Акриламид целлюлозой

Для придания раствору необходимых реологических свойств, а также для других целей, рассматриваемых ниже, используются другие органические коллоиды. Они в основном представляют собой полимеры с длинными цепями, т. е. состоят из образующих длинную цепь элементарных ячеек, подобных показанной на рис. 4.28 ячейке целлюлозы. Такие цепи могут иметь длину несколько сот нанометров, поэтому по длине они сравнимы с шириной небольших глинистых -пластинок. Такие полимеры как карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) (рис. 4.29) и сополимер акриламида и акрилата (рис. 4.30), называют полиэлектролитами, поскольку в некоторых или во всех ячейках функциональные группы (например, карбоксильные радикалы) замещены и гидролизованы каустической содой. В результате диссоциации иона натрия в цепи появляются участки с отрицательными зарядами. Взаимное отталкивание зарядов заставляет беспорядочно свернутые цепи вытягиваться в прямую линию. Диссоциацию подавляют растворимыми солями, в частности многовалентными, благодаря чему цепи вновь свертываются. Поскольку заряды отрицательны, эти полиэлектролиты относятся к классу анионных. Они могут адсорбироваться только на положительно заряженных участках ребер глинистых частиц. [c.165]

Сильный подъем в применении КЭ, особенно КГЭ, а также появление в продаже промышленных приборов связаны с американским проектом "Геном человека". С помощью метода КГЭ практически полностью были разделены молекулы ДНК в реакции определения последовательности нуклеотидов ДНК или остаточных фрагментов. Из применяемых типов гелей в классическом планарном гелевом электрофорезе в капиллярах в качестве матриц применяют в основном акриламид, агарозу и целлюлозу. Эти гели очень сильно различаются по своим физическим свойствам, таким как вязкость, стабильность в электрическом поле, пористая структура и размер пор. [c.96]

Поли [акриламид-лр-цел-люлоза (целлофан)] Поли [акриламид-пр-этил-целлюлоза ] [c.336]

Поли [акриламид-ир-цел-люлоза (целлофан)] Поли [акриламид-ир-этил-целлюлоза ] [c.336]

Акриламид Сефароза 48 Целлюлоза [c.316]

Привитые сополимеры получают путем ультрафиолетового облучения целлофановой пленки в присутствии акриламида и красителя антрахинонового ряда. Антрахиноновые красители, адсорбированные на целлюлозе (целлофане), под действием УФ-света вступают в реакцию с целлюлозой с отрывом атома водорода от целлюлозы ( el). Свободные радикалы, образованные таким образом, инициируют привитую сополимеризацию [c.336]

Наряду с v-лучами для инициирования прививочной сополимеризации используются и другие частицы высокой энергии. Прививка АА на целлюлозные материалы, предварительно облученные электронами высокой энергии, дает увеличение массы до 210%. Пероксидные группы, образующиеся в молекулах целлюлозы при облучении в присутствии воздуха, не принимают заметного участия в прививке при температуре ниже 60 °С [367]. Для получения полимеров с высоким набуханием в воде использовали облученный пучком электронов гетероцепной полиамид, к которому прививали А А и метилен-бис-акриламид продукт реакции при нагревании обрабатывали муравьиной кислотой [368]. Для получения поли(акриламид-пр-этилена) пленку полиэтилена подвергали плазменной обработке, а затем воздействию воздуха, что привело к образованию в макромолекулах пероксидных групп, ответственных за инициирование последующей прививочной сополимеризации [369]. [c.107]

Повьппения флокулирующей активности водорастворимых производных целлюлозы достигают путем привитой полимеризации виниловых мономеров. Это позволяет увеличить М сополимеров, а также вводить необходимые функциональные группы. Например, флокулирующая способность привитых сополимеров целлюлозы и акриламида по отношению к суспензии каолина увеличивается с ростом М привитого ПАА (рис. 4.5). [c.81]

В нескольких патентах [55, 66, 67] описано использование метода предварительного облучения полимеров на воздухе для прививки мономеров винилового ряда. В качестве исходных полимеров использовали поливинилхлорид, полиамид, полиэтилентерефталат, ацетат целлюлозы, полиэтилен, полистирол и полиметилметакрилат. Описана прививка акрилонитрила и акриламида из водных растворов к трем последним полимерам [55]. [c.190]

Полиакрилат натрия даже при низких концентрациях, но в определенных пределах обладает высокой коагулирующей способностью по отношению к неорганическим суспензиям и сточным водам, используется при получении бумаги, целлюлозы и переработке пищевых продуктов. Более универсальным коагулянтом является сополимер акрилата натрия и акриламида, обладающий свойствами полиакриламида и полиакрилата натрия и используемый при различных концентрациях. [c.85]

Так, диацетат или моноацетат целлюлозы состоит из макромолекул, в состав которых могут входить звенья триацетил-, диацетил- и моноацетилглюкозы наряду с незамещенными остатками глюкозы. При кислотном гидролизе полиакрилонитрила получается полимер, в макромолекулу которого входят как звенья исходного полиакрилонитрила, так и звенья акриламида и циклические имидные звенья. [c.216]

Простые Ц. э. получают в автоклавах при повышенной т-ре взаимод. щелочной целлюлозы с алкилхлоридами и (или) 3-и 4-членными гетероциклич. соед., напр, этилен- и пропилен-оксидами, сультонами (пром. способы), диалкилсульфатами (лаб. способ), непредельными соед. с двойными связями (напр., акрилонитрил, акриламид). Так, О-алкилированием щелочной целлюлозы монохлоруксусной к-той получают Na-соль карбоксиметилцеллюлозы, диэтиламиноэтилхлоридом -диэтиламиноэтилцеллюлозу, акрилонитрилом - цианэтил-целлюлозу, этилен- и пропиленоксидами - гиароксиэтил- и щдроксипропилцеялюлозы. Образование простых эфиров катализируется основаниями и всегда сопровождается побочными р-циями. [c.338]

Поли[ а криламид-пр-ацетатцеллюлоза] Поли акриламид-лр-целлюлоза] (целлофан) Поли[акриламид-гер-этилцеллюлоза Поли[акриловая кислота-пр-полиэтилен] Поли[акрилонитрил-пр-ацетатцеллюлоза] [c.33]

Привитые сополимеры акрилонитрила были получены при полимеризации акрилонитрила в растворе (в воде или в ацетонитриле) или в эмульсии в присутствии предварительно синтезированных полимеров, содержащих амидные группы, а именно полимеров акриламида, итаконамида, мале-амида и полуамидов малеиновой, фумаровой и цитраконовой кислот. Различные растворимые в воде полимеры были использованы для прививки полиакрилонитрила на их основные цепи к таким полимерам относятся частично гидролизованный поливинилацетат, полиметакриламид, полиакриловая кислота, поливинилпирролидон, полиоксиэтилен, желатина, крахмал, метиловый эфир крахмала и метиловый эфир целлюлозы. [c.269]

Не известно, от какого атома отрывается водород от атома углерода или кислорода. Во всяком случае, радикалы образуются в полимерных цепях, и мономеры могут быть привиты на них. Этот метод прививки оказался наиболее эффективным при использовании в качестве исходного полимера поливинилового спирта, частично омыленного поливинилацетата, целлюлозы и крахмала, а в качестве прививаемых мономеров — акрилонитрила и акриламида. Поскольку центры, инициирующие реакцию полимеризации, находятся в полимерных цепях, реакция гомонолимеризации протекает в незначительной степени. [c.289]

Синтезы, инициированные светом и излучениями высокой энергии. Действием УФ-облучения на светочувствительные группы (карбонильные, галогенсодержащие и др.) полимеров получают макромолекулярные инициаторы радикальной полимеризации. Используя этот метод, получают П.с. па нолиметилвинилкетоне, хлорированном и бронированном полистироле, сополимерах акрило-нитрила с а-хлоракрилонитрилом и др. Прямое фотоинициирование применимо лишь к ограниченному числу полимеров, однако нри использовании фотосенсибилизаторов эта методика может иметь более общий характер. Так, в ирисутствии ряда красителей получены П.с. акрилоннтрила, метилметакрилата, акриламида н др. на целлюлозе и ее производных, натуральном каучуке, поливиниловом спирте, полиамидах и др. [c.99]

Простые Ц. э. получают взаимодействием целлюлозы с алкилсульфатами, алкилгалогенидами, ди-азоалканами, эфирами ароматич. сульфокислот с 3- и 4-членными гетероциклич. соединениями (окиси этилена и пропилена, этиленимин, -пропиолактон, суль-тоны) с непредельными соединениями, содержащими активированную двойную и тройную связи (акрилонитрил, акриламид, ацетилен) с ониовыма соединениями. Большинство реакций О-алкилирования целлюлозы катализируется основаниями. [c.431]

Реакция хлопковой целлюлозы со смесями уксусного ангидрида, уксусной кислоты и хлорной кислоты протекает с образованием ацетатов целлюлозы, имеющих различные степени замещения. Ацетилирование можно также осуществить путем обработки хлопка ацетилхлоридом в присутствии пиридина или ке-теном. Описаны эфиры целлюлозы с высшими жирными кислотами, мезилаты, тозилаты и т. д. Многие карбоновые кислоты, например уксусная, бензойная, акриловая и высшие жирные кислоты, непосредственно реагируют с хлопком в присутствии трифторуксусного ангидрида, играющего роль активатора реакции. Присоединение акриламида в присутствии щелочи (реакция Михаэля) сопровождается введением в хлопковую целлюлозу групп H2 H2 ONH2 наряду с небольшим количеством карбоксиэтильных групп, образовавшихся в результате одновременно протекающего омыления амидных функций. [c.306]

Все более важное значение синтетич. полимеры приобретают в создании новых лекарственных форм уже известных терапевтич. средств и в качестве заменителей восков, жиров и масел. Полимеры используют как безжировые основы паст, мазей и пластырей, а также для стабилизации р-ров, эмульсий, суспензий. Требования к полимерам в отношении их физиологич. активности в этих случаях менее специфичны, поскольку практически все большие полимерные молекулы не проникают через кожные покровы и клеточные мембраны. Основными из применяемых для этих целей полимеров являются полиэтиленоксид (см. Окиси этилена полимеры), поливиниловый спирт, поливинилпирролидон. В экспериментальных и поисковых работах используют также ряд производных целлюлозы, гомо- и сополимеры акриламида, винилпирролидона, винилового спирта, этиленоксида и др. [c.465]

Лившиц и Роговин [747] нашли новый способ получения привитых сополимеров, состоящий том, что сначала в молекулу полимера вводятся альдегидные группы или аминогруппы, а затем в присутствии соединений пятивалентного ванадия в водном растворе лроисходит прививка винильных мономеров. Таким образом были привиты акрилонитрил, акриламид, 2-метил-5-винилпиридин на диальдегидцеллюлозу, полжметакролеин и на целлюлозу, содержавшую ароматические аминогруппы. [c.148]

Описан способ полимеризации акриламида в целлюлозных волокнах инициируемой окислительно-восстановительной системой, в которой ион Се я вляется окислителем, а целлюлоза — восстановителем Рекомендовано проводить полимеризацию в присутствии катализатора, состоящего из кобальтовой соли неорганической кислоты, растворимой в одном из компонентов реакционной среды, и восстановителя (неионизируемое органическое соединение, окисляющее соль кобальта) Акриламид полимеризуют в присутствии 0,05—1% боразановПредложена также каталитическая смесь, содержащая растворимый в воде трет.-амин и растворимый в воде неорганический персульфат Для получения изотактического полиакриламида полимеризацию акриламида проводят в а роматических углеводородах, эфирах или жидком аммиаке при температурах ниже 40° С (до — 100° С) в присутствии катализаторов ионной полимеризации (металлические 1,1, Na и др.) и в отсутствие влаги и кислорода Исследована анионная полимеризация акриламида в бензоле [c.732]

Карбоксиэтилцеллюлоза (КЭЦ) получается при обработке щелочной целлюлозы акрилонитрилом или акриламидом с последующим гидролизом нитрильных или амидных групп. [c.32]

Если используется полимерный восстановитель, например поливиниловый спирт, а окисление проводится в присутствии винилового мономера, происходит образование привитого сополимера. Этот метод прививки дает в основном чистые привитые сополимеры, поскольку свободные радикалы возникают исключительно в основной цепи полимера. Мино и Кайзерман получили таким образом в водных и эмульсионных системах привитые сополимеры акриламида, акрилонитрила и метилакрилата на целлюлозе, полиглюкозидах, полигалакто-зидах и поливиниловом спирте. Ричардс, Кимура и другие подтвердили эффективность этого метода, прививая практически без образования гомополимера акрилонитрил и стирол на целлюлозу [125] и акрилонитрил на крахмал [126]. [c.24]

Известно применение и других инициирующих систем. В частности. Роговин с сотрудниками использовали в качестве окислителя пятивалентный ванадий для получения следующих соединений диальдегид целлюлозы-гар-поли(акрилонитрил), поли(акриламид-пр-2-метил-5-винилпиридин), поли (метакролеин-мр-акрилонитрил) (141], целлюлоза-гар-пол-Какрилонитрил), целлюлоза-пр-поли(2-метил-5-винилпири-дин), целлюлоза-пр-поли(акриловая и метакриловая кислоты) [142, 143], целлюлоза-пр-поли (метилметакрилат) [144] и цел-люлоза-пр-поли (диметилвинилэтинилкарбинол) [145]. [c.25]

Разветвленные водорастворимые полимеры в некоторых случаях оказываются более эффективными защитными коллоидами, чем соответствующие полимеры линейного строения. В связи с этим нами осуществлены гомофазная сополимеризация акриламида (АА) и метилцеллюлозы (МЦ) в водных растворах методом передачи цепи и турбиди-метрическое исследование продуктов реакции. В литературе описана привитая сополимеризация АА с различными производными целлюлозы Ц1, по данных по сополимеризации с МЦ нами не найдено. [c.95]

Для синтейа простых эфиров методом О-алкилирования целлюлозы могут быть применены алкилсульфаты, алкилгалогениды, эфиры ароматических сульфокислот, реагенты, содержащие в молекуле трех- или четырехчленные напряженные гетероциклы (эпоксисоединения, этиленимин и его производные, этиленсуль-фид, р-пропиолактон и др.), непредельные соединения (акрило-нитрил, акриламид), ониевые соединения. Наиболее широко используются для О-алкилированця алкилгалогениды и алкилсульфаты. Остальные методы синтеза простых эфиров либо представляют чисто научный интерес, либо имеют практическое значение для синтеза таких типов простых эфиров целлюлозы, которые не могут быть получены действием алкилгалогенидов- или алкилсуль-. фатов. Характерной особенностью почти всех методов О-алкилирования целлюлозы, в отличие от способов ее этерификации, является протекание побочных реакций, приводящих к заметному увеличению удельного расхода реагентов. Как правило, расход реагентов на побочные реакции в 3—4 раза превышает расход на оснорцую реакцию О-алкилирования, [c.370]

Было исследовано взаимодействие с целлюлозой большого числа винильных соединений. Взаимодействием целлюлозы с ак-рилонитрилом в присутствии щелочных катализаторов можно получить цианэтиловый эфир целлюлозы любой степени замещения (вплоть до у = 270 — 290). Сравнительно активно реагируют с целлюлозой акриламид, винилсульфоновая кислота и нитроэти- [c.377]

Взаимодействием целлюлозы с акриламидом был полу чей содержащий амидные группировки простой эфир, представляющий собой амид карбоксиэтилцеллюлозы (стр. 404) [c.415]

При обработке целлюлозы акриламидом в присутствии 4%-ного водного раствора NaOH с последующим прогревом в течение 5 мин при 125°С был получен эфир целлюлозы с y = 25—40. [c.415]

Для увеличения химического сродства ПВХ к красителям полимеризацию винилхлорида или его смеси с другими мономерами, например с акрилонитрилом, предложено проводить в присутствии полимеров и сополимеров акриламида и, метакриламида и их производных Процесс прививки осуществляется в водной среде или в смеси БОДЫ с растворителем с использованием инициаторов перекисного типа. Привитые сополимеры негорючи, обладают хорошими физико-механическими свойствами и повышенной растворимостью в органических растворителях, что особенно важно при формовании из них пленок и волокон. Согласно патентным дaнным , привитую полимеризацию смесей винилхлорида с акрилонитрилом на сополимер К-изопропилакриламида с 2-метил-5-винилпиридином можно проводить по непрерывному методу в водной суспензии в присутствии окислительно-восстановительных инициирующих систем при 25 °С. Имеется также сообщение о возможности прививки смеси винилхлорида с акрилонитрилом на гидроксилсодержащие эфиры целлюлозы с использованием в качестве инициатора персульфата калия. [c.382]

Прочие замещенные акриламиды. Помимо р-сульфо-нилпропионамидных красителей описаны [35, 36] и акриламидные, содержащие в р-положении эфирные, тиоэфирные, сульфоновые или сульфоксидные группировки. При взаимодействии таких красителей с волокном гидроксигруппы целлюлозы могут присоединяться по двойной связи в активных группах, а также замещать остаток X в р-положении. Кр—NH O H= H—X (X = —0R, -SR, —SOR, -SO2R). [c.30]

Ионогенные производные целлюлозы могут использоваться как флокулянты. В частности, Na-КМЦ находит применение в качестве флокулирующего агента медноникелевых и сильвини-товых руд. Для улучщения свойств традиционно применяемого флотореагента — полиакриламида были синтезированы сополимеры прививкой акриламида на ОЭЦ [23]. Сравнение таких сополимеров с полиакриламидом по флокулирующей способности на суспензиях каолинита показало, что при одинаковой молекулярной массе флокулирующая способность сополимеров была такой же или несколько выще, чем полиакриламида, однако влияние рн среды и температуры сказывалось на активности сополимеров гораздо меньше. Флокулирующая способность сополимеров возрастала с увеличением молекулярной массы привитого полиакриламида и в большей мере зависела от этого параметра, чем от степени прививки. [c.29]

Нити из синтетических волокон (полиамидных, полиакрило-нитрильных, полиэфирных, вискозных, триацетатных и ацетатных, полипропиленовых и др.) шлихтуют с помощью 20—30о/оных водных растворов или растворов щелочных и аммониевых солей, сополимеров акриловой и итаконовой кислот с другими сомономерами (акриламидом, акрилонитрилом, эфирами АК и МК, винилацетатом) [5, с. 44]. Можно применять ПАК в смеси с крахмалом или водорастворимыми эфирами целлюлозы (карб-оксиметилцеллюлозой и др.). [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология