Арсенат адсорбцией

Потеря таллия с осадком обусловлена адсорбцией на основных сульфатах, гидроокисях, арсенатах и арсенитах железа и меди, причем степень адсорбции увеличивается с повышением pH и понижением температуры [200]. Раньше для окисления железа пользовались марганцовой рудой (пиролюзитом). Это нежелательно, так как двуокись марганца частично окисляет таллий, вызывая большие потери. [c.351]

В оптимальных условиях осаждения сульфатов мешают сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, хромат-, вольфрамат-, ванадат-, оксалат-, фторосиликат-, нитрит- и фосфат-ионы [835]. Осаждение возможно в присутствии галогенид-, роданид-, нитрат- и арсенат-ионов. Присутствие хлорид-ионов не повышает растворимости осадка, но приводит к адсорбции С1-ионов на поверхности осадка [786]. Несмотря на то, что в работе [835] предложены многочислен ные методики определения сульфатов в чистых растворах, в присутствии фосфатов, в никельсодержащих материалах, двуокиси циркония, водах, метиленовой сини и других объектах, бензидин как осадитель для сульфатов применения не нашел. [c.63]

Ингибирующее действие замедлителей коррозии связано со способностью некоторых веществ избирательно адсорбироваться на поверхности металла. Скорость коррозии металла в кислоте определяется катодной поляризацией, сопровождающейся выделением водорода. По-видимому, в этом случае роль замедлителя сводится к адсорбции его на поверхности металла. На поверхности металла, но не окалины, образуется ориентационная пленка, которая повышает перенапряжение водорода, увеличивает концентрационную поляризацию и создает высокое переходное сопротивление между раствором и поверхностью металла. Механизм ингибирования кислородсодержащими анионами, хро-матами, фосфатами, силикатами, арсенатами несколько иной. Известно, что поверхность пленки, образующейся на неблагородных металлах при контакте их с водной средой, неоднородна. На поверхности имеются анодные и катодные участки. Действие солевых ингибиторов приписывается адсорбции анионов на анодных участках. Возможно, однако, что ингибирующее действие связано с устойчивостью образующейся с ингибитором кристаллической пленки, являющейся более стабильной, чем гидратированные окислы и гидроокиси. [c.271]

Обменная адсорбция кальция и магния, осаждение техногенного гипса, соосаждение ортофосфатов и арсенатов, кислый гвдролиз силикатов и алюмосиликатов [c.61]

В заключение этой главы мы отметим, что образование смешанных кристаллов может быть иногда использовано в аналитической химии для количественного выделения следов некоторых конов из раствора. Можно, например, прибавив предварительно немного фосфата, количественно выделить такие малые количества арсената, которые при добавлении магнезиальной смеси выпали бы в осадок лишь очень медленно или совсем не выпали бы. Арсенат магния и аммония образует смешанные кристаллы с фосфатом магния и аммония, и поэтому последний увлекает с собой весь арсенат. Кольтгоф и Карр использовали это для собирания арсената в осадок и для определения его затем объемным путем. Для извлечения ртути из очень разбавленных растворов можно использовать соосаждение ее с сульфидом свинца. В зтом направлении можно будет найти еще много других случаев использования окклюзии и адсорбции. [c.233]

Мешающие ионы. Мешают все ионы, образующие с железом (III) соединения, менее растворимые, чем гидроокись железа (III) фосфат-, ванадат, арсенат- и силикат-ионы, а также ионы, связывающие железо (III) в растворимые комплексы оксалат- и фторид-ионы, сахара и т. п. Гидроокиси многих других металлов выделяются в осадок вместе с гидроокисью железа (III). Многие ионы адсорбируются осадком сульфат-ионы, ионы кобальта и т. п. Двукратное осаждение уменьшает эту адсорбцию. [c.770]

Описанный механизм подтверждается результатами лабораторных исследований. Через слой таблетированной окиси железа пропускали газовую смесь, содержащую АзгОз, и определяли влияние различных факторов на степень адсорбции АзгОз окисью железа. С повышением температуры степень адсорбции АзгОз вначале увеличивается, достигая максимального значения, а затем уменьшается (рис. 3-6). Данную температурную зависимость можно объяснить тем, что с повышением температуры, с одной стороны, возрастают скорости окисления АзгОз по реакции (3-28) и образования арсенатов по реакции (3-29), с другой стороны, увеличивается степень диссоциации АзгОз на АзгОз и Ог по реакции (3-28), что способствует разложению арсенатов. [c.74]

Степень адсорбции зависит также от концентрации кислорода и сернистого ангидрида в газе, поскольку в присутствии кислорода увеличивается, а в присутствии сернистого ангидрида уменьшается скорость образования арсенатов (стр. 74). [c.279]

Иногда при осаждении следов вещества носителем происходит образование соединения. Так, например, гидроокись железа легко осаждает мышьяк (1П и V) и фосфор в виде малорастворимых арсенита, арсената и фосфата железа. Осаждение микроэлемента может быть более полным, чем это следует из растворимости образовавшихся соединений, благодаря тому, например, что происходит сильная адсорбция арсената железа гидроокисью железа. Другой случай образования соединения при осаждении встречается при использовании теллура в качестве носителя для золота, платины и палладия. Эти металлы количественно осаждаются, когда к раствору их солей, содержащему небольшое количество теллурита щелочного металла, добавляют такие восстановители, как сернистую кислоту или хлорид олова (II). Вероятно, благородные металлы образуют теллу-риды при этих условиях и осаждаются в таком виде с восстановленным теллуром. Однако осаждение этих металлов было бы, несомненно, не менее полным, если бы никакого образования соединения не происходило и восстановленные металлы действовали бы просто как кристаллизационные центры для элементарного теллура. [c.33]

Ф. И. Боротицкая и Ю. С. Прессанализируя вопрос о целесообразности того или иного способа очистки цинковых растворов от кобальта, пришли к выводу, что очистка а-нитрозо-р-нафтолом целесообразнее очистки ксантогенатом. Цементация цинковой пылью в присутствии активаторов типа арсенат натрия целесообразна, если, кроме кобальта, из раствора необходимо выделить еще никель и другие примеси вроде мышьяка и сурьмы. Авторы экспериментально подтвердили целесообразность удаления избытка органических реагентов и некоторых продуктов реакции, образующихся при очистке как посредством адсорбции ионообменной смолой Вофатит Е, так и активированным углем. [c.430]

Многие другие катионообменники можно приготовить с помощью методов осаждения, аналогичных применявшимся для получения фосфата циркония, наиример фосфаты тория и титана, арсенат, вольфрамат и молибдат циркония. Фосфат тория получали также [54] при нагревании раствора нитрата с силикагелем и последующей адсорбции фосфата на образовавшемся таким образом силикате тория. Эти ионообменники по устойчивости уступают фосфату циркония. Так, например, фосфат титана легко гидролизуется при 200° в 1 М растворе ЫН4МОз [55], а молибдат и вольфрамат циркония заметно гидролизуются в почти нейтральных растворах при комнатной температуре. Фосфат тантала [55] сильно гидролизуется в щелочном растворе, а после нагревания ири 200° в щелочной среде он полностью теряет свою емкость, которая в кислом растворе составляет [c.145]

В сЛучае веществ, вступающих в специфические химические реакции между сорбентом и сорбирующими веществами, наблюдается типичная хемосорбция, например при сорбции ионов фосфата или арсената иа гидрогелях окиси железа . Реакции адсорбции гидроокиси кальция прокаленными глинами, которые имеют промышленную ценность в качестве пуццолановых материалов при затвердевании бетона, всесгоронне рассматривал Штретлинг (см. D. П1, 182). [c.305]

Адсорбция кислорода на графитовых электродах происходит при потенциалах положительнее 0,3—0,4 В [57, 58]. Однако заполнение поверхности хемосорбированным кислородом до потенциалов выделения молекулярного кислорода, т. е. до 1,4—1,6 В, составляет не более 2—3% от монослоя. Это обстоятельство сказывается на электрохимическом поведении деполяризаторов, окисление которых сопровождается изменением кислородного баланса в окисляющемся веществе. Окисление таких деполяризаторов на графитовом электроде в рабочей области его потенциалов не происходит. Наглядным примером могут служить, например, вольт-амперные кривые арсенита и иодида. На рис. 6 приведены эти вольт-амперные кривые на графитовом и платиновом электродах. Как видно, иодид на платиновом электроде (кривая 1) дает две волны первая при потенциалах 0,6—1,1 В соответствует окислению иодад- иона до иода, а вторая волна при потенциалах более 1,1 В — окислению иодид-иона до иодата. В случае же графитового электрода иодид-ион окисляется только до иода (кривая 2). Волну окисления арсенита до арсената удается получить лишь на платиновом электроде (кривая 3). Отсутствие второй волны иоди- [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология