Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Степень асимметрии

    Укрупнение структурных элементов идет по длине. Длина элементарной фибриллы - около 30 нм, а макрофибриллы -2-3 мкм. Видимые в электронном микроскопе надмолекулярные структуры целлюлозы представляют собой частицы со степенью асимметрии 1 10 - 1 15. [c.156]

    Фактор формы молекулярного клубка (///о) вычисляют из степени асимметрии клубка Ь/а (здесь Ь и а - соответственно малая и большая полуоси гипотетического эллипсоида вращения, в который вписан молекулярный клубок). Отношение Ь/а можно определить из формулы Куна  [c.39]


Рис. 4.22. Зависимость степени асимметрии массообмена от Ог [43] Рис. 4.22. <a href="/info/677108">Зависимость степени</a> асимметрии массообмена от Ог [43]
    В практической работе выбор того или иного параметра для количественной расшифровки хроматограмм определяется совокупным влиянием нескольких факторов быстротой и удобством расчета, формой (широкий, узкий) и степенью асимметрии хроматографического пика, эффективностью используемой колонки, полнотой разделения компонентов смеси, наличием необходимых автоматизированных устройств (интеграторов, компьютерных систем обработки данных хроматографического аиализа). [c.214]

    Наиболее важной характеристикой полярной связи является степень асимметрии расположения электронной пары. Она определяется в первую очередь различием в электроотрицательности элементов. Чем больше это различие, тем менее симметрично располагается электронное облако и тем полярнее образованная им связь. Легко видеть, что полярность связи между двумя атомами двух данных элементов зависит и от валентного состояния так, например, в различных окислах серы (SO2, SO3 и др.) она будет неодинаковой. Полярность. Связи между двумя данными атомами в известной степени зависит и от того, с какими другими атомами они связаны. Это объясняется влиянием на них других атомов, содержащихся в молекуле. [c.64]

    Будут ли изменяться значения О при увеличении степени асимметрии молекулярного клубка  [c.40]

    Ответ. Если два различных полимера могут в одном и том же растворителе образовывать одинаковые по размерам молекулярные клубки, то инерционные силы макромолекул полимера с большей плотностью легче преодолевают сопротивление их движению со стороны молекул растворителя. Это проявляется в больших значениях О более плотного полимера. Объем, который занимает макромолекула, образующая статистический клубок с больщей степенью асимметрии, оказывается большим. Вследствие этого сопротивление среды движению такой частицы возрастает, что приводит к уменьшению О [см. уравнение (1.36)1. [c.40]

    Выносливость металла в атмосфере воздуха мало зависит от закона изменения напряжений в течение одного цикла и до частот порядка 1000 Гц практически не зависит от частоты изменения напряжений. Основное влияние на усталостную прочность металла оказывает вид напряженного состояния (наибольшей выносливостью металл обладает при циклическом изгибе, меньшей — при растяжении —сжатии и наименьшей —при кручении), а также величина и знак максимального и минимального напряжений. Влияет на усталостную прочность металла и степень асимметрии при изменении напряжений. Оказалось, что чем больше доля постоянного напряжения, тем выше выносливость при асимметричном цикле. [c.77]


    По степени асимметрии макромолекул белка в состоянии равновесия их подразделяют на фибриллярные и глобулярные. Для производства химических волокон и пленок существенный интерес представляют фибриллярные белки, например фиброин, кератин, коллаген, эластин. [c.340]

    Длина полимерной цепи превосходит ее поперечные размеры в тысячи раз. Однако рентгенографические и другие методы показывают, что отношение максимального размера макромолекул к минимальному (степень асимметрии) часто близко к десяти. Исходя из этого, был сделан вывод, что линейные макромолекулы не растянуты, а их цепи свернуты в клубки. Первоначально для объяснения этого явления предполагалось в соответствии с гипотезой Вант-Гоффа свободное вращение атомов углерода вокруг связи С—С. Однако оказалось, что внутреннее вращение атомов сопряжено с преодолением энергетических барьеров и, кроме того, тормозится в результате взаимодействия с фрагментами соседних молекул или частей одной и той же макромолекулы. [c.206]

    Степень асимметрии электронной пары зависит от природы взаимодействующих атомов. Возможен переход полярной связи в ионную. [c.28]

    Степень асимметрии в расположении электрических зарядов в в молекуле характеризуется длиной диполя I, которая выражает собой расстояние между центрами положительных и отрицательных зарядов. Длина диполя, очевидно, имеет порядок молекулярных размеров (10 см). [c.75]

    Для пиков одинаковой степени асимметрии (с близкими значениями фактора асимметричности Fas) трапецеидальный прием обеспечивает получение при дальнейших расчетах удовлетворительных результатов. Однако, поскольку такие хроматограммы в практике встречаются редко (чаще на хроматограмме регистрируются пики различной степени асимметрии), способ этот не нашел широкого применения. [c.219]

    Макромолекулы линейных полимеров (рис. 1,а) представляют собой длинные цепи с очень высокой степенью асимметрии (их поперечный размер в вытянутом состоянии соответствует поперечному размеру [c.27]

    Макромолекулы линейных полимеров характеризуются высокой степенью асимметрии. Поэтому отдельные участки вытянутой молекулярной цепи настолько удалены друг от друга, что взаимное влияние становится ничтожно малым. Вследствие этого некоторые участки молекулярной цепи при растворении (когда подвижность и гибкость цепи возрастает) и при процессах деформации полимера ведут себя как кинетически самостоятельные единицы. Такие участки молекулярной цепи называют сегментами. Размер участка молекулярной цепи, проявляющего кинетическую независимость (сегмента), не является постоянной и зависит от гибкости молекулярной цепи и условий, в которых находится полимер (температура и концентрация раствора, природа растворителя, температура, величина и скорость приложения нагрузки прн деформации). Благодаря подвижности отдельных сегментов молекулярной цепи при их тепловом движении макромолекула непрерывно меняет свою форму конформацию), и так как число возможных конформаций изогнутой молекулы очень велико, а вытянутая только одна, то макромолекула большую часть времени имеет изогнутую форму, что очень важно для понимания особенностей свойств растворов и процессов деформации полимеров. [c.44]

    Эти особенности свойств линейных полимеров следуют из их строения. Наличие двух типов связей (химических валентных связей и физических межмолекулярных взаимодействий), различающихся по энергетической характеристике, определяет возможность растворения и плавления линейных полимеров. Высокой степенью асимметрии [c.47]

    Прочность разветвленных полимеров и свойства их растворов зависят от степени и типа разветвления. Полимеры с относительно небольшим числом боковых цепей очень близки по свойствам к линейным полимерам. Сильноразветвленные полимеры вследствие значительно меньшей степени асимметрии молекул по свойствам приближаются к низкомолекулярным соединениям. [c.48]

    Полипептидные цепи фибриллярных белков имеют форму спирали, которая закреплена расположенными вдоль цепи внутримолекулярными водородными связями. В волокнах фибриллярных белков закрученные пептидные цепи расположены параллельно оси волокна, они как бы ориентированы относительно друг друга и имеют высокую степень асимметрии. Фибриллярные белки плохо растворимы или совсем нерастворимы в воде. При растворении в воде они образуют растворы высокой вязкости. К фибриллярным белкам относятся белки, входящие в состав тканей и покровных образований. Это миозин — белок мышечных тканей коллаген, являющийся основой седимента-ционных тканей и кожных покровов кератин, входящий в состав волос, роговых покровов, шерсти и перьев. К этому же классу белков относится фиброин натурального шелка, хотя по своей структуре он отличается от других фибриллярных белков. Пептидные цепи фиброина имеют не спиралевидную, а линейную форму они соединены друг с другом межмолекулярными водородными связями, что и определяет, по-видимому, высокую механическую прочность натурального шелка. [c.374]


    Второй характерной особенностью, отличающей высокомолекулярное соединение от низкомолекулярного, является строение их молекул. Полимерные молекулы обладают высокой степенью асимметрии. Их длина в 1000 и более раз больше ширины. Так, например, длина выпрямленной молекулы каучука равна 4000 А, а ее поперечный размер составляет всего 3 А. Такая резкая асимметрия приводит к появлению гибкости формы. Аналогично гибкость проявляется в упругих асимметричных образованиях, например, у стальной проволоки. Так, если взять кусок проволоки длиной, соизмеряемой с ее диаметром, то этот кусок проволоки будет жестким (например, диаметр 5 мм и длина [c.245]

    Турбинный блок. Подводная часть турбинного блока определяется формой и размерами турбинной камеры и отсасывающей трубы. При этом, чтобы сократить размеры блока агрегата в плане, камера и отсасывающая труба в плане должны располагаться с одинаковой степенью асимметрии по отношению к оси турбины. [c.208]

    На рис. 19 показана схема установки для исследования скорости роста усталостной трещины в воздухе, газообразных и жидких коррозионных средах при пульсирующем растяжении с различной степенью асимметрии цикла нагружения [81 ]. [c.45]

    Полярными адсорбентами являются, например, силикагель и активная окись алюминия. Величина и форма пор различны для различных марок силикагеля, а иногда даже один сорт силикагеля имеет поры, значительно различающиеся по величине [156]. Полярные адсорбенты позволяют разделять газы, молекулы которых отличаются по своей внутренней энергии, по степени асимметрии или по полярности. Возможно также разделение газов, отличающихся друг от друга по дипольным моментам или [c.496]

    Именно поэтому частоты v f и v f обычно не точно совпадают с 2 (Vus + Vs) соответствующих симметричных комплексов и по мере уменьшения степени асимметрии смещаются от этих значений Vuf — К Vus комплекса со слабой Н-связью, а v / — к комплекса с более сильной Н-связью. Такое соотношение частот хорошо прослеживается в спектрах свободной молекулы воды, молекулы воды, связанной с одним протоноакцепторным атомом В (НОН...В) и с двумя (В...НОН...В) (см. рис. 19). [c.76]

    Зная величину а, можно по опытным данным судить о степени асимметрии молекулярного клубка. Для вполне гибкой цепи в плохом растворителе отношение /г /йе равно единице. В случае раствора полиизобутилена в циклогексане ( хороший растворитель) эксперимент дает 1,5, а для жестких молекул трибутирата целлюлозы в метилэтилкетоне это отношение равняется 3,5. [c.556]

    Рассматривая молекулярный клубок как эллипсоид вращения с главными осями Н н Q, можно с>дить о форме его по степени асимметрии [3, гл. 14] [c.557]

    ФПВ f x). Помимо первых двух моментов — ожидания Е и дисперсии В — важную роль в теории вероятности играют выспше — вторые, третьи и т. д. моменты. В общем случае п = Е (х) — п-й алгебраический момент, = = Е 1х — Е х) — т-й центральный момент. Распределение может быть несимметричным относительно своего среднего, и степень асимметрии задается коэффициентом Р1 = Аз/(1. Очевидно, что если распределение симметрично, то Цз = Рх = 0. Другие употребителюые коэффициенты описания — асимметрия А = = [c.139]

    Степень асимметрии массообмена на верхней и нижней стенках канала апроксимируется соотношением [c.149]

    Наиболее важными структурными свойствами мембран являются их химическая природа, наличие заряженных частиц (на молекулярном уровне) и микрокристаллитной структуры (надмолекулярный уровень), пористость (размер пор, распределение пор по размерам и плотность, объем пустот), тип ячейки и степень асимметрии. Наиболее важными технологическими свойствами мембран являются проницаемость и селективность. Хотя большинство этих параметров и можно более или менее точно определить, они могут меняться со временем или с изменением рабочих условий. Поэтому такие вторичные свойства, как сопротивляемость сжатию, термостойкость, стойкость к гидролизу или микробному разложению, также во многом определяют экономику данного процесса и даже саму возможность его промышленного осуществления. [c.64]

    Надмолекулярная структура нефтяной системы представляет собой образования, сформированные из двух или нескольких молекул. Надмолекулярные образования от-уУичаются от молекулярных значительным усложнением состава и степенью асимметрии. Таким образом, в нефтяной системе в общем случае сосуществуют в броуновском доижении многочисленные молекулярные и надмолекулярные образования, находящиеся во взаимодействии, приводящем к изменению их энергетических и структурных характеристик. Степень взаимосвязи взаимодействующих частиц и их упорядоченность в определенном объеме нефтяной системы во многом зависят от условий, в которых находится нефтяная система, и внешних воздействий, испытываемых системой. [c.55]

    Простая связь, как известно, допускает вращение одной части молекулы относительно другой (см. с. 273) без деформации валентных углов или химических связей. В случае макромолекул такое вращение приводит к возникновению множества различных конформаций нерегулярной формы. Это объясняется тем, что такое вращение может происходить вокруг большого числа последовательно расположенных простых связей в цеин (рис, 38). Если представить, что три атома углерода С , Сз и Сз молекулы лежат в одной плоскости, то атом С4 может равномерно занимать любую точку по краю окружности конуса , образованного вращением связи Сг—Сз как оси вращения. То же касается и атома Сд, допуская его свободное вращение вокруг простой связи Сз—С4. Продолжая рассуждать так и дальше, можно предположить, что в случае очень длинной молекулы полимера в результате таких произвольных поворотов вокруг множества простых связей форма макромолекулы будет довольно сложной н нерегулярной, с высокой степенью асимметрии. Такую линейную макромолекулу можно представить в виде спутанного клубка шерсти. Однако, как известно, такое внутреннее вращение вокруг простых связей не совсем свободно. Это связано с различными стерическими препятствиями, возникаюн ими за счет взаимодействия соседних замещающих атомов или групп атомов этой или соседней макроцепи. Такие препятствия особенно проявляются в случае огромных молекул, занимающих в пространстве различное положение. При внутреннем вращении происходит изменение общей энергии молекулы, так как энергия взаимодействия между атомами или группами атомов определяется расстоянием между ними, Поэтому для высокомолекулярных соединений еще в большей степени, чем для низкомолекулярных, характерно заторможенное внутреннее вращение. [c.381]

    Пептидные цепи глобулярных белков сильно изогнуты, свернуты и часто имеют форму жестких шариков — глобул. Молекулы глобуляр ных белков обладают низкой степенью асимметрии, они хорошо раство римы в воде, причем вязкость их растворов невелика. Это прежде всего белки крови — гемоглобин, альбумин, глобулин, многие протеолитичео ские ферменты и др. [c.375]

    Линейными полимерами называются полимеры, макромолекулы которых представляют собой длинные цепи с очеяь ъысокйи степенью асимметрии. Если в общем виде остаток мономера обозначить буквой Л, то формулу Л ненного полимера можно>с.хемати-чески записать следующим образом  [c.14]

    Проведенные исследования показывают, что для коксов, прокаленных при 1400—1600° С, характерен асимметричный синглет (на фр. 0,3—0,4 мм) (см. рис. 3), не встречающийся при более низких температурах. Асимметрия линии ЭПР чаще всего бывает обусловлена скин-эффектом, связанным с пар-амагнитным резонансом на электронах проводимости (ПРЭП) в металлах [13] и углеродистых веществах [11].Теория формы линий ЭПР, обусловленных электронами проводимости в металлах, разработана Дайсоном [13]. Сравнение экспериментальных асимметричных линий (степень асимметрии 2,2—3,0) с теоретическими линиями по Дайсону (степень асимметрии 3,0) позволило установить, что спектр ЭПР исследуемых коксов представляет собой линию Дайсона и вызван диффузией парамагнитных центров внутри скин-слоя. [c.111]

    Для количественной оценки сопротивления коррозионной усталости применяют условный предел коррозионной выносливости представляющий собой предел выносливости гладких или надрезанных образцов при совместном действии переменных напряжений и среды при заданной базе N циклов. Индекс Я численно указывает на степень асимметрии цикла. Так, при симметричном цикле изгиба условный предел коррозионной выносливости обозначают при пульсирующем цикле а, Если на образец действует осевая переменная нагрузка, то ее обозначают буквой р и ставят после показателя. асимметрии, например, о 1 , условный предел коррозионной выносливости при симметричном осевом растяжении — сжатии. Условный предел коррозионной выносливости при кручении обозначают [c.31]

    Размеры блочных частиц оценивают одним средним, шш эффективным, значением, напр, диаметром эквивалентной сферы, объем к-рой равен объему частицы, шш миним. размером отверстия сита, через к-рое проходит частица. Анизометрич. частицы характеризуют наиб, и наименьшим размерами, отношение к-рых наз. степенью асимметрии шш характеристич. отношением. Размеры частиц дисперсных Н. обычно варьируют от 10 нм до 0,1 мм, уд. пов-сть-от 0,3 до 30 м г. [c.169]

    В процессе механодесгрукции происходит постепенное снижение стегсии полимеризации. Степень полимеризации, при которой дсструкиия резко замедляется или прекращается, называется пределом деструкции. Предел деструкции для многих полимеров составляет 100—1000 звеньев. Кроме того, происходит выравнивание длин макромолекул и, следовательно, сужение молекулярно-массового распределения (рис. 3 7) Минимальная предельная молекулярная масса определяется соогно-шением энергий химических связей макромолекулы и межмолекуляр кого взаимодействия. Кроме того, большое значение имеет вид механического воздействия, величина прилагаемой нагрузки, температура и характер среды. Увеличение степени асимметрии, жесткости и плотности упаковки макромолекул и концентрации раствора благоприятствуют механическому крекингу полимеров. И наоборот, повышение гибкости и подвижности тормозит этот процесс [c.217]

    Степень асимметрии заряда зависит от соотношения числа частиц соприкоснувшихся со стенкой сосуда, и частиц соприкасав шихся только друг с другом Некоторые из наиболее важных результатов, полученных Канкелем, приведены в табл 3 3 [c.89]

    Рачтожив это выражение в ряд можно показать, что т>1, а это означает, что симметричная биполярная зарядка должна приводить к возрастанию скорости коагуляции, хотя лтот эффект выражен гораздо слабее чем стабилизирующее влияние униполярной зарядки Наконец, влияние асимметричной биполярной зарядки может либо ускорять либо замедлять скорость коагуляции в зависимости от степени асимметрии [c.165]

    Интенсивность поглощения прямо пропорциональна квадрату дипольного момента комплекса ц = аеЛдв. где а - коэффициент, отражающий степень асимметрии электронной плотности. Ниже приведены ав и для ряда биядерных комплексов  [c.311]

    Такая степень асимметрии гораздо лучше согласовывается с формой несколько вытянутого эллипсоида, что возможно только в том случае, если макромолекула 1ибкая и способна сворачиваться в клубок. [c.361]


Смотреть страницы где упоминается термин Степень асимметрии: [c.101]    [c.434]    [c.434]    [c.610]    [c.49]    [c.47]    [c.14]    [c.119]    [c.36]   
Сверхвысокомодульные полимеры (1983) -- [ c.156 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте