Ртути установка титра кислот

Установка титра кислот по окиси ртути. Ионы ртути (II) образуют с иодид-ионами комплексные ионы [c.115]

Для установки титра кислоты требуемую навеску окиси ртути помещают в колбу из устойчивого стекла. Затем на каждый грамм окиси ртути прибавляют 20 г бромида калия и 25 мл воды, присоединяют колбу к трубке с натронной известью, смесь [c.115]

Окись ртути HgO. Мол. вес 216,589. В продаже имеется реактивная окись ртути 99,9%-ной чистоты ее можно применять в качестве основного вещества для установки титра кислот. Однако непосредственно использовать для этой цели реакцию [c.543]

По окиси ртути (П). Окись ртути (П) является очень подходящим установочным веществом для стандартизации кислот, так как ее легко получить в химически чистом виде, однако она практически не растворяется в воде. Поэтому из нее нельзя приготовить установочный раствор путем растворения ее в воде. Ее нельзя непосредственно использовать для установки титра кислоты [c.162]

Первичное стандартное вещество должно в основном удовлетворять требованиям, перечисленным выше в ип. 1, 2 и 3. Соблюдать условие 4 нет необходимости, так как водный раствор первичного стандартного вещества титруют сразу после приготовления. Первичное стандартное вещество не обязательно должно растворяться в воде (например, оксид ртути имеет преимущества при установке титра растворов кислот). В общем идеальное вещество, пригодное в качестве титранта, можно применять также и как первичное стандартное вещество, но первичное стандартное вещество не всегда можно применять для приготовления раствора титранта. [c.117]

Для установки титра к 10 мл титрованного раствора соляной кислоты добавляют 8—10 капель концентрированной азотной кислоты, 3— 4 капли 30% раствора нитропруссида натрия и оттитровывают раствором азотнокислой ртути до появления мути, не исчезающей в течение минуты. [c.332]

Преимущества окиси ртути она имеет большой эквивалентный вес, не содержит кристаллизационной воды, негигроскопична и может долго сохраняться без изменения. По ней можно устанавливать титр кислот как по фенолфталеину, так и по метилжелтому (стр. 115) кроме того, она может применяться для установки титра растворов роданидов. [c.114]

Из основных веществ, служащих для установки титра растворов соляной кислоты, важнейшие безводный карбонат натрия, тетраборат натрия (бура) и окись ртути (II). [c.541]

Ход установки титра. В склянку, снабженную притертой пробкой, помещают навеску в 2 г окиси ртути (точно взятую), прибавляют 40 г нейтрального бромида калия, 50 мл воды и взбалтывают до полного растворения. Через несколько минут титруют устанавливаемым раствором кислоты с метиловым оранжевым в качестве индикатора. [c.543]

Установка титра раствора ацидиметрическим способом. Титр раствора хлорида ртути (II) можно устанавливать по титрованному раствору соляной кислоты. Раствор соли ртути (II) сначала нейтрализуют до перехода окраски метилового красного, затем прибавляют в избытке раствор цианида. Образуется Hg( N)2, а избыток цианида щелочного металла создает в растворе щелочную реакцию, которую нейтрализуют по метиловому красному. Затем прибавляют в избытке раствор тиосульфата. Комплекс ртути (II) с тиосульфатом очень устойчив, и потому он образуется за счет цианида ртути (II) [c.550]

Ход установки титра. К раствору соли ртути, содержащему 0,2—0,5 г ртути, прибавляют по нескольку капель каждого из двух растворов индикаторов и нейтрализуют раствором едкого натра до перехода окраски метилового красного. Затем по каплям приливают раствор цианида до появления розового окрашивания фенолфталеина и избыток цианида нейтрализуют добавлением кислоты до перехода окраски метилового красного. Тогда добавляют около 20 мл раствора тиосульфата и титруют раствором соляной кислоты до нового перехода окраски метилового красного. [c.551]

Для установки нормальности раствора солн ртути берут пипеткой в коническую колбу 20 мл 0,1 н. раствора хлористого натрия, содержимое колбы разбавляют водой до 80—100 мл, прибавляют туда 5 капель раствора индикатора и 4 жл 0,2 н. раствора азотной кислоты. Затем титруют раствором азотнокислой ртути до появления фиолетово-синего окрашивания. Необходимо соблюдать указанную выше кислотность раствора (pH должен быть в границах от 1,5 до 2), так как при чрезмерной кислотности окраска появляется после достижения точки эквивалентности, а при недостаточном количестве кислоты конец титрования наступает слишком рано. [c.426]

Н. А. Лазаркевич рекомендует применение окиси ртути для установки титра кислот и растворов роданидов. Как уже было отмечено выше, препараты, приготовленные нами и лучшие из продажных, требовали на их титрование на 0,1% меньше кислоты, чем это следовало по теоретическому расчету. [c.116]

Другие комплексы. Тиосульфат-ион и ионы галогенидов также образуют с ионами двухвалентной ртути малодиссоциированные или комплексные соединения. Очень стойким является комплекс HgJi, образующийся при добавлении к соли ртути (II) иодида калия. На этом основано применение окиси ртути в качестве основного вещества для установки титра кислот (стр. 114). Подобным же образом можно производить определения ртути в ее различных соединениях. [c.257]

Способ Reinhardt а основан на титровании железа в солянокислом растворе, причем для получения хороших результатов установку титра надо вести в таких же условиях. Опыты показали, что необходимая при титровании соляная кислота и образующаяся хлористая ртуть оказывают некоторое влияние на марганцовокислый калий и тем вызывают несколько больший расход раствора последнего. [c.14]

Установка титра азотнокислой окиси ртути. В коническую колбу берут пипеткой 10 мл раствора хлористого натрия (1 мл которого содержит 0,5 л гхлора),добавляют 80 мл дистиллированной воды, вносят 0,2 мл концентрированной азотной кислоты, 1 мл раствора нитропруссида натрия и титруют раствором азотнокислой ртути до появления мути. Титрование повторяют и бе- [c.88]

В практике кислотно-основного титрования из кислот чаще всего используют стандартные растворы хлористоводородной (соляной), серной и хлорной кислот. В большинстве случаев используют растворы НС1. Серную и хлорную кислоты применяют тогда, когда прибегают к кипячению сравнительно концентрированных растворов. Азотная кислота относительно нестойкая, но находит применение при определепии фосфора. Исходными веществами для установки титра H I служат карбонат натрия, тетраборат натрия н оксид ртути. Титрованные растворы НС1 в склянкдх с притертыми пробками хранятся неограниченно долгое время. [c.269]

Продукты реакции экстрагировали хлороформом и водой непрореагировавший ацетат ртути в водном слое титровали потенциометрически спиртовым раствором соляной кислоты. Суммарное содержание винил- и алкилпиридинов определяли потенциометрическим титрованием в среде безводной уксусной кислоты. Затем определяли винюширидин по вышеописанной реакции с ацетатом ртути в метанольной среде. Титрование проводили на установке, состоящей из потенциометра ЛП-58, снабженного системой стеклянного и каломельного электродов, магнитной мешалки, стакана для титрования емкостью 50 мл и микробюретки емкостью 10 мл с ценой деления 0,02 мл. [c.267]

Для микроопределения азота особенно широко применякуг в биохимических лабораториях метод Кьельдаля. По этому методу испытуемое вещество нагревают с концентрированной серной кислотой и катализаторами (СиЗО , металлический селен, соли ртути и т. п.), при этом вещество разрушается, а содержащийся в нем азот переходит в сульфат аммония. После полного разрушения вещества к реакционной смеси прибавляют щелочь и отгоняют выделяющийся из (NH4)гS04 аммиак с водяным паром в определенный избыточный объем титрованного раствора кислоты. Титруя затем щелочью этот растврр кислоты (частично нейтрализованный отогнанным аммиаком), мржно высчитать, сколько образовалось аммиака, а отсюда — сколько процентов азота было в исследуемом веществе. В настоящее время разработаны автоматические быстро работающие установки для количественного анализа, в которых используется хроматография (с. 12). [c.20]

Некоторые L- или D-оксикарбоновые кислоты (яблочная, молочная, винная) или аминокислоты (аспарагин) титруют противовращающим компонентом. (Часть 2, Физическое титрование , ссылка 3) Уксусную кислоту титруют аммиаком или NaOH. Двухосновные кислоты и их соли титруют ацетатами свинца, ртути или серебра и (только соли) нитратом серебра Отмечается легкость и точность определения по коэффициенту рефракции. Таким способом можно титровать большое число веществ. Уничтожение интервала между каплями дает возможность изменять концентрацию вещества очень медленно и, благодаря этому, легко и точно проводить определения. Могут быть применены специальные установки с циркуляцией раствора в процесссе титрования через рефрактометр при необходимости на этих установках производится фильтрация и центрифугирование Дигитонин с холестерином. Интервал в процессе титрования — одна капля. Крн>-сталлы образуются медленно и их наблюдают в микроскоп. Холестерин кристаллизуется в виде кристаллов с двойным лучепреломлением и их появление наблюдают посредством поляризационного микроскопа [c.56]