Осаждение следов веществ

Построить кривые титрования по методу осаждения следующих веществ [c.103]

Иногда при осаждении следов вещества носителем происходит образование соединения. Так, например, гидроокись железа легко осаждает мышьяк (1П и V) и фосфор в виде малорастворимых арсенита, арсената и фосфата железа. Осаждение микроэлемента может быть более полным, чем это следует из растворимости образовавшихся соединений, благодаря тому, например, что происходит сильная адсорбция арсената железа гидроокисью железа. Другой случай образования соединения при осаждении встречается при использовании теллура в качестве носителя для золота, платины и палладия. Эти металлы количественно осаждаются, когда к раствору их солей, содержащему небольшое количество теллурита щелочного металла, добавляют такие восстановители, как сернистую кислоту или хлорид олова (II). Вероятно, благородные металлы образуют теллу-риды при этих условиях и осаждаются в таком виде с восстановленным теллуром. Однако осаждение этих металлов было бы, несомненно, не менее полным, если бы никакого образования соединения не происходило и восстановленные металлы действовали бы просто как кристаллизационные центры для элементарного теллура. [c.33]

Процесс осаждения, описываемый уравнением (2), предпочтительнее для осаждения следов веществ по сравнению с процессом, представленным уравнением (1). На практике обычно оказывается, что распределение микрокомпонента не подчиняется ни одному из двух краевых уравнений, а находится где-то между ними. [c.35]

Поверхность раздела фаз. Процесс возникновения новой фазы, например при конденсации пара, замерзании жидкости или осаждении растворенного вещества из раствора, можно представить следующим образом. Сначала молекулы образуют небольшие скопления (кластеры), насчитывающие от 2 до 100 молекул, которые постепенно растут и превращаются в более или менее крупные капельки или кристаллики. Этот процесс за счет их роста или коалесценции продолжается до тех пор, пока они не становятся видимыми невооруженным глазом. Кластеры, именуемые в зависимости от размеров зародышами или ядрами, являются предшественниками образования новой фазы. [c.191]

Следующая задача состоит в том, чтобы препятствовать обратному осаждению загрязняющего вещества на ткань. С этой целью надо обеспечить нахождение во взвешенном состоянии главным образом пигмента, так как частичное обратное осаждение масла не создает причины для особого беспокойства. По имеющимся данным существует ряд механизмов, способных создавать взвешенное состояние. Результат действия любого механизма зависит в каждом данном случае от целого ряда произвольных факторов, а именно от длительности промывки, от соотношения волокно — очищающий раствор, от типа и количества применяемых компонентов и т. д. Но, по-видимому, прежде всего способность вызывать взвешенное состояние находится в прямой зависимости от степени адсорбции моющего средства поверхностями частиц пигмента. Защитное действие адсорбированного моющего средства принуждает эти частицы находиться в состоянии мелкой дисперсии подобно устойчивой эмульсии. Имеется и другая возможность моющее средство снабжает поверхности волокон и частиц пигмента поверхностными зарядами, чем предотвращается обратное осаждение загрязняющего вещества. [c.56]

Рассмотрение конкурирующих реакций осаждения необходимо для решения следующих вопросов 1) возможно ли дробное (фракционное) осаждение нескольких веществ при постепенном действии осадителя 2) возможно ли совместное осаждение нескольких веществ при действии общего осадителя 3) возможно ли превращение одного осадка в другой. [c.84]

Адсорбционная окклюзия наблюдается при быстром росте кристаллов. Адсорбированные на поверхности растущего кристалла противоионы тогда не успевают удалиться с нее и обрастают следующими слоями вещества. Во избежание этого осаждение следует вести медленно. [c.126]

Количество адсорбированных ионов зависит от общей поверхности осадка. Осадок, состоящий из очень мелких твердых частиц, имеет большую поверхность и обычно сильно загрязнен посторонними ионами. Поэтому осаждение следует вести в таких условиях, чтобы получались крупнокристаллические осадки. Для снижения количества адсорбированных ионов осадитель надо добавлять в небольшом избытке. Повышение температуры также ведет к уменьшению количества адсорбированных веществ, так как процесс адсорбции экзотермичен. [c.129]

Для осаждения сульфидов кислотность раствора доводят до 0,3 М НС1. Остающийся или образующийся при этом нерастворимый остаток может содержать следующие вещества [c.121]

Осаждение коксообразных веществ при хранении крекинг-остатков происходит вследствие коагуляции асфальтенов. Асфальтены и особенно карбены крекинг-остатков отличаются от аналогичных веществ продуктов прямой гонки меньшей стабильностью в отношении коагуляции. Поэтому крекинг-остатки не вполне гомогенны даже в отсутствии кокса. С другой стороны, следует отметить, что не существует определенной границы между коксом, нерастворимым в бензоле, и асфальтенами, растворимыми в нем. [c.404]

Процесс нанесения металла пропиткой носителя часто не так прост, как следует из названия метода, поскольку пропитка нередко сопровождается адсорбцией из раствора на поверхность носителя, и суммарный процесс тогда представляет собой сочетание адсорбции и осаждения растворенного вещества в порах носителя после испарения растворителя. Для суммарного процесса целесообразно сохранить термин пропитка , а вещество, которое не адсорбируется, а механически удерживается в порах носителя, называть окклюдированным . [c.180]

При оценке влияния флокулянтов на процесс осаждения следует иметь в виду, что осаждение взвешенных веществ и изменение мутности воды происходит в присутствии флокулянтов неодинаково. После введения флокулянтов почтИ сразу наблюдается заметное уменьшение мутности роды вследствие быстрого образования крупных хлопьев, слабо рассеивающих свет. Однако при последующем осаждении этих хлопьев мутность воды изменяется мало, так как в ней остаются мелкие, хорошо рассеивающие свет частицы. [c.124]

Осаждение в форме труднорастворимого осад-к а. Чтобы получить высокоактивное вещество, осаждение следует вести быстро на холоду и из не очень разбавленного раствора. Слишком высокая концентрация реагентов менее благоприятна вследствие опасности включений и повышающего растворимость действия солей, остающихся в растворе после прохождения обменной реакции. В этом случае приходится учитывать быстрое старение осадка в присутствии растворителя, даже если осадок в нем заметно растворим. Свойства продукта зависят от многих иных факторов от природы ионов, непосредственно не участвующих в осаждении, от протекания осаждения, перемешивания и не в последнюю очередь — от свойств адсорбированных веществ и, наконец, от того, как удаляется сам растворитель. К многочисленным веществам, которые могут быть получены этим путем в активном состоянии, прежде всего относятся гидроокиси, силикагель и т. д. Следует упомянуть здесь электролитическое выделение аморфной, взрывчатой сурьмы. [c.172]

Минимальные скорости движения сточных вод или осадков во всасывающих и напорных трубопроводах, исключающие осаждение взвешенных веществ, следует принимать по отраслевым нормам проектирования. [c.501]

Осаждение следует вести в присутствии веществ, вызывающих коагуляцию, чтобы предотвратить образование коллоидных растворов. [c.39]

При росте кристалла следует различать два процесса. На одной из стадий роста основного кристалла происходит ориентированное осаждение примесного компонента и осуществляется ритмический процесс, при котором чередуются наслоение частиц основного кристалла (макрокомпонента) и ориентированное осаждение примесного вещества (микрокомпонента). [c.329]

Данные табл. 87 представлены графически на фиг. 87. Из этих данных следует, что с уменьшением молекулярного веса растворителя, начиная от гексана до бутана, постепенно увеличивается количество выделяемых асфальто-смолистых веществ. При применении жидких пропана и этана осаждение указанных веществ резко увеличивается. При этом качества получаемых масел также сильно отличаются. [c.241]

Электрохимические превращения твердых веществ в основном рассматриваются теорией коррозии и химических источников тока. Однако процессы электроосаждения и электрорастворения металлов могут послужить основой для электрохимического анализа — определения следов веществ с предварительным концентрированием металлов в виде тонких твердых пленок на поверхности электрода [1, 2]. Развитие такого метода анализа требует теоретического рассмотрения процессов осаждения тонких металлических пленок, а также кинетики электрорастворения этих пленок. [c.117]

Перекристаллизация состоит из нескольких процессов из приготовления раствора, который большей частью необходимо отделить декантацией или фильтрованием от нерастворимого остатка, из осаждения растворенного вещества в форме кристаллов, отделения кристаллов от маточного раствора и удаления следов растворителя. Часто перед фильтрованием вносят добавки, связывающие красящие вещества или другие загрязнения. [c.108]

Решающее значение для получения правильного результата имеет полнота осаждения. Если вещество выпало в осадок не полностью, часть его будет потеряна с раствором и результат анализа получится заниженным. Пробу на полноту осаждения в гравиметрическом анализе вьшолняют следующим образом прибавив к раствору рассчитанное количество осадителя, осадку дают отстояться к прозрачному раствору над осадком осторожно без перемешивания добавляют несколько капель осадителя если в месте падения капли раствор останется прозрачным, полнота осаждения достигнута. [c.112]

Во всех процессах, описанных в гл. 9 и 10, окончательно очищенный продукт выходит из аффинажных установок в растворе обычно в виде нитрата, но возможно, и в виде хлорида или сульфата, если применялся ионообменный процесс. В большинстве случаев они должны быть превращены в твердое горючее, прежде чем их вторично загрузят в реактор. Обычно первым шагом в этом процессе является осаждение растворенного вещества. На этой стадии физические свойства осадков могут иметь весьма большое влияние на эффективность последующих стадий например, величина частицы сухого осадка влияет на скорость реакции в случае, когда твердое вещество должно быть превращено в другое соединение путем реакции между газом и этим твердым веществом. Отсюда следует, что процессы осаждения этого типа выполняются при тщательно разработанных условиях. [c.163]

Во избежание образования коллоидных рас творов осаждение малорастворимых веществ, склонных давать коллоидные растворы, следует вести в присутствии электролитов при нагревании. Промывание осадков таких веществ нужно вести раствором подходящего электролита. [c.113]

Во время процесса кристаллизации необходимо любой ценой избегать случайного образования зародышей кристаллизации ( фальшивых зерен ) никогда не следует допускать, чтобы раствор становился лабильным. Однако допускается преднамеренная добавка тщательно подобранных затравок, если осаждение кристаллического вещества осуществляется только на эти зародыши. [c.216]

Выше было указано, что закон произведения растворимости начинает выполняться сразу же после появления осадка. Во всех таких случаях можно написать и использовать для расчетов соответствующее выражение равновесия. В качественном ализе осаждение трудно растворимых веществ применяется, во-первых, для разделения ионов друг от друга и, во-вторых, для открытия тех или иных ионов. В первом случае очень важно добиться полноты осаждения отделяемой группы ионов, во втором случае важен лишь самый факт образования характерного осадка, полнота же осаждения не играет решающей роли. При решении вопроса о полноте осаждения следует рассмотреть три основных случая [c.209]

Все растворы доведены дистиллированной водой до объема 49 мл. Осаждение проводили после добавления 1 жл ЫН40Н в присутствии фенолфталеина. Осадки отфильтровывали, промывали, высушивали, и измеряли активность (скорость счета г ). Подкисленные фильтраты упаривали до 40 жл и обрабатывали для второго осаждения следующими веществами. [c.358]

Из формулы (IV. 120) следует, что при 100%-ной селективности мембрана пропускает только растворитель. Как правило, увеличение концентрации фильтруемой системы приводит к снижению проницаемости и селективности мембраны. В то же время С и ср увеличиваются с повыщением давления, конечно же, до определенного предела. Так как через мембрану преимущественно проходит растворитель, то у ее поверхности значительно увеличивается концентрация растворенных или диспергированных веществ. Это явление называется концентрационной поляризацией. Оно может привести к снижению скорости процесса, к осаждению растворенного вещества и коагуляции дисперсной фазы, к порче мембраны. Основной метод борьбы с концентрационной поляризацией — [штенсивиое пере.мепшванпе фильтруемой системы. [c.244]

Несмотря на все это, не следует преувеличивать влияния электрических свойств раствора на обратное осаждение пятнообразующего вещества. Электрические свойства раствора могут влиять на процесс посерения в системах, отличающихся слабой проводимостью, В то же время имеются основания утверждать, что при высоком и даже умеренном содержании воды в системе посерение ткани совершенно не зависит от указанных свойств раствора. Так, например, Гайеку (см. ссылку 90) во время его опытов с целым рядом поверхностно-действующих веществ при самом разнообразном содержании в них воды не удалось установить связь между зарядами, которыми обладали частицы углерода, и устойчивостью их суспензии в керосине. Примерно такие же наблюдения были сделаны государственным институтом химической чистки (см. ссылку 93), который не установил взаимоотношения между носерением ткани и проводимостью очищающего раствора во всех тех случаях, когда волокна ткани, находящейся в растворе, содержали хотя бы умеренное количество воды. [c.103]

Выполняя реакции осаждения, следует считаться с областью ненаделс-ной реакции, начинающейся уже с концентраций <110 моль-л . Под областью ненадежной реакции понимают интервал концентраций вещества, в котором чередуются положительные и отрицательные результаты реакции. Для размеров частиц малорастворимого продукта реакции имеется определенная предельная величина, ниже которой частицы становятся визуально неразличимы. Для бесцветных или белых частиц эта предельная величина соответственно больше. Ее можно уменьшить подкрашиванием слабоокра-шенного осадка сильно адсорбирующимся красителем. Достигаемое благодаря этому увеличение чувствительности объясняется тем не менее только лучшей различимостью частиц осадка, но никоим образом не связано с уменьшением произведения растворимости. Чувствительность можно улучшить также индуцированным осаждением или индуцированным растворением (см. стр. 47). [c.52]

МИ методами. В отсутствие подходящего изотопа-осадителя, анализ проводят косвенным методом. Ишибаши и Киши предложили метод определения Са и Ы, основанный на осаждении их в виде фосфатов действием фосфорной кислоты с последующим растворением осадка и определением выделившейся кислоты при помощи радиоактивного изотопа свинца. (В то время еще не был известен радиоактивный изотоп Аналогичные определения можно проводить, используя принцип соосаждения радиоактивного изотопа с определенным веществом. При этом должны быть известны коэффициенты распределения веществ все процессы осаждения следует проводить в одинаковых условиях. Эренберг применил указанный метод для определения щавелевой кислоты, осаждая ее действием раствора СаС12, содержащего ТЬВ [171. Метод радиоактивных изотопов позволяет с высокой точностью проводить определение высокомолекулярных веществ (сахар, крахмал) и продуктов полимеризации по их концевым группам другие методы анализа указанных соединений дают довольно большую ошибку. При проведении анализа методом осаждения с применением радиоактивных индикаторов массу осадка можно определить, даже если реакция осаждения протекает нестехиометрически или в результате реакции образуется довольно растворимое соединение, так как распределение радиоактивного изотопа между двумя фазами постоянно. [c.316]

При химической обработке сульфитно-спиртовой барды первая операция с целью выделения моносульфита кальция, естественно, отпадает, так как в спиртовом производстве нейтрализуют кислоты и отделяют шламопродукты. Все же и при осаждении органических веществ из сульфитно-спиртовой барды следует пользоваться методом ступенчатого осаждения, позволяющим более полно выделить лигносульфонаты. Пока такой процесс промышленностью не освоен, но имея в виду, что для цементной [c.478]

Этот недостающий элемент был открыт в 1898 г. М. Кюри и П. Кюри [С45, С48], в результате сделанного М. Кюри наблюдения, что радиоактивность урановой смолки (руда, содержащая окисел идОд, источник получения природных радиоактивных элементов) оказалась в 5 раз больще, чем следовало по содержанию в ней урана. М. Кюри и П. Кюри переработали большие количества урановой руды из Иоахимсталя. Сильно радиоактивное вещество было осаждено из растворов в соляной кислоте при использовании в качестве носителя сульфида висмута затем это вещество было сконцентрировано путем дробного гидролитического осаждения нитрата висмутила, причем процесс концентрирования контролировался по измерениям радиоактивности. Химические эксперименты, проведенные со следами вещества, показали, что это радиоактивное вещество является новым элементом, и М. Кюри дала ему название полоний (символ Ро) в честь своей родины Польши. Полоний был первым элементом, открытым с применением радиохимических методов, и проведенное Кюри исследование процесса выделения полония и радия из урановой руды положило начало новой науке— радиохимии. Огромные возможности этого нового метода исследования были показаны, в диссертации М. Кюри [С48], несомненно являющейся одной из наиболее замечательных работ, когда-либо представленных на соискание докторской степени. [c.159]

Для осаждения взвешенных веществ из воды в тонком слое как у нас в стране, так и за рубежом предложено большое число тонкослойных отстойников различных конструкций. Принципиальные схемы тонкослойных отстойников показаЦы на рис. 4.39. Основные схемы взаимного движения воды и выделенного осадка следующие перекрестная схема — когда выделенный осадок движется перпендикулярно движению рабочего потока жидкости противоточная схема — выделенный осадок удаляется в направлении, противоположном движению рабочего потока (рис. 4.40) [c.253]

Наиболее употребительным приемом маскировки является переведение вещества (иона), препятствующего реакции, в другое, комплексное, внутрикомплексное, малорастворимое или недиссоциированное соединение, данной аналитической реакции не препятствующее. В тех случаях, когда маскировка не удается, применяют дробное отделение, заключающееся в осаждении искомого вещества или препятствующих его открытию сопутствующих веществ. Иногда такого рода отделение может быть осуществлено простым изменением pH раствора. В других же случаях приходится применять сложные смеси реактивов. При этом всегда следует отдавать предпочтение выделению искомого вещества (если его М1ало по сравнению с сопутствующими) перед отделением примесей. В последнем случае вследствие адсорбционных процессов может произойти значительная потеря искомого вещества. [c.28]

Следует отметить, что соосаждение заключается только в захвате примесей растворимых веществ. Следовательно, совместное осаждение двух веществ — еще не соосаждение. Если следы окиси бериллия количественно осаждаются вместе с большим количеством гидратированного оксида алюминия при таких условиях, когда они обе нерастворимы, то следует говорить о совместном осаждении (gathering), а не о соосаждении, если относительные количества двух веществ не экстремальные, то наиболее подходящим термином является термин одновременное осаждение. [c.186]

Абсолютно нерастворимых веществ нет, и над осадком BaSOj в растворе будут неосажденные ионы Ва . Чтобы уменьшить концентрацию их и добиться практической полноты осаждения, следует увеличить концентрацию ионов S0 " в растворе, действовать избытком H2SO4. Установлено, что для практической полноты осаждения достаточно полуторного избытка осадителя (но не больше). [c.433]

Загрязнение осадков. Заметим, что некоторые загрязнения могут быть безвредными. Если осаждение проводится с целью дальнейшего весового определения после прокаливания осадка, то присутствие в осадке посторонних летучих веществ соляной кислоты, азотной кислоты, хлорида аммония и т. п. не имеет значения. Если за осаждением следует объемное определение, то присутствие примесей, не участвующих в реакции титрования, не мешает. Например, если определяют натрий методом, в котором его сначала осаждают в виде тройной соли — натрий-Ьинк-уранил-ацетата, то загрязнение осадка сульфатом калия могло бы помешать при весовом окончании определения, но не при объемном, основанном на оксидиметрическом титровании уранила. [c.76]

Методы разделения осаждением. Насколько возможно, следует избегать осаждения мешающих веществ с намерением оставить онределяемый компонент в растворе. Если этот компонент присутствует в очень малых количествах, то чаще всего он или [c.641]

Определение хлора сжиганием вещества в атмосфере кислорода проводят в колбе с притертой пробкой. В пробку впаяна платиновая проволока, заканчивающаяся платиновой сеткой. В колбу помещают 20-30 мл раствора щелочи и немного раствора пероксида водорода. Навеску анализируемого вещества заворачивают в кусок фильтровальной бумаги и помещают в платиновую сетку. Колбу наполняют кислородом из баллона или газометра, поджигают спичкой конец бумаги и бьютро вставляют пробку в колбу. Бумага с навеской сгорает в кислороде, продукты горения поглощаются щелочным раствором. Хлор определяют в этом растворе титрованием по методу осаждения. Следует плотно придерживать пробку во время горения, иначе ее вытолкнут нагретые газы. Эта работа несложна, но требует определенных навыков. [c.178]

При получении дивинила из бутана производится очисг-ка сточных вод, отходящих из скрубберов охлаждения контактного газа дегидрирования бутана, от катализаторной пыли и растворенных окислов хрома. Концентрация катализаторной пыли и растворенных окислов хрома в сточных водах зависит от отношения количества этих вод к количеству воды, находящейся в обороте. При сбросе в канализацию 15% воды, находящейся а обороте, концентрация катализаторной пыли составляет 60000—70000 мг л, а концентрация растворенного хрома 50— 100 мг1л. Очистка этих вод от катализаторной пыли и растворенного шестивалентного хрома производится по следующей схеме отстаивание с целью выделения основной части катали-заторной пыли, обработка сернокислым закисным железом для восстановления шестивалентного хрома, подщелачивание с целью создания оптимальных условий для коагуляции тонкодисперсной катализаторной пыли и восстановленных окислов хрома и, наконец, вторичное отстаивание для осаждения взвешенных веществ. При такой обработке сточные воды очищаются практически полностью. [c.30]