Поверхность раздела в наполненных

Метод Ленгмюра — Адама лишен этих недостатков. Он применим для поверхностей раздела воздух — жидкость. Длинную узкую кювету с плоскими парафинированными краями наполняют до краев маслом или водой. Эмульгатор наносят на поверхность с помощью шприца-микрометра, и образующийся мономолекулярный слой сжимают подвижным парафинированным предметным стеклом (рис. 111.30). При уменьшении площади пленки сила действует на легкий дюралюминиевый поплавок. Чтобы молекулы пленки не проникали за поплавок, к нему одним концом присоединяют шелковую пить, другой конец которой лежит на поверхности кюветы. Сила, действующая на поплавок, слегка его смещает. Это передвижение определяют с помощью устройства лампа — зеркало — шкала. Смещение поплавка на 1 мм дает регистрирующееся отклонение зайчика на 20 см. [c.183]

Если мы присмотримся внимательнее, то заметим, что вода, вытекая из крана, как бы наполняет тончайшую оболочку, которая постепенно растягивается. Когда капля становится большой и тяжелой, она срывается с крана и падает вниз. Если добавить в воду немного маленьких твердых частиц, то можно отчетливо наблюдать движение жидкости под пленкой. Именно на поверхности водяной капли действуют силы, играющие важную роль и существующие только там. Эти силы называют поверхностным натяжением, или, лучше, силами на поверхности раздела, так как именно на поверхности капли существует раздел между водой и другой средой, обычно воздухом. Силы поверхностного натяжения сжимают кап- [c.154]

Многократная противоточная периодическая фракционная экстракция. Это—процесс с двумя растворителями, часто используемый для разделения биохимических и подобных им веществ. Процесс проводится в делительных воронках по схеме, показанной на рис. 5, или, что более удобно, в аппарате Крейга . Этот аппарат состоит из ряда камер, устроенных, как показано на рис. 6. Каждая камера наполняется двумя чистыми растворителями так, что поверхность раздела сов- [c.23]

Для грубого определения вязкости масла существует простой способ берут две пробирки диаметром не более 4—5 мм, наполняют одну водой, другую маслом, закрывают пробками, оставляя между уровнем и пробками воздух. Резким движением пробирки переворачивают. Пузырьки воздуха начнут подниматься сквозь слой воды в одной пробирке и масла в другой определяют время их выхода на поверхность жидкостей. Разделив время подъема пу- [c.189]

Самообжигающийся электрод состоит из алюминиевого кожуха, в который набивают сырую углеродистую массу. По мере сгорания массы кожух наращивают сверху и наполняют новыми порциями углеродистой массы, которая расходуется при электролизе, образуя с выделяющимся кислородом СО и СО2. По высоте анод можно разделить на три зоны. В верхней зоне анодная масса находится в расплавленном состоянии, в средней части (выше зоны спекания)—в виде густой тестообразной массы и в нижней— в виде твердой спекшейся массы. Для лучшего спекания добавляемой порции электродной массы с находящейся в аноде старой массой температура внутри кожуха, на поверхности массы, должна быть не ниже 100 °С. Кожух анода составляют из отдельных. частей — царг высотой 1м. [c.499]

Ударная труба, по существу, является устройством, в котором в результате внезапного разрыва мембраны, разделяющей газы под высоким и низким давлениями, образуется плоская ударная волна. Камера низкого давления трубы (I 4—6) наполняется исследуемым газом, а камера высокого давления (I 1—2 м) — толкающим газом, обычно водородом или гелием. При разрыве мембраны волна сжатия, распространяющаяся в камере с исследуемым газом, быстро превращается в ударную волну. Одновременно в камеру высокого давления движется волна разрежения (или волна расширения). Область непосредственного раздела между толкающим и исследуемым газами называется поверхностью контактного разрыва или контактной поверхностью . Ударная волна в исследуемом газе характеризуется резким перепадом давления во фронте и высокой температурой. В идеальных условиях температура газа возрастает во фронте скачком от начальной комнатной температуры до достаточно большого значения (1000—15 ООО К) и остается неизменной вплоть до контактной поверхности. Зона нагретого газа имеет протяженность в несколько десятков сантиметров и существует в течение нескольких сотен микросекунд. [c.353]

Если горячей канифолью (160—165°) наполнить деревянную бочку, то в середине бочки канифоль длительное время будет находиться при температуре, благоприятной для кристаллизации. Поэтому канифоль в бочки разливали послойно. В настоящее время на заводах для разлива канифоли применяют охладитель, в котором температура канифоли снижается в тонком слое до 60—65° за 15—20 сек. Охладитель представляет собой полый медный барабан с водяным охлаждением (рис. 56). На Барнаульском канифольно-терпентинном заводе применяются барабаны, изготовленные из стали. На станине под барабаном находится ванна. Для того чтобы канифоль не застывала в ванне, по дну ее проходит змеевик глухого пара, а торцовые стенки ванны снабжены паровыми рубашками. Горячая канифоль подается в ванну по обогреваемому трубопроводу через поплавковый регулятор уровня. Вода в барабан поступает через полую цапфу по трубам, из которых разбрызгивается по внутренней поверхности барабана. Отводят воду из барабана также через полую ось, которая на середине длины барабана разделена глухой перегородкой. Барабан приводится во вращение от электродвигателя через редуктор и трансмиссию. Скорость вращения 5—6 оборотов в минуту. Барабан соприкасается с расплавленной канифолью, находящейся в ванне. При вращении он захватывает тонкий слой канифоли, которая быстро охлаждается на его поверхности до температуры ЬО—65° и в виде густой текучей массы (ленты) снимается с барабана специальным ножом и поступает в тару. Техническая характеристика охладите- [c.230]

НО, чтобы стадии конденсации в ректификационной колонке были полностью разделены. В некоторой степени фракционирование происходит почти Б любом приборе для простой перегонки, поскольку пар частично конденсируется на стенках колбы и трубки, ведущей к холодильнику, и затем повторно испаряется при соприкосновении с горячим паром, поднимающимся в системе. (Это же явление вызывает основную трудность при построении фазовых диаграмм, так как при этом нужна уверенность, что анализируемый пар характеризует одно и только одно равновесие.) Улучшить ректификационные колонки для перегонной аппаратуры можно, увеличив поверхность соприкосновения между газом и жидкостью. Во-первых, этого можно достигнуть, вставив простую стеклянную трубку между насадкой с холодильником и горлом кипятильной колбы, кроме того, эту трубку можно набить наполнителем (насадкой), увеличивающим ее внутреннюю поверхность. Трубка длиной приблизительно 1 м, наполненная свободно уложенными стеклянными спиральками и нагреваемая электрическим нагревателем примерно до температуры кипения жидкости, часто позволяет получить очень высокую степень разделения компонентов (см. рис. 35.7,6). Ясно, что наполнить колонку намного легче, чем изготовить колонку с тарелками. [c.178]

Для грубого определения вязкости масла в машинном зале суш.ествует простой способ берут две пробирки диаметром не более 4—5 мм, наполняют одну водой, Другую маслом, закрывают пробками, оставляя между уровнями и пробками воздух. Резким движением пробирки переворачивают. Пузырьки воздуха начнут подниматься сквозь слой воды в одной пробирке и масла в другой определяют время их выхода на поверхность жидкостей. Разделив время подъема пузырьков в пробирке с маслом на время их подъема в пробирке с водой, приближенно определяют вязкость масла. [c.27]

Подготовка. Стеклянный колокол разделить на шесть равных по объему частей. Для этого, закрыв тубус пробкой и перевернув тубусом вниз, наполнить колокол до краев водой. Измерив таким образом общий объем, снова налить в колокол воду уже частями — по одной шестой части общего объема, отмечая каждый раз соответствующий уровень воды. Потом на сухую внешнюю поверхность колокола нанести прочные и хорошо заметные деления (изоляционной лентой, масляной краской и т. п.). В качестве меток можно наклеить полоски ярко окрашенной бумаги, которые затем покрыть слоем расплавленного парафина или прозрачной клейкой лентой. [c.72]

Вместо пористого носителя с успехом используются т акже свернутые в компактные мотки капиллярные трубки диаметром около 0,1 ллг и до 1 км длиной. Это могут быть стеклянные, стальные, медные, алюминиевые, нейлоновые трубки. Их наполняют раствором будущего неподвижного растворителя, например, вазелинового масла, в какой-нибудь подходящей летучей жидкости, например в эфире. Последний потом испаряется при нагревании трубки, оставляя на ее поверхности слой неподвижной фазы , толщиной в несколько десятых долей микрона. Для анализа берут пробы, содержащие не больше нескольких микрограмм исследуемых веществ. Эти пробы вводятся в поток газа-носителя в капилляре. Газом-носителем часто служат азот, аргон, гелий. При контакте паро-газовой смеси с пленкой жидкости, покрывающей стенки капилляра, происходит процесс распределения между газом и жидкостью и анализируемые вещества в капилляре разделяются. По выходе из капилляра они попадают в анализатор, например ионизационный детектор, где имеется несколько милликюри радиоактивного вещества, излучающего р-частицы. Внутри детектора находятся электроды под напряжением в несколько сот вольт. В этих условиях происходит ионизация молекул анализируемых веществ и между электродами протекает ток, по силе которого измеряют количество проходящих через детектор веществ. Особенно хорошие результаты получаются при применении в качестве газа-носителя аргона или гелия. Атомы этих газов при радиоактивном облучении переходят в возбужденное состояние, а возбужденные атомы вызывают ионизацию молекул анализируемых веществ, если энергия их ионизации меньше энергии возбуждения атома. Благодаря этому аргоновым детектором можно измерять концентрацию кислорода, азота, паров воды и углекислого газа и многих других газов. Гелиевый детектор позволяет определять азот, кислород, водород. Чувствительность определения достигает 10" %. Очень удобен пламенно-ионизационный детектор, хотя он несколько менее чувствителен, чем ионизационный. В нем сжигают водород, пламя которого почти не ионизовано. Но, если в это пламя попадают примеси [c.300]

Возьмем стеклянную колонку и наполним ее каким-нибудь адсорбентом. Лучше всего подходит окись алюминия, которая имеет белый цвет. С верхнего конца колонки наливают небольшое количество той смеси, которую нужно разделить, В ней содержится несколько вешеств, которые в различной степени адсорбируются на окиси алюминия. Известно, что вещество адсорбируется хорошо в тех случаях, когда равновесие Адсорбция — Десорбция сильно смещено в сторону Адсорбции. Такие вещества очень трудно десорбируются с поверхности, на которой они закрепились, и требуют для этого нагревания до высоких температур или промывания в большом количестве чистого растворителя. [c.242]

П [1 О ч н О С т ь связи наполни т е л я с ка у и -к о м. Прочность связи наполнителя с каучуком зависит от сма-чиван я наполнителя каучуком, который можно рассматривать как высоковязкую жидкую фазу. Смачивание зависит от поверхностного натяжения на границах раздела фаз газообразной (воздух), ж[1Дкой (каучук) и твердой (наполнитель). Если поверхностное натяжение на поверхности наполнитель—воздух обозначить з в, на поверхности кауч к—воздух и ц,а поверхности между каучуком и наполнителем з , то при установившемся равновесии их величины будут находиться в следующем соотношении [c.170]

Вот как выглядит машина, делающая бесконечный пластмассовый лист. Такие машины называются каландрами. Медленно вращаются в ней два толстых стальных вала, отшлифованных до зеркального блеска. От них распространяется такой же жар, как и от плит пресса. Внутри валы пустые, но эта пустота наполнена горячим паром. Валы почти прикасаются друг к другу — всего двухмиллиметровая щель разделяет их поверхности. [c.45]

В рамках молекулярно-кинетического подхода понятия поверхности конденсированных фаз и границы раздела между ними наполнены реальным содержанием. Подход Гиббса, рассмотренный в разд. 2.1.1, базируется на формальных соображениях. Уже Ван-дер-Ваальс считал, что даже в простейшей системе жидкость-газ межфазная поверхность представляет собой слой конечной толщины, плотность которого уменьщаетсй по мере приближения к геометрической границе раздела фаз от р, до р . Строго говоря, такое заключение справедливо только для области температур, близких к критическим, однако оно вытекает и из решеточной модели жидкости. Анализ молекулярных функций распределения показывает, что изменение плотности конденсированной фазы в переходном слое имеет ступенчатый осциллирующий характер с постепенным затуханием осцилляций при переходе к жидкой фазе с периодом, близким к среднему межмолекулярному расстоянию. Подобная дискретность подтверждается результатами оптических измерений. Отраженный свет плоско поляризован лишь при скачкообразном изменении показателя преломления от 1 до п. При плавном изменении плотности луч эллиптически поляризован. Подобные эффекты связаны с влиянием толщины реальных зон между контактирующими фазами. В общем случае эта величина имеет, очевидно, конечные значения, увеличивающиеся с ростом температуры вплоть до бесконечности в критической точке. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология