Установки ртути

Рис. 8. Прибор для определения давления насыщенных паров топлив для ГТД при повышенных температурах а — схема установки I — стеклянный прибор типа тензиметра 2 — термостат 3 — подогреватель 4—мешалка 5 — контактный термометр 6 — термометр 7, 12 — ловушки для ртути 8 — капиллярная трубка 9 — двухходовой кран 10 — трехходовой кран 11 — буферная емкость 13 — ртутный манометр

Присоединение воды к ацетилену может протекать и в газовой фазе в присутствии катализаторов (фосфорная кислота, окись кадмия) при 380 °С, однако конверсия в уксусный альдегид при этом невелика на всех современных промышленных установках гидратацию проводят в жидкой фазе в присутствии солей ртути (хлорида, [c.202]

Быстрая установка ртути в открытом боковом капилляре на строго определенном уровне требует определенного навыка. [c.146]

Быстрая установка ртути в открытом боковом капилляре на строго определенном уровне требует известного навыка. В связи с этим были предложены конструкции, где ртуть автоматически устанавливается в открытом капилляре на нужном уровне. Один из таких манометров изображен на рис. 128,6. [c.203]

Для измерения разности потенциалов на границе раствор—стекло внутрь шарика наливается какой-либо жидкий проводник, который и соединяется с измерительным прибором. Обычно берут ртуть или раствор хлористого калия. Мы предпочли ртуть, так как, по нашим наблюдениям, электроды, наполненные ртутью, давали наиболее быструю установку. Ртуть наливается на 1—2 см выше шарика, так чтобы в нее легко можно было бы погрузить проволоку, идущую к измерительному прибору. Хорошо сделанный шарик с не слишком тонкими стенками свободно выдерживает давление в несколько сантиметров ртутного столба. [c.31]

Для измерения низкого вакуума (более 133 Па) наиболее распространен—U-образный стеклянный ртутный вакуумметр (рис. 111). В U-образной манометрической трубке находится ртуть, полностью заполняющая левое колено. Когда вакуумметр будет присоединен к вакуумируемой установке, ртуть в левом колене начнет опускаться и остановится, когда разность уровней в обоих коленах будет соответствовать давлению в системе. [c.201]

Применение парортутных насосов лимитируется в основном токсичностью ртути. В термоядерных установках ртуть как рабочее вещество недопустима, в принципе, из-за очень большого атомного номера. [c.58]

Так как Hg2(N03)2-2НгО нельзя получить достаточно чистым, рабочий (приблизительно 0,1 н.) раствор его приготовляют из продажной соли, после чего титр полученного раствор.а устанавливают по Na l (х. ч.). Для приготовления раствора 30 г продажной соли при слабом нагревании растворяют в 1 л приблизительно 0,2. н. раствора HNO3. Полученный раствор обычно содержит значительную примесь Hg +, которая реагирует как с S N , так и с С1 . Для восстановления Hg2+ до Hgf в бутыль с раствором прибавляют немного металлической ртути и, хорошо взболтав, оставляют не менее чем на сутки. Только после этого приступают к установке титра раствора. Титр раствора Hg2(N03)2 не изменяется в течение нескольких месяцев. [c.334]

На описываемом заводе метан подвергают окислительному пиролизу при температуре 1700° кислородом, получаемым путем разделения воздуха на установках Линде. Продукты окислительного пиролиза после компримирования и охлаждения поступают на выделение ацетилена, который направляется далее на переработку в ацетальдегид. Ацетальдегид получают из ацетилена в реакторах, содержащих катализатор — водный раствор сульфата ртути, сульфата железа и металлическую ртуть. Образовавшийся ацетальдегид подвергают неполному гидрированию, продуктом которого является этиловый спирт. Конденсацией спирта с ацетальдегидом получают бутадиен. Гидрогенизация и конденсация проводится в трубках, обогреваемых циркулирующим горячим жидким теплоносителем, нагреваемым в отдельной топке. Бутадиен выделяют из полученной смеси дистилляцией и ректификацией. [c.162]

На растворимость ртути в сжатых газах впервые обратили внимание в связи с оценкой точности р—V—t соотношений у газов при высоких температурах и давлениях на установках, в кото- [c.79]

Ректификационную установку Симонса [162], полностью изготовленную из стекла, можно применять до давлений, не превышающих 5 кгс/см (рис. 216). Автоматическая стабилизация давления сжатого воздуха, подаваемого по штуцеру 4, осуществляется с помощью клапана 1, заполненного ртутью. Клапан имеет поплавок 6, оканчивающийся конусом 2. Этот конус запирает отверстие в седле клапана 3. Уровень ртути в клапане устанавливают с помощью груши 7, таким образом поплавок 6 поддерживает в системе необходимое давление. Если давление превысит заданное, то поплавок 6 опустится вниз и избыток воздуха через штуцер 5 будет сбрасываться в атмосферу до тех пор, пока снова не установится равновесие сил давления и выталкивания, и клапан опять закроется. Таким образом в системе поддерживается постоянное давление. [c.293]

Разделяемую смесь загружают в куб 13, обогреваемый электронагревателем 14. Колонну 12 заполняют необходимой насадкой. Пары, выходящие из колонны, конденсируются в холодильнике 9. Конденсат в виде капель поступает в воронку 11, снабженную небольшим отверстием, через которое часть конденсата — флегма — стекает назад в колонну. Дистиллят, протекая по капилляру 10 с электронагревательной обмоткой, вновь испаряется, затем вторично конденсируется в холодильнике 5 и по трубе 19 стекает в клапан 16, идентичный клапану 1. Поднятием и опусканием груши 15 клапан 16 открывают или закрывают. При этом часть дистиллята собирается в слое, расположенном над ртутью в клапане 16, а остальная его часть постоянно перетекает по трубе 18. Если закрыть клапан 16 и открыть кран 20, то давление под клапаном 16 уменьшится и отобранная низкокипящая фракция испарится. Ее конденсируют в приемнике дистиллята 17, охлаждаемом жидким воздухом. Таким образом отбирают пробы, не изменяя давления в установке. [c.293]

В ректификационных установках в основном используют термометры, у которых капилляр со шкалой запаян в трубчатый кожух (рис. 363). Термометры, предназначенные для измерения температур в интервале от —58 до 4 360 °С, заполняют ртутью или ее сплавами. Для низкотемпературной ректификации в области температур от —58 до —200 °С применяют термометры, заполненные пентаном или другой подходящей жидкостью. Следует принять во внимание, что кроме термометра со стандартным шлифом, показанного на рис. 363, все термометры градуируют при полном погружении, т. е. при измерениях термометр необходимо погружать в исследуемую среду на всю высоту столбика ртути. [c.430]

Большинство манометров данного типа откалиброваны таким образом, что измеряемое давление можно непосредственно регистрировать по шкале. При установке уровня ртути на отметке 4 по шкале, размещенной у трубы 7, определяют давление в интервале до 10" мм рт. ст. Перед каждым новым измерением с помощью подключения водоструйного вакуумного насоса нужно опустить уровень ртути в приборе ниже места присоединения 2 трубы 7. Объем стеклянного шара 3 и количество ртути, необходимое для заполнения манометров Мак-Леода, выпускаемых промышленностью, приведены в табл. 69. [c.449]

Еще одной возможностью расширения интервала температур эксперимента по сжимаемости является использование метода, подобного методу с использованием газового термометра постоянного давления, в котором ртуть, сжимающая газ, находится при комнатной температуре. На такой установке Кеезом и др. [52] в Лейдене проводили исследование сжимаемости газообразного гелия до температуры 2,6° К. Схема этой установки, подобная схеме газового термометра постоянного давления (фиг. 3.3), приведена на фиг. 3.8. При таких низких температурах экспериментатор, помимо сжимаемости, должен измерять температуру газовым термометром. Кеезом [52а] выполнил обзор ранних р—V—Г-измерений для гелия при низких [c.87]

Замер начального давления и исчисление указанного времени производится после выравнивания температур внутри и снаружи сосуда. Температура газа в сосуде должна замеряться ртутными термометрами, устанавливаемыми либо в имеющиеся в сосуде гильзы, либо укрепляемыми на поверхности сосуда с надежной тепловой изоляцией заполненной ртутью части термометра и места его установки от окружающей среды. [c.203]

Установка для измерения краевого угла иа поверхности ртути. [c.29]

Легкоплавкие металлы, кроме ртути, натрия, калия и их сплавов, используются главным образом в качестве промежуточных теплоносителей для нагревательных бань. Однако иногда они находят применение в нагревательных установках с естественной и особенно с принудительной циркуляцией. [c.320]

Ртуть является единственным металлическим теплоносителем, используемым в парообразном состоянии, причем давление паров ртути очень низкое (приблизительно 2 ат при 400 °С). В промышленности имеются ртутно-паровые нагревательные установки, работающие при естественной циркуляции теплоносителя и отличающиеся высоким к. п. д. [c.320]

На фиг. 25 показан лейденский гелиевый термометр со всеми принадлежностями. Здесь изображены сам термометр с приспособлением для установки ртути точная шкала, по которой отсчи- [c.90]

Скорость абсорбции увеличивается в присутствии различных солей, причем наиболее эффективными катализаторами являются сернокислая и хлористая соли закиси меди. В опытах при низких температурах катализаторы брались в количестве 1—5%. В присутствии 5% закиси меди этилен быстро абсорбируется 95%-ной серной кислотой при температуре 40°, образуя этилсерную кислоту с выходом 94%. В случае применения ртутного катализатора и соли закиси меди абсорбция происходит даже при более низких температурах. Эффективным катализатором является также сернокислая соль двухвалентной меди [180а]. В общей схеме [1806] удаления этилена из светильного газа путем абсорбции этилена кислотой крепостью 66° Вё в качестве катализатора предложено употреблять смесь 1% ртути с ванадиевой, урановой или молибденовой кислотами. В присутствии пенообразующего вещества каталитическое действие оказывают также коллоидное серебро и серебряные соединения [181]. Применяя катализаторы, можно вести абсорбцию при температуре реакционной смеси не выше 35° и таким образом избежать образования изэтионовой кислоты. Описана полупроизводственная абсорбционная установка [182], работающая с применением медного катализатора. Позднее [183] предложены некоторые другие соединения, ускоряющие процесс абсорбции. Катализаторы увеличивают только скорость абсорбции, но не влияют на ее полноту [184]. [c.35]

При снятии электрокапиллярных кривых с помощью капиллярного электрометра на ртутный микроэлектрод, находящийся в капилляре и контактирующий с раствором, подается определенный потенциал и измеряется высота столба ртути, удерживаемого в стеклянной трубке над ртутным мениском в капилляре. Потенциал па границе между раствором и ртз тью в капилляре задается наложением определенной э. д. с. (например, от потенциометрической установки) на электрохимическую снстехму, в которой одним электродом служит капиллярный электрод, а другим—соответствующий электрод сравнения с известным значением потенциала. При это.м электрод сравнения, как неполяризуемый, сохраняет неизменное значение потенциала, а идеально поляризуемый капиллярный ртутный электрод принимает значение потенциала, отвечающее приложенной внешней э. д. с. Как это следует из теории капиллярности, высота ртутного столба над ртутным мениском в капилляре является мерой поверхностной энергии на границе ртуть — раствор. Соотношение между этими двумя величинами можно записать в виде уравнения [c.236]

Установка термометра Бекмана для криоскопии. Термометр Бекмана отличается от обычного, во-первых, большой шкалой (точной), позволяющей наблюдать изменения температуры до 0,002" С и, во-вто-рых, вторым запасным ртутным резервуаром, при помощи которого можно менять количество ртути в основном, пижнем резервуаре и тем значительно расширить диапазон измеряемых температур. Шкала такого термометра, имеющего длину 25—30 см, поделена всего на 5° (иногда на 6°) с отметками между ними десятых и сотых долей. Переводя некоторое количество ртути из нижнего резервуара в верхний или добавляя из верхнего в нижний, всегда можно настроить тер юметр так, чтобы температура замерзания данного растворителя попадала бы где-иибудь на середину этой условной шкалы (между 4 и 2"). [c.189]

Траузер с сотр. исследовал возможность использования молекулярной дистилляции и дистилляции на коротком пути для концентрирования изотопа лития. Он разработал одно-и многоступенчатую установку и определил, что относительная летучесть разделяемой смеси изменяется на первой ступени в пределах от 1,052 до 1,064 при изменении температуры в интервале от 535 до 627 °С. Подобным образом можно разделять и изотопы ртути. [c.234]

Прибор Бойля и все его варианты можно использовать только в ограниченном интервале температур, так как ртуть, используемая для сжатия газа, находится при температуре опыта. Одним из путей, позволяющим расширить интервал температур и избежать контакта газа с ртутью, является метод последовательного расширения. В этом методе определенная масса газа последовательно занимает несколько сосудов, объем которых точно известен при этом каждый раз измеряется давление газа. В результате получаются такие же экспериментальные данные, как при сжатии газа, только в обратной последовательности. Схема установки Коттрелла и др. [50] приведена на фиг. 3.7. В установке использовался дифманометр со стеклянной пластиной. Из-за трудностей, связанных с работой вентилей, находящихся в термостате, Коттрелл и сотрудники проводили исследования в интервале температур 30—90° С. Тем не менее они получили пятикратное увеличение точности по сравнению с обычным прибором Бойля. Объем соединительных капилляров и части дифманометра, заполненной исследуемым газом, определяли по расширению азота при температуре Бойля, когда азот ведет себя как идеальный газ. [c.86]

В промышленной практике применяют такие теплоносители, как смесь дифенила и дифенилоксида, известную под названием даутерма, ртуть и др. Температура кипения даутерма при атмосферном давлении равна 257 °С, а при температуре 350 °С абсолютное давление насыщенных паров даутермы составляет приблизительно 0,6 МПа. Однако скрытая теплота его конденсации значительно ниже, чем для водяного пара и составляет 251 кДж/кг при атмосферном давлении. При нафеве до температуры выше 400 °С находит применение смесь азотнокислых и азотистокислых солей натрия и калия. Так, смесь солей, состоящая из NaNOj (40 %), NaN03 (7 %) и KNO3 (53 %) имеет теплоту плавления 81,6 кДж/кг, температуру плавления 142 °С, теплоемкость 1,6 кДж/(кг К) и вязкость при 260 °С, равную 4 мПа-с, а при 538 °С — 1,0 мПа с. В частности, такой теплоноситель применялся на установке каталитического крекинга с неподвижным слоем катализатора. [c.596]

В 1930 г. Бин [91] использовал установку, подобную установке Мичельса [90], для быстрого, но не очень точного определения р—V—Г-свойств природного газа при комнатной температуре. В его установке металлическая мембрана была заменена столбом ртути, а количество вещества определялось путем многократного расширения. Давление газа при достаточно высокой плотности измеряли как функцию температуры и затем часть газа выпускали в газовую бюретку. Эту операцию повторяют несколько раз, чтобы при одном заполнении выполнить измерения в широком интервале плотностей. Разновидность этого метода использовали Солбриг и Эллингтон [92]. По оценке авторов ошибка измерений составляет 0,1 %. [c.98]

Выбор того или иного метода очистки от токсичных газов и паров производится с учетом конкретных условий производства. Экономичность очистки возрастает при использовании отходов производства в качестве очистных реагентов (абсорбента, адсорбента, катализатора), а также при регенерации ценных веществ из отходящих газов, например рекуперации паров бензина или других растворителей, регенерации ртути и других металлов и т. п. Как правило, концентрации примесей в промышленных выхлопах малы, а объемы очищаемых газов велики, ноэтому для их обработки сооружают сложные и громоздкие очистные установки, которые пока еще недостаточно рентабельны. [c.237]

Наиболее широко распространенные методы определения кажущейся плотности основаны на измерении объема жидкости, вытесненной при погружемин катализатора. Рабочими жидкостями могут служить ртуть (несмачивающая> и вода (смачивающая). Менее распространены методы, в которых применяют различные органичесре вещества бензол, циклогексан, толуол и др. В качестве экспериментальной аппаратуры используют стандартные пикнометры или специально приспособленные установки. [c.369]

Так как время является очень важным фактором в работе очистной установки, а определение коррозионности топлив способом медной пластинки длится от 20 мип, до 3 час., то естественно, что для контроля режима очистного отделения полезно иметь быстрый способ определения коррозионности. В качестве такого ускоренного способа рекомендуется пользоваться ртутной пробой. Ртуть является очень чувствительным реактивом на сероводород и элементарную серу и открывает такие количества этих соединений, которые не вызывают коррозионности но медной пл астинке. Как показали Ру и Эс-пейч [146], температура мало влияет на чувствительность этого испытания, поэтому его можно производить при любой температуре. [c.389]

Первое промышленное применение жидких металлов в теплотехнике относится к 1923 г., когда пары ртути были использованы в цикле электростанции 141. Расплавленная соль, однако, не использовалась в промышленной практике до 1937 г., когда ее применили в качестве теплоносителя при переработке нефти [51. Смесь нитрита натрия, нитрата натрия и нитрата калия была с успехом применена на заводе Гудри на установке для крекинга нефти. С тех пор эта же самая смесь использовалась и при решении ряда других задач переработки нефти и химической технологии. [c.267]

Рис, 9 Схема установки для измерения краевого угла на поляризуемой повсихности ртути [c.28]

Измерение краевого угла 6 на поверхности ртути при различных потенциалах проводят с помощью установки, схема которой приведена на рис. 9. Установка состоит из измерительной ячейки 2, источника постоянного тока 5, реостата 6, вольтметра 7, осветителя 10 и катетометра 9. Ячейка представляет собой стеклянную кювету с плоскопа-раллельиыми стенками, на дне которой находится слой ртути 1 (5— 8 мм), являющейся катодом. В верхней части ячейки располагается анод, изготовленный из платинированной платины. Катод соединяется с источником тока через вспомогательный электрод (контактная стеклянная трубка 3, в нижней части которой имеется платиновый впай). [c.29]

Схема спектрографической установки показана на рис. 56, б. Регистрирующим прибором служит спектрограф J2, а в качестве спектроскопического источника света используется спектроскопическая импульсная лампа /, свет от которой, пройдя реакционный сосуд и спектрограф, попадает на фотопластинку 13. Спектроскопическая лампа зажигается через определенный промежуток времени после вспышки фотолитической лампы при помощи блока временной задержки 14. Таким образом по.лучается полный спектр поглощения фотолизуемого раствора. Меняя время задержки, можно получить набор спектров, изменяющихся во времени. В качестве импульсных фотолитических ламп обычно используются трубчатые импульсные ксеноновые лампы. Такие лампы имеют электрическую мощность до нескольких килоджоулей. Световая отдача таких ламп составляет 5- 20% от электрической мощности. Время вспышки ламп колеблется от 10 до 10 с (по уровню 1/е). Иногда для увеличения излучения в УФ-области к ксенону добавляют другие газы, например Нг, или ртуть. Используют им-пульсные лампы и с другим наполнением (Ог, N2, Аг). Ксенон обладает рядом преимуществ перед другими газами он имеет хорошие спектральные характеристики (сплошной спектр излучения), химическую инертность (нет взаимодействия с электродами), низкий потенциал ионизации. С увеличением энергии разряда максимум излучения смещается в ультрафиолетовую область. Разрешающее время импульсной установки определяется временем затухания светового импульса фотолитической вспышки. А время вспышки импульсной лампы в свою очередь зависит от нескольких факторов от типа лампы, электрической энергии и от емкости и индуктивности контура питания. Электрический контур составляют конденсатор, импульсная лампа и соединительные провода. Электрический разряд в контуре носит колебательный или затухающий характер в зависимости от соотнонюния между сопротивлением R, индуктивностью L и емкостью С элементов контура. Наиболее выгодным с точки зрения длительности импульса является соотпошепие Lj . Уменьшение времени затухания т достигается снижением индуктивности соединительных проводов, а также снижением емкости и индуктивности конденсатора (r yZ, ). При этом уменьшение энергии вспышки E = Wj2 компенсируется за счет увеличения напряжения на конденсаторе U. Увеличение [c.157]

Значение определяют с помощью термометра, у которого резервуар со ртутью обернут влажной тканью ( мокрый термометр). По разности показаний обычного ( сухого ) термометра (температура которого равна температуре воздуха ig) и мокрого термометра, пользуясь таблицами или номограммами, находят относительную влажность воздуха. Приборы, состояп1ие из сухого и мокрого термометров (психрометры), широко используются в сушильных установках. [c.590]

Платиновый электрод. — Промыть электрод, погружая его в концентрированную азотную кислоту HNO3 (уд. вес 1.42) и затем промыть водой. Установить электрод в установке для амперометрического титрования так, чтобы конец тяжелой медной проволоки опустился в столб ртути платинового электрода. [c.32]