Фенолы примеси

В настоящем разделе статьи рассматривается только производство ацетона II фенола.—Прим. ред. [c.407]

Гидролиз паров хлорбензола при высокой температуре и низком давлении над силикагелем, содержащим медную соль, является одним из промышленных процессов но-лучения фенола.— Прим. ред. [c.63]

В результате очистки нефтяных смазочных масел селективными растворителями в масла попадают фенолы, примесь которых нежелательна [1]. [c.304]

Под терминами сульфонат и фенолят , принятыми для краткости и в дальнейшем изложении, здесь подразумеваются присадки типа кальциевых солей соответственно, сульфокислот или сложных эфиров фенолов. — Прим. переводчика. [c.334]

Резорцин хорощо растворим, и его навеску растворяют в дистиллированной воде непосредственно в мерной колбе, разбавляя затем раствор водой до метки. Пипеткой переносят точно отмеренную порцию раствора в стакан для титрования и добавляют туда соляную кислоту и воду. При нитрозировании резорцина необходимо значительное разбавление раствора, так как только при этом условии не будет нитрозироваться фенол, примесь которого может содержаться в техническом резорцине. [c.329]

Дуосол-процесс —метод очистки масел экстракцией растворителями, например смесью технического пропана с крезолом и фенолом.—Прим. ред. [c.395]

Определение содержания фенола методом бромирования. Для количественного определения о- и п-замещенных фенолов приме- [c.196]

Опечатка, должно быть фенола.—Прим. перев. [c.153]

При пропускании хлора в когазин II до теоретического содержания г-атом хлора на 1 г-мол (практически степень хлорирования контролируют непрерывным определением удельного веса), как известно, образуются не только монохлорпроизводные. Значительная часть когазина остается непрореагировавшей, в то время как в другие молекулы вступает два или большее число атомов хлора. Поэтому в продукте, получаемом после конденсации, еще содержатся исходные углеводороды. Так как часть продуктов хлорирования при конденсации с цинковой пылью претерпевает отщепление хлористого водорода и не реагирует с фенолом, в продукте конденсации исходные углеводороды содержат, кроме того, примесь олефинов. [c.246]

Как видно, требуемая эффективность колонны составит около одной теоретической ступени при расходе экстрагента в 5—6 раз больше минимального. Примем расход экстрагента равным 0,002778 м /с (или 10 м /ч), т. е. примерно в 5,5 раз больше минимального расхода и в 2 раза больше расхода исходной смеси. При таком расходе бензола конечная концентрация фенола составит Сук = 0,13 кг/м . Поскольку расход бензола [c.141]

Смеси, из которых получается бутадиен, состоят из большого числа веществ. Основными компонентами этих смесей являются изобутан, н-бутан, изобутилен, бутилен-1, бутилены-2 и бутадиен-1,3. Большое значение имеет также примесь ацетиленовых углеводородов, оказывающих вредное влияние в процессе полимеризации бутадиена. Выделение бутиленов и бутадиена из этих смесей методами обычной ректификации невозможно, поэтому разделение производится с использованием обычной, а также азеотропной и экстрактивной ректификации. Наибольшее затруднение вызывает разделение смесей н-бутана и бутиленов-2, изобутана и бутилена-1, а также бутадиена и бутена-1. Оно осуществляется с помощью экстрактивной ректификации. В качестве разделяющих агентов для последней было испытано большое число полярных веществ в чистом виде и с добавкой воды [291], а также смесей различных веществ [292]. Наибольшее практическое применение в настоящее время получили фурфурол [258, 293—296], ацетон [297] и фенол, содержащий от 2 до 10% воды [298]. [c.277]

Циклогексанол-сырец, содержащий непревращенный фенол, а также немного циклогексанона, циклогексана, циклогексена и воды, идет на ректификацию в колонны 13 и 14. При вакуум-ректификации вначале отгоняют три последних вещества, образующие азеотропную смесь. Затем циклогексанол вместе с циклогексано-ном отделяют от вышекипящих примесей и фенола, который возвращают на гидрирование. Примесь циклогексанона в готовом продукте не имеет существенного значения, так как при дальнейшей переработке в капролактам или адипиновую кислоту циклогексанон дает те же продукты, что и циклогексанол. Выход целевого вещества превышает 96% при селективности л 98%. [c.522]

С. В. Троицким кроме перечисленных побочных продуктов, образующихся при получении фенола из бензосульфоната натрия, в значительных количествах выделен о-оксидифенил. (Прим. ред.) [c.230]

Наиболее совершенным методом алкилирования фенолов олефинами и спиртами является алкилирование в присутствии катионообменных смол в качестве катализаторов. Этот метод обеспечивает количественный выход, протекает селективно, исключает возможность образования вредных фенольных сточных вод и легко осуш,ествляется по непрерывно действующей схеме [см. В. И. Исагулянц, Ж- хим. пром., № 2 (1958) В. И. Исагулянц, Н. А. Славская, ЖПХ, 33, 1953 (1960)]. — Прим. ред. [c.203]

Процесс синтеза фенола и ацетона через гидроперекись изопропилбензола открыт советскими исследователями в 1942 г. [см. Хим. наука и промышл., 1, № 3, 287 (1948)]. — Прим. ред. [c.264]

Очень большое значение имеет совместное получение фенолов и кетонов нз втор-алкилбензолов через гидроперекиси последних. Так, собственно фенол получается совместно с ацетоном из изопропилбензола (см. примечание на стр. 224). Необходимые для этой цели алкилбензолы образуются при алкилировании бензола и его производных олефинами (см. примечание на стр. 4Щ.—Прим. редактора]. [c.541]

Как проще всего извлечь из анилина небольшую примесь фенола [c.150]

Фенол можно получать перегонкой каменноугольной смолы. Полученный таким способом фенол содержит примесь бензола и анилина (фениламина). Как можно [c.662]

Салициловая кислота для внутреннего употребления должна обладать всеми вышеописанными свойствами для этой цели сублимированная кислота не годится, так как она всегда содержит примесь фенола [c.213]

Пожалуй, более яркий пример — распространение названия фенола СвН50Н на весь класс фенолов. — Прим. ред. [c.112]

Простой эфир фенола. — Прим. ред. 4, аказ Ла 1343 [c.49]

Принцип метода. Для определения нелетучих фенолов приме няют адсорбент в закрепленном виде. Гидрохинон и резорцин разделяются на оксиде алюминия, подвижный растворитель — смесь хлороформа, ацетона и диэтиламина в отношении 20 10 I, Пирокатехин выделяют на безводном силикагеле, подвижньй растворитель — смесь бензола с уксусной кислотой в отношении 10 1. Нелетучие фенолы предварительно извлекают эфиром из кислой среды после отгонки летучих фенолов. [c.383]

Остаточную концентрацию фенолов, равную 50 мг1л, далеко не во всех, случаях удается получить. Так, например, К. Лоренц [20] отмечает, что при дефеноляции подсмольных вод полукоксования бурых углей остаточная концентрация фенолов равна 1880 мг/л, а сточных вод гидрирования — 3040 мг/л. Не исключена возможность, что при остаточной концентрации 50 жг/л оцределгаись только летучие фенолы. Прим. ред. [c.419]

Благодаря более высокой растворяющей способности фенола по сравнению с фурфуролом для получения рафинатов одинакового качества кратность фенола к сырью может быть ниже, чем фурфурола. Высокая растворяющая способность фенола, приводящая к потере с экстрактом ценных компонентов масляных фракций и снижению четкости разделения, как указывалось выще, может быть уменьщена добавлением к фенолу воды. Ее количество определяется химическим составом исходного сырья и требованиями к готовому продукту. Чем выше пределы выкипания фракции одной и той же нефти, тем больше в ее составе полициклических ароматических углеводородов и неуглеводородных компонентов, отрицательно влияющих на выход получаемого продукта, и, следовательно, тем меньше должен быть обводнен фенол. При очистке сырья, критическая температура растворения которого в феноле выше 85—100 °С, обычно применяют безводный фенол. При очистке фурфуролом даже небольшая примесь воды приводит к заметному ухудшению качества рафината. [c.96]

Смесь орто-, мета- и плра-нзомеров крезола-. Используется в смсси с фенолом в процессе дуосол-очистки В качестве самостоятельного селективного растворителя не Прим -ниется, [c.214]

Операция нефте- про- дуктов механи- ческих приме- сей серово- дорода фенола Щелоч- ность мг-экв/л Жесткость мг экв1л pH Текпе- ра р. [c.225]

Синтезированный таким образом этилбензол представляет исходное вещество для получения стирола, необходимого в производстве пластмасс и синтетических каучуков (стр. 953) изопропилбензол в больщих количествах нсполь уется при пар 1Ллельном получении ацетона и фенола (см. примечание на стр.. 224), а также для получения а-метилстирола. — Прим. редактора.] [c.486]

Особое место занимает реакция нитрования фенола разбавленной (20%-й) азотной кислотой, которую проводят при низкой температуре в более жестких условиях фенол полностью осмоляется. В этих условиях, естественно, нет оснований предполагать образование нитроний-катиона. Единого мнения о механизме этой реакции нет. Одно из объяснений базируется на предположении, что в азотной кислоте всегда имеется примесь азотистой кислоты, в результате протонирования которой образуется нитрозоний, а не нитроний-катион [c.364]

Погрешности первой группы легко найти по объему избытка рабочего раствора, приСавленного для изменения окраски индикатора. Способ вычисления одинаков независимо от того, титруется сильная или слабая кислота, сильное или слабое основание. Например, ири титровании слабой уксусной кислоты pH точки эквивалент(10сти равно 8,9, необходим индикатор с рТ = 9 — лучше всего фенол( )талеин. Предположим, что индикатор выбран неудачно — вместо фенолфталеина взят тимолфталеин с рТ = 10. Индикатор изменит цвет при pH = 10 и раствор, следовательно, будет перетитроваН. Примем, что объем рас- [c.131]

В СССР кумольный метод получения фенола был разработан П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кружаловым, Р. Ю. Удрисом и М. С, Немцовым, а первый завод большой мощности был введен в эксплуатацию в СССР в 1949 г. в США это производство было начато в 1953 г. — Прим. ред. [c.23]

Фенолит К-18-81 (декоррозит) 10 (примесь 70—80 ОС [c.300]

Что же касается миграции метильной или этильной руппы, наблюдающейся иногда при перегруппиронке по [ рису сложных эфиров некоторых алкилированных в ядре Фенолов, то эго можио объяснить приме 1 ением в реакция юлее чем I моля хлористого алюминия, изомеризугощее действие которого в данном случае проявляется независи-ло от реакции Фриса [72]. Ред. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология