Ацетилцеллюлоза вторичная

Разработан непрерывный метод производства ацетилцеллюлозы, (вторичной) в гомогенной среде. В качестве растворителя ацетилцеллюлозы в этом процессе используют уксусную кислоту. Основные стадии непрерывного процесса 1) активация, для этой дели получают 2—2,5%-ную взвесь целлюлозы в 80% уксусной кислоте, а затем 80% кислоту вытесняют ледяной уксусной кислотой на фильтровальном агрегате 2) ацетилирование смесью уксусного ангидрида и уксусной кислоты в присутствии серной кислоты в качестве катализатора 3) гидролиз — частичное омыление триацетата, растворенного в уксусной кислоте 4) нейтрализация катализатора (серной кислоты) процесса гидролиза 5) высаждение ацетилцеллюлозы 6) промывка 1) сушка. [c.331]

Для производства ацетатного волокна чаще всего используют ацетилцеллюлозу (вторичный ацетат целлюлозы), содержащую 53,5—55,5% связанной уксусной кислоты и растворимую в ацетоне. [c.124]

Ацетилцеллюлоза — вторичный ацетат целлюлозы с у = 220—270 получается при частичном омылении триацетата, который растворяется в ацетоне. Этот раствор и применяется для изготовления шелка, пластических масс, небьющегося стекла, лаков и негорючей кинопленки. [c.368]

Вторичная ацетилцеллюлоза в ацетоне (концентрация полимера 25%) [c.207]

Распределение ацетильных групп в ангидро-р-О-глюкозных звеньях вторичного ацетата целлюлозы сравнительно равномерное. Однако степень этерификации низкомолекулярных фракций ацетилцеллюлозы в большинстве случаев оказывается выше, чем высокомолекулярных фракций. Состав различных сложных эфиров целлюлозы приведен в Приложении 12. [c.324]

Задача. С целью определения расположения заместителей у вторичной ацетилцеллюлозы было проведено тозилирование ее и определено содержание серы и связанной уксусной кислоты. Оказалось, что содержание связанной уксусной кислоты составляет 34,48%, а серы - 4,27%. Определить степень замещения смещанного эфира целлюлозы. [c.328]

Предложить схему введения фтора в макромолекулы целлюлозы и вторичной ацетилцеллюлозы. Назвать полученные продукты. [c.390]

Чтобы получить продукт, растворимый в доступных и приемлемых растворителях (в ацетоне, сложных эфирах), триацетилцеллюлозу, или, как ее называют, первичный ацетат, частично омыляют водой в присутствии кислоты. Получается ацетилцеллюлоза, содержащая гидроксильные группы,— вторичный ацетат [c.283]

Триацетилцеллюлоза содержит 62,5% связанной уксусной кислоты. Чтобы ацетилцеллюлоза растворялась в ацетоне, необходимо содержание уксусной кислоты снизить до 53—56%, что примерно соответствует образованию 2,5 эфирных групп на три гидроксила (диацетату соответствует содержание уксусной кислоты— 48,8%). Триацетилцеллюлозу, предназначенную для превращения во вторичный ацетат, получают ацетилированием в гомогенной среде. Ацетилируют уксусным ангидридом в соответствии с описанной выше реакцией. Но ацетилирующая смесь содержит не инертный разбавитель (бензол, четыреххлористый углерод), а ледяную уксусную кислоту или метиленхлорид, являющиеся активными растворителями ацетилцеллюлозы. Катализатор — серная кислота. [c.283]

Ацетилцеллюлоза — ценный трудно воспламеняющийся материал, идет на производство пластмасс, негорючей кинопленки, лаков. Важное значение имеет изготовляемый из нее искусственный так называемый ацетатный шелк. Последний получают, пропуская ацетоновый раствор ацетилцеллюлозы (обычно вторичного ацетата) через мелкие отверстия специального приспособления — фильеры (стр. 484). Ацетон испаряется, и образуются тонкие шелковистые нити. [c.267]

Степень этерификации х, или степень замещения (СЗ), изменяется в диапазоне 2,2-3,0 и определяется по содержанию связанной уксусной к-ты, кол-во к-рой составляет в триацетилцеллюлозе 60-61,5%, во вторичной ацетилцеллюлозе - 52-56% по массе. Степень полимеризации п лежит в пределах от менее 150 до 600-700 (мол. м. 25-115 тыс.). [c.337]

Так как реакция ацетилирования целлюлозы необратима, при исчерпывающем ацетилировании в качестве продукта получается триацетат целлюлозы, называемый первичным ацетатом. Он не растворим в ацетоне и этилацетате - наиболее широко применяющихся в технике растворителях. Для получения растворимого в ацетоне и этилацетате продукта триацетат подвергают частичному гидролизу разбавленной серной кислотой и получают вторичный ацетат с меньшей степенью замещения. Его иногда называют диацетатом целлюлозы, хотя это название и неправильно. При гидролизе из ацетилцеллюлозы удаляются и сульфатные группы. [c.606]

Первичным продуктом ацетилирования является триацетил-целлюлоза (первичный ацетат), которая частичным омылением может быть превращена во вторичную ацетилцеллюлозу, содержащую 54—55% связанной уксусной кислоты и примерно соответствующую формуле [c.462]

Первичный ацетат растворим в метиленхлориде, хлороформе, уксусной кислоте. Вторичная ацетилцеллюлоза растворима во многих органических растворителях, в том числе в смеси 85% ацетона и 15% этилового спирта. Растворы ацетилцеллюлозы в этой смеси служат прядильными растворами для получения ацетатного волокна. Триацетатное волокно формуют из его растворов в метиленхлориде. [c.462]

Формование ацетатного волокна. Волокно из вторичной ацетилцеллюлозы формуют сухим методом (рис. 134). [c.463]

Вторичные, спонтанно образующиеся в водных растворах МЦ агрегаты могут иметь различную надмолекулярную структуру аморфную изотропную, аморфную анизотропную и, наконец, кристаллическую. Так, ранее [851 было показано, что в водных растворах ацетилцеллюлозы возникают агрегаты молекул. С помощью электронного микроскопа выяснено, что они имеют фибриллярное строение, т. е. анизотропны. [c.84]

Как известно, при получении ацетилцеллюлозы гомогенным или гетерогенным способом конечным продуктом является обычно триацетат целлюлозы. Этот так называемый первичный ацетат целлюлозы, растворимый в некоторых органических растворителях (хлороформе, метиленхлориде), переводили путем частичного гидролиза во вторичный ацетат целлюлозы, растворимый в ацетоне и других подобных растворителях. Ввиду большого технического значения этого процесса он был изучен во многих работах. [c.157]

Ниже более подробно описаны основные стадии производства частично гидролизованных вторичных ацетилцеллюлоз с метиленхлоридом. [c.42]

Производство ацетилцеллюлозных формовочных материалов (этролов) может быть организовано по вышеописанной схеме производства этилцеллюлозного этрола (стр. 100). Применяется для этой цели гидролизованная, вторичная ацетилцеллюлоза с содержанием связанной уксусной кислоты примерно в пределах [c.103]

Как известно, ацетилцеллюлоза, в особенности вторичная, весьма гигроскопич-Рис. 27. Кривые растяжения трех эфиров на, СИЛЬНО поглощает влагу целлюлозы—НЦ, АЦ и ЭЦ и во влажном состоянии за- [c.112]

Выпускается в форме триацетата целлюлозы (содержание связанной уксусной кислоты около 62%), частично омыленного триацетата (содержание связанной уксусной кислоты 58—617о) и ацетилцеллюлозы (вторичный ацетат целлюлозы, содержание связанной уксусной кислоты 49—56%). Последняя выпускается различных марок в зависимости от назначения для производства искусственного шелка, этрола, целлона, кинопленки. [c.280]

Выше были изложены основы гомогенного метода производства ацетилцеллюлозы (вторичных, омыленных ацетилцеллюлоз) с применением уксусной кислоты. [c.40]

К ацетилцеллюлозе (вторичному ацетату целлюлозы), применяемой для производства ацетатьо текстильной нити. [c.590]

Следовательно, во вторичной ацетилцеллюлозе после гидролиза первичного ацетата оказалось у щестого углеродного атома свободных гидроксильных групп 38 на 100 глюкозных остатков, т. е. у = 38. [c.329]

При свободнорадикальной прививке акрилонитрила на вторичную ацетилцеллюлозу образуется привитой сополимер, боковые цепи в котором имеют атактическую структуру. Молекулярная масса привитых цепей ПАН в 3-5 раз больше, чем гомополимера акрилонитрила, одновременно образующегося при этой реакции. Объяснить, чем обусловлена атактичность прививаемых цепей и гомополимера с точки зрения особенностей присоединения мономерных звеньев к радикалу растушей цепи. Будут ли различаться температуры стеклования вьщеленных в результате исчерпывающего гидролиза привитых цепей ПАН и гомополимера ПАН, образующегося при реакции привитой сополимеризации [c.389]

ЦЕЛЛЮЛОЗЫ АЦЕТАТЫ (ацетилцеллюлоза), целлюлозы эфиры общей ф-лы [ 6H702(OH)3 ,(O O H3)J . Аморфные соед. белого цвета Различают триацетат цеаиполозы (конечный продукт ацетилирования целлюлозы, см. ниже), наз. первичным ацетатом или триацетилцеллюлозой, и продукт его частичного гвдролиза, наз. вторичным ацетатом шш вторичной ацетилцеллюлозой. [c.337]

Вторичную ацетилцеллюлозу производят частичным омылением триацетилцеллюлозы в 85-95%-ном р-ре уксусной к-ты, содержащем в качестве катализатора N2504 (7-15% от массы целлюлозы), в течение 12-18 ч при 40 50 С. [c.337]

Нормальным типом диацетата целлюлозы для промышленного применения является продукт, растворимый в ацетоне и метилацетате (так называемая вторичная ацетилцеллюлоза), получаемый путем частичного омыления триацетата целлюлозы [СбН702(0С0СНз)]п. Ча- [c.49]

Ацетилцеллюлозу разного состава можно представить формулой [ 6H702(0H)3.j((0 ) H3)J , где х - степень замещения (СЗ). Вторичный ацетат для ацетатного волокна содержит 54...56% связанной уксусной кислоты (у =240...260). Частично гидролизованный триацетат для триацетатного волокна содержит 60...61,5% связанной уксусной кислоты, для кино-фотопленки - 59,5...60,5%, гетерогенный триацетат - 62,5% связанной уксусной кислоты (у 300). Степень полимеризации промышленных триацетатов лежит в интервале от 250 до 550. Наиболее высокомолекулярным является гетерогенный триацетат. Степень полимеризации влияет на механические свойства и перерабатываемость ацетатов. Растворимость ацетатов целлюлозы зависит от степени замещения. Для вторичных ацетатов в качестве растворителя используют обычно ацетон (с различными добавками) и ацетоно-водные смеси, для триацетатов - метиленхлорид в смесях с этанолом или метанолом и др. [c.607]

Приготовление прядильных растворов. Вторичную ацетилцеллюлозу растворяют в смеси ацетона со спиртом, триацетилцеллюлозу—в метиленхлориде или смеси метнленхлорида со спиртом. Растворение проводят в герметических аппаратах—растворителях, получаемый прядильный раствор должен содержать 18—24% ацетилцеллюлозы (вязкость такого раствора в 5—10 раз выше вязкости вискозы и составляет 400 800 пз). Перед формованием раствор подвергают трех- или четырехкратной фильтрации на фильтрпрессах с последующим удалением пузырьков воздуха. [c.463]

Так, Хэуорз и др. [74], предварительно размельчив фильтровальную бумагу до состояния тонкого порошка и суспендировав ее в ацетоне, получили содержание метоксилов 45 % уже после 2-кратного метилирования. Наиболее просто высокое содержание метоксилов может быть получено при растворении вторичной ацетилцеллюлозы в ацетоне и постепенном добавлении диметилсульфата и водной щелочи. Таким путем в одну операцию может быть достигнуто содержание метоксилов в продукте реакции близкое к 45 % [71]. [c.69]

Известен ряд случаев, когда применение электронного микроскопа позволило убедиться в существовании вторичных структурных неоднородностей в аморфных полимерах, а также, в связи с этим, судить о степени совместимости различных полимеров. Нанример, всем работающим в области электронной микроскопии хорошо известно, что на пленках нитроцеллюлозы, ацетилцеллюлозы, полистирола и т. п., нолученйь1х на поверхности жидкости, после оттенения металлом заметен рельеф поверхности. Это обстоятельство может быть связано с существованием неоднородностей (роев молекул) в пленках полимеров [39]. Уже при незначительном растяжении тех же полимеров, не способном привести к ориентации молекул, в местах разрыва пленок нередко обнаруживаются тонкие нити толпщ-ной 100—250 А. Это >10жн0 рассматривать как свидетельство о существовании известного упорядочения в расположении цепных молекул в аморфных полимерах. В той же работе было непосредственно электронно-микроскопически показано, что аморфные и кристаллические полимеры не совмещаются. При растяжении пленок, приготовленных из натурального каучука и полиэтилена, взятых в соотношении 1 1, образовывались нити и можно было отчетливо наблюдать, как разделялись компоненты смеси, что и указывало на их несовместимость. [c.255]

Технический триацетат целлюлозы, называемый также первичной ацетилцеллюлозой, полученный указанным выше способом, растворим только в хлороформе, четыреххлористом углероде и шфидине, и поэтому он не находит технического применения. При нагревании с разбавленными кислотами это соединение превращается во вторичную ацетилцеллюлозу, или целлит, обладающий иными свойствами. В новом продукте происходит еще более глубокая деструкция макромолекул и частичный гидролиз ацетильных групп. Содержание ацетильных групн в целлите равно 50—57% следовательно, целлит представляет собой смесь диацетата и триацетата целлюлозы (диацетат содержит 47,8% ацетильных групп). [c.305]

Выбор растворителей для получения прядильных р-ров ацетилцеллюлозы определяется химич. составом исходной ацетилцеллюлозы. Частично омыленная ацетилцеллюлоза, в отличие от исходной триацетилцеллю-Л0.3Ы, растворяется в одном из наиболее доступных и дешевых растворителей — ацетоне. Это и явилось одной из основных причин, определивших целесообразность частичного омыления триацетилцеллюлозы. Поэтому при производстве А. в, растворителем для вторичной ацетилцеллюлозы служит ацетон или его смесь с небольшим количеством (5%) воды. [c.114]

Ацетилцеллюлоза идет на изготовление ацетатного шелка. Из полученных двух типов ацетилцеллюлозы готовят растворы, причем первичный ацетат растворяют обычно в смеси СнгСи и спирта, а вторичный ацетат — в ацетоне. Вязкие прядильные растворы продавливают через колпачки с тонки ш отверстиями (фильеры сухое прядение), далее растворители в токе нагретого воздуха испаряются, а струйки раствора превращаются в тончайшие нити из ацетилцеллюлозы — ацетатный шелк. Ацетилцеллюлоза используется в производстве тканей, трикотажа, негорючей кинопленки, пластмасс, электроизсляций. [c.259]

Постановка задачи оптимизации вытекает из технологических требований к конечному продукту — ацетилцеллюлозе. Процесс следует проводить так, чтобы ацетильное число конечного продукта находилось в заданном интервале (эта ве.лнчина связана с переменной Xj в нашей модели), а величина удельной вязкости сиропа была не менее некоторой заданной величины [удельная вязкость зависит от величины Xg в системе (VII,97)[. Кроме того, д.ля хорошей растворимости ацетилцеллюлозы необходимо определенное соотношение между содержанием первичных и вторичных гидроксильных групп [c.211]

Первый метод гомогенный (однородный). Образующаяся АЦ растворяется в ацетилирующей смеси и для выделения приходится ее высаждать из раствора. Этим методом обычно производится вторичная (частично гидролизованная) ацетилцеллюлоза она растворима в ряде органических растворителей. [c.36]

А. в. (обычное и триацетатное) производится двумя способами сухим и мокрым. В обоих случаях ацетилцеллюлозу предварительно растворяют в подходящем оргаиич. растворителе (вторичную ацетилцеллюлозу — в ацетоне, триацетилцеллюлозу — в смеси метиленх.лорида и этилового спирта). Вязкий прядильный р-р фильтруют, освобождают от воздуха и формуют через тонкие отверстия фильер. Для обычного А. в. чаще ирименяют сухой способ формования, т. е. формуют струйки, выходящие из фильеры, в среде горячего воздуха в прядильной шахте. Получаемые тонкие волоконца собирают в нить, к-рую наматывают на бобину после крутки нить пригодна для текстильной переработки. Струи прядильного раствора триацетатного волокна формуют в большинстве случаев по сухому способу, а иногда и по мокрому, пропуская р-р в осадите.иьную ванну (с р-ром метилового спирта, уксуспо-кислых солей [c.171]

Исходным сырьем для производства ацетатного шелка служит ацетилцеллюлоза. Она получается ацетилированием целлюлозы уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты (катализатор) и уксусной кислоты (растворитель). Первичным продуктом ацетилирования является триацетат целлюлозы [(СеН,02(0С0СНз)д] , который частичным омылением превращается во вторичный ацетат, содержащий 54—55% связанной уксусной кислоты, что приближенно соответствует формуле [c.439]

Вторичная ацетилцеллюлоза такой степени этирификации растворима во многих органических растворителях, в том числе в смеси, [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология