Кадмий открытие в виде dS

Другим приемом маскирования является регулирование pH раствора, в котором проводят реакцию. Маскирующее действие pH основано на двух факторах. Как было показано в разд. П.2 и П.З, осадки сильно различаются по своей растворимости. Это может быть использовано для маскирования некоторых реакций осаждения. Например, как видно из данных растворимости фосфатов, чтобы кобальт не мешал открытию кадмия в виде фосфата, необходимо реакцию вести в уксусно- [c.265]

Зарядная кривая герметичных аккумуляторов несколько отлична от аналогичной кривой кадмий-никелевых аккумуляторов открытого типа. Отсутствие выделения водорода на кадмиевом электроде в конце Заряда с сопутствующим ему изменением электродного потенциала устраняет скачок зарядного напряжения аккумулятора до 1,7—1,8 в, который наблюдается в аккумуляторах открытого вида. Герметичный аккумулятор можно полностью зарядить при постоянном напряжении, 1,4 в [Л. 27] (рис. 7-4). Неполный его заряд (на 80%) можно провести ускоренно в течение 2 ч. Для полного заряда, однако, применимы только сравнительно длительные режимы, когда скорость выделения кислорода не превышает скорости его поглощения. При комнатной температуре аккумуляторы можно заряжать [c.165]

Электрохимическое выделение металлов из водных растворов их соединений лежит в основе гидроэлектрометаллургических процессов, т. е. процессов извлечения металлов из руд (электроэкстракция) и их очистки (рафинирование) при помощи электролиза. Гидроэлектрометаллургическим путем получают и очищают такие металлы, как медь, никель, цинк, кадмий, олово, свинец, серебро, золото, марганец и др. Гидроэлектрометаллургия позволяет получать технически чистые металлы и в ряде случаев вести успешную переработку бедных руд. Электрохимическое выделение металлов используется для защиты основного металла от разрушения при помощи покрытий из более устойчивых металлов или сплавов, а также для придания изделиям красивого, декоративного вида (гальванотехника). Кроме того, выделение металлов примен.чется для получения копий и воспроизведения художественных предметов, изготовления лент, бесшовных труб, печатных схем и т. п. (гальванопластика). Возможность использования процесса электролиза с выделением металлов для практических нужд была открыта в 1837—1838 гг. русским академиком Б. С. Якоби, который по праву может считаться изобретателем и отцом гальванопластики и родственных ей процессов. [c.416]

Для открытия иона магния в присутствии других катионов поступают следующим образом. К 10 каплям испытуемого раствора, в капельной пробирке (можно и на часовом стекле), прибавляют несколько крупинок цинка. Энергично встряхивают содержимое пробирки (или перемешивают на часовом стекле заостренным кончиком стеклянной палочки) и нагревают до кипения. Крупинки цинка быстро чернеют от выделяющихся в осадок в виде металлов ртути, свинца, серебра, висмута, меди (из азотнокислых растворов), сурьмы, олова и кадмия (из солянокислых растворов). [c.66]

Описанные качественные реакции на кадмий и медь могут быть использованы в систематическом ходе анализа катионов для открытия кадмия в присутствии меди без применения K N. Как известно, при анализе IV аналитической группы катионов медь и кадмий могут присутствовать в виде комплексных аммиакатов [ u(NH3)4 + и [ d(NH3)4P. [c.76]

Для открытия иона марганца в виде сульфида используют осадок, полученный действием едкого натра и перекиси водорода. Осадок состоит из гидроокисей магния, бария, стронция, кальция, железа, марганца, никеля, кобальта, серебра, ртути, меди, кадмия и висмута. Хорошо промытый слабым раствором едкого натра осадок помещают в микротигель и выпаривают досуха с несколькими каплями концентрированной серной кислоты. Остаток выщелачивают водой. При этом в раствор переходят сульфаты марганца, магния, железа (III), никеля, кобальта, меди, кадмия и серебра. Обработкой фильтрата концентрированным раствором аммиака отделяют ионы марганца, магния, железа и серебра от ионов никеля, кобальта, меди и кадмия, которые остаются в растворе. Осадок промывают несколько раз раствором хлорида аммония в концентрированном аммиаке и растворяют в соляной кислоте (избегать избытка ). Затем каплю полученного раствора помещают на кварцевое [c.65]

Материалы марок Д и Е, полученные прессованием углеродистого сырья в виде порошков с добавлением органических связующих и последующей термической обработкой изделий, обладают пористостью. Пористость таких материалов обычно колеблется в пределах 12—20%, причем преобладающими являются открытые поры, со средним размером около 1 [А (рис. 1). Эти поры делают материалы проницаемыми при давлениях выше 5—8 атм, кроме того, поры, как любой дефект структуры, снижают прочность материала. Поэтому возникла идея заполнения пор материала каким-либо веществом путем пропитки. В качестве пропитывающих веществ для антифрикционных графитовых материалов использовались фенолоформальдегидные и кремнеорганические смолы с последующей полимеризацией, а также легкоплавкие металлы (кадмий, свинец, баббит). В настоящее время Московским электродным заводом успешно завершены первые опыты по пропитке графита медью. [c.80]

В качественном химическом анализе металлы применяют для восстановления сложных анионов, например МПО4 до ионов, для понижения валентности катионов, например ионов Fe до ионов Fe " ", для вытеснения из растворов одних металлов другими, например ионов Си , мешающих открытию кадмия в виде dS. Ионы меди вытесняют из раствора путем встряхивания его с алюминиевой стружкой, на поверхности которой осаждается медь, а часть алюминия переходит в раствор в виде ионов. Вытеснение одних металлов другими из раствора определяется их положением в электрохимическом ряду напряжений [c.167]

Вместо КЬС1 можно применять СзС1. Осаждение кадмия в виде Сз4[С(1С б] (бипирамиды, рис. 132) приводит к еще более ч стви-тельной реакции. Открытию Сс1" мешают соли Си", РЬ" и В " , дающие кристаллические осадки с С С1. [c.143]

Возможно открытие ионов кадмия в виде фосфата кадмия. Для этого к капле исследуемого раствора объемом 0,03 мл прибавляют каплю раствора фосфата натрия и выпавший осадок рассматривают под ультрафиолеговым микроскопом. В присутствии ионов кадмия оса ток окрашен в красный цвет [35, 36, 47]. [c.74]

Открытие сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов в их смеси. Предварительно осаждают сульфид-ион карбонатами кадмия СдСОз в виде желтого dS. Для обнаружения сульфид-иона к капле ще- [c.304]

O l", ВгО з, JO s) не дают с трехвалентным железом аналогичного окрашивания [349, 394, 644, 645, 675, 1095, 1126]. Однако, если открытие [Fe( N)e] " приходится производить в присутствии большого количества анионов этой подгруппы, обычно прибегают к предварительному отделению ферроциапида в виде какой-либо его малорастворимой соли. В зависимости от анионного состава смесей такое отделение может производиться осаждением в виде солей свинца [646], титана [808], цинка [516, 1127], тория [781, 1006], церия [622], кадмия [843, 1096], кобальта [706], молибдена [623], серебра [419] или же осаждением в виде смешанного ферроцианида (NH4)2 a[Fe( N)e] [1391]. После отделения этих осадков ферроцианид в них идентифицируется либо по синей окраске берлинской лазури, либо по красно-коричневому окрашиванию, которое дают ионы [Fe( N)e] с или UOf. [c.20]

Для возможности определения микроконцентраций и анализа микрообъектов предусмотрены пламенный и непламенный атомизаторы. Непламенный атомизатор открытого типа выполнен в виде свободно обдуваемого аргоном угольного стержня переменного сечения, закрепленного в двух стальных водоохлаждаемых электродах. Блок управления атомизатором обеспечивает четырехдиаиазонный нагрев по заранее выбранной программе с регулируемой скоростью роста температуры до 10 000 К/с и обратной связью. Обратная связь выполнена на фотодиодах, регистрирующих излучение от рабо 1ей зоны угольного стержня, ограниченной апертурой. С целью нахождения оптимального сечения угольного стержня было проверено влияние формы поперечного сечения на аналитический сигнал кадмия. Рис. 2 показывает, что наиболее оптимальным является цилиндрическое углубление малого диаметра (2 мм) с уменьшенной толщиной стенок, что связано с формой образующегося факела. Стержни изготовляются из стандартного спектрального графита диаметром 6 мм. Проба вносится в кратер микропипеткой на 20 мкл. [c.116]

Открытию иона N0 мешает сульфид-ион, который поэтому задерживают в центре пятна в виде сульфида кадмия действием нитрата кадмия. Для этого на фильтровальную бумагу помещают каплю раствора нитрата кадмия, затем испытуемый раствор, сверху которого помещают еще каплю раствора нитрата кадмия. В результате в центре пятна образуется осадок сульфида кадмия лсел-того цвета, а ион NOi" переходит на периферию. Если теперь через середину всего пятна провести капилляром, содержащим раствор нитрата ртути (I), то по обе стороны от центрального пятна на периферии появятся два пятна, окрашенных в бурый или желтый цвет в зависимости от количества ггона NOi . Центральное желтое пятно окрасится в черный цвет [c.169]

Для бесфлюсовой пайки алюминия в припои вводят легкоиспа-ряющиеся компоненты висмут, кадмий, цинк, сурьму, стронций, барий, натрий, литий, фосфор. Припои такого типа А1—(8—11) % 51— (0,05—10) %К, где К — один из легкоиспаряющихся элементов. Особенно эффективны компоненты висмут, цинк, кадмий, сурьма, стронций, барий в количествах 5—10 %. У таких припоев, нанесенных предварительно в виде плакированного слоя, при пайке в результате испарения указанных элементов легко диспергирует пленка оксида алюминия, что обеспечивает процесс пайки в проточной защитной атмосфере или в форвакууме при температуре 580—600 °С в течение 3—10 мин. Паяные соединения из сплава АМц имеют сопротивление срезу 98—137,2 МПа, высокую коррозионную стойкость в условиях тропиков. Припои такого состава в виде компактных кусков пригодны для капиллярной пайки при условии предварительной их укладки в открытый питатель в верхней детали или для некапиллярной пайки с предварительной разделкой кромок. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология