Образцы гладкие

Рис. 2.16. Схема установки для испытания стали на сероводородное растрескивание под напряи ением 1 — ввод газа НоЗ 2 — вывод газа НзЗ 3 — стеклянная ячейка 4 — испытательный раствор НгО 5 — испытуемый образец — гладкий, пятикратный, с диаметром рабочей части 4, 5 или 6 мм 6 — грузы 7 — выключатель таймера

На рис.3.3 обозначено 1 - предельный случай однородного материала и однородного нагружения 2 - гладкий образец на воздухе 3 - надрезанный образец на воздухе 4 - гладкий образец в пресной воде 5 - гладкий образец в 3%-ном растворе НС/ 6 - гладкий образец из чугуна на воздухе. [c.150]

Стержень с иглой или конусом падает вертикально в образец после освобождения из стационарного положения. Градуированная шкала регистрирует глубину проникновения. Для конического пенетрометра рекомендуются гладко-угольные конусы [c.213]

Определение угла смачивания по указанному методу производится путем проектирования пузырька воздуха на экран у данной поверхности твердого тела. Для этой цели образец в виде небольшой тонкой пластинки, имеющей гладкую поверхность, предварительно хорошо промытой водой, приклеивают (с помощью парафина, сургуча или 3%-ного раствора кинопленки в ацетоне) к металлической лапке держателя. А ожно пользоваться проволочным держателем, куда образец вставляется без клея. [c.139]

Контактный метод зажигания образцов нагретым металлическим блоком. Образец вещества с гладкой поверхностью быстро приводится в соприкосновение с массивным (алюминиевым) блоком, нагретым до определенной температуры. Измеряется время индукции по свечению или показанию термопары при разных температурах блока. [c.309]

На анализируемом образ(1е затачивают плоскую площадку с гладкой поверхностью и используют его в качестве нижнего электрода. На заточенной поверхности не должно быть трещин и посторонних включений, так как они могут попасть в поле действия разряда и сильно исказить результаты анализа. Иногда нужно повторить заточку или следить, чтобы поврежденные места не попадали при установке в штативе против подставного электрода. Следят также за качеством заточки зеркальная заточка позволяет заметно повысить воспроизводимость анализа. Против заточенной площадки на заданном расстоянии по шаблону устанавливают верхний подставной электрод. Для этого используют стержень из чистого металла, который не определяют в пробе меди, железа, алюминия, никеля или из графита специальной очистки. Разные формы заточки верхнего электрода показаны на рис. 140. Часто анализируемый образец также отливают в [c.245]

Рис. 41, Образец для испытания материалов на сопротивление статической водородной усталости гладкий или с надрезом)

Верхний образец — 2 3 36 59 Гладкие по- [c.17]

Чтобы исключить рассеяние поверхностью при получении фотографических снимков, следует использовать пленки с очень гладкой поверхностью или же помещать образец между стеклянными пластинками с использованием силиконовой жидкости с подогнанным показателем преломления, в которой не набухает исследуемый полимер. [c.218]

Следует рассмотреть случаи анализа при помощи детектора с дисперсией по энергии или кристалл-дифракционного спектрометра, смонтированных в обычном РЭМ. Если поверхность образца плоская и гладкая, следует учесть лишь несколько препятствий для проведения количественного анализа. Наиболее важными из них являются коррекция фона, которая будет рассматриваться в гл. 8, и точное знание угла выхода рентгеновского излучения г ). В РЭМ для получения приемлемого угла выхода рентгеновского излучения образец обычно наклоняют. Неопределенности в значении г]) обычно влияют на расчеты поправки на поглощение их роль увеличивается с уменьшением ф [126]. Таким образом, необходимо иметь значение ч1з>30 . Кроме того, исключительно важно, чтобы измерения на образце и эталоне проводились при одинаковых значениях угла выхода рентгеновского излучения. [c.14]

Можно также анализировать поверхности излома мягкого материала, но лишь после того, как либо ткань пройдет стабилизацию, обезвоживание, укрепление, либо будет изготовлен излом ткани при низкой температуре и она будет исследована и проанализирована высушенной в замороженном состоянии или замороженной в гидратированном состоянии. Последние исследования [303, 295] показали, что можно получать большие площади гладких изломов поверхностей на замороженных в гидратированном состоянии массивных образцах и что при условии оптимальной геометрии образец — детектор методика может дать полезную аналитическую информацию об образцах, с которых трудно делать срезы при низких температурах, т. е. с самых молодых растительных тканей. [c.271]

Очень тонкие покрытия (около 0,01 мм) на гладких металлических подложках можно исследовать за счет отражения излучения от металлической поверхности, помещая образец в обычную поставку зеркального отражения. Пленки, толщина которых значительно меньше, чем длина волны излучения, не дают спектров поглощения, если излучение направлено перпендикулярно металлической поверхности это обусловлено возникновением стоячей электромагнитной волны с узловой точкой вблизи отражающей поверхности. Молекулы в узловой точке не взаимодействуют с излучением [48]. Используя скользящее падение и многократное отражение, можно получать ИК-спектры таких тонких слоев, как монослои [11, 119]. Рассматриваемые системы применялись при исследованиях адсорбции СО на свежих металлических поверхностях [119] и окисления металлов [98]. [c.109]

Пробы выдерживают при температуре (107 2) °С до постоянной массы, периодически взвешивая бюксы с образцами и закрытой крышкой и возвраш,ая в термошкаф, где крышки снимают и кладут рядом с каждым бюксом. По достижении постоянной массы проб закрытые бюксы помеш,ают в эксикатор для охлаждения. Массу пробы после сушки и охлаждения Мг) определяют взвешиванием каждой пробы в бюксе с крышкой на весах с погрешностью до 0,001 г. Для определения линейных и поверхностных характеристик ткани (ГОСТ 3811—72) точечную пробу И (образец) раскладывают без морщин и складок на гладкой поверхности рабочего стола и определяют ее длину измерительной линейкой. Ширину пробы определяют в трех точках, расположенных равномерно по ее длине. Массу пробы определяют взвешиванием на аналитических весах с погрешностью до 0,001 г. [c.216]

Уран, Вначале радиометром в штуфах определяют общую радиоактивность. Для этой цели пригодны приборы любой конструкции. При повышенной радиоактивности в образцах отыскивают зерна радиоактивного минерала методом радиографии или отпечатка. Для этого образец шлифуют и кладут в темноте гладкой поверхностью на эмульсию фотографической пленки. Радиоактивные излучения вызывают изменения в светочувствительной эмульсии. В результате после проявления пленки в местах контакта ее с радиоактивным минералом наблюдается почернение. Интенсивность почернения зависит от количества минерала и содержания в нем урана, а также от чувствительности пленки и времени экспозиции, которое колеблется от 4 до 15 сут. [c.143]

Описание процесса. Схема нового аппарата показана на рисунке. Органическое жидкое вещество А под давлением, измеряемом манометром Б, вводилось через стеклянный капилляр Г в вертикальную латунную реакционную камеру В с электрическим обогревом. Капилляр Г был присоединен к камере В с помощью ртутного затвора Д. Образец сразу же испарялся, и газы попадали в насадку Е из медной сетки одновременно через трубку Ж вводился фтор, который попадал в наездку в точке И ниже Е. Реакция проходила гладко газообразные продукты улетучивались через верхний отвод 3, а менее летучие вещества собирались в приемнике К. Газы пропускались через две нагретые трубки Л и Л, наполненные фторидом натрия, и конденсировались в ловушке М, охлаждаемой жидким воздухом или сухим льдом. Ловушка предохранялась от действия воздуха и влаги азотом, пропускаемым или через трубку О, или через счетчик пузырьков И. При работе с ацетоном реакционную камеру предварительно нагревали до 60°, но по мере хода фторирования температура значительно повышалась. Трубки с фтористым натрием все время поддерживались при температуре 95°. [c.221]

Поляриметрический метод с применением разбавленного раствора соляной кислоты. Размолотый продукт высыпают иа гладкую ровную поверхность, тщательно перемешивают и берут параллельные навески 5 г (с точностью до 0,01 г) иа технических весах. Взятый образец пересыпают в сухую мерную колбу вместимостью 100 мл. Сюда же вносят 25 мл 1,124%-иой соляной кислоты. Содержимое [c.272]

При измерении коэффициента отражения волна сдвиговых колебаний распространяется в кварцевом стержне и отражается от оптически гладкой поверхности, на которую помещен исследуемый образец. В первых работах, в которых использовали этот метод, направление распространения волны было нормальным к поверхности. Однако было установлено, что чувствительность метода возрастает, если увеличить угол между направлением распространения волны и нормалью к поверхности 3]. Наиболее подходящий угол равен -- 77° именно такую схему (рис. 1) наиболее часто используют в настоящее время. [c.204]

Липкость ленты определяют при температуре 293 К. Для определения липкости образец ленты длиной 400 мм перегибают липким слоем внутрь и на гладкой подложке прокатывают его пять раз роликом массой 5 кг и диаметром 100 мм на длину 150 мм, оставляя несклеен-ными концы 50 мм. Из подготовленных таким образом образцов вырезают полоски ленты шириной 15 мм. На прокатанной части образца отмечают рабочий участок длиной 100 мм и через 5 мин после прокатки проводят испытания. Один непрокатанный торец ленты закрепляют с помощью зажима в штативе, а к другому свободному концу подвешивают груз массой 300 г. Показателем липкости считают время в секундах, в течение которого происходит расклеивание ленты по длине 100 мм. За результат испытания принимают среднее арифметическое не менее чем трех определений. [c.24]

Во многих случаях, имитируя эксплуатационные условия, испытания на коррозионную усталость проводят не на гладких образцах, а на образцах с искусственным надрезом, который служит концентратором механических напряжений. При этом трещина возникает на дне надреза, поскольку разрушающее воздействие среды и механи 1еской нагрузки сосредоточено именно там. Еще исследованиями Г. В. Карпенко бьщо установлено, что совместное влияние концентраторов напряжений и коррозионной среды на сопротивление выносливости стали отличается от раздельного. Наличие концентратора напряжений на образце При испытании в агрессивной среде в меньшей степени раэупрочняет образец, чем при испытаниях на воздухе [21,71]. [c.52]

Качественно это можно показать на следующем примере. Предположим, что трещина находится с одной стороны гладкого образца на растяжение квадратного сечения, т. е. фактически имеем образец с односторонним надрезом. Предположим также, что выращенная коррозионная трещина на круглом образце на растяжение имитирует надрез на образце с односторонним надрезом квадратного сечения. Тогда уравнение К1—ай яау1 У для образца с односторонним надрезом [73] может быть использовано для расчета семейства кривых, выражающих зависимость Кг от глубины трещины для различных общих уравнений напряжений. Такое семейство кривых показано на рис. 23 для образца с квадратным сечением, площадь сечения которого была равна площади сечения круглого образца на растяжение диаметром 6,5 мм, который обычно используется для испытаний на КР. Таким образом, уровни напряжений на рис. 23 похожи на уровни напряжений для круглого образца диаметром 6,5 мм. [c.178]

При испытании на КР гладких образцов на растяжение существует хорошая практика параллельно с нагруженными образцами для контроля использовать образцы без нагрузки, так как образцы в напряженном состоянии могут разрушиться в результате значительного уменьшения поперечного сечения образца из-за межкристаллитной, питтинговой или общей коррозии. Такое дублирование не является необходимой операцией для образцов ДКБ,, поскольку все возможные коррозионные эф фекты могут быть изучены на ненапряженных частях тех же самых образцов после испытания. Например, когда образец ДКБ механически разорван после испытаний, на поверхности разрушения можно видеть глубину распространения не только коррозионной трещины, но и питтингов и межкристаллитной коррозии на ненапряженных частях образца. [c.186]

Для количественной оценки сопротивления коррозионной усталости применяют условный предел коррозионной выносливости представляющий собой предел выносливости гладких или надрезанных образцов при совместном действии переменных напряжений и среды при заданной базе N циклов. Индекс Я численно указывает на степень асимметрии цикла. Так, при симметричном цикле изгиба условный предел коррозионной выносливости обозначают при пульсирующем цикле а, Если на образец действует осевая переменная нагрузка, то ее обозначают буквой р и ставят после показателя. асимметрии, например, о 1 , условный предел коррозионной выносливости при симметричном осевом растяжении — сжатии. Условный предел коррозионной выносливости при кручении обозначают [c.31]

Когда мы изучаем изображения, полученные прн большом увеличении во вторичных электронах детектором Э—Т (рис. 4.38, а), то часто единственными мелкомасштабными деталями, которые можно наблюдать, являются края структур. Тонкие детали вдали от края не обнаруживаются, что может создать впечатление того, что внутренняя часть почти атомарно гладкая . Эта кажущаяся гладкость обманчива. В действительности образуется ситуация, схематически иллюстрируемая на рис. 4.38,6. На краю область взаимодействия и область генерации малы. Кроме того, из-за возрастания отношения площади поверхности к объему вторичные электроны могут создаваться, во-первых, элект1ронами пучка при в.ходе в образец, во-вторых, отраженными электронами, вылетающими из образца через поверхность входа и боковые стороны, и, в-третьих. [c.160]

Метод отпечатков лучше применять на гладкой пришлифованной поверхности образца, но можно использовать и остроугольные обломки. На образец накладывают фильтровальную бумагу, смоченную 20—30-%-ным раствором HNO3, через несколько минут на ту же бумагу наносят раствор K4[Fe( N)6]. Образующийся при обработке образца ион уранила [иОгР" дает с К4[Ре(СМ)б] нерастворимый в воде красновато-коричневый осадок (U02)K2[Fe( N)6], который хорошо виден на белой бумаге. Реакции мешает присутствие Си и Мо. [c.143]

Морфологически пленки, полученные при низких температурах, представляют собой пластинки с гладкой поверхностью, на которых (при 1300 " С) изредка встречаются отдельные полусферические образования. При этом даже на относительно больших толщинах эти пленки копируют полосатую структуру подложки (рис. 14, а), Повышение температуры увеличивает число сферических образец ваний, которые при 1500Р С принимают форму гексагонов (см [c.43]

Дифрактометрия поликристалличесних порошковых образцов обычно имеет целью идентификацию фазового состава твердых веществ. Главное требование к подготовке образцов для дифрактометрических исследований — формирование гладкой плоской поверхности. Как правило, материал для исследования подвергают тонкому измельчению до получения порошка с размером частиц 2-5 мкм. После измельчения порошок засыпают в форму-держатель и прессуют, формируя ровную плоскую поверхность. Идеальный образец должен быть однороден по составу со случайным распределением кристаллитов по объему, т.е. в идеальном случае в образце складывается случайное распределение всех возможных плоскостей h, к, I. Вклад в формирование пучка отраженного излучения дают только те кристаллиты, в которых отражающие плоскости /z, к, I расположены параллельно поверхности образца. Если распределение всристаллитов в образце действительно случайно, то в формировании каждого луча, образованного отражением от плоскостей с данной комбинацией индексов h, к, I будет участвовать равное число кристаллитов. Для получения полной дифрактограммы достаточно перемещать образец в пределах угла падения пучка первичного рентгеновского излучения. [c.47]

Результаты электротензометрирова-ния оказываются достаточно точными только при соблюдении некоторых условий, среди которых главное - правильность крепления первичных датчиков к контролируемому объекту. Опишем кратко процедуру подготовки образцов к экспериментам. Боков то поверхность каждого образца тщательно очищали и на ее гладкую часть наносили тонкий слой клея БФ-2. Через 15. .. 20 мин после его высыхания на предварительно отмеченные места приклеивали тензорезисторы. Под их электрические выводы подклеивали конденсаторную бумагу. Через 1,5. .. 2 ч, после первичной полимеризации клея, всю боковую поверхность образца, на которой размещались тензорезисторы, покрывали сплошным слоем того же клея для гидроизоляции, после чего в комнатных условиях в течение 1. .. 2 сут происходила естественная полимеризация. Затем образец помещали в термостат и при температуре 70 С проводили горячую полимеризацию [c.187]

Если требуется сравнить результаты ультразвукового контроля толстых листов с полученными другими способами, в том числе и разрушающими, то в отношении отпечатков по Бауману и серных отпечатков можно сказать (как и в случае контроля поковок), что совпадения не достигается. Дело в том, что закрытая ликвация ультразвуком не выявляется. Однако иногда и результат испытания на ударную вязкость надрезанных образцов противоречит данным ультразвукового контроля образец разрушается с гладким изломом, хотя дефекта в этом месте не было обнаружено. В одном из листов стали, содержащей около 1 % Мп, было установлено, что в зтом случае в листе имелась очень четко вырал<енная строчечная структура, не дававшая эхо-импульсов, хотя поперечная прочность в этом месте была значительно снижена. Тот факт, что там не было 1 зстоя щего расслоения, подтвердился последующей термичегкой обработкой, после которой и на образце для испытаний нэ у, ,-. р-ный изгиб с надрезом не было обнаружено дефектности. В этой связи следует еще упомянуть о наблюдении на одном из толстых листоа из стали с 13 % Мп. При первом ультразвуковом контроле в еще горячем состоянии (около 80°С) было замечено лишь немного показаний от дефектов, а после охлаждения их число значительно увеличилось. Здесь речь шла о вновь по- [c.469]

Статистический характер распределения дефектов и неоднородностей на поверхности резины приводит к тому, что при уменьшении площади поверхности, на которую действует озон (опыты ставились на образцах без надрезов, в середине которых оставлялся круг различного диаметра, не покрытый силиконовой смазкой), величина критического напряжения возрастает. Эта величина возрастает и при изменении характера поверхности (уменьшении ее дефектности). Например, при действии озона на ребро образца 0, =0,45—0,9 кгс1сек , при озонировании плоской поверхности 3 = 1 кгс1см , а при действии озона на плоский образец, вулканизованный в контакте с гладкой стеклянной поверхностью, о >2,5 кгс1см", т. е. близко к предельным значениям [c.310]

Позиции со 2 по 9 включают экспериментальное определение параметров разрушения путем растяжения образцов двух типов (поз. 3, 5 и 9). Исш>пш ия образцов — гладкого и с поверхностной трещиной (они были описаны вьппе) дают значения параметров механических свойств материала (поз.О, характера разрушения (поз. 6,7), а также значения если испытанный образец обеспечивает корректность его оценки. Однако испьггание образца с поверхностной трещиной при конкретных его геометрических параметрах (сечение ВхЬ, размеры трещин I, 2с) еще не дает представления об условиях перехода от одного типа разрушения к другому, тогда как изготовление ряда типоразмеров большегабаритных образцов — элементов с поверхностной трещиной оказывается слишком трудоемким и дорогим. [c.233]

Поверхность пленки после высыхания должна быть гладкой, без шероховатостей от светло-коричневого, до коричневого цвета, без зелени Медную пластину размером 100 X X 10X0,1 мм покрывают лаком окунанием и сушат при 200 °С в течение 10—15 мин, затем образец изгибают многократно на 180° до разрушения пластины пленка не должна отслаиваться Те же образцы, прогретые в течение 1 ч, опускают в кипящую смесь растворителей (7 вес, ч. этилового спирта и 3 вес. ч, толуола) и выдерживают в течение 5 мин —пленка не должна иметь побелений, вздуваться, набухать и вспучиваться [c.253]

Рис.28. Кривые Велера для хромистой стали, полученные при испытаниях с периодическим изгибом на воздухе и в растворе 1,2- испытания на воздухе 1 - гладкий образец 2 - образец с надрезом 3, 4 - испытания в концентрированном растворе NA I-, 3 - гладкий образец 4 - образец с надрезом

Может оказаться, что твердый материал, на котором хотелось бы измерить краевой угол, является порощкообрааным и его невозможно спрессовать в компактный образец с достаточно гладкой поверхностью. В этом случае ни один из описанных методов не применим, В методе, предложенном Бартеллом и др. [40], порошок прессуется в пористую таблетку и измеряется капиллярное давление, развиваемое в ней исследуемой жидкостью. [c.277]

Рентгеновские лучи анализируют разложением по длинам волн или при помощи энергоселективного анализатора. Приближенный элементарный состав можно получить, сравнивая интенсивности характеристических рентгеновских линий неизвестного образца и стандарта известного состава. Используя необработанные данные по интенсивностям для компонентов, содержание которых превышает 10%, можно ожидать, что точность их определения составит 25%. Вводя поправки на поглощение рентгеновских лучей образцом и нелинейность рентгеновского излучения, а такн<е уделяя долл ное внимание стабильности инструментальных факторов, неизменному полон ению образца, степени доводки его поверхности (необходима оптически гладкая поверхность) и качеству калибровки, можно добиться точности 2%. Если образец является изолятором, необходимо покрыть его проводящим слоем, чтобы предохранить от статического заряжания. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология