Акриламид кинетика

Работа 4. Изучение реакции передачи цепи при полимеризации стирола Работа 5. Изучение кинетики полимеризации акриламида в растворе Работа 6. Влияние природы растворителя на молекулярную массу поли [c.3]

Чтобы закончить с этой методической частью, следует добавить, что существуют и другие обычные, традиционные методы анализа множественных форм ферментов или белков и особенно всевозможные технические приемы хроматографии, иммунохимии или методы, основанные на биохимических свойствах ферментов (кинетика, сродство к субстрату, наличие кофакторов, стабильность при заданных pH или температуре). Однако очевидно, что благодаря весьма неплохой разрешающей способности, возможности одновременно анализировать много образцов (иногда в ничтожно малых количествах) и характеризовать молекулы с одинаковой активностью, электрофорез (и его основные разновидности — в градиенте акриламида и электрофокусирование) остается предпочтительным методом для изучения биохимического полиморфизма в том смысле, как он определяется. [c.41]

Амиды. Акриламид восстанавливается на ртутном капающем электроде, образуя волну на фоне М(СНз)41 в 30%-м этаноле с Е /2 = —1,93 В [166]. Результаты полярографического изучения ряда Ы-фенилзамещенных метакриламидов и акриламидов приведены в табл. 12 разработаны методики их определения в реакционных средах методики были использованы для изучения кинетики полимеризации указанных мономеров [167]. [c.115]

Скобец с соавт. [286] на примере акриламида показали, что полярографический метод может быть с успехом применен для изучения кинетики полимеризации мономеров при электрохимическом инициировании. Отмечается, что данные гравиметрического метода гораздо менее точны, а также требуют большей затраты времени, чем в случае применения полярографического метода. [c.186]

Кинетика разложения облученного хлористого холина [76а] (а именно линейность, длительность и глубина реакции) поразительно похожа на кинетику радиационно-индуцированной полимеризации акриламида [37, 86]. Однако разложение облученного хлористого холина, по-видимому, резко замедлялось при степени конверсии, равной 14—16%, вследствие ингибирующего действия напряжений, возникающих в кристаллической решетке [76а]. Аналогичные эффекты были обнаружены также при радиационно-индуцированной полимеризации Р-пропиолактона и других циклических мономеров в кристаллах [536, 87а]. [c.253]

Имеются некоторые данные о кинетике твердофазной полимеризации акриламида под действием у-излучения [c.89]

Как известно, акриламид легко полимеризуется под действием тепла, катализаторов, ультрафиолетового, рентгеновского и излучений. Особенно большое число работ посвящено полимеризации акриламида в твердом состоянии. О механизме и кинетике полимеризации акриламида смотри в главе I. [c.731]

Безуглым совместно с Алексеевой и Кругляк [86] произведено полярографическое изучение Л -фенилзамещенных метакриламидов и акриламидов (табл. 12) и разработаны методики их определения в реакционных средах. Эти методики были использованы для изучения кинетики полимеризации указанных мономеров [86]. [c.76]

Изучение кинетики сополимеризации акриламида с акрилонитрилом показало, что даже небольшие добавки акрилонитрила к раствору акриламида значительно снижают скорость процесса по сравнению с гомополимеризацией акриламида (рис. 2). Следует отметить, что скорость образования сополимера в ходе процесса остается практически постоянной до степени конверсии 20—50%, причем, чем больше акрилонитрила в смеси, тем до большей степени конверсии скорость сохраняет постоянное значение. Такой характер зависимости скорости сополимеризации от степени превращения определяется одновременным воздействием ряда компенсирующих друг друга факторов. С одной сто- [c.32]

Таким образом, на основании изучения кинетики сополимеризации акриламида с акрилонитрилом и определения характеристической вязкости сополимеров при различных соотношениях мономеров установлено, что присутствие акрилонитрила в реакционном растворе сильно снижает скорость образования полимера и значительно уменьшает его молекулярную массу. В связи с этим при разработке технологии синтеза полиакриламидных реагентов следует учесть, что получение высокомолекулярного полимера возможно лишь при незначительном (не более 3—5%) содержании акрилонитрила в смеси мономеров. [c.33]

В оптимальных условиях синтеза диацетонакриламида при температуре 50—60°, наряду с основной реакцией, с заметной скоростью протекают побочные (гидролиз нитрила акриловой кислоты до акриламида, дальнейшая конденсация ацетона под действием серной кислоты), т. е. общая схема процесса значительно усложняется и получить кинетические параметры процесса по схеме последовательных реакций не представляется возможным. Поэтому было проведено математическое моделирование кинетики изучаемого процесса. [c.36]

Г.А. Г а в е н а с, Г.й. Денис, O.K. А д о м е н е-н е. Кинетика нуклеофильного присоединения пиперидина и глицина к N -замещенным и .Н -дизамещен-ным акриламидам.. .................................З А [c.370]

Акриламид. Кинетика полимеризации акриламида в водном растворе при инициировании фотораспадом перекиси водорода исследована Коллинсоном и др. [124]. Ими получены следующие значения констант при 25° (Ар)2б = 1,80-10 ( 0)25 1,45-10 Суммарная энергия активации 1,5 1,5 ккал/моль. [c.119]

Из других веществ, применяющихся в качестве исходных при получении полимеров, была изучена кинетика полимеризации акрилонитрила (Платонова, Матыска и др.) акриламида (Качалова), дифенилового и диаллилового эфиров адипиновой кислоты (Шур), стирола, метилметакрилата и др. (Боброва и Матвеева, Шостаковский и Др.). [c.185]

Иная картина наблюдается в тех случаях, когда К. п. и полимерный субстрат не содержат связывающих групп. Изучалась, в частности, кинетика сольволиза сополимеров акриламида с л-нитрофениловым эфиром акриловой к-ты (I) и и-нитрофениловым эфиром N-ак-рил-6-аминокапроата (II), катализируемого сополимерами акриламида с винилиимидазолом (III) и акрилги-стамином (IV). [c.481]

Кинетику реакции системы железо — бисульфит исследовали при полимеризации акриламида в ацетатном буфере . Порядок реакции составляет 1,5 по Н50з и 0,5 по Ре +. Реакция идет с образованием радикалов, катализирующих затем полимеризацию акриламида по схеме [c.20]

Скобец и Нестюк [25] на примере акриламида показали, что полярографический метод может быть с успехом применен для изучения кинетики полимеризации мономеров при электрохимическом [c.168]

Получены результаты о кинетике полимеризации акриламида [109]. Было установлено, что выход полимера зависит от угла поворота наковален и практически не зависит от скорости поворота наковален относительно друг друга, от времени выдержки образца после проведения сдвига, и от способа, каким набирается суммарный угол поворота. Другими словами, в условиях ВД+ДС выход полимера является функцией только координаты, характеризующей перемещение вещества, которая в данном случае пропорциональна углу поворота наковален (а). Выход полимера изменяется также с температурой и давлением и от добавок, введенных в образец. Зависимости выхода полимера от угла поворота при разных температурах и давлениях носят S-об-разный характер. Выход полимера может достигать 100%. Скорость полимеризации (dMjda) растет с давлением и температурой. Энергия активации, рассчитанная по величинам максимальной скорости, сравнительно низка и составляет величину, близкую к 1 ккал/моль. Коэффициент прироста скорости на каждые 10 тыс. составляет величину 1,5—2 (для обычной жидкофазной полимеризации этот коэффициент на 1—2 порядка выше). Зависимость молекулярного веса полимера от глубины конверсии имеет форму кривой, имеющей максимум при величине превращения 3—6% [107]. Эти результаты необычны. В целом их пока трудно объяснить, однако они указывают на то, что в условиях ВД+ДС кинетика процесса полимеризации определяется движением слоев вещества, а влияние температуры и давления играет второстепенную роль. [c.352]

Разделению энантиомеров аминокислот методом колоночной хроматографии посвящен обзор Ауберта 141]. Автор отмечает, что в аналитических целях более всего удобны методики, ос нованные на добавлении асимметрического реагента в подвижную фазу. Лефебру и др. [127] удалось полностью разделить аминокислоты, используя пористые гели на основе акриламида с привитыми остатками Ь-а-аминокислот, образующими комплексы с ионами металлов. Авторы [127] рассмотрели влияние структуры геля, кинетики жидкостного обмена, а также природы ионов металла и хирального привитого компонента на хроматографические характеристики энантиомеров аминокислот. [c.59]

Механизм дальнейших реакций, протекающих в процессах миграционной полимеризации акриламида, более детально исследовали Накаяма, Хигасимура и Окамура [63] на системах с участием металлалкилов. При инициировании полимеризации литий- и магнийалкилами при высокой температуре в толуоле и пиридине обнаружены заметные различия, зависящие от природы растворителя. Полимеризации в пиридине сопутствует образование значительного количества димера. В толуоле димер образуется в незначительной степени. Изучение кинетики процесса и аналитические данные привели к следующему механизму димеризации [c.272]

Можно отметить, что в литературе очень мало кинетических исследований нуклеофильного присоединения к этиленовой связи акриламида. Изучена кинетика присоединения к акриламиду аминокислот [4-6], меркаптопропионовой кислоты [б], морфолина и пирролидина 7], метанола и 2-пропанола [в], тринитрометана [9], бензолсульфиновой кислоты flOj. [c.439]

Кинетику реакций (/) изучали в водном растворе при температуре 25 0,1° спектрофотометрическим методом в термоста-тируемой кювете прибора С - 16. Реакции проводили при О-4000 кратном избытке амина. Измеряли 15 - 20 значений оптической плотности до 30-70% превращения при =25о нм для реакций с акриламидом и =275 нм с акриланилидом. После завершения реакций (через 20 - 50 часов) измеряли Для вычисления по- [c.440]

Кинетику реакций (I) изучали в 0,1 М боратном буфере рН=Ю,3 при температуре 25°, измеряя уменьшение концентрации свободных первичных аминогрупп. Начальная концентрация аминогрупп белков в реакционной смеси была 5,0-6,0.10" М, акриламида - 0,5-0,75 М. Пробы реакционной смеси (2 мл) разбавляли 0,1 М боратным буфером pH 9,18 (20 мл) и определяли содержание свободных аминогрупп при помощи ТНБС по методике. Каждый кинетический опыт повторяли 2-4 раза. Найденные константы скорости приведены в таблице. [c.213]

Г.Й. Денис. Кинетика взаимодействия акриламида с аминогруппами некото1 к белков. ............. 212 [c.332]

Миро и др. [876] применяли гели с экспоненциальным градиентом концентрации полиакриламида, приготовленные в кварцевых трубках. Это дало возможность проводить прямое денситометрическое сканирование гелей. Чтобы обеспечить стабильность градиента концентрации акриламида во время полимеризации, создавали параллельный градиент концентрации глицерина. ТЕМЭД и персульфат добавляли в концентрациях обратно пропорциональных концентрации акриламида. Гели готовили на буфере, содержащем триэтаноламин, ацетат натрия и ЭДТА (pH 7,4). Электродные резервуары наполняли тем же буфером с добавлением глицерина, ДСН и дезоксихолата. Ядрышковые РНК из клеток НеЬа наносили на гель в объеме 50 и 800 мкл. Если электрофорез продолжался в течение 9 ч, то разделение было лучше в пробе с объемом 50 мкл, однако через 18 ч в обоих случаях были получены одинаково хорошие результаты (рис. 121). Изучение кинетики электрофоретической миграции показало, что в градиентном геле разные виды РНК движутся с той же относительной скоростью, что и в однородном геле. При использовании экспоненциального градиента концентрации от 1,8 до 15% можно в один прием разделить все клеточные РНК и определить их молекулярные массы. [c.379]