, чтобы перейти от я-нитро-зофенола к практически важному я-нитрозодифениламину, гидроксильную группу приходится предварительно алкилировать, после чего нуклеофильная реакция с анилином идет в мягких условиях [c.203]

Нет надобности сушить нитрозо-р-нафтол. Количество нитро-зосоедннения, приведенное в этом синтезе, соответствует 200 г р-нафтола, и выход вычислен исходя из тех же 200 г. Нитрозо-р-наф-тол растворяется в растворе 1 мол. едкого натра с образованием зеленого раствора. В растворе остается в виде суспензии небольшое количество аморфного бурого вещества, которое можно не удалять, [c.43]

Аналитические реагенты традиционно были неорганическими и органическими (экстракты дубильных орешков или фиалок, щавелевая кислота). Во второй половине ХЕХ в. число органических соединений, используемых для анализа, увеличивается. Предложен (1879) реактив Грисса на нитрит-ион (смесь а-нафтиламина и сульфаниловой кислоты дает с нитритом красное окрашивание). М. А. Ильинский (1885) использовал 1-нитрозо-2-нафтол в качестве реагента на кобальт. Большое значение имели работы Л. А. Чугаева, применившего диметилглиоксим для обнаружения и определения никеля. [c.18]

К аликзотной части растзора прибавляют 5 мл 20%-ного растзора тартрата натрия-калия, 5 мл 5%-ного растзора едкой щелочи и перемешивают. Затем приливают точно 8 мл 2%-ного растзора 1-нитрозо-2-нафтола в уксусной кислоте, спустя 2-3 мин. содержимое колбы разбазляют водой до метки и через 5—10 мин. измеряют оптическую плотность относительно раствора анализируемой стали такой же концентрации и со всеми реактивами, которые брались для определения, кроме 1-нитро-зо-2-нафтола. [c.189]

Состав извлекаемых бензолом соединении кобальта с НН, а также с р-нитрозо-а-нафтолом выражается формулой СоКз, где R — остаток нитрозонафтола. Молярный коэффициент погашения комплекса кобальта с а-нптрозо-р-нафтолом в бензоле при 416 ммк равен 30000, а кобальта с р-нитрозо-а-нафтолом при 360 ммк, равен 44000. С помощью а-нитрозо-р-нафтола можно определить кобальт в присутствии 60-кратного количества никеля и 3000-кратного ко.личества железа, а с номощью р-нитро-зо-а-нафтола — в присутствии 400 частей никелеп и 500 частей железа. На основе полученных резу.льтатов разработан экстракционно-фотометрический метод определения кобальта в стали [224—226]. Аналогичный метод применен для определения кобальта в металлическом натрии [227]. Изучены условия экстракционно-фотометрического определения палладия и платины с [c.245]

Таутомерия, сходная с таутомерией га-нитрозофенола, наблюдается и у нитро-зонафтолов. При непосредственном нитрозировании а-нафтола пол5 чаются изомерные 2-нитрозо-1-нафтол и 4-нитрозо-1-нафтол. При нитрозировании -нафтола образуется 1-нитрозо-2-нафтол. Опишем вкратце только последний. [c.495]

Примечание, дит — дитизон оксин — 8-оксихинолин тион — тионалид тан —таннин дтк — диэтилдитиокарбаминат рубеан — рубеановодородная кислота куп — купферон дмгл-диметилглиоксим а-нитр — а-нитрозо-Р-нафтол морин — морин (о) — осаждается комплекс металла (э) —экстрагируется комплекс металла [c.173]

Нитро-З-оксибензойная кислота, цветная реакция на Ва 4539 Нитроамины первичные, идентификация 6787 п-Нитробензоазорезарции для определения Мй 2841 п-Нитробензодиазоаминоазобен-зол, открытие Сс1 2839 Нитробензол изучение полярографическое-7475 определение в водных растворах, анилине-и бензидине, в смеси с динитробензолом 7486 паров в воздухе 8108 проба качественная в авиационных маслах 7869 Нитроглицерин, определение в воздухе 7123 Нитрозоамины, определение 7093-Нитрозогуанидин, как аналитический реактив 4327 Нитрозо-Р-нафтол, как восстановитель при определении Р 4889 [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология