Синтез привитых сополимеров

Синтез привитых сополимеров может реализоваться путем [c.251]

Вопросам получения и технического применения сополимеров этого типа посвящена обширная литература, так как методы синтеза привитых сополимеров (как и блок-сополимеров) в значительной степени позволили разрешить проблему контролированных полимеризаций для получения высокомолекулярных соединений с заданными свойствами и заданной структуры [72]. Так, например, прививка водорастворимых боковых цепей к макромолекулам маслорастворимых полимеров, или наоборот, позволяет получать новые высокоактивные эмульгаторы и детергенты. Полиамидные волокна значительно повышают свои эластические свойства после прививки к ним боковых полиэтиленовых цепей. Тефлон (политетрафторэтилен), обладающий очень плохой адгезией к различным материалам. [c.638]

СИНТЕЗ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ [c.188]

Синтез привитых сополимеров [c.189]

Синтез привитых сополимеров 19 [c.191]

К распространенным методам синтеза привитых сополимеров относятся следующие [c.536]

Синтез привитых сополимеров методом передачи цепи заключается в нагревании исходного полимера, растворенного в соответствующем мономере, в присутствии перекиси или гидроперекиси. При повышенной температуре инициатор (Н—К ) разрушается. [c.538]

Примером прививки к гидрофобному полимеру гидрофильных ответвлений является синтез привитого сополимера полистирола и окиси этилена. Предварительно проводят сополимеризацию стирола с небольшим количеством винилацетата, затем подвергают гидролизу винилацетатные звенья. [c.548]

Наиболее распространенный метод промышленного синтеза привитых сополимеров основан на использовании реакции передачи цепи через полимер путем проведения радикальной полимеризации мономера В, образующего привитые боковые цепи в присутствии полимера [c.64]

Способы синтеза привитых сополимеров основаны на реакциях передачи цепи на полимер, на инициировании полимеризации мономера макрорадикалами, построенными из звеньев другого мономера, или на реакциях функциональных групп, входящих в состав элементарного звена полимера А. [c.205]

При синтезе привитых сополимеров могут протекать по крайней мере два процесса прививка соответствующего мономера на полимер с образованием привитого сополимера и полимеризация мономера с образованием гомополимера. В результате реакции обычно получается смесь этих двух продуктов с какой-то долей исходного, неизмененного полимера. Разделение такой смеси довольно затруднительно и, как правило, связано с расходом большого количества органических растворителей. [c.205]

Рассмотрим основные, наиболее распространенные методы синтеза привитых сополимеров. [c.206]

Роль функциональных групп элементарного звена полимера могут играть двойные связи, благодаря чему этот способ синтеза привитых сополимеров может быть использован, например, для получения каучуков. Таким путем получены привитые сополимеры натурального каучука с боковыми цепями из полистирола, полиакрилонитрила, полиме-тилметакрилата, поливинилиденхлорида. Многие из полученных сополимеров имеют высокие физико-механические показатели, повышенную устойчивость к старению. [c.208]

Обычно применяются два метода синтеза привитых сополимеров полимеризация мономера или смеси мономеров в присутствии полимера, являющегося активным переносчиком цепи, а так- [c.44]

Синтез. привитых сополимеров с использованием реакции передачи цепи проводят в смеси полимера, мономера и инициатора суспензионным или эмульсионным методом. Применение растворителя нежелательно ввиду возможной передачи цепи на его молекулы с образованием гомополимера. [c.45]

Модификацию поликарбонатов осуществляют также прививкой различных винильных соединений на поликарбонаты. Это позволяет сочетать в продуктах ценные свойства различных полимеров. Синтез привитых сополимеров проводят, например, путем полимеризации винильных мономеров в присутствии поликарбонатов предпочтительно в среде растворителя для поликарбоната, не оказывающего ингибирующего действия на процесс. Инициаторами полимеризации служат азосоединения, персульфаты щелочных металлов. [c.265]

Для синтеза привитых сополимеров разработан ряд специальных методов. Можно, например, получать активные центры (радикалы) в основной цепи, которые затем инициируют полимеризацию второго мономера. Активные центры можно получить облучением УФ-лучами (см. опыт 3-54), у-излучением или автоокислением, последнее приводит к образованию гидроперекисных групп в цепи, которые, в свою очередь, при термическом разложении образуют свободные радикалы. Для осуществления привитой сополимеризации можно использовать реакции передачи цепи однако в этом случае обычно образуется также и гомополимер второго, прививаемого мономера. [c.183]

Активные радикалы получают и путем окисления различных органических соединений ионами Се + или что используется для синтеза привитых сополимеров (с. 278). [c.97]

Большое значение начинают приобретать радиационные методы синтеза привитых сополимеров, сводящиеся к облучению полимера в присутствии мономера или к предварительному облучению полимера с последующей обработкой его мономером. [c.277]

Такие разветвленные полимеры называют привитыми сополимерами. В последние годы синтез привитых сополимеров (стр. 436) получил широкое развитие. [c.371]

II1.7. ПРОЕКТИРОВАНИЕ И СИНТЕЗ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ КАК СТАБИЛИЗАТОРЫ [c.93]

Следовательно, при синтезе привитых сополимеров для неводной дисперсионной полимеризации особое внимание должно быть уделено предотвращению образования сополимеров, которые содержат большое число привитых якорных групп. Иногда выгодно добавлять такие привитые сополимеры в полимерные или в другие специальные суспензии или эмульсии для предотвращения осаждения при хранении. [c.110]

Известны и другие методы синтеза привитых сополимеров [c.227]

Она может быть применена для синтеза привитых сополимеров, что показано на системе стирол—поли-и-метоксистирол [49]. [c.321]

Интерес к изучению строения физических свойств привитых сополимеров обусловлен в первую очередь тем, что синтез привитых сополимеров открывает широкие возможности для модификации физико-механических свойств высокомолекулярных материалов. [c.97]

Таблица 3. Синтез привитых сополимеров

Так как процесс привитой сополимеризации включает полимеризацию мономеров на основной цепи полимера, для синтеза привитых сополимеров могут быть использованы различные методы полимеризации. [c.263]

Для синтеза привитых сополимеров из виниловых мономеров были использованы два основных метода а) полимеризация мономера в присутствии полимера таким образом, что рост боковых цепей инициируется радикалами, образующимися при передаче цепи, и б) полимеризация мономера в присутствии полимера, содержащего реакционноспособные группы или атомы, обладающие способностью активироваться и инициировать рост боковых цепей. [c.263]

Интересный метод был применен для синтеза привитого сополимера на основе полиметилвинилкетона . Известно, что под влиянием ультрафиолетового облучения кетоны легко разрушаются. Очевидно, в начальной стадии деструкции образуются два радикала и окись углерода [c.550]

Чтобы получить привитой сополимер в чистом виде, реакцию следует проводить в таких условиях, при которых гомополимеризация практически не протекает. Соотношение выходов привитого сополимера и гомополимера определяется соотношением скоростей этих реакций. Получение привитого сополимера, практически не содержащего гомополимера, возможно в тех случаях, когда скорость прививки значительно превышает скорость гомополимеризации или гомополимеризация протекает с большим индукционным периодом, достаточным для образования привитого сополимера. К сожалению, большинство методов синтеза привитых сополимеров, применяемых в настоящее время, позволяет получать смесь привитого сополимера и гомополимера или, как в случае механо-химического инициирования, смеси привитых и блок-сополимеров. [c.205]

Б литературе описаны различные способы модифицирования акриловых полимеров. К числу их относится сонолимеризация с виниль-ными производными — стиролом, поливиниловым спиртом, винил-пиридином, винилпиролидоном и др. Устойчивые к хлористому кальцию реагенты получают при сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом или при цианэтилировании целлюлозы. М. А. Пе-ненжик, А. Д. Вирник и 3. А. Роговин описали синтез привитых сополимеров целлюлозы и полиакриловой кислоты путем предварительного ультрафиолетового облучения целлюлозы. Рядом патентов предусмотрено сочетание акриловых полимеров с малеиновой кислотой и ее гомологами, получение теломеров, сульфирование сополимеров, полимеризация с сульфированными ненасыщенными высшими спиртами и др. От работ, ведущихся в этом направлении, можно ожидать важных практических результатов. [c.198]

Внутримол. и межмол. р-ции передачи цепи на полимер приводят к образованию макромолекул с короткоцепными разветвлениями, сшитых или привитых сополимеров. На практике р-ции передачи цепи используют для регулирования мол. массы полимера и для синтеза привитых сополимеров (путем передачи цепи на полимер). В первом случае используют агенты передачи с С > 10 , к-рые наз. регуляторами мол. массы (см. табл. 2). При С 1 в ходе р-ции образуются иизкомол. продукты (см. Теломеризация). [c.158]

В первом случае проведена реакция ПДХФ с полиариленсульфоноксидом -ароматическим простым полиэфиром из 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропана и 4,4 -дихлордифенилсулъфона, содержащим концевую реакционноспособную гидроксильную группу [116, 117]. Полученные результаты свидетельствуют о весьма сложном характере этой макромолекулярной реакции вследствие высокомолекулярной природы и различного химического строения обоих исходных компонентов. Вместе с тем образование не менее 45% привитого сополимера (от общего количества полимеров) с составом, близким к заданному, указывает на возможность использования данной макромолекулярной реакции для синтеза привитых сополимеров на основе полидихлорфосфазена. [c.332]

V Привитые сополимеры. Методы синтеза привитых сополимеров в основном те же, что и при получении блок-сополимеров, ио ири этом используются активные группы или непарный электрон, на-ходящиёЬЯ в с ёредине цепи, а не на ее конце [c.274]

Этот метод — простейший в синтезе привитых сополимеров и его широко применяют при получении полимерных дисперсий. В наиболее часто используемом варианте полимер, который должен стать растворимым компонентом стабилизатора, растворяют в реакционной среде. Затем мономер М, который должен образовать дисперсную полимерную фазу, вводят вместе с органической перекисью R—О—О—R иТреакционную смесь нагревают для инициирования полимеризации. Серия реакций, приведенная ниже, иллюстрирует ход процесса, который в итоге приводит к образованию стабильной полимерной дисперсии (рис. III.8) [c.94]

Полученные этим способом полиметаллироваиные стиролы могут быть пспользованы для синтеза привитых сополимеров с акрилонитрилом, мета-крплопитрилом п октаалкилциклосилоксаном, одпако предварительно нужно тщательно их очистить от избытка бутиллития [81]. [c.276]

Меркаптогруппы, обладаюш ие высокой чувствительностью к реакциям передачи цепи, были использованы нри синтезе привитых сополимеров их вводили в молекулы основного полимера в процессе пост-реакций. Так, в результате сополимеризации метилметакрилата с несколькими молярными процентами глицидилметакрилата образуется сополимер, содержащий в боковой цепи эпоксигруппы. При взаимодействии этогв сополимера с тиогликолевой кислотой или сероводородом синтезируется полимер, в боковых цепях которого содержатся меркаптогруппы [c.268]

При синтезе привитых сополимеров методом эмульсионной полимеризации мономер и инициатор, обычно персульфат калия, вводят в латекс, содержащий основной полимер, без дополнительного эмульгатора. Поскольку эмульгатор должен способствовать скорее гомонолимеризации мономера, чем привитой сополимеризации, следует избегать его добавления. Хотя в патентной литературе содержатся многочисленные данные- [c.270]

По аналогичной схеме были синтезированы привитые сополимеры целлюлозы. При обработке этилцеллюлозы окисью этилена с последующей дегидратацией образовавшегося оксиэтилпроизводного получается этил-винилцеллюлоза. В результате взаимодействия этого ненасыщенного полимера с эфиром малеиновой кислоты можно получить привитой сополимер. Этилаллилцеллюлоза, полученная при взаимодействии этилцеллюлозы с аллилгалогенидом, а также метакриловый и кротоновый эфиры целлюлозы были использованы в качестве основных полимерных цепей для синтеза привитых сополимеров. [c.273]

Продукты прививки стирола к полиэфирам и алкидным смолам и аналогичные продукты, полученные при прививке других виниловых мономеров, имеют промыщленное применение. Полиэфиры получаются поликонденсацией ненасыщенных двухосновных кислот и насыщенных гликолей или насыщенных двухосновных кислот и ненасыщенных гликолей. В качестве ненасыщенных кислот (или их ангидридов) в реакциях поликонденсации использовали малеиновую, фумаровую, итаконовую, меза-коновую и мс-3,6-эндометилеи-А -тетрагидрофталевую (продукт присоединения циклопентадиена и малеинового ангидрида) кислоты. Бутен-диол-1,4 был использован в качестве ненасыщенного гликоля. Для синтеза привитых сополимеров, кроме стирола, применяли винилацетат, акрилаты и метакрилаты, винилтолуол и аллиловые соединения, а также смеси мономеров, например смесь стирола с метилметакрилатом, и различные бифункциональные мономеры, например дивинилбензол и диаллилфталат. Наибольшее применение получил продукт прививки стирола к полиэфиру малеиновой кислоты. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология