Щелочи хранение

Для нормальной работы установок гидроочистки немаловажное начение имеют условия хранения сырья. Контакт сырья с кисло-одом воздуха способствует поликонденсации непредельных соеди-епий и образованию осадков. Процессы поликонденсации ускоря-)тся в присутствии щелочи. [c.135]

Щелочь определяют в тех консистентных смазках, в которых допускается ее содержание, в строго ограниченных количествах. Небольшое содержание свободной щелочи в этих смазках допускается с целью нейтрализации продуктов окисления, образующихся при хранении и применении. [c.178]

Хранить растворы щелочей, как и твердые щелочи, нужно в хорошо закрытой посуде. При хранении на открытом воздухе щелочь поглощает двуокись углерода из воздуха, в результате чего куски щелочи покрываются налетом карбоната (углекислой соли), а в растворах изменяется концентрация растворенного вещества. Бутыли с щелочами нельзя закрывать стеклянными притертыми пробками. [c.18]

Для хранения растворов щелочей внутреннюю поверхность бутылей полезно покрыть тонким слоем парафина или церезина. , [c.25]

При хранении реактивы следует располагать в определенном порядке и в определенных местах так, чтобы всегда можно было бы найти нужную склянку с реактивом. Запасы кислот и щелочей, особенно концентрированных, лучше всего хранить в вытяжном шкафу. Неорганические реактивы следует хранить отдельно от органических. [c.25]

При хранении на рассеянном свету полиизобутилен практически не изменяет своих свойств. На прямом солнечном свету и под действием ультрафиолетового облучения происходит частичная деструкция макромолекул, сопровождаемая снижением молекулярной массы и ухудшением физико-механических свойств в массе полимера образуются включения низкомолекулярных фракций. Введение в полиизобутилен очень малых добавок стабилизаторов фенольного типа, а также наполнителей (сажа, тальк, мел, смолы) значительно увеличивает его светостойкость. При комнатной температуре он устойчив к действию разбавленных и концентрированных кислот, щелочей и солей. Под действием концентрированной серной кислоты при 80—100°С полиизобутилен обугливается, а под действием концентрированной азотной кислоты деструктирует до мономера и жидких продуктов. Под действием хлора, брома и хлористого сульфурила подвергается гало-генированию с частичным снижением молекулярной массы. [c.338]

Полиизобутилен марки П-200 используется для получения антикоррозионных покрытий внутренней поверхности емкостей, резервуаров для хранения кислот, щелочей и других агрессивных сред. Для этой цели наибольший интерес представляют смеси на основе полиизобутилена, графита, сажи, талька и асбеста. Так, антикоррозионный материал марки ПСГ получается смешением [c.339]

При хранении веществ, обладающих повышенной пожарной опасностью (например, самовозгорающихся и др,), склады должны оборудоваться стационарными автоматическими системами пожаротушения, В складах должны быть нейтрализующие вещества (содовые и известковые растворы) на случай разлива кислот, щелочей, других едких и ядовитых веществ, [c.375]

Содержимое водорастворимых кислот и щелочей является качественным показателем наличия в бензине коррозионно-активных примесей, которые могут попасть в продукт в результате нарушения технологии очистки на НПЗ или правил транспортирования и хранения. [c.48]

Автомобильные бензины при транспортировке, хранении и применении соприкасаются с самыми различными металлами. Под действием топлива сталь трубопроводов и резервуаров, медь, латунь и другие сплавы топливных систем автомобилей подвергаются коррозионному разрушению. В настоящее время установлено, что углеводороды, входящие в состав бензинов, не оказывают коррозионного воздействия на металлы и сплавы. Коррозионная агрессивность бензинов обусловливается содержащимися в них неуглеводородными примесями, и в первую очередь сернистыми и кислородными соединениями и водорастворимыми кислотами и щелочами. [c.288]

Кислородсодержащие соединения, в отличие от водорастворимых кислот и щелочей, не являются случайными примесями бензинов, а всегда содержатся в них в том или ином количестве. Они могут попадать в бензин из нефти или ее дистиллятов в процессах нефтепереработки, а также могут образовываться при окислении наиболее нестабильных углеводородов бензина при его хранении и транспортировке. [c.293]

Хранение реактивов допускается лишь в специально оборудованных, хорошо вентилируемых помещениях в строгом порядке. Не разрешается совместное хранение реактивов, способных бурно взаимодействовать друг с другом, например окислителей и восстановителен, кислот и щелочей. Обособленно следует хранить следующие группы реактивов [c.12]

Атмосферная электрохимическая коррозия — окисление и разрушение металлов при их контакте с воздухом или влажным газом — наблюдается на наземных нефтепромысловых сооружениях. Напболее интенсивна она в загрязненной парами кислот, сероводорода, солей, щелочей и других химреагентов атмосфере, в частности, на базах хранения химических веществ. [c.208]

Не допускается наличие воды, растворов щелочей и солей, а также непредельных углеводородов как в системе закачки, так и в средствах хранения и транспортирования. [c.292]

Очищенная от меркаптанов ПБФ используется для комму-нально-бытового потребления. При этом содержание меркаптанов в очищенном продукте снижается до 0,013 %. После второй ступени очистки ПБФ подается на третью ступень очистки в отстойник 3, где происходит доочистка ПБФ от меркаптанов. Подпитка свежей щелочью третьей степени очистки происходит периодически по мере ее отработки. Очищенная от меркаптанов ПБФ подается в отстойник 4 для отмывки от щелочи. Отмывка производится водой, которая периодически заменяется. Очищенная ПБФ подается либо на блок осушки от влаги, либо на склад хранения. [c.37]

Химические материалы (щелочи, кислоты и др.), используемые на НПЗ в больших объемах, принимаются и хранятся на реагентном хозяйстве (см. ниже). В центральном материальном складе осуществляется хранение лакокрасочных материалов, карбида кальция. [c.228]

Разогретая щелочь сливается с низа цистерны 1 через сливной прибор -АСН-8Б, забирается насосом 2 и подается в резервуар 3 для хранения. По мере необходимости щелочь из резервуара 3 забирается насосом и направляется в резервуар 4, куда для разбавления подается свежая вода или паровой конденсат. Для улучшения перемешивания раствора в резервуар через бар-ботажное устройство подается сжатый воздух. [c.233]

При нормальных условиях едкий натр не вызывает коррозии, поэтому допустимо его хранение в резервуарах из углеродистой стали. Так как плотность 42%-го раствора щелочи составляет 1453 кг/м , он не может храниться в резервуарах, предназначенных для нефти и нефтепродуктов, поскольку последние рассчитаны на продукты с плотностью не выше 1000 кг/м . [c.233]

Д-/ —цистерна -7 —бачок для заливки насосов -2 —отбойный бачок Е-3 —бачок для промывки отсасываемого воздуха раствором щелочи Е-4, Е-5 —емкости для хранения кислоты -9—бачок для нейтрализации паров кислоты Н-1, Н-2—насосы для перекачивания кислоты Н-3 — вакуум-насос [c.240]

В состав лаборатории включаются также расходные склады помещения для хранения проб, легковоспламеняющихся и горючих жидкостей расходный склад кислот и щелочей расходный склад реактивов. [c.158]

Х ,ля установки титра щелочей чаще всего пользуются щавелевой кислотой Н2С204-2Нг0 или янтарной кислотой Н2С4Н4О4. Обе эти -сислоты— твердые кристаллические вещества. После перекристаллизации они также получаются достаточно чисты/ и, строго соответствующими своим формулам. Янтарная кислота в качестве стандартного вещества удобнее щавелевой, так как она не содержит кристаллизационной воды, и нет основания опасаться ее выветривания при хранении. [c.233]

Средние эфиры, образующиеся при взаимодействии серной кислоты с олефинами, содержащимися в крекинг-дистиллятах, растворимы пе только в кислотной, но и частично в углеводородной фазе. Растворимость средних эфиров в углеводородной фазе возрастает с ростом молекулярного веса соответствующего оле-фипа. Средние эфиры с трудом поддаются гидролизу и, следовательно, не отмываются щелочью при защелачиванип. Однако средние эфиры нестабильны и при длительном хранении разлагаются. Наблюдалось выделение сернистого газа и смолообразование в крекинг-бензинах, обработанных серной кислотой. Средние эфиры также легко разлагаются при нагревании [24], так что крекинг-дистиллят, прошедший сернокислотную очистку, после вторичной перегонки обычно вновь требует защелачивания. В нефтезаводской практике вторичную перегонку очищенных крекинг-дистиллятов зачастую ведут под вакуумом, что предотвращает разложение средних эфиров и связанные с этим явления (напрп-мер, порчу цвета) [25]. [c.225]

Бензин предварительно подвергается защелачиванию, после чего к нему добавляют небольшое количество йн-бто/)-бутилпирока-техина, известного ингибитора окисления. Бензин, содержащий ингибитор и некоторое количество свободной щелочи, хранится в течение нескольких суток. В период хранения ингибитор под воздействием атмосферного воздуха окисляется в хинон. Последний Б свою очередь окисляет меркаптаны в дисульфиды, а сам вновь восстанавливается в фенол [130]. Вместо ди-втор-бутшл-пирокатехина может применяться йн-вто/)-бутил-па/ а-фенилен-диамин, но последний несколько менее эффективен. [c.246]

E.I емкости Е-505 1оговится 3%-ный или 15%-ный раствор едкого натра, для чего в емкость принимается расчётное количество едкого натра и парового конденсата. Емкость Е-506 предназначена для приготовления водной суспензии катализатора и промотора. Для перемешивания растворов и подачи их в систему предназначен насос Н-505. Хранение водной суспензии катализатора в отдельной емкости Е-505 связано с тем, что катализатор процесса при хранении в щелочном растворе в присутствии растворенного кислорода и отсутствии меркаптанов подвергается деструктивному разрушению. По мере отработки КТК (снижение концентрации щелочи ниже 3% мае. за счет разбавления реакционной водой ) часть его насосом Н-503 без прекращения циркуляции подается в емкости предварительного защелачивания К-502 и К-505. Закачка в систему свежего едкого натра и катализатора осуществляется из емкостей Е-505 и Е-506 соответственно насосом Н-505. [c.93]

Концентрированные растворы едких щелочей не рекомендуется хранить их готовят непосредственно перед употреблением. Если потребность в хранении все же возникает, используют бутыли из полиэтилена или покрывают стеклянные бутыли изнутр-т слоем парафина, поскольку концентрированные щелочи выщелачивают стекло. Для нанесения защитного слоя готовят 10—15%-ный раствор парафина в бензине и наливают его в бутыль в таком количестве, чтобы хватило для равномерного смачивания всей внутренней поверхности. Затем бутыль продувают воздухом до полного удаления паров бензина. [c.52]

Электрохимическая коррозия в электролитах — окисление металла в жидкой электропроводной среде, сопровождающаяся возникновением электрического тока, наиболее часто наб.чюдается при закачке, хранении и транспортировании растворов соляной и серной кислот, щелочей, солей, а также. мицеллярных растворов. [c.208]

К причинам быстрого распространения пожара относится также хранение в непосредственной близости одного от другого несовместимых веществ. В условиях пожара под воздействием высокой температуры разрушается тара, особенно стеклянная. Находящиеся в ней жидкости и расплавленные твердые вещества растекаются. При контакте разнородных по свойствам веществ могут образовываться дополнительные очаги пожара, сопровождающиеся взрывами или выделением токсичных газообразных продуктов. Так, нитраты металлов образуют с горючими веществами смеси, чувствительные к удару и нагреванию динит-розопентаметилентетрамин с кислотами и щелочами дает вспышку, а в присутствии окислителей — взрывается. Нередко тара, в которой хранят вещества в комнатах лаборатории, бывает выполнена из горючих материалов, способствующих интенсивному распространению огня. [c.72]

Щелочи жадно поглощают из воздуха влагу и СОг если нри нх хранении ие принимать мер предосторожности, они всегда будут содержать. примесь Н2О (в виде кристаллогидратов NaOH-НгО и др.) и карбонатов. Обезвоживают щелочи сильным нагреванием (в атмосфере, свободной от СО2) от иримеси карбонатОв освобождают перекристаллизацией из этилового спирта, в котором карбонаты практически нерастворимы. Одиако в большинстве случаев небольшая примесь Н2О и карбонатов не меи1ает использованию щелочей и указанную очистку ие проводят. [c.303]

J — Н-катионитовые фильтры 2 — анионитовые фильтры 3 — буферные Ка-к1тионитовые фильтры 4 — цистерна для слива и хранения концентрированной кислоты 5 - вытеснитель концентрированной кислоты 6 - мериик концентрированной кислоты 7—бак для раствора кислоты — бак с водой (отмывочный) для взрыхления Н-катионита 9 — башенный удалитель углекислоты 10 - вентилятор П - промежуточный бак /г—насос /5 — бак для раствора щелочи /4 —бак с водой (отмывочный) для взрыхления анионита — бак для раствора поваренной соли [c.56]

Известен также случай разрушения из-за каустической хрупкости бака для хранения 50%-ного раствора щелочи, оборудованного паровым змеевиком для предохранения ш,елочн от замер- [c.89]

Скелетные катализаторы можно активировать разными способами, причем для определенной реакции некоторые оказываются намного эффективнее, чем другие. Если оставить иераство-рениыми значительную часть алюминия или слой оксида алюминия и щелочи под поверхностью металла, то алюминий и щелочь могут сильно влиять на свойства катализатора, прежде всего иа его активность и селективность. Хранение активированного катализатора осложняется вредным взаимодействием скелетного никеля со. многими жидкостями (в том числе водой и метанолом), которыми предотвращают контакт катализатора с воздухом. [c.110]

Реагентное хозяйство НПЗ предназначено для приема со стороны, хранения и подачи потребителям жидких реагентов, избирательных растворителей и т. п. Но.менклатура реагентов, применяемых на НПЗ, весьма обширна и зависит от глубины переработки нефти, профиля предприятия, набора технологических установок. На заводах с глубокой переработкой нефти, на предприятиях топливно-масляного профиля номенклатура и объем потребления реагентов значительно шире, чем на заводах с неглубокой переработкой нефти. В табл. УП1.4 приведены данные о расходе основных реагентов на НПЗ двух различных профилей. Как следует из табл. УП1.4, на обоих заводах в больших количествах расходуются щелочь, моноэтаноламин, диэтнленгликоль, деэмульгатор и ингибитор коррозии. На НПЗ топливно-масляного профиля кроме этих реагентов расходуются метилэтилкетон, пропан, бензол, толуол, фенол, этан. [c.228]

Рис. VIII. 6. План отделений приема, хранения, перекачки серной кислоты, щелочи, аммиака, этана и фенола типового реагентного хозяйства

Прием и хранение щелочи (рис. VIII.8). Щелочь на НПЗ применяется для удаления сероводорода и низших меркаптанов из сжиженных газов, бензиновых и керосиновых дистиллятов, для подщелачивания нефти, удаления из нефтепродуктов следов серной кислоты и кислых продуктов реакции после сернокислотной очистки, а также для нейтрализации кислых стоков. [c.232]

Рис. VIII. 8. Схема приема, хранения и приготовления раствора щелочи

Прием и хранение кальцинированной соды. Кальцинированная сода (углекислый натрий) ЫэгСОз используется как заменитель щелочи при подщелачивании нефти и нейтрализации продуктов после кислотной очистки. Кальцинированная сода имеет более низкую стоимость, чем каустическая, и поэтому ее применение экономически весьма эффективно. [c.234]

Наличие свободных минеральных кислот и щелочей в нефтепродуктах может объясняться рядом причин. По [вление их в очищенных нефтепродуктах вызывается либо неполной нейтрализацие после кислотной очистки, либо плохой отмывкой свободной щелочи при щелочной очистке. Наличие свободных кислот и щелочей в топочных мазутах объясняется примесью кислотных отбросов от очистки нефтяных дистиллятов, остатков от перегонки ма-. зутов с содой и подобных продуктов. Нередки случаи, когда присутствие последних вызывается небрежным хранением, неправильной транспортировкой и т. д. [c.596]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология