водяных паров на поверхности стекла

Вода, кислоты и щелочи разрушающим образом действуют на стекло. При длительном воздействии воды и водяных паров поверхность стекла тускнеет и покрывается тонким белым налетом вследствие взаимодействия силикатов стекла с водой. [c.275]

Поглощение газов стеклом. Стекло является одним из основных материалов вакуумной техники, поэтому свойства стекла как поглотителя газов и паров должны быть хорошо известны. По отношению к газа л стекло обладает довольно слабой адсорбционной способностью (физическая адсорбция). Важнейшей особенностью стекла является его гигроскопичность, т. е. способность поглощать на поверхности относительно большое количество водяного пара. Гигроскопичность стекла обусловливается тем, что физически адсорбированная вначале пленка водяного пара вступает в химическую реакцию с некоторыми компонентами стекла и приводит к образованию на поверхности стекла продуктов, способных поглощать еще некоторое количество влаги. [c.164]

Кроме этих способов, для очистки посуды можно применять обработку водяным паром. Парообразователем служит колба, закрытая пробкой, в которую вставлена длинная стеклянная трубка. Воду в колбе нагревают до кипения, а на трубку надевают опрокинутый стакан. Горячий пар, выходящий через трубку, хорошо очищает поверхность стекла. [c.142]

Решающую роль в этом явлении играет способность поверхности смачиваться водой. Не только обычное стекло, но также и различные природные или промышленные силикаты обычно обладают достаточной смачиваемостью водой. В некоторых процессах используются возможности указанного выше химического модифицирования поверхности в направлении увеличения или уменьшения ее гидро-фильности. Этим способом можно уменьшить гидрофильность поверхности стекла и других силикатных материалов, а также различных форм гидратированного кремнезема или даже гидрофобизировать их поверхность. Подобным же способом можно увеличить гидрофильность поверхности данного вещества или уменьшить ее гидрофобность. На рис. 18 видно, как окисление поверхности сажи усиливает капиллярную конденсацию водяного пара. [c.28]

Они использовали новейшие достижения в области вакуумной техники начала двадцатого века и приготовили более чистые и определенные поверхности катализаторов по сравнению с ранее изучавшимися путе.м тщательного прогревания стекла и металлических частей аппаратуры в вакууме. Их основные исследования относились к адсорбции водорода, кислорода, водяного пара и парообразного цезия на тугоплавких металлах, подобных вольфраму, причем для измерения адсорбции они использовали изменения контактных потенциалов поверхностей и изменения давления и объема газов-адсорбатов. Кроме того, было установлено следующее на горячей поверхности вольфрама может происходить диссоциация молекул, цезий адсорбируется либо в виде атомов, либо в виде ионов энергии, выделяющиеся в этих процессах адсорбции, по величине аналогичны энергиям экзотермических химических реакций, адсорбция достигает насыщения и адсорбированные фрагменты способны мигрировать но поверхности. [c.182]

Под действием воды происходит гидролиз силикатов с образованием коллоидной кремнекислоты, остающейся в виде пленки на поверхности стекла и затрудняющей дальнейший доступ воды к стеклу Поэтому для уменьшения загрязнения вследствие растворимости стекла рекомендуется обработка стеклянных сосудов водяным паром. [c.115]

С помощью инфракрасных спектров установлено [64, 65, 88 что после частичного дегидроксилирования поверхности силикагеля при 400°С новой обработкой водяным паром удается восстановить гидроксильный покров на поверхности кремнезема. Рост величины необратимой адсорбции при обработке пористого стекла при температурах выше 300°С наблюдался в работе [54]. [c.123]

Поглощение водяного пара с образованием водяной оболочки происходит очень медленно. Но если поверхность стекла, освобожденную от газов нагреванием в высоком вакууме, вновь на определенное время оставить на воздухе, то опять при электролизе произойдет выделение газа . При электролизе сопротивление стекла, не содержащего газов, примерно в 2,5 раза больше, чем стекла, не освобожденного от них. Во время электролиза разложение воды начинается во внешних адсорбционных слоях постепенно этот процесс замедляется, так как вода диффундирует из более глубоких слоев до тех пор, пока не будет достигнуто стационарное состояние (фиг. 891). Если стекло перед электроли- [c.882]

НОМ нагревании стекла с выщелоченной поверхностью достигается исходное состояние вследствие диффузии щелочей из массы стекла, что специально показал Бергер С другой стороны, водяной пар и двуокись углерода или серы, которые по условиям работы присутствуют в топочных газах заводских печей для отжига стекла, могут связывать щелочи, диффундирующие к поверхности из стекольной массы. Образующиеся легкорастворимые щелочные соли могут быть смыты, в результате чего происходит обеднение щелочами поверхностного слоя, которое обусловит увеличение химической стойкости. Таким образом, объясняется благоприятное воздействие топочных газов (см. Е. I, 273), повышающих стойкость стекла. Однако влияние сульфатов, содержащихся в стекле, на его коррозионную стойкость имеет лишь второстепенное значение, так как сульфаты представлены нерастворимой модификацией сульфата кальция [c.900]

Часть воды (около 250—350 мл у взрослого человека) выводится в виде-водяных паров через легкие вместе с выдыхаемыми газами. Вот почему-зимой на морозе выдыхаемый воздух, охлаждаясь, тотчас же превращается в туман, состоящий из мельчайших водяных капелек, оседающих на поверхности охлажденных предметов, например на оконных стеклах. На этом основана возможность распознавания посредством пробы с зеркалом глубокого обморочного состояния, при котором пульс иногда не прощупывается, но еш,е сохраняется слабое дыхание. При наличии даже слабого дыхания холодное зеркало, приложенное ко рту человека, становится матовым вследствие конденсации на его поверхности водяных паров. [c.386]

Когда реакция начинает замедляться (о чем судят по уменьшению количества обратного конденсата), в редуктор вновь подают пар и, нагревая раствор, доводят реакцию до конца. К концу восстановления конденсат, за которым наблюдают в смотровое стекло на обратной линии, принимает вид белой эмульсии. В это время через пробный кран отбирают пробу и, убедившись в отсутствии в ней нитробензола, прекращают подачу в редуктор пара. Затем реакционную массу продувают воздухом до ее охлаждения (80— 90°), после чего дают ей отстояться в течение нескольких часов. За это время образовавшийся анилин всплывает на поверхность, остаток непрореагировавшего железа осаждается на дно, а пигмент остается в суспендированном состоянии в маточном растворе. Верхний слой, содержащий 60% анилина, сливают сифоном и направляют в отстойник. Остальной анилин, оставшийся в маточном растворе и осадке, отгоняют с водяным паром. Отгонку производят до тех пор, пока содержание анилина в конденсате не станет ниже 0,2—0,3%. После отгонки анилина взвесь пигмента перекачивают в конический отстойник, в котором отделяется металлическое железо, а затем направляют на промывку, сушку и просеивание. Пигмент можно, промывать непосредственно на фильтрпрессе или на фильтрпрессе с репульпацией при большом объеме производства промывку ведут в непрерывно действующих аппаратах, работающих по принципу противотока. Одновременно на этих аппаратах производят и классификацию пигмента с целью выделения из него крупных темных частиц, образовавшихся в процессе реакции. [c.349]

Силикагели. Силикагели получают в результате конденсации ортокремневой кислоты, образующейся при гидролизе хлорангид-рида этой кислоты, или при реакции растворимых силикатов ( жидкого стекла) с минеральными кислотами [2]. Однакр эти способы не позволяют получать силикагели, достаточно широкопористые для применения в газовой хроматографии жидких и твердых смесей. Для дальнейшего направленного изменения структуры пор силикагеля применяют гидротермальную обработкуодновременное действие высоких температур и водяного пара. Характер изменения структуры пор силикагелей при такой обработке зависит от исходного состояния геля (гидрогель или ксерогель), химического состава образца, его исходной пористости, температуры и давления водяного пара. Поверхность. и объем пор тонкопористых силикагелей при термической или термопаровой обработке сокращаются в большей степени, чем для крупнопористых образцов. Поэтому для неоднородно-пористых образцов наблюдается более сильное уменьшение поверхности и увеличение диаметра пор, так как в первую очередь при спекании исчезают мелкие поры. [c.99]

Указания, касаюшиеся взвешивания. Операция точного взвешивания большого стеклянного сосуда требует определенных мер предосторожности. Вследствие большой поверхности такого сосуда количество водяного пара, адсорбируемое стеклом, изменяется с изменением влажности воздуха. Поэтому в последующие дни могут наблюдаться колебания в 1—2 мг в весе U-образной трубки. Влияние поверхностной адсорбции можно свести к минимуму посредством противовеса, а именно одинакового стеклянного сосуда, который при взвешивании всегда помещают с правой стороны коромысла весов. Вместо веса поглотительной трубки определяют разность весов трубки и противовеса. [c.482]

Для очистки жидкостей с механическими примесями применяли установку со следующими конструктивными данными наружный диаметр ротора из органического стекла 200 мм,скорость вращения 2800мин электризующие обкладки из войлока, предварительно просушенного при 80 °С и пропитанного очищенным маслом МВП. Последнее необходимо для уменьшения истирания ткани при трении и устранения попадания водяных паров на трущиеся поверхности. [c.51]

Мытье посуды. Мерная посуда — цилиндры, мензуркн, пипетки, бюреткн, мерные колбы, пикнометры — должны быть предварительно вымыты, высушены н прокалиброваны. Для выбора способа мытья посуды в каждом случае необходимо знать, какими веществами она загрязнена и каковы их свойства. Если на поверхности посудь нет нерастворимых в воде веществ (смол, жиров к т. п.), то мыть ее следует теплой водой. Если на стекле имеется налет каких-либо солей, то посуду очищают щеткой нли ершом, предварительно смочив их водой. Прн этом надо следить, чтобы нижннй конец ерша не ударялся о дно и стенки посуды. Значительно лучших результатов можно достичь, если мыть посуду струей водяного пара, но этот способ требует длительного времени (около 1 ч). Эффективным является использование мыла, синтетических моющих средств, 10%-ного раствора фосфата натрня или соды совместно с кусочками фильтровальной бумаги либо асбеста. Прн встряхивании колбы бумага нлн асбест механически удаляют со стенок приставшие к ним загрязнения. Однако мерную посуду с узким горлом (мерные колбы, пикнометры) мыть с помощью бумаги нли асбеста ие следует, так как возможно закупоривание горла набухшими волокнами. [c.52]

Очень важно также знать и поверхностное сопротивление стекла. Это свойство определяется состоянием поверхности стекла — загрязненности и адсорбированной пленки воды. Стекла, содержащие большое количество ионов щелочных металлов, легко сорбируют водяные пары и двуокись углерода, содержащиеся в воздухе. При этом на поверхности стекла образуется карбонатная пленка , являющаяся проводником электричества, в результате чего поверхностное сопротивление стекла уменьшается. Поверхностное электрическое сопротивление стекла может уменьшиться и в результате загрязнения поверлности стекла частичками веществ, пыли. [c.17]

Химическую стойкость внутренней поверхности ампул можно повысить, изменрш ее поверхностную структуру. При воздействии на стекло водяным паром или двуокисью серы и водяным паром при повышенной температуре на стекле образуется слой сульфата натрия, а ионы натрия в стекле частично заменяются водородными ионами. Обогащенный Н-ионами слой имеет повышенную механическзто прочность и затрудняет дальнейшую диффузию ионов щелочных металлов. Однако такие слои имеют небольшую толщину и при длительном хранении препарата в ампуле процесс выделения щелочи может возобновиться. [c.611]

При действии воды или водяного пара на поверхности стекла образуется пленка диоксида кремния, которая замедляет разрушающее действие растворителей (за исключением фтороводородной кислоты и щелочей). Стойкость стекла к действию кислот, как правило, выше, чем к щелочам. Только НР и горячая Н3РО4 оказывают заметное действие. Следует также иметь в виду, что реагенты часто хранят в бутылях из химически менее стой- [c.859]

Об аналогичных наблюдениях сообщил Никитин с сотрудниками [151], но они оспариваются Мак-Дональдом [153], чьи результаты с кабосилом находятся в противоречии с результатами, полученными с пористым стеклом. Это расхождение, вероятно, до некоторой степени обусловлено качественным характером данных. Как Мак-Дональд, так и русские исследователи оценивают количества адсорбированной воды по давлению водяных паров. Если оставить вопрос о нагревании образца, эти данные без изотерм адсорбции почти бесполезны, а изотермы не приведены ни в одной из работ. Подобную неопределенность можно исключить непосредственным измерением адсорбированного количества в то время, когда образец находится на пути прохождения луча [163]. В этих опытах наибольшее адсорбированное количество составляло 9,35 см /г. Поверхность образца (210 ж /г) измерялась по аргону. Путем сравнения молекулярных площадок аргона (14,6 А ) и воды (10,5 А ) было найдено, что емкость монослоя цля воды равна 74,4 см г. Следовательно, в случае пористого стекла, откачанного при 450°, с заполнениями поверхности менее 0,13 на центрах ОлН находилось, по-видимому, очень мало молекул адсорбированной воды, а некоторая часть располагалась на центрах ОдН. В настоящее время нельзя вычислить долю молекул адсорбированной воды, взаимодействующих с группами ОН каждого типа, но вполне возможно, что в дальнейшем это удастся осуществить. [c.294]

Было найдено, что присутствие водяного пара ускор яет реакцию просушка стеклянного сосуда перед употреблением устраняет это влияние. Реакция, идущая на сухой поверхности стекла по втортму порядку, протекает на той же поверхности в присутствии водяного пара по первому порядку. Это показывает, что бром на поверхностл стекла гидратируется и что этилен реагирует с гидра-ТО М брома. [c.516]

Эммет[1 ] установил по адсорбции азота, что промывание маленьких стеклянных шариков хромовой кислотой повышало их поверхность на 40%. Повторное промывание хромовой кислотой повышало поверхность снова на 40%. Франк[18] нашел по измерениям адсорбции водяных паров, что обработка стекла пирекс раствором хромовой смеси в течение недели, при многократном кипячении, увеличивала истинную поверхность во много раз по сравнению с геометрической поверхностью. Можно было бы решиться на очень грубое предположение о том, что стеклянный сосуд Мак-Геффи и Ленера имел истинную поверхность, примерно, в 7 раз превосходящую видимую. Возможно, что это предположение ошибочно не более, чем вдвое. [c.438]

После того как девственное стекло промыто водой, оно адсорбирует пары воды и другие пары в значительно ббльших количествах. Промывка делает поверхность стекла более шероховатот и повышает истинную поверхность. Однако это объяснение, возможно, и недостаточно полное. Фрэзер, Патрик и Смит предполагают, что на поверхности стекла может образоваться слой силикагеля. Это отразилось бы не только на величине поверхности, но и на ее природе. При адсорбции паров воды на силикагеле получаются изотермы типа 11, в то время как на свежевыдутом стекле с применением сухого воздуха получаются изотермы типа 111. Замена поверхности стекла на поверхность силикагеля поэтому вызвала бы резкие изменения в количестве адсорбированных водяных паров, главным образом при более низких относительных дав-.лениях. Относительно небольшое изменение теплоты адсорбции могло бы привести к значительному изменению адсорбированного количества. Предполагая, что теплота адсорбции воды на силикагеле составляет 11 500 кал молъ, в то время как на девственном стекле — 9500 кал]моль (в первом случае положительная чистая теплота 1000 кал, во втором отрицательная чистая теплота 1000 кал), адсорбция при 31° и jo/pg=0,3 соответствовала бы примерно заполнению одного слоя на силикагеле и покрытию лишь 8% поверхности стекла. [c.444]

Никто не пытался делать фундаментальных теоретических расчетов теплоты ван-дер-ваальсовой адсорбции на аморфных поверхностях. Стекло и силикагель оба являются аморфными телами. Кажется вполне вероятным, что их различие в теплотах адсорбции водяных паров имеет что-то общее с содержанием воды на поверхностях этих веществ. Кохезионные силы между молекулами воды, возможно, больше адхезионных сил между силикатом натрия и молекулами воды. Даже в дегидратированном силикагеле значительная часть поверхности может быть покрыта водой—либо хемосорбированной, либо конституционной. По причине притяжения между молекулами воды поверхности и [c.444]

Форма частиц аэросилов обычно близка к сферической. Частицы аэросилов с низкой удельной поверхностью (50—100 и до 200 представляют правильные сферы плавленого кварцевого стекла с довольно узким распределением по размерам. Частицы аэросилов с более высокой удельной поверхностью (от 200 до 400 м 1г) менее однородны и часто представляют сростки более мелких частиц с тонкими зазорами между ними, т. е. они пористы. Аэросилогели и силохромы [8—10] получаются из аэросилов с низкой удельной поверхностью. Поэтому и без дополнительной гидротермальной обработки они обладают крупными порами (около 500 А). Обработка водяным паром при 1 атм. и температуре около 750° С делает поры аэросилов и силохромов еще более однородными. [c.94]

В приборе аналогичного типа Бэкер и Уэллет [6] провели работу с применением паров с начальным содержанием около 70—75% перекиси водорода (остальное—водяной пар) при давлениях 10—20 мм рт. ст. и температурах 70— 200°. Они показали, что реакция сохраняет первый порядок по меньшей мере до 80%-ного разложения перекиси при темлературах приблизительно до 140°. При более высоких температурах порядок реакции в их аппарате колебался и температурный коэффициент был очень мал. Исследования, проведенные в интервале температур 80—130°, показали, что скорость разложения в сосудах, изготовленных из оплавленного стекла пирекс, ниже, чем в изготовленных из обыкновенного стекла пирекс, а в сосудах из известково-содового стекла реакция протекает быстрее, чем в случае применения стекла пирекс любого вида. Скорость возрастает с ростом отношения поверхности к объему, но невыясненные различия между сосудами как будто бы с одной и той же поверхностью вызывают изменение скорости в несколько раз. Кажущиеся энергии активации для различных поверхностей из стекла пирекс колебались от 13,4 до 19,0 ккал моль. Добавка небольших количеств воздуха, кислорода, двуокиси углерода или водяного пара не изменяет скорости реакции. [c.375]

Тамман и Рабе заметили, что адсорбция водяных паров на поверхности стекла значительно понижает поверхностное натяжение расплава и что при этом поверхностное натяжение аномально возрастает с температурой. Тщательное удаление водяного пара устраняет эти вредные явления, и расплавы стекла становятся нормальными в качестве примера были изучены иенское и органическое стекла. Сокращение ВС, показанное на фиг. 149, было точно определено при значении вязкости т) = ИО -ЧЮ г1см1сек. Для вязкости до 10 Тамманом использовался метод Бергрена , по которому определяется изменение со временем относительной элонгации в отдельных сечениях стеклянной нити при постоянной температуре (салициловое стекло). Этот метод с удовлетворительным результатом применим только в узком тампературном интервале. Константа [c.137]

Сопоставление между адсорбцией газов и паров в молекулярных слоях на поверхности стекла и растворимостью на глубине было осуществлено Лангмюром Водяной пар после предварительной адсорбции на поверхности постепенно проникает в толщу стекла. Адсорбция, таким образом, постепенно переходит в объемную адсорбцию. В то время как поверхностная адсорбция обратима, сорбция во внутренних частях стекла, согласно Барретту, Берни и Коэну , постоянна. Поверхностные условия особенно сказываются в том случае, когда кварцевое стекло обработано кислотами или нагрето в обоих случаях адсорбционная способность существенно изменяется. [c.555]

Электропроводность стекла очень важна для современной вакуумной техники. Ребекк и Фергусон обнаружили влияние выделяющихся газов на ход электролиза стекла щи низких температурах стеклянный сосуд наполнялся сухой ртутью, которая играла роль катода при протекающем электролизе отмечалось выделение пузырьков газа, образующихся между стеклом и ртутью однако, когда ртуть была анодом, таз не выделялся, а ранее образованные пузырьки снова поглощались. Стекла, выдержанные в течение нескольких часов в вакууме при Э50°С, тоже не обнаруживают катодного выделения газов, так как в этом случае отсутствуют газы, адсорбированные поверхностью, главным образом водяные пары. На катоде выделялся водород, иногда смешанный с небольшим количеством. кислорода или без него. Согласно Манегольду и Штюберу , изменение цве- [c.881]

Химическое заедание является следствием длительного воздействия водяных паров, щелочей или фосфорной кислоты. Шлифы поглощают их сначала только поверхностью, увеличивая свой объем. В дальнейшем образуются склеивающие вещества, такие, как, например, растворимое стекло. При подобном заедании шлифа нагревание только усилит его. Поэтому можно пытаться разъединить шлиф с помощью жидкостей большого поверхностного натяжения, как керосин или как предложенный Кинзелем [1] раствор (10 частей хлоральгидрата, 5 частей глицерина, 5 частей [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология