Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитронафталин, получение

    Другим соединением, хороший препаративный метод синтеза которого состоит в замещении аминогруппы, является 2-нитронафталин. Получение этого соединения нитрованием нафталина приводит к весьма низкому выходу (стр. 39), в то время как из 2-нафтиламина оно получается легко. Аналогичным образом из 4-нитро-1-нафтиламина можно синтезировать с удовлетворительным выходом (60%) 1,4-динитронафталин (СОП, 4, 206). Замещение в этом случае осуществляется добавлением раствора сульфата диазония в раствор нитрита натрия реакция катализируется смешанным закисно-окисным сульфатом меди, получаемым при взаимодействии сульфата меди с сульфитом натрия. Этим же способом был получен 3-бром-4-нитротолуол выход, считая на амин, составлял 37% [6]. [c.325]


    Нафталин вступает в реакцию нитрования значительно легче, чем бензол. Для получения 1-нитронафталина реакцию проводят, используя близкое к теоретическому количество азотной кислоты в разбавленной серной кйслоте при 50—60 °С. Получающийся продукт содержит до 5 % 2-нитронафталина и 3—4 % динитропроизводных. От этих примесей 1-нитронафталин не очищают и продукт нитрования прямо используют для восстановления в [c.95]

    Следует также упомянуть, что в лабораторной практике для получения нитросоединений имеет значение реакция замены диазогруппы на ннтрогруппу. Этой реакцией пользуются в большинстве случаев тогда, когда прямым нитрованием необходимое нитросоедннение получить не удается, например при синтезе -нитронафталина, п-динитробензола и др. Замена диазогруппы на нитрогруппу производится в присутствии меди или закиси меди  [c.63]

    Задача 35.13. Соли диазония можно превратить в нитросоединения действием нитрита иатрия в присутствии катализатора. Предложите метод получения 2-нитронафталина. [c.997]

    Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат на воздухе. Для получения чистого продукта его перекристаллизовывают из разбавленного спирта. Перекристаллизацию а-нитронафталина из спирта осуществляют так же, как перекристаллизацию о-нитрофенола (см. стр. 214). < [c.216]

    В круглодонную колбу емкостью 200 мл вносят 50 мл этилового спирта и 10,5 г а-нитронафталина. К образовавшейся смеси добавляют 45 мл концентрированной соляной кислоты и слегка подогревают колбу на водяной бане. В полученный раствор постепенно, небольшими порциями вносят 16 г гранулированного цинка. Температура реакционной смеси не должна превышать 75 °С. [c.231]

    Не увенчались успехом попытки получения и другой линейной три-циклической конденсированной фуроксановой системы — 2,3-нафто-фуроксана — термолизом 2-азидо-З-нитронафталина [222]. [c.333]

    Как видно из приведенных данных, после третьей перекристаллизации удается получить а-нитронафталин с температурой плавления 56,4—57,0°С и температурой затвердевания 55,8°С, что почти совпадает с литературными данными для чистых образцов а-нитронафталина, полученных Федоровым и Спрысковым [1], а также Сенденом [5]. Обший выход а-нитронафталина с температурой затвердевания 55,8°С составляет 57% исходного а-нитронафталина квалификации чистый , илп 23—25% от исходного нафталина. [c.80]

    Нитронафталин может быть получен в стеклянной колонке непрерывного действия реакцией в противотоке с N204 при 180°С. Очистка перегонкой при 0,25 мм рт. ст. и 142—145 °С [164]. 1-Нитронафталин получен также нагреванием нафталина с нитратами А1, Мп, Ре [165]. Очищать нитронафталин предложено промывкой раствором соды й Н2О2 с последующей азеотропной перегонкой с этиленгликолем [166]. [c.1759]


    Восстановление сернистыми щелочами можно проводить как периодическим, так и непрерывным способом. Г. А. Тимохин и Б. И. Киссин предложили непрерывный способ получения а-нафтиламина восстановлением а-нитронафталина сериист)>ши щелочами в трех последовательрю установленных редукторах. Редукторы представляют собой стальные котлы, снабженные рубашками для обогрева паром, обратными холодильниками и лопастными мешалками (350 об/мин.). После каждого редуктора уст 1-новлен отстойник для отделения слоя органических веш,еств от раствора солей. [c.290]

    К числу органических полупродуктов, подвергаемых сульфиди-рованию, относятся динитрохлорбензол, нитронафталины, бен-зидии, толуидин, п-аминофенол, нафтиламин, нитрозофенол и т. д. В процессах сульфидирования все эти вещества превращаются в сернистые красители, и процесс сульфидирования считается одним из важнейших методов получения красителей. [c.320]

    Г. А. Г и м о X и U. Б. И. К и с с и и, Непрерывный способ получения алы )а-нафтиламина восстановлением нитронафталина дисульфидом натрия. Хим. пром., 3, 79 (I960). [c.490]

    Напишите схемы реакций получения ароматических аминов путем восстановления а) нитробензола б ) л-ннтротолуола в) сс-нитронафталина г) о-хлор-нитробензола д) п-нитробензойной кислоты. Назовите образующиеся соединения. Как называется реакция восстановления нитросоединений в амины Как ее осуществляют в технике  [c.106]

    Получение ароматических нитросоединенин реакцией нитрования, наоборот, одна из старейших областей промышленности органической химии. Наибольшее значение из числа ароматических Н1ггросоединений имеет нитробензол, о- и -нитротолуолы, нитроксилолы, а-нитронафталин. [c.224]

    Получение ароматических нитросоединений реакцией нитрования, наоборот, одна нз старейших реакций промышленной органической химии. Наибольшее значение из числа ароматических нитросоединений имеют нитробензол, о- и п-нптротолуолы, нитронафталин. Нитрованию могут подвергаться не только арены, [c.322]

    При нитровании нафталина N204, которое проводилось посредством добавления 1 моля нафталина к раствору 1,1 моля N204 в 1,5 молях серной кислоты получен выход чистого а-нитронафталина 88,4% от теоретического. Пинк применил разработанный им метод и для синтеза динитросоединений из мононитропроизводных. Так, например, при медленном прилива. [c.398]

    Изложенный выше метод в основном описал Голдхан . 4-Нитро-1-нафтиламин был получен также нитрованием а-нафтиламина , ацетил-а-нафтиламина и этилового эфира 1-нафтилоксамовой кислоты окислением 4-питрозо-1-нафтиламина реакцией 4-хлор-1-нитронафталина с аммиаком . [c.377]

    Аминонафтол может быть получен восстановлением 1,4-ни-трозонафтола, однако метод этот практического значения не имеет ввиду малой доступности исходного продукта. 1,4-Аминонафтол может быть также получен с суммарным выходом в 60% восстановлением а-нитронафталина до нафтилгидроксиламина и перегруппировкой последнего в аминонафтол [c.50]

    Н. получают нитрованием нафталина с послед, гидрированием образовавшегося нитронафталина (кат.-Ni или Си) или действием NaiS, 2-Н. может быть получен взаимод. [c.196]

    Обычный метод получения ароматических дисульфидов заключается в действии Na2S2 на арилгалогениды . Однако этот метод имеет ограниченное значение, так как в нем могут быть использованы лишь те соединения, в которых атом галоида активирован электроотрицательными группами, как, например, в случае о- или /г-нитрохлорбензолов. Реакция солей диазония с солями ксантогеновой кислоты непригодна для получения дисульфидов в большом масштабе, поскольку во избежание возможных взрывов приходится работать с разбавленными растворами. Хлорангидриды ароматических сульфокислот (не содержащие нитрогрупп) восстанавливаются также цинком и минеральной кислотой с образованием меркаптанов , которые зател можно окислить в дисульфиды. Настоящий метод был использован для получения дисульфидов, производных нитронафталинов , динафталиндисульфида и дифенилдисульфида  [c.51]

    Получение 2<иитро-1-нафтиламина из 2-нитроиафталина Ч 2 г 2-нитронафталина к 5 г хлоргидрата гидроксиламина растворяют в 110 сл спирта после охлаждения до 30° раствор смешивают с 50 см насыщенного раствора едкого калн в метиловом спирте. Через несколько минут спиртовы раствор разбавляют половинным объемом воды в красную жидкость оставляют стоять 10 час. При добавлении избытка воды выпадает красный осадок, который плавится при 143<> и после перекристаллизации нз спирта показывает правильную темп. пл. 144° [c.440]

    Нитронафталин 11). Круглодонную трехгорлую колбу на 150 мл с мешалкой, термометром помеш,ают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 14,3 мл 67 %-ной HNO3, при перемешивании постепенно приливают 21,8 мл конц. H2SO4. К нитрующей смеси при размешивании добавляют небольшими порциями 25 г тщательно растертого в порошок нафталина с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 40—50 (в случае необходимости в водяную баню добавляют лед). После загрузки нафталина температуру повышают до 60°С и выдерживают при ней 1 ч. Затем содержимое колбы выливают в стакан на 500 мл, содержащей 250 мл холодной воды, и после перемешивания стеклянной палочкой дают отстояться. Удаляют водно-кислотный слой декантацией. Сырой нитронафталин несколько раз кипятят по 15 мин в стакане с 100 мл воды до слабокислон реакции промывных вод по УБ (pH не ниже 5). Полученный продукт в расплавленном виде выливают тонкой струей при хорошем пере- [c.249]


    Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой. Загружают 200 мл воды, осторожно вливают реакционную массу, затем добавляют 4,5 г Mg Oa и нейтрализуют смесь 32 г СаСОз до исчезновения кислой реакции по БК. Реакционную массу профильтровывают, осадок промывают 20 мл холодной воды. Промывные воды соединяют с фильтратом, содержащим магниевые соли 1-нитронафталин-6,7-сульфокислот, и без выделения кислот используют для получения аминокислот. Непосредственно перед восстановлением раствор подкисляют 40 %-ной H2SO4 до слабокислой реакции по БК. [c.284]

    Нитрование нафталина проводят периодическим способом в нитраторе из хромоникелевой стали, снабженном рубашкой и змеевиком для охлаждения. Предварительно в аппарат загружают 61—65% серную кислоту, а затем при работающей мешалке нафталин (50—30% от массы загруженной кислоты) и размешивают содержимое нитратора при 30—40 °С до получения однородной суспензии. Далее в нитратор постепенно добавляют нитрующую смесь (30—40% НМОз, 45—55% Н2504 и 15—16% Н2О). Избыток азотной кислоты не должен превышать 1—3%. Температура нитрования 52—62 °С. При более низкой температуре возможны застывание и комкование а-нитронафталина. [c.74]

    Непрерывный способ. Основным условием получения высокого выхода а-нафтиламина в процессе восстановления а-нитронафталина N3282 является предупреждение накапливания последнего [c.118]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитронафталин, получение: [c.210]    [c.285]    [c.495]    [c.139]    [c.28]    [c.380]    [c.33]    [c.42]    [c.42]    [c.260]    [c.373]    [c.449]    [c.513]    [c.513]    [c.159]    [c.119]   
Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.43 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.43 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дифтор нитронафталин, получение

Дифтор нитронафталин, получение п Дихлоразобензол, нитрование

Нитро метокси фтораиилин Нитронафталин, получение

Нитронафталин получение, технические примечания

Нитронафталины

Технология получения 1-нитронафталина



© 2025 chem21.info Реклама на сайте