Акриламид акрилонитрилом

В 1945 г. опубликованы данные о промышленных методах получения акриламида и акриловой кислоты (патент США, 1945 г.) — промежуточных продуктов в процессе получения полиакриламида. Акрил амид вместе с акриловой кислотой получали омылением акрилонитрила серной кислотой при температуре 80-100°С. Выход акриловой кислоты зависел от длительности процесса омыления и концентрации серной кислоты. Чем слабее концентрация кислоты и длиннее процесс омыления, тем выше выход акриловой кислоты. [c.57]

Начальная стадия получения полиакриламида в производственных условиях сводится к омылению акрилонитрила серной кислотой. Промышленные способы очистки полученного акриламида различны. [c.58]

Акриламид Акриловая кислота Акрилонитрил [c.326]

Полиакрилонитрил применяется для производства волокон и в промышленности пластических масс. Промышленное применение имеют сополимеры акрилонитрила с бутадиеном, винилхлоридом, винилацетатом, винилпиридином, акриламидом и др. При нагревании полиакрилонитрила при температуре 300 С происходит его циклизация с после- [c.320]

Акриламид Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Бута диен-1,3 Винилиденхлорид [c.221]

Сополимеры акриламида, акрилонитрила и акрилатов. Неполным омылением полиакрилонитрила различными реагентами в Институте химии Казахской АН Ахмедовым и Зайнутдиновым с сотр. получены эффективные флокулянты серии К (К-4, К-6, К-9 и др.), содержащие нитрильные. амидные и карбоксильные группы в разных соотношениях. [c.126]

Пример 436. При гомофазной сополимеризации акриламида и акрилонитрила в воде до степени превращения 5-10% получены следующие данные [c.154]

Акриламид Акрилонитрил Окись молибдена 400—500° С, выход 67%, аналогично из метакриламида получают метакрилонитрил. [708] [c.626]

Для определения коэффициентов активности мономеров сополимеризация проводилась до степеней превращения 5—10% при больших соотношениях акриламид—акрилонитрил, так как при содержании акрилонитрила в смеси больше 20% от массы акриламида сополимер выпадает из раствора, что приводит к появлению новых факторов, [c.32]

Акриламид, акрилонитрил, гидроксиламин Галоиды (хлор, бром, иод) [c.319]

Данные о промышленных методах получения акриламида и акриловой кислоты (патент США 1945 г.) - промежуточных продуктов в процессе получения полиакриламида - были опубликованы в 1945 г. Акриламид вместе с акриловой кислотой получали омылением акрилонитрила серной кислотой при [c.15]

Начальной стадией процесса является образование акриламида. Реакцию омыления проводят в реакторе, снабженном обратным холодильником для конденсации паров акрилонитрила. Герметически закрывающийся реактор выполняют из кислотоупорного материала. Перед подачей акрилонитрила серную кислоту в реакторе разбавляют до концентрации 85 %. Температуру поднимают до 50-55 °С. Акрилонитрил из мерника малыми порциями подают в реа ктор каждые 6 мин. Реакция омыления протекает с выделением большого количества тепла. Температуру поддерживают равной 85-95 °С. В случае подъема температуры выше 100 °С в рубашку реактора подают холодную воду (около 18 °С). Конечная стадия омыления акрилонитрила протекает при температуре 100-105 °С. Нагревание происходит за счет тепла реакции, причем в конце реакции подачу холодной воды в рубашку реактора прекращают. На этой стадии завершается омыление акрилонитрила. [c.59]

Согласно технологической схеме получения полиакриламидов (рис. 27), аппараты расположены таким образом, что осуществляется самотек. Три насоса предназначены для подачи акрилонитрила и серной кислоты в напорные баки и для откачивания отфильтрованного раствора акриламида в сборник. Установка оснащена контрольно-измерительными приборами как по замеру количества сырья, поступающего в технологический процесс, так и по регистрации температуры на всех стадиях процесса. В аппаратах не должно быть медных деталей, так как медь является сильным ингибитором полимеризации. [c.60]

Акрилонитрил и акриламид. Мировое производство акрило-нитрила составляет около 2,5 млн. т. Основной метод синтеза — окислительный аммонолиз [c.380]

При сополимеризации 8,2 г акриламида и 1,8 г акрилонитрила получено 3,1 г сополимера, содержащего 23 % (масс.) элементарных звеньев акрилонитрила. Вычислите мольную степень конверсии мономерной смеси. [c.175]

С этой целью осуществлен поиск микроорганизмов-деструкторов акриловой кислоты и её производных акрилонитрила, акриламида, полиакриламида, полиакриловой кислоты. [c.44]

При действии избытка концентрированной серной кислоты акрилонитрил медленно омыляется до акриламида и даже до акриловой кислоты [c.58]

Можно использовать смесь сомономеров. Для сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом, акриламидом, метилвинилкетоном и. метилакрилатом можно пользоваться приведенной выше методикой. Для других мономеров нужны небольшие изменения (например, для винилиденхлорида температура 30°, для 2-винилпиридина pH - 3,2). [c.91]

В работе [203] показано, что при химической модификации глины образуют с инициатором аддукт, который мол<ет служить инициатором радикальной полимеризации. Так, в результате ионообменной реакции солянокислый 2,2 -азо-бис-изобутирамидин хемосорбируется на каолине или бентоните с образованием азоглин, которые легко инициируют полимеризацию винильных и других мономеров [204] метилметакрилата, стирола, винилацетата, акриламида, акрилонитрила, хлоропрена, 4-винилпиридина и смеси стирола с бутадиеном. Полимеризация на глинах, модифицированных инициатором, может протекать как в массе, так и в водной эмульсии с образованием значительного количества полимера, не экстрагируемого с поверхности глин. Полное разложение аддукта инициатор — бентонит, определенное по выделению азота перед прибавлением мономера, практически исключает образование полимера в объеме и увеличивает количество привитого полимера. Это связано со знач1Ительно большим временем жизни свободных радикалов, сорбированных на плоскостях в межслоевом пространстве минералов. Чем выше доступность внутренней поверхности глинистых минералов для мономеров, тем меньше возможность обрыва растущих цепей это приводит к необычно резкому увеличению скорости роста цепей. [c.170]

Целью данной работы явилось изучение биодеградации производных акриловой кислоты акриламида, акрилонитрила, ПАА, ПАК посредством микромицета Fusarium sp. № 56 ъ водной среде. [c.14]

Акриламид. Акрилонитрил Бутилакрилат. . Бутилметакрилат Винилацетат Винилиденцианид N -Винилкарб а зол Винилстеарат. . Винилхлорид Диаллилфталат. Изобутилен Малеинимид. . Метакриловая к-та Метилакрилат. . Метилвинилкетон Метилметакрилат Стирол [c.197]

Если используется полимерный восстановитель, например поливиниловый спирт, а окисление проводится в присутствии винилового мономера, происходит образование привитого сополимера. Этот метод прививки дает в основном чистые привитые сополимеры, поскольку свободные радикалы возникают исключительно в основной цепи полимера. Мино и Кайзерман получили таким образом в водных и эмульсионных системах привитые сополимеры акриламида, акрилонитрила и метилакрилата на целлюлозе, полиглюкозидах, полигалакто-зидах и поливиниловом спирте. Ричардс, Кимура и другие подтвердили эффективность этого метода, прививая практически без образования гомополимера акрилонитрил и стирол на целлюлозу [125] и акрилонитрил на крахмал [126]. [c.24]

До недавнего времени этот процесс осуществляли с 80—85%-ной серной кислотой, что приводило к излишнему расходу реагентов и образованию отходов сульфата аммония. Недавно было обнаружено, что эффективным катализатором является металлическая медь. Синтез осуществляют в водном растворе прн 70—120 °С из реакцноиион массы отфильтровывают медь п отгоняют иепревра-щенпый акрилонитрил, рецир (улируя их в реактор. Водный раствор акриламида упаривают до концентрации 30—50% или до получения кристаллического акриламида. [c.226]

Дэниэл и Мур [132] сообщили о модификации физических свойств бумаги посредством прививки акрилонитрила, инициированной ионами церия. Бумага с привитым акрилонитрилом обладает повышенной стойкостью к кислотам, более высокой прочностью как в сухом, так и во влажном виде, а также большей стабильностью размеров, повышенными жесткостью и стойкостью к истиранию. Подобные же сведения содержатся в работе Шваба и др. [133], которые изучали влияние прививки на бумагу акриламида, акрилонитрила и некоторых сложных акриловых и метакриловых эфиров. Корнелл [134] привил до 60% винилхлорида на отбеленную крафтцеллюлозу, использовав окислительно-восстановительную систему, содержащую ионы церия, но обнаружил, что процесс прививки сопровождается значительной гомополимеризацией. Крафтцеллюлоза с 20% привитого поливинилхлорида характеризуется улучшенными свойствами, в том числе высокими прочностью и влагостойкостью. [c.25]

Полимеризация нитрила акриловой кислоты производится в водной среде под действием окислительно-восстановительной инициирующей системы (персульфат калия и гидросульфат натрия) по сво-бодно-радикальному механизму (стадия III на рис. 34). Образующийся полиакрилонитрил представляет собой аморфный полимер с молекулярным весом 40 000—70 ООО, с цианогруппами преимущественно в положениях 1, 3. Щелочным гидролизом его при температуре, близкой к кипению, получают защитный реагент — гипан (стадия IV яа рис. 34). Цианогруппы превращаются сначала в амидные, затем карбоксильные, но не полностью из-за стерических и полярных факторов. Равновесное состояние в конце реакции характеризует образование сополимеров — акрилата натрия, акриламида и акрилонитрила в соотношениях, зависящих от количества взятой для омыления щелочи. Согласно Б. Олдгему и П. Крону, при отношениях полиакрилонптрила и щелочи 1 0,66 степень гидролиза [c.190]

Способность акриловых кислот легко сополимеризоваться с другими непредельными соединениями позволяет осуществлять направленный синтез полиэлектролитов с определенными функциональными группами, придающими сополимерам ценные эксплуатационные качества. Сополимеризацией с неионогенными мономерами - акриламидом (АА), N-винилпирролидоном (N-ВП) — удается добиться увеличения М сополимеров, что особенно важно при синтезе флокулянтов, эффективность которых растет с увеличением молекулярной массы. Использование дешевых мономеров типа акриламида, акрилонитрила удешевляет конечный продукт. В промьЕПленных условиях сополимеризацию акриловых кислот с другими виниловыми мономерами чаще всего проводят методами суспензионной и эмульсионной полимеризации. [c.68]

Если использовать восстановитель полимерного типа (например, поливиниловый спирт) и окисление проводить в присутствии винилового мономера, будет образовываться привитой сополимер. По этому методу получаются довольно чистые сополимеры, так как центры инициирования образуются только на основной цепи. В водном растворе и в эмульсии было получено большое число привитых сополимеров — акриламид, акрилонитрил и метилакрилат были привиты к поливиниловому спирту, полиглюкозидам и полигалактозидам. [c.86]

Продукт кислотного гидролиза полиакрилонитрила является более сложным сополимером акрилонитрила, акриламида и циклического а-метилглутаримида [c.217]

Состав и структура. Из мономерных материалов синтезировано большое число диспергируемых в воде полимеров. При образовании гомополимеров и сополимеров, в которые входят нерастворимые в воде гомополимеры, можно получить продукты, состав и свойства которых колеблются в очень широком диапазоне. Многие из этих продуктов синтезируются путем прямой полимеризации, другие в результате реакции второго порядка. В качестве примера синтеза рассмотрим акриловые полимеры, состоящие из углерода, водорода, кислорода и азота. Из этих элементов можно синтезировать большое число водорастворимых полимеров. Из акрилонитрила (СНг СИСК) как исходного соединения может быть образована акриловая кислота, затем ее полимеризуют и путем нейтрализации гидроксидом натрия получают натриевый полиакрилат. Если полимери-зованный акрилонитрил обработать гидроксидом натрия, можно получить полимер, содержащий амидные группы (СОЫНг) и карбоксилат натрия (СООЫа). Из акрилонитрила можно получить акриламид (СНгСНСОЫНа), а после полимеризации — нейтральный полиакриламид. Из акриловой кислоты и акриламида может быть синтезирован сополимер. [c.476]

Получают С. нагреванием янтарной к-ты НООС(СН2)2СООН или ее ангидрида в токе NHj при 180-200 °С сухой перегонкой диаммониевой соли или амида янтарной к-ты либо мочевины обработкой акрилонитрила водным р-ром Na N карбонилированием акриламида в присут. Со. [c.452]

Простые Ц. э. получают в автоклавах при повышенной т-ре взаимод. щелочной целлюлозы с алкилхлоридами и (или) 3-и 4-членными гетероциклич. соед., напр, этилен- и пропилен-оксидами, сультонами (пром. способы), диалкилсульфатами (лаб. способ), непредельными соед. с двойными связями (напр., акрилонитрил, акриламид). Так, О-алкилированием щелочной целлюлозы монохлоруксусной к-той получают Na-соль карбоксиметилцеллюлозы, диэтиламиноэтилхлоридом -диэтиламиноэтилцеллюлозу, акрилонитрилом - цианэтил-целлюлозу, этилен- и пропиленоксидами - гиароксиэтил- и щдроксипропилцеялюлозы. Образование простых эфиров катализируется основаниями и всегда сопровождается побочными р-циями. [c.338]

Акриламид СН2= H ONH2— бесцветные кристаллы, растворимые в воде, метиловом, этиловом спиртах, ацетоне. А. получают гидролизом акрилонитрила. Большое значение имеют полимеры на основе А. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология