Процесс энергии

ИЗ которого следует, что стандартная энтальпия образования озона положительна и равна 142,5 кДж/моль. Кроме того, как показывают коэффициенты уравнения, в ходе этой реакции из трех молекул газа получаются две молекулы, т. е. энтропия системы уменьшается. В итоге, стандартное изменение энергии Гиббса в рассматриваемой реакции также положительно (163 кДж/моль). Таким образом, реакция превращения кислорода в озон самопро-изЕюльно протекать не может для ее осуществления необходима затрата энергии. Обратная же реакция — распад озона — протекает самопроизвольно, так как в ходе этого процесса энергия Гиббса системы уменьшается. Иначе говоря, озон — неустойчивое вещество. [c.378]

Если в любом процессе энергия сохраняется, то чем объясняется энергетический кризис [c.197]

Из (1.77) и (2.20) следует, что с ростом температуры скорость простой реакции увеличивается. Как правило, это так, однако известны процессы, скорость которых с ростом температуры падает [6, 9]. С формальной точки зрения это означает, что в уравнении (2.20) величине (—Е) нужно приписать отрицательный знак — (—Е) = = Е. Однако (1.77) и (2.55) также остаются справедливыми, следовательно, для таких процессов энергия активации меньше энергии разрыва связи. Такие процессы на первый взгляд незаконны , поскольку исходные молекулы вообще не могут существовать и должны самопроизвольно распадаться, так как для их разложения необходима энергия, меньшая энергии связи. На самом деле это, конечно, не так, и отрицательные энергии активации можно физически объяснить [9], если учесть, что коэффициент скорости не есть физическая константа, характеризующая частицу. Макроскопический коэффициент скорости к есть среднее из всех микроскопических коэффициентов скорости частиц, находящихся на различных квантовых уровнях. Если к — вероятность спонтанного распада частицы, находящейся в /-м состоянии и имеющей энергию Еу, то равновесная часть таких частиц от их общего числа с учетом (2.20), (2.26), (2.42) может быть записана в виде [c.72]

В жидких и газофазных системах радиационно-химический выход полимеров связан с мощностью поглощенной дозы Р степенной зависимостью С =кР", где п = 0,5 для многих процессов. Энергия активации радиационной полимеризации различных мономеров составляет 4- 34 кДж/моль, включая интервал ионного механизма 4- 8 кДж/моль и радикального от 20 до 34 кДж/моль. [c.197]

Термодинамическая система может получать или вьщелять теплоту и совершать работу или быть объектом совершения работы. Первый закон термодинамики утверждает, что во всех этих процессах энергия в системе не создается из ничего и не исчезает бесследно. Энергия системы не обязательно остается постоянной она может повышаться или уменьшаться, в зависимости от того, какое воздействие мы оказываем на систему. Но изменение энергии системы должно быть равно результирующему количе- [c.14]

Фотосинтез в зеленых растениях. При процессе ассимиляции или фотосинтеза в зеленых растениях СО2 и вода превращаются в углеводы и молекулярный кислород, причем необходимую для этих процессов энергию дает свет [c.982]

На нефтеперерабатывающих установках все виды энергозатрат делятся на следующие категории энергия, непрерывно расходуемая непосредственно на технологический процесс энергия, расходуемая на нагрев мерников, лотков, трубопроводов и редко ис- [c.197]

Процессы, энергия которых отличается от тепловой (фотохимические процессы, электрохимические процессы, процессы с использованием ультразвука, радиохимические процессы) [c.345]

Если при проведении процесса энергия может подводиться или отводиться в иной форме, чем тепловая, то в общем балансе она учитывается с помощью соответствующих эквивалентов теплоты. [c.381]

Теплота и работа являются различными формами энергии. В любом процессе энергия может переходить из одной формы в другую (в том числе, в теплоту или работу), но она не создается из ничего и не исчезает бесследно. [c.11]

Теплота и работа представляют собой различные формы энергии и в рамках определенных границ могут переходить одна в другую. В любом таком процессе энергия сохраняется. Разность между теплотой q, поступившей в систему, и работой выполненной системой над ее окружением, определяется как изменение внутренней энергии, , системы [c.35]

Образование переходного состояния—процесс энергетически более выгодный, чем полный распад вступающих в реакцию молекул (для большинства процессов энергия активации несколько меньше энергии диссоциации наименее прочной связи в молекулах исходных веществ). Вот почему образование активированного комплекса характерно для подавляющего большинства процессов . [c.220]

Самые различные процессы возникновения и поглощения электромагнитных колебаний обладают квантовой природой, т. е. при этих процессах энергия выделяется или поглощается только целыми порциями (квантами), пропорциональными частоте колебаний. Особенно плодотворно квантовые представления о природе излучения были применены к теории атома. Бор допустил, что из бесчисленного множества возможных орбит вращения электронов только некоторые отвечают стационарному состоянию атома. Приняв, что в атоме водорода электрон вращается по круговым орбитам, он постулировал, что устойчивыми из этих орбит могут быть только те, для которых момент количества движения электрона по [c.29]

Роль энергетического фактора в разветвлениях цепей была продемонстрирована на ряде реакций фторирования, в частности, на реакции фтора с водородом. В этой реакции тепловой эффект процесса Н -Ь Ра = НР -Ь Р + -Ь 96,6 ккал приблизительно в 2,5 раза превышает теплоту диссоциации молекулы фтора, что обеспечивает возможность использования выделяющейся в этом процессе энергии для диссоциации молекул Ра. [c.223]

Таким образом, термодинамические характеристики образования идеального раствора показывают, что в этом процессе энергия Гиббса уменьшается, энтропия возрастает, а энтальпия, теплоемкость, внутренняя энергия и объем не меняются. Только при одновременном выполнении всех этих условий раствор является идеальным. Иногда эти условия называют законами идеальных растворов. Приближаются по своим свойствам к идеальным растворам, например, смеси оптически активных изомеров, смеси изотопов, смеси некоторых неполярных органических веществ, таких, как бензол — толуол, некоторые расплавы. [c.355]

Так как обычно катализатор ускоряет окислительный процесс за счет снижения необходимой для протекания процесса энергии активации, то антиокислитель, вступающий в реакцию с катализатором, снова повышает энергию активации, [c.311]

Струйная модель течения, механизмов взаимодействия и формирования потоков в вихревой трубе позволяет теоретически определить изменение температуры газа в струе основного расширяющегося потока, рассмотреть процесс энерго- и массообмена между струями основного потока и противотока, определить изменение температуры по сечению трубы в условной зоне завершения процесса энергетического разделения газа. [c.96]

Хотя участие катализатора в механизме реакции и удлиняет путь процесса, скорость его значительно увеличивается, так как энергетические затраты на образование и разрушение промежуточных соединений гораздо меньше, чем на непосредственное, прямое образование продуктов реакции. Иными словами, энергия активации реакции с участием катализатора значительно меньше, чем в его отсутствии. На рис. И1.11 приведена энергетическая диаграмма рассмотренного гипотетического процесса А + В С. В случае прямого процесса энергия активации равна Е, а при участии катализатора процесс делится на две последовательные стадии, каждая из которых имеет свою энергию активации — меньшую, чем энергия активации прямой реакции (Еу < Е и Е < Е ). Следовательно, любая из стадий каталитического процесса протекает быстрее прямой реакции. Зная, что результирующая скорость процесса, состоящего из последовательных стадий, равна скорости наиболее медленной из них, заключаем, что скорость реакции с участием катализатора больше скорости реакции в его отсутствии. [c.172]

Работа процесса — энергия, передаваемая одним телом другому при их взаимодействии, не зависящая от температуры этих тел и не связанная с переносом вещества от одного тела к другому. В дифференциальной форме величину работы можно записать так [c.17]

Теплота процесса — энергия, передаваемая одним телом другому при их взаимодействии, зависящая только от температуры этих тел и не связанная с переносом вещества от одного тела к другому. Работа при этом не совершается. Теплота считается положительной, если энергия поступает в систему, и отрицательной, если энергия отводится от системы. [c.17]

Для всех бутадиен-нитрильных эластомеров Я-процессы характеризуются энергией активации 50 кДж/моль, а л-процесс — энергией активации 88—96 кДж/моль независимо от концентрации [c.348]

НОМ направлении. Поток энергии может быть также преобразован в работу, например в работу расширения газа. Рассмотрим цилиндр с поршнем, под которым расширяется газ, в результате чего поршень смещается вверх. В этом процессе энергия газа преобразуется в работу. Если разность давления газа и внешнего давления бесконечно мала, произведенную работу называют обратимой. Обратимая работа расширения равна [c.218]

Если в каком-либо процессе энергия определенного вида исчезает, то взамен появляется энергия другого вида в эквивалентном количестве. [c.60]

В результате которой атомы цинка окисляются, а ионы меди восстанавливаются. При таком проведении процесса энергия химической реакции превращается в тепловую энергию, но если провести процессы окисления и восстановления раздельно и осуществить передачу электронов через внешнюю цепь, можно использовать энергию химической реакции для совершения работы. В этом случае электрохимическая цепь действует как источник тока. [c.215]

В то же время любая электрохимическая реакция приводит к изменению заряда реагирующих частиц и, следовательно, вызывает перераспределение диполей растворителя, окружающих эти частицы. Такая реорганизация растворителя, как показывают теоретические расчеты, также сопровождается значительным изменением потенциальной энергии, а потому может служить основой для построения кривых потенциальной энергии, в которых путь реакции представляет собой некоторую обобщенную координату (у), характеризующую распределение диполей растворителя. По современным представлениям реорганизация растворителя является определяющим фактором в ходе элементарного акта разряда, хотя в общем случае необходимо рассматривать также энергию растяжения химических связей в реагирующих частицах. Концепция реорганизации растворителя приводит к следующему механизму элементарного акта в стадии разряда — ионизации. Согласно принципу Франка — Кондона, переход электрона без излучения или поглощения квантов энергии возможен лишь при условии, что полные энергии электрона в начальном и конечном состояниях приблизительно одинаковы. Выравнивание электронных уровней начального и конечного состояний происходит под действием тепловых флуктуаций растворителя. Когда в результате этих флуктуаций распределение диполей растворителя в зоне реакции оказывается таким, что оно одновременно соответствует и начальному, и конечному состояниям (см. точку А на рис. 79), то появляется вероятность квантовомеханического (туннельного) перехода электрона из металла на реагирующую частицу. Если такой переход осуществляется, то система переходит на потенциальную кривую конечного состояния и релаксирует по ней до равновесной координаты г/у. Таким образом, в наиболее простых электродных процессах энергия активации обусловлена реорганизацией диполей растворителя, необходимой для квантовомеханического перехода электрона из начального в конечное состояние. Напомним, что точно такой же механизм имеют и простейшие ионные реакции в объеме раствора (см. гл. IV). Характерной особенностью электродных процессов является то, что в них начальный уровень [c.186]

Концепция реорганизации растворителя приводит к следующему механизму элементарного акта в стадии разряда — ионизации. Согласно принципу Франка — Кондона, переход электрона без излучения или поглощения квантов энергии возможен лишь при условии, что полные энергии электрона в начальном и конечном состояниях приблизительно одинаковы. Выравнивание электронных уровней начального и конечного состояний происходит под действием тепловых флуктуаций растворителя. Когда в результате этих флуктуаций распределение диполей растворителя в зоне реакции оказывается таким, что оно одновременно соответствует и начальному, и конечному состояниям (см. рис. УП1.10, точка А), то появляется вероятность квантово-меха-нического (туннельного) перехода электрона из металла на реагирующую частицу. Если такой переход осуществляется, то система переходит на потенциальную кривую конечного состояния и релаксирует по ней до равновесной координаты у . Таким образом, в наиболее простых электродных процессах энергия активации обусловлена реорганизацией диполей растворителя, необходимой для квантово-механического перехода электрона из начального в конечное состояние. Напомним, что точно такой же механизм имеют и простейшие ионные реакции в объеме раствора (см. гл. IV). Характерной особенностью электродных процессов является то, что в них начальный уровень электрона можно варьировать в широком интервале, изменяя потенциал электрода. [c.220]

Если энергия системы в каком-то процессе возрастает, то и положительно 17 >0) если энергия уменьшается, то (117 отрицательно (117 < 0). Если в результате обмена энергией в форме теплоты энергия системы возрастает, т. е. какая-то порция энергии переходит в форме теплоты из окружающей среды в систему, то bQ считается положительным. К сожалению, условие знаков для ЬQ, принятое в термодинамике, не совпадает с условием знаков, традиционно принятым в химии. В химии было принято считать, что в экзотермических процессах энергия (точнее, энергия, выделенная в форме теплоты) имеет положительное значение и соответственно при эндотермических процессах — отрицательное. В дальнейшем всегда будет использоваться термодинамическое условие знаков. Принятое в химии [c.14]

Первое начало термодинамики не дает никаких указаний относительно направления, в котором могут происходить самопроизвольные процессы в природе. Для изолированной системы, например, первое начало требует только, чтобы при всех процессах энергия системы оставалась постоянной. Вообще, на основании первого начала нельзя выяснить, будут ли в изолированной системе происходить какие-либо процессы. [c.35]

Современные крупнотоннажные химические производства отличаются многостадийностью получения целевых продуктов, сложностью технологических решений, высокой энергонасыщенностью и материалоемкостью, большой протяженностью и сложностью трубопроводных и кабельных коммуникаций, глубокой функциональной взаимозависимостью по материальным и энергетическим потокам отдельных стадий и отделений. В их состав, как правило, входят отделения подготовки сырья, химического превращения, выделения целевых продуктов и ряд вспомогательных систем, обеспечивающих бесперебойное протекание основного технологического процесса (энерго- и холодо-снабжения, приготовления и регенерации катализаторов, обезвреживания и удаления или переработки отходов производства, отопления и вентиляции, оборотного водоснабжения, комприми-рования, механической службы, автоматического управления и т. п.). [c.7]

В итоге установлена характерная для многих процессов химической технологии пятиуровневая иерархическая структура физико-химических эффектов. Эта структура свидетельствует о сложном характере взаимосвязей между отдельными эффектами и явлениями ФХС, которая по своим свойствам может быть отнесена к классу больпшх систем [62]. Помимо сложности структуры важной чертой рассмотренной системы является ее двойственная детерминированно-стохастическая природа, проявляющаяся в наложении стохастических особенностей гидродинамической обстановки в технологическом аппарате на процессы энерго- и массопереноса, происходящие в элементарных объемах фаз. [c.77]

В некоторых процессах энергия возбужденных молекул (атомов, радикалов) может рассеиваться в виде световой. Это светоиснускание носит общее название люминесцерщии (медленное окисление фосфора или гниющей древесины, свечение светлячков или глубоководных рыб и др.). Поглотившая квант света возбужденная молекула может практически ахгновенно (за 10" — 10 с) испустить его и дезактивироваться. Такое явление называется флюоресценцией. Однако молекулы некоторых веществ способны также к переходу в метастабильное состояние, не связанное с излучением, имеющее значительно большее среднее время жизни (вплоть до 1 с). Свечение, сопровождающее переход из метастабильного состояния в исходное, называется фосфоресценцией, а способные к нему вещества — фосфорами. Оно может продолжаться несколько секунд после прекращения облучения. [c.269]

Из обширного опытного материала следу т, что вс( процессы мономолекулярного превращения в зависимости от соотнотепия мен ду энергией активации Е ., и тепловым эффектом реакции можно разделить на два класса. К одному из этих классов относятся процессы, энергия активации которых превышает величину теплового эффекта (рис. 29). Таковы, в частности, реакции г ис- гракс-изомеризации, энергия активации которых составляет десятки килокалорий при тепловом эффекте в несколыго килокалорий. [c.116]

Из сказанного выше < леаует, что скорости двух троцегсов, характеризующихся различными значениями энергии активации, с изменением температуры будут изменяться в разной степени. Скорость того ороцесса, энергия активации которого меньше, будет медленнее изменяться, чем скорость процесса, энергия активации которого больше. Отсюда, если при какой-либо температуре скорость процесса с меньшей величиной, энергии актидацги больше, чем скорость другого процесса, то при повышения температуры различие -между скоростями этих процессов постепенно будет уменьшаться, затем при некоторой температуре они сравняются, а при дальнейшем повышении температуры скорость первого процесса станет уже меньше, чем второго. [c.96]

Реи1ение. Повышение температуры приводит к во растанию скорости как прямой, так и обратной реакции. Однако энергии активации прямой и обратной реакций отличаются для эндотермического процесса энергия ак1и-вацнн бол1,ше, чем для экзотермическою (см. рнс. 83). Поэтому согласно [c.152]

Природа коварна, но не злонамеренна Альберт Эйнштейн XX век связан с увеличением политических и природных катастроф, и эта тенденция устойчиво прогрессирует. Это связано с тем, что современная технология овладела процессами, энергия которых сопоставима с энергией природных катаклизмов и космических явлений. Так, техногенная энергия, т.е. энергия технического происхождения составляет 10 °эрг. с., а энергия, которую дает солнце, - 10 эрг. с. [21]. Это означает, что последствия неправильных технологических, экономических и политических решений будут все более глобальны и разрушительны. Поэтому методологически верное моделирование экологических и ноосферных систем необходимо ддя прогнозирования критических ситуаций в природе и обществе и прогнозирования последствий политических и экономических решений. Вселенная - это совокупность, различных по уровню организации м пространственному масштабу, экологических и ноосферных систем. соответствии с принципом дополнительности для изучения таких систем требуегся объединение методов гуманитарных и естественных наук. [c.10]

В развитых странах Запада уже давно сформировалась тенденция к отказу от концепции обезвреживания отходов, очистки сбросов и выбросов в конце технологической цепочки ( на конце трубы ) и переориентации на интегрируемые в производственные процессы энерго- и ресурсосберегающие технологии, на оборудование с внутренним локальным рисайклингом образующихся отходов, на переход к использованию более экологобезопасного сырья [235]. Такая природоохранная политика стоит дороже и требует значительно большего времени на реализацию, но при достаточно соверщенном экологическом законодательстве может обеспечить даже снижение себестоимости производства. [c.359]

Этот ион может далее взаимодействовать по ионному илк радикальному механизму. Так как для ионных процессов энергии активации реакции роста мень.ше, чем для радикальных процессов, то при низкой температуре будет происходить ионная полимеризация, а при повышенной—радикальная. В первом случае свободные радикалы взаимодействуют друг с другом с образо ванием бииона, который может расти в обе стороны [c.142]

Теория и опытные данные по горению жидкого топлива подробно рассмотрены И. И. Палеевым в книге Теория топочных процессов . Энергия , 1966. [c.247]

Знаки неравенства в (П.36) и (П.37) не означают нарушения закона сохранения энергии, а указывают на то, что при термодинамически необратимом протекании процесса энергия системы превращается в полезную работу в меньшей степени, чем при егэ термодинамически обратимом протекании. Дефицит работы в этом случае не скрадывается , а сказывается на теплоте процесса <3- В результате теплота термодинамически необратимого процесса Q оказывается больше теплоты термодинамически обра- [c.83]

Если дискретный спектр получен для разных температур, находящихся в области высокоэластического плато, то согласно уравнению (5.3), если / =сопз1 или линейно зависит от температуры, в системе координат lgт , 7 - для медленных релаксационных процессов должны наблюдаться линейные зависимости (рис. 5.4). Из этих данных рассчитываются для каждого процесса энергия активации и коэффициет Bi. Следует отметить, что для неполярных бутадиен-стирольного (СКС-30, [c.131]

Для данного анодного и катодного процессов энергии активации акт.а И акт.к ЯВЛЯЮТСЯ ПОСТОЯННЫМИ веЛИЧИНаМИ, поэтому, учитывая изменение энергии активации, связанное с изменением потенциала, из (Х.12.4) и (Х.12.5) для раствора постоянной концентрации (с = onst) получим [c.349]