Кадмий спектрофотометрическое

Сорбенты успешно использованы для селективного извлечения и последующего определения спектрофотометрическими методами редкоземельных элементов в бинарных смесях (по октадам и по тетрадам), а также в растворах, содержащих избыток сопутствующих металлов (никель, цинк, свинец, железо, кадмий, кобальт, уран, медь). [c.27]

Метод заключается в поглощении сероводорода из испытуемого газа подкисленным раствором уксуснокислого цинка (или кадмия) и в последующем фотоколориметрическом или спектрофотометрическом определении метиленового синего, образующегося в кислой среде при взаимодействии сернистого цинка с М,Ы-ди-метил-д-фенилендиамином в присутствии хлорного железа. [c.90]

Рис. 7.29. Кривые спектрофотометрического титрования кадмия с индикатором ПАР.

Спектрофотометрическое определение кадмия с помощью диэтилдитиокарбамината натрия [182] [c.154]

Sn Спектрофотометрическое определение олова по реакции со стильбазо в ацетатном буферном растворе с pH 5. Кадмий определению не мешает [16] [c.384]

S 10 5-10-5 0,5 Спектрофотометрическое определение элементарной серы в ультрафиолетовом свете после экстракции ее из мелкоизмельченного сульфида кадмия метиловым или изоамиловым спиртом при встряхивании в течение 10 час. [19] [c.385]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕРЫ В СУЛЬФИДАХ ЦИНКА, КАДМИЯ И ИНДИЯ [c.420]

Колориметрическое определение свободного цинка в сульфиде цинка. . Спектрофотометрическое определение элементарной серы в сульфидах цинка, кадмия и индия. ............... .... [c.527]

Растворы комплексов в хлороформе сильно поглощают около 380 ммк это было использовано для спектрофотометрического определения кадмия (з = 6950), магния (г = 6400), меди (г = 6400), ртути (г = 4600) и цинка г = 7300) [1076]. [c.146]

Спектрофотометрическая характеристика сульфарсазена как реактива на кадмий представлена в табл. 1. [c.8]

При определении молибдена в молибдатах кальция, стронция, кадмия и свинца дифференциальным спектрофотометрическим методом получены результаты, близкие к рассчитанным (табл. 2). [c.118]

Кадмий и его соединения. Элементную серу в металлическом кадмии и его сульфиде определяют спектрофотометрически по поглощению ее метанольных растворов в УФ-области [426]. Для извлечения серы из пробы навеску встряхивают 10 час. с метиловым или изопропиловым спиртом. [c.198]

Кристаллический фиолетовый взаимодействует с иодидом кадмия с образованием осадка, флотируемого изо-пропилоксидом. Сине-фиолетовый раствор осадка в ацетоне используют для спектрофотометрического определения кадмия. Проведение этой реакции возможно в присутствии 15-кратных количеств Си, 500-кратных А1, 2500-кратных Ге и Ге + и 15000-кратных 2п В1з+ и Зп + должны отсутствовать. [c.91]

Для спектрофотометрического определения галлия с кверцетином [5] в мерные колбы емкостью 25 адл, содержащие от 2,5 до 20 мкг Оа, прибавляют 1 мл 0,1%-ного раствора кверцетина в спирте, 22% (по объему) СН3ОН или С2Н5ОН, 5 мл ацетатного буфера (pH 4) и разбавляют водой до метки. Через 15—20 мин. измеряют оптические плотности окрашенных растворов при 455 нм по отношению к воде. Чувствительность реакции 0,005 мкг Оа см . Определению мешают алюминий, фторид, оксалат, цитрат, тартрат не мешают цинк и кадмий (до соотношений Оа 2п 1 50, Са Сё 1 30). [c.117]

Особенно широко используются реакции комплексообразования (и в первую очередь с различными комплексонами). Так, магний, кальций, цинк и кадмий титруются ЭДТА при К, равной 222 и 228 нм [264]. Вилхайт и Ундервуд [265] предложили интересную методику спектрофотометрического титрования бесцветной смеси Bi + и РЬ " в ультрафиолетовой области. Известно, что ВР и РЬ + и их комплексы с ЭДТА бесцветны. Однако они хорошо поглощают излучение в ультрафиолетовой области (рис. 7,19). Пики кривых поглощения Bi и РЬ + [c.186]

Новый спектрофотометрический метод определения фторида [44] основан на его взаимодействии с хлоранилатом тория при pH 4,5 в водном растворе, содержащем метилцеллозольв. Метилцеллозольв ускоряет взаимодействие фторида с хлоранилатом тория (образуется ТЬр2С С1204) и значительно повышает чувствительность метода. Чувствительность варьируется путем измерения оптической плотности при 540 или при 330 ммк или путем изменения концентрации метилцеллозольва в растворе. Метод был проверен на водах и катализаторах. Ионы серебра, кальция, бария, магния, натрия, калия и аммония не мешают определению. Кадмий, олово, стронций, железо, цирконий, кобальт, свинец, никель, цинк, медь и алюминий мешают, и их следует удалять. При помощи ионообменной смолы удается удалить все катионы, за исключением алюминия и циркония. Если они присутствуют, фторид выделяют дистилляцией. [c.280]

Никель определяют в высокочистом кадмии и его соединениях спектрофотометрически с использованием диметилдиоксима и персульфата аммония [206]. Концентрирование никеля проводят экстракцией диметилдиоксимата хлороформом. Хлороформный раствор затем упаривают на водяной бане в пробирке под слоем соляной кислоты, остаток нейтрализуют аммиаком и проводят фотометрическую реакцию. Измерение ведут по методу стандартной шкалы. Чувствительность метода 2-10 /6 (из навески 10 г). [c.160]

Широко применяют метод, основанный на восстановлении нитрата до нитрита и определении нитрита реактивом Грисса. Спектрофотометрический метод определения нитрита обсужден ниже. Рассмотрим методы восстановления нитрата до нитрита. Из миоги.х предложенных восстановителей наилучшими являются цинк и кадмий. При анализе пресной и соленой воды в качестве восстановителя предложен гидразин [44]. Метод высокочувствителен и достаточно селективен, однако восстановление следует вести прп постоянной температуре в узком интервале pH, в течение 20 ч. При увеличении температуры до 70 °С время реакции сокращается до 15 мин [45], что позволяет автоматизировать анализ. [c.127]

Спектрофотометрическое определение иода, выделяющегося при взаимодействии иодата с иодидом в кислых растворах, можно применить как метод определения иодата. Ламберт с сотр. [17, 18] разработали кадмий-иодидкрахмальный реагент, в котором db выступает в качестве источника иодид-ионов. Этот реагент использовали и в более поздних работах [19]. Как было найдено, нитрит мешает определению, но его можно удалить введением сульфаминовой кислоты. Для определения окислителей в воде плавательных бассейнов применили реагент лейкооснование кристаллического фиолетового [4,4, 4"-метилидентрис(М,Ы-диметиланилин) и хлорид ртути [20] метод можно применить для определения иода, выделяющегося по реакции иодата с иодидом. Хлорид ртути(II) является катализатором реакции. [c.380]

Восстановление сульфата с последующим выделением H2S служит основой методов отделения и определения сульфата. Для восстановления сульфатов предложены смеси, содержащие титан с фосфорной кислотой [97] и иодистоводородную кислоту [98]. Образующийся H2S поглощают растворами солей цинка или кадмия или раствором NaOH и определяют затем титриметрически пли спектрофотометрически. В качестве титранта можно использовать ацетат ртути(II) с индикатором дитизоном [99]. [c.536]

Для определения титана в растворах его солей, сталях и сплавах после перевода их в раствор применяют в зависимости от степени окисления титана либо окислители — таллий(П1), железо(П1), либо восстановители — хром(П) [469—473]. При титровании окислителями, учитывая, что после химического растворения проб титан присутствует в виде Ti , его восстанавливают до Ti " цинком, жидкой амальгамой цинка или кадмия. Определение же Ti с помощью восстановителей практически не требует предварительных операций. Так, в работе [471] полярографическим и спектрофотометрическим методами изучена устойчивость титранта — хрома(П), предложенного для определения титана(1У), и установлен выход по току Сг" из хрома(П1) на фоне 1,5—4,ОМ НС1, НВг или H IO4. Показано, что лучшие результаты получаются при титровании Ti генерированными ионами хрома(И) в растворе 2—ЗМ по НВг и 0,1 М по СгВгг с амперометрической индикацией к. т. т. [c.75]

Рентгенофазовый анализ (рис. 6) и спектрофотометрические измерения в ИК-области спектра (рис. 7 и 8) показали, что содержание диэтилдитиокарбамината кадмия в коллекторе, выделяемом из раствора, минимальное ВВКСс1 С(15 < 1). Это указывает на большую растворимость ОВКСс по сравне-12 [c.12]

После осаждения на коллекторе осадок можно растворить в небольшом объеме кислоты или другого подходящего растворителя и количественно определить содержание микрокомпонента, концентрация которого увеличится во столько раз, во сколько первоначальный объем анализируемого раствора больше объема, полученного при растворении осадка. Практически увеличение концентрации микрокомпонента происходит на 2—3 порядка, а иногда и больше. Например, при определении малых содержаний -свинца в качестве коллектора применяют фосфат кальция. К анализируемому раствору добавляют соль кальция и осаждают фосфатом. Вместе с осаждением кальция происходит соосаждение свинца. Осадок фосфатов растворяют в кислоте и определяют свинец спектрофотометрически или полярографически. Следы многих металлов (Ni , Со +, d + и др.) количественно соосаждаются с гидроксидом железа (III), следы цинка — с сульфидом кадмия, титана — с гидроксидом алюминия и т. д. Осаждение с коллекто- [c.163]

Примерами спектрофотометрического титрования без индикатора могут служить определения бихромат-ионов железом (И) или мышьяком (П1) при К — 350 нм урана (IV) и железа (II) церием (IV) при Х = 360 нм висмута, цинка, кадмия диэтилдитиокарбаминатом натрия магния, меди — турбидиметрически 8-оксихинолином в 50%-ном этиловом спирте магния, кальция, цинка, кадмия — раствором ЭДТА при к, равной 222 и 228 нм. [c.221]

Для определения содержания основных компонентов с большей точностью в пленках селенида кадмия применен дифферен-циально-спектрофотометрический метод [И]. Метод определения суммарного содержания кадмия и селена основан на растворении образца в концентрированной азотной кислоте с последующим определением кадмия по реакции с ПАР в аммиачном буферном растворе и селена по реакции взаимодействия с иодистым калием в присутствии крахмала. Время проведения анализа 3,5 час. Правильность результатов разработанной методики проверена методом введено—найдено на искусственных смесях и на пленках dSe. В табл. 3 представлены результаты определения микрофаз и основных компонентов. [c.253]

Спектрофотометрическим методом с применением 4-(2-пиридилазо)резордина проведен фазовый анализ пленок селенида кадмия на содержание основных компонентов и фазовый анализ пленок сульфида свинца. Суммарное содержание серы определяли нефелометрическим методом. [c.275]

При определении бария в соосажденном барий — кадмии стеариновокислом (СБКС) используют весовой метод [1], который неудобен вследствие своей продолжительности. Применение комплексонометрнческого титрования [2] не обеспечивает нужной точности, так как переход окраски в эквивалентной точке нечеткий. В последнее время синтезирован ряд металлиндикаторов на ион бария [3, 4] и описано их применение для спектрофотометрического определения бария в химических реактивах [5]. [c.153]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕ1ШЕ КАДМИЯ с помощью ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМИНАТА НАТРИЯ [182] [c.154]

Особенно широко используются реакции комплексообразования (и в первую очередь с различными комплексонами). Так, магний, кальций, цинк и кадмий титруются ЭДТА при Я = 222 и 228 нм [232]. Билхайт и Ундервуд [233] предложили интересную методику спектрофотометрического титрования бесцветной смеси и в ультрафиолетовой области. Известно, что Bi + и и их [c.168]