Цеолитные катализаторы механизм

Важное значение для понимания механизма реакции алкилирования фенола метанолом имеет сравнение цеолитных катализаторов с различным отношением Ог АЬОз и разной степенью декатионирования цеолитов. Была проведена серия экспериментов со следующими активированными цеолитами NaX, ЫаУ-1, ЫаУ-1У, и 0,7 Н, 1 аХ. Полученны е данные показывают, что увеличение содержания кремния на катализаторе заметно ускоряет его дезактивацию, а двухкратное уменьшение отношения ЗЮг АЬОз снижает его активность при 320 °С примерно в восемь раз. Из всех исследованных катализаторов наибольшую активность в реакции синтеза анизола проявляет активированный NaX катализатор, поэтому он и был выбран для дальнейшей разработки процесса [176]. [c.211]

К реакциям кислотно-основного типа относятся такие важные процессы как крекинг углеводородов, изомеризация олефинов и алкилбензолов, алкилирование ароматических и ациклических углеводородов, полимеризация непредельных углеводородов, дегидратация спиртов и многие другие превращения органических веществ. Для всех этих реакций кислотный механизм действия цеолитных катализаторов считается общепринятым [11]. В связи с этим проблема исследоваиия кислотных свойств является одной из центральных в физикохимии цеолитного катализа. [c.43]

Из приведенного материала видно, что необходимы дополнительные исследования но выяснению механизма действия цеолитных катализаторов с привлечением кинетических, изотопных, рентгеноструктурных и адсорбционных методов, а также методов определения их кислотности и т. д. Вполне возможно, что механизм действия различных катионных форм цеолитов различен. [c.221]

Известно, что влиянием процесса массопередачи можно пренебречь, если установлено, что константы скорости не зависят от объемной скорости. Можно также не учитывать и диффузионные ограничения в системе макропор таблеток катализаторов, если удается показать, что константы скорости не зависят от размера гранул. (В катализе обычно используются прессованные таблетки катализатора, состоящие из множества мельчайших кристаллитов.) Однако ни один из таких экспериментов не в состоянии выявить существование кинетических ограничений, связанных с диффузией молекул в макропорах, если их не проводить на таблетках с различным размером кристаллов. В качестве примера исследования влияния размера кристаллитов в катализе сошлемся на работу по жидкофазной изомеризации о-ксилола на цеолитных катализаторах [212]. Оказалось, что селективность реакции, которую оценивали по соотношению мета- и ара-изомеров, зависит от размеров кристаллита. Для кристаллитов размером 0,2—0,4 мкм непосредственного перехода орто —пара-том р не наблюдалось, что соответствует принятым механизмам превращения изомеров, предполагающим 1,2-сдвиги. При проведении реакции на кристаллитах с более типичными для цеолитов размерами 2—4 мкм найдено, что 6% о-изомера непосредственно превращается в п-изомер. Образующиеся молекулы ти-изомера дольше удерживаются в полостях таких более крупных кристаллитов цеолита перед десорбцией в жидкую фазу, и, таким образом, вероятность столкновения с другим активным центром и последующей перегруппировки в я-изомер возрастает. Вероятность последовательного превращения молекул в процессе миграции продуктов [c.61]

Во многих случаях снижение активности цеолитных катализаторов происходит под влиянием высокотемпературной термопаровой обработки, такого типа обработку используют для выжигания кокса из промышленных катализаторов. Цеолиты Y с многозарядными катионами, особенно РЗЭ-формы [233], по своей стабильности в гидротермальных условиях значительно превосходят декатионированные фожазиты. Необходимо отметить, что равновесные катализаторы, прошедшие термопаровую обработку, могут иметь уже иные структурные особенности, чем активированные в обычных условиях цеолиты. Поэтому использовать такие образцы для исследования механизмов превращений довольно опасно. [c.67]

Ионный механизм крекинга и изомеризация. Наиболее близкими к цеолитным катализаторам являются аморфные крекирующие алюмосиликатные ка,тализаторы, которые раньше широко использовались в промышленности. Первая теория карбониево-ионного механизма крекинга была разработана для реакций, протекающих именно на этих катализаторах [21, 283, 284], поскольку возникла необходимость объяснить некоторые особенности рас- [c.96]

Вопрос об активности бренстедовских и льюисовских центров при каталитическом крекинге остается нерешенным. Однако ряд наблюдений свидетельствует об активной роли протонов (бренстедовские центры) [97, 99]. Наблюдалось, что при дезактивировании цеолитного катализатора крекинга (типа НУ) кощентрация гидроксильных групп в большой полости, характеризующихся полосой 3650 см необратимо уменьшалась [97, 99]. При исчезновении этой полосы механизм процесса резко менялся (с карбо- [c.71]

Исследуя адсорбированные молекулы, образовавшиеся при адсорбции олефинов на цеолите У, авторы работы [71] получили данные, уточняющие механизм дезактивации цеолитных катализаторов алкилирования. ИК-спектры этих адсорбированных соединений отличаются отсутствием полос валентных колебаний ненасыщенных связей =С—Н и С=С и наличием полос валентных деформационных колебаний насыщенных связей С—Н, которые не принимают участия в реакции алкилирования (рис. 13-30 и 13-31). Напуск олефина до подачи бензола на катализатор не приводит к алкилированию. Адсорбированный олефин удаляется только после нагревания образца цеолита. При повышении температуры до 300° С интенсивность полос, приписанных адсорбированному бутену, снижается и появляется широкая полоса при 1630 см , обусловленная присутствием полимерных соединений с большим числим ненасыщенных связей. Появление полосы при 1630 см сопровождается выделением в газовую фазу низкомолекулярных насыщенных углеводородов, главным образом изобутана. Если, однако, олефин добавить на цеолит, на котором предварительно был адсорбирован бензол, то бензол количественно превращается в алкилбензол (рис. 13-32 и 13-33). Таким образом, обнаруживаемые в порах цеолита высокомолекулярные углеводороды, очевидно, сами образуются в результате дезактивации и не могут быть ее причиной. [c.398]

Предлагаемый обзор посвящен проблемам физикохимии цеолитов и цеолитного катализа. В нем рассмотрены особенности структуры цеолитов, обсуждены эффективные способы модифицирования цеолитных катализаторов. Проведен анализ существующих представлений о механизме действия цеолитных систем в реакциях кислотно-основного и окислительно-восстановительного типов, а также рассмотрены процессы бифункционального катализа на металлцеолитных контактах. Особое внимание уделено цеолитсодержащим катализаторам, которые составляют основу современной промышленности переработки углеводородного сырья. [c.39]

Второе следствие этого эффекта связано с особенностями механизма превращения органических веществ, включающего обычно много элементарных стадий. Повышение концентрации реагирующих веществ в порах катализатора сказывается, прежде всего, на скорости стадий, имеющих второй кинетический порядок. Именно поэтому условия протекания каталитических реакций в цеолитных порах благоприятствуют таким процессам, как перераспределение водорода, диспропорционирование алкилбензолов, олигомеризация олефинов. Отсюда, в частности,— высокие выходы предельных продуктов при крекинге углеводородов на цеолитных катализаторах. [c.52]

Для нахождения оптимальных критериев подбора металл-цеолитных катализаторов и выявления механизма их каталитического действия необходима информация о состоянии переходных элементов. Последние в ряде случаев являются центрами, на которых протекает катализ в цеолитах. [c.104]

Данные, полученные в работе [601, свидетельствуют в пользу такого механизма. В этой работе установлено следующее 1) водород оказывает тормозящее действие на реакцию изомеризации н-пентана, однако подавление реакции при замене азотом водорода указывает на непосредственное участие его в реакции 2) взятые в отдельности цеолит aY и Pt (на угле) практически не изомеризуют н-пен-тан 3) механическая смесь гранул цеолита aY (без связующего) и Pt (на угле) обладает почти такими же изомеризующими свойствами, как и Pt на цеолите aY. Данные работы [60[ свидетельствуют о бифункциональном характере металл-цеолитных катализаторов. [c.134]

В настоящее время в теории каталитического действия цеолитных катализаторов наиболее разработаны представления о реакциях, идущих по карбоний-ионному механизму. [c.147]

Роль активатора могут выполнять непредельные соединения [27, 28]. Так, в процессе крекинга н-бутана при 250 °С на цеолитном катализаторе удалось увеличить степень конверсии с О до 17% путем добавления в сырье микроколичества бутилена [27[. Эти опыты являются подтверждением того, что реакция протекает по карбоний-ионному механизму. Недостаточно установлено местоположение в структуре цеолитов активных центров. [c.153]

Реакции с участием свободных радикалов. К катализаторам, способствующим протеканию реакций по радикальному механизму, относятся цеолитные катализаторы щелочных и щелочноземельных ионообменных форм [45—47[, а также содержащие свободные металлы Р1, Ро , N1, Си и др. На этих катализаторах инициируются реакции гидрирования, дегидрирования, окисления углеводородов и др. Ниже в качестве примера показана реакция, протекающая (с участием свободных радикалов) при крекинге кумола в присутствии цеолитов типа X и V с катионами К, На, Ь [47] [c.154]

Механизм превращений углеводородов на бифункциональных цеолитных катализаторах [c.132]

Общность между техническим гетерогенным катализом и ферментативными процессами указывает на возможность существования энтропийных механизмов гетерогенного катализа, в которых скорость или, что более существенно, направление реакции изменяются за счет повышения вероятности образования промежуточных состояний некоторых реакционных направлений. Иллюстрацией к этому могут служить реакции стереоспецифического катализа и избирательные синтезы па цеолитных катализаторах. [c.12]

Крекинг газойля. Основная область применения цеолитных катализаторов в промышленности связана с процессом каталитического крекинга дистиллятов первичной перегонки нефти, содержащих алифатические, циклоалифатические (нафтеновые), олефиновые и ароматические углеводороды. При каталитическом крекинге нефтяных фракций протекают реакции дезалкилирования ароматических соединений, крекинга парафинов и олефинов, перераспределения водорода и циклизации олефинов. С основными представлениями о механизмах реакций, которые вносят вклад в процесс крекинга нефтяного сырья на цеолитных катализаторах, мы уже познакомились в предыдущих разделах этой главы. Однако использовать эти представления для анализа превращений отдельных классов углеводородов в крекинге все-таки очень трудно, так как продукты крекинга отличаются очень сложным составом. Первые работы Планка и Росин-ского [161, 297] по крекингу газойля, выкипающего в интервале 260—400° С, показали, что замена алюмосиликатного катализатора на цеолиты типа X дает следуюгцие преимущества 1) более высокую активность, которая сохраняется даже при повышенных содержаниях остаточного кокса, 2) более высокую селективность по бензину (Сз+) и снижение выхода газа (С4-) и кокса, 3) более высокую стабильность при термических и термопаровых обработках, характерных для процесса регенерации катализатора. Эти преимущества становятся еще более заметными при использовании в качестве катализаторов кальций-аммонийной и редкоземельно-аммонийной форм цеолита X. Моску и Моне [148] исследовали влияние жесткости термических и термопаровых обработок катализаторов РЗЭ-Х и РЗЭ- на эффективность крекинга газойля, выкипающего при 272—415° С. Они пришли к выводу, что удаление наиболее сильных кислотных центров в высокотемпературных условиях благоприятно сказывается на повышении выходов бензина. Для того чтобы рассмотреть причины повышения селективности по бензину, обратимся к последовательности превращения газойля, кинетическая модель которого [схема (71)] была разработана Уикманом и Нейсом [298]. В соответствии с этой моделью при первичном крекинге (эта стадия на схеме обозначена символом происходит образование бензина и некоторого количества газа, а также кокса, тогда как при вторичном крекинге (А ,) расщеплению подвергается бензин. [c.109]

По механизму своего действия, по-видимому, несколько особое место занимают цеолитные катализаторы. Применение их, начавшееся в сравнительно недавнее время, произвело поистине революцию [c.39]

В настояш ей работе обсуждается механизм алкилирования изопарафинов олефинами в снеае новых экснериментальных данных, полученных нри осуществлении п]юце( са на цеолитных катализаторах [4—6]. Авторы первой публикации по алкилированию па цеолитах [3] полностью опираются на механизм Л. Шмерлинга. Однако впоследствии были обнаружены факты, не укладывающиеся в представления Л. Шмерлинга. Мы уже говорили [6] [c.347]

Механизм действия и условия работы катализатора в реакции изомеризации зависят от природы носителя и способа его промо-тирования. Алюмоплатиновые катализаторы, нромотированные фтором, позволяют осуществить процесс изомеризации при 360— 420 °С и называются высокотемпературными металл-цеолитные катализаторы используются при 230—380 °С (в зависимости от типа применяемого цеолита) и названы среднетемпературными. Алюмоплатиновые катализаторы, промотированные хлором, применяют при 100—200 С такие катализаторы считаются низкотемпературными. Использовавшийся ранее в качестве катализатора безводный хлорид алюминия, промотированный хлороводо-родом, в настоящее время утратил свое значение. [c.180]

Для изучения и сравнения механизма отравления цеолитного катализатора к сырью крекинга в лабораторных условиях добавляли различные количества соединений никеля и ванадия - от 1,0 до 20,0% (мае.) на катализатор. Оказалось, что сначала в реакцию вступают соединения никеля, а затем соединения ванадия. Об этом можно судить по большим степени конверсии, выходу кокса и соотношению выхода водорода к выходу продукта гидрогенолиза (Н2/СН2) при малых добарлох соединений никеля и торможению выхода перечисленных продуктов по мере роста добавок соединений никеля (рис. 5.6). [c.114]

Общепринято, что алкилирование изобутана олефинами протекает по карбоннй-ионному механизму. Этот механизм, вероятно, справедлив и в случае цеолитных катализаторов, о чем свидетельствует сходство составов алкилатов, полученных в присутствии серной кислоты и цеолитного катализатора СаРЗЭУ (16% катионов a +, 64,2% катионов РЗЭ +) [c.83]

Большой вклад в развитие научных основ приготовления цеолитных катализаторов и выяснение механизма кислотночюновного катализа на цеолитах внесли исследования советских ученых [13, 20, 21]. В зтих исследованиях были выявлены основные закономерности, связанные с формированием активных катализаторов на основе цеолитов типа фожазита, мордени-та, ЦВМ, ЦВК и др., а также механизм их действия в реакциях алкилирования бензола и изопарафинов олефинами, скелетной изомеризации насыщенных углеводородов, гидратации олефинов и т.д. Успехи, связанные с изучением кислотиочкновного катализа на цеолитах как у нас в стране, так и за рубежом, привели к промышленному освоению цеолитных катализаторов нефтепереработки, а именно в процессах крекинга, гидрокрекинга, изомеризации углеводородов и др. [c.6]

Сравнение рассчитанных величин отношения пентен-1/пентен-2 (см, табл. 1.24) с экспериментальными данными (см, табл, 1.22) показывает, что более вероятно протекание реакции по атомарному механизму. С другой стороны, экспериментально наблюдаемые величины отношений цис-пентен-2/трднс-пентен-2 (см. табл. 1.22) находятся между предсказанными для атомарного и молекулярного механизмов гидрирования (см, табл. 1.24), однако чаще всего они располагаются ближе к величинам, соответствующим атомарному механизму. Отсутствие более полного совпадения может быть обусловлено несколькими причинами затрудненностью образования чис-изомеров в микропорах цеолитных катализаторов, отклонением конформерного состава смеси пентадиенов на поверхности катализатора от равновесного состава в газовой фазе и, наконец, возможностью перехода промежуточного я-аллильного комплекса в о-аллильный с последующей его изомеризацией, например из син- в диги-конформацию, подобно тому, как это происходит при изомеризации олефинов на катализаторах основной природы [80]. [c.53]

В случае окислительного превращения углеводородов на поверхности цеолитного катализатора при адсорбции молекулы кислорода образуется анион-радикал Oj Механизм образования этого анион-радикала на поверхности кислотноюсновных катализаторов будет обсуждаться в следующей главе. Здесь же важно лишь обратить внимание на то, что на кислотных катализаторах О2 с большей вероятностью будет реагировать не с Н, ас R [c.115]

Что касается механизма действия цеолитных катализаторов, то следует отметить, что он еще недостаточно выяснен. Полагают [10, 11, 15], что реакции, катализируемые цеолитами, протекают по карбоний-ионному механизму. На каких центрах идут реакции, еще не установлено. Рабо с сотр. [10], которые наиболее подробно и обстоятельно исследовали реакции изомеризации к-пентана и и-гексана, предполагают, что активными центрами в цеолитах являются отрицательно заряженные тетраэдры А1О4". Согласно этой концепции, натриевая форма цеолитов является неактивной в изомеризации потому, что одновалентный катион полностью компенсирует заряд тетраэдра А104 , причем эта компенсация не зависит от величины отношения 8102/А120з в цеолите. [c.220]

В ряде глав данной монографии уже рассмотрены вопросы, связанные с активными центрами цеолитов, кинетикой и механизмом реакций крекинга на цеолитах (гл. 8 и 9), молекулярно-ситовыми эффектами в катализе (гл. 12), диффузионными явлениями в ходе этих реакций (гл. 7), поэтому мы подобных проблем касаться не будем. В данной главе описаны отдельные стадии процесса приготовления цеолитных катализаторов крекинга в лабораторных условиях и в промышленности и проанализированы причины разной активности и селективности катализаторов, дезактивированных в лаборатории и в действуюших промышленных установках. В настоящее время в промышленности используют новые модели реакторов, позволяющие оптимизировать условия переработки на цеолитсодержащих катализаторах различного по качеству сырья, поэтому также обсудим особенности новых технологических схем. [c.221]

Вновь образующийся карбениевый ион очень нестабилен и может либо десорбироваться с поверхности катализатора, отщепляя Н от активного центра, либо изомеризоваться при переносе заряда к центру цепи, что увеличивает его стабильность. Хотя этот механизм получил всеобщее признание, остается неясным способ образования первичного карбокатиона. В работах [59—63] показано, что при крекинге алканов в присутствии сверхкислот первая стадия включает протонирование исходной молекулы с образованием карбониевого иона. С другой стороны, предполагают, что на гетерогенных катализаторах образуется вначале карбениевый ион на центре Льюиса при отрыве гидрид-иона [64, 65]. Для цеолитных катализаторов предложены следующие гипотезы инициирования процесса [c.88]

Основная область научных исследований — нефтехимия. Исследовал состав нефтей Грузии, количественное распределение 5- и 6-членных нафтенов в бензино-лигроиновых фракциях по скважинам и по горизонтам. Выявил возможность изомеризации алкилцик-лоиентаиов в циклогексановые углеводороды в природных условиях. Объяснил механизм образования сероводорода в нефтях, нефтяных водах и газах. Исследовал каталитические превращения алке-нов, циклоалкенов, циклоалканов и алкилароматических углеводородов на природных и синтетических алюмосиликатах. Предложил метод гидрирования жиров на разработанном им катализаторе. Создал новые цеолитные катализаторы для одностадийного гидрирования фенола в циклогексанон и [c.23]

В соответствии с гипотетическим механизмом образов ния олефинов из метанола с последующим превращением их в парафиновые, ароматические и другие ценные углеводороды на цеолитных катализаторах, большее признание получила стадия элиминирования с участием Б ренетедовского кислотного и Основного центров. [c.79]

Одной из первых реакций (табл. 1), где была показана высокая эффективность цеолитных катализаторов, является скелетная изомеризация парафиновых углеводородов [3, 4]. В этой реакции активность цеолитов типа X и Y, содержащих металлы VIII группы, значительно выше активности классических бифункциональных катализаторов типа металл—кислотный окисел и металл—аморфный алюмосиликат [5]. Механизм изомеризации углеводородов на этих катализаторах, как показано в наших работах [6—8], сходен реакции протекают через промежуточное образование олефина (циклоолефина). В присутствии водородной формы цеолита типа морденита процесс идет по другому механизму карбоний-ион получается не в результате присоединения протона кислотного компонента катализатора к оле-фину, а путем отщепления гидрид-иона от молекулы насыщенного углеводорода. В этом случае металл VIII группы не является необходимым компонентом катализатора изомеризации [9]. Однако добавление небольших количеств Pt или Pd к Н-мор-дениту стабилизирует его активность. [c.5]

При сохранении полистадийного характера превращения углеводородов на металл-цеолитных катализаторах и отсутствии диффузионных ограничений применение сильнокислотного цеолитного компонента может привести к изменению механизма образования промежуточного продукта. Для катализатора с малокислотныА компонентом последовательность стадий может быть следующей [c.97]

Таким образом, имеющиеся данные показывают, что влиянве кристалличности структуры алюмосиликата наиболее ярко проявляется в кинетическом механизме реакций углеводородов. Последнее, в частности, является одной из причин высокой активности цеолитных катализаторов в этих реакциях. [c.423]

В первой главе кратко рассмотрены поверхностные и структурные характеристики цеолитов в связи с их каталитическими свойствам. Во второй главе описаны промышленные процессы с использованием цеолитных катализаторов, причем особое внимание уделено тем свойствам цеолитов, которые делают их столь привлекательными для использования в промышленности. Следующие главы посвящены кислотным свойствам цеолитов и их активности в важнейших реакциях карбонийионного типа-крекинга, изомеризации, алкилирования и некоторых других. В последней главе рассмотрены бифункциональные свойства цеолитов, детально описан механизм восстановления и реокисления ионов переходных металлов в них. [c.6]

Еще одна возможная трудность при использовании цеолитных катализаторов-отсутствие селективности из-за широкого разброса свойств активных центров. Поэтому модифицирование цеолитов с целью получения максима.пьной селективности-достаточно сложная задача, и для ее реще-ния требуется не только понимание механизма реакции, но и детальное знание химии цеолитов. [c.57]

Влияние кислотности цеолита. Вода оказывает большое влияние на активность и селективность цеолитных катализаторов в реакциях гидрокрекинга. На цеолите Рс1РЗЭХ скорость гидрокрекинга и соотношение н изо в продуктах реакции повышаются при добавлении воды [77]. В настоящее время общепризнано, что молекулы воды диссоциируют под влиянием электростатического поля РЗЭ-катионов, а это приводит к образованию новых кислотных центров. На цеолитах PtHY добавление воды, напротив, подавляет их крекирующую активность. Это обусловлено уменьшением кристалличности или образованием продуктов с пониженной кислотностью. В этих случаях, вероятно, действует двухцентровый механизм. [c.135]

При изучении механизма спекания цеолитсодержащего катализатора необходимо учитывать наличие двух фаз кристаллического цеолита и аморфной алюмосиликатной матрицы. Матрица изменяется по описанным выше закономерностям. По Скольку на последней стадии приготовления свежего катализатора его пропаривают в жестких условиях, удельная поверхность матрицы в процессе крекинга уменьшается медленно. Цеолитная часть катализатора при температурах ниже предельной, характерной для каждого типа цеолита, не изменяется. При превышении предельной температуры кристаллическая структура цеолитной частицы разрушается, и частица дезактивируется. [c.57]

Большие возможности, открываемые цеолитами для решения многих вопросов практического и теоретического катализа, а также значительные успехи, достигнутые в разработке на их основе новых промышленных катализаторов для ряда процессов [1], привлекают все большее внимание исследователей к механизму действия и прогнозированию каталитической активности кристаллических алюмосиликатов. Обсуждаются различные взгляды на природу активных центров цеолитных катализаторов [1—6], но ни одна из предложенных до сих пор концепций не может удовлетворительно объяснить всю совокупность установленных экспериментальных фактов и сколько-нибудь лолно предсказать характер изменения каталитических свойств модифицированных цеолитов. [c.135]

На цеолитных катализаторах можно осуществлять окислительно-восстановительные реакции за счет ионов металлов переменной валентности. Для этого последние должны вводиться в решетку цеолита путем обмена с первоначальным ионом щелочного или щелочноземельного металла. В этом случае ион металла переменной валентности сохраняет свою индивидуальность и механизм его действия аналогичен таковому в гомогенном катализе. Восстановлением ионов металла в решетке цеолитов удается получать металлы в атомнодисперсном состоянии. Эти возможности представляются весьма интересными в отношении проведения на цеолитах высокоселективных и высокопроизводительных процессов. [c.41]

В литературе имеется множество данных о том, что диспропорционирование алкилароматических соединений (АС) на цеолитных катализаторах идет по карбоний-ионному механизму, однако заключения о природе промежуточных активных ионов противоречивы. Одни авторы [1] полагают, что процесс идет с участием аренониевых ионов [АгН] , другие [2] считают, что имеет место образование бензильных катионов путем окислительного дегидрирования молекул субстрата. В [3] считают, что образование бензильных катионов происходит из первичных а-комплексов молекул субстрата с протонами поверхности. Следует отметить, что основным методом, используемым в подобных исследованиях, является метод отражательной УФ-спектроскопии ИК-спектроскопия пропускания применяется гораздо реже. Методом ИКС изучены главным образом продукты низкотемпературной адсорбции АС или комплексы в гомогенных системах. Так, в [4] приведены гомогенные Н -комплексы толуола, м-, о-, м-ксилолов. Для всех веществ отмечены очень сильные полосы поглощения (п. п.) в области 16(Х)-1618 см" . В [5] при адсорбции толуола и бензола на Нг8М-5 обнаружены поверхностные соединения с п. п. 1625-1635 см , 1540, 1450-1458 см , отнесенным к алкилбензолам и/или алкилароматическим полициклам. [c.126]

Однако вышеуказанные механизмы пригодны только для гетеролитических реакций с участием карбоний-ионов, но не могут объяснить окислительно-восстановительных превращений без участия ионов переменной валентности. Можно высказать предположение, что поскольку цеолитным структурам свойственна координационная ненасыщеппость, механизм их действия приближается к механизму действия комплексообразующих катализаторов и потому достаточно универсален. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология