Защитные стали

В дальнейшем (период 8ц) происходит медленная твердофазовая реакция на поверхности защитного слоя первичного гидрата. Отношение /S меняется с 3 до 1,6, в жидкой фазе равномерно увеличивается концентрация Са и 0Н . В конце периода Sn низкоосновный метастабильный гидрат достигает достаточно большего размера для того, чтобы стать центром кристаллизации стабильного гидрата, образующегося в период ускорения гидратации Sm и позже. [c.77]

Зарождение трещин в металле при наложении растягивающих напряжений обычно происходит в средах, которые вызывают локализованную коррозию. Образование первичных трещин может быть связано с возникновением туннелей (порядка 0,05 мкм) или с начальными стадиями зарождения питтингов. Всевозможные нарушения кристаллического строения (границы зерен, включения, дислокации), риска, субмикроскопические трещины в металле или на защитной пленке могут стать местами зарождения трещин и значительно повышать склонность к КР. Интенсивная коррозия металла на отдельных ограниченных участках поверхности напряженного металла, испытывающего растягивающие напряжения, может привести к образованию очень узких углублений, величина которых может быть соизмерима с межатомными расстояниями. Отмечается, что существует критический потенциал КР, отрицательнее которого КР не будет происходить. Например, критический потенциал КР стали типа 18-8 в кипящем хлориде магния составляет — 0,14 В. При более положительных потенциалах (анодная поляризация) происходит [c.67]

Невозможность восстановления защитных покрытий может стать причиной аварий металлических конструкций. Например, из-за неудачной конструктивной формы элементов стальной несу- [c.55]

В случае отрицательного разностного эффекта возможны две различные причины, вызывающие увеличение, скорости саморастворения при анодной поляризации. Одной из них служит частичное разрушение защитной пленки. В связи с этим возрастает относительная доля анодной зоны корродирующей поверхности металла. Таким путем, в частности, объясняется увеличение скорости коррозии алюминия в нейтральном растворе при его контакте с медью. Вообще подобный механизм воздействия анодного тока возможен только по отношению к металлам, корродирующим с образованием на их поверхности защитных пленок. Однако иногда явление отрицательного разностного эффекта наблюдается и при коррозии 1В кислых растворах,. где образование таких пленок невозможно. Причиной данного эффекта. может стать ступенчатое протекание процесса ионизации металла, благодаря которому вначале в раствор переходят однозарядные ионы металла с последующим их окислением в растворе по реакции [c.155]

Таким образом, в целях использования общественного мнения ставится задача определения полных последствий от самых невероятных событий. Применительно к ядерной энергетике можно гипотетически предположить, что определенный механизм (или конструкция), который создает защитный барьер между радиоактивным топливом на АЭС и окружающей средой, может быть разрушен. Инициирующим воздействием может стать авиационная катастрофа, стихийное бедствие с более суровыми условиями, чем предусматривает конструктивная устойчивость установки, цепочка событий, не предусмотренных разработчиками, или стихия [c.31]

В этой главе рассматриваются все известные защитные группировки, за исключением тех, которые применяются только для защиты аминогрупп в синтезе пептидов, так как этот вопрос обсуждается в статье Буассона (стр. 158). При этом менее известным защитным группам уделяется больше внимания, чем хорошо изученным и ши- [c.190]

В этой статье описана фоточувствительная защитная группа. [c.287]

Устойчивость почв к химическому загрязнению. При оценке устойчивости экосистем к химическому загрязнению особое значение имеет устойчивость почв. Это связано с тем, что почвы являются практически невосполнимым ресурсом жизнеобеспечения на планете, кроме того, именно почвы могут выполнять защитную (протекторную) роль по отношению к природным водам, атмосфере и растительности. Но в то же самое время, выполняя защитные функции, почвы могут стать основным источником многих химических веществ, загрязняющих природные воды и опасных для растений. В их числе избыточные концентрации нитратов и фосфатов, пестициды, тяжелые металлы, фториды. [c.119]

Коррозия меди в атмосферных условиях носит электрохимиче--ский характер, как и в растворах электролитов. Чистая медь довольно устойчива в атмосфере и поэтому с давних пор применяется для изготовления кровли, водоводов, статуй, настенных украшений, вывесок, строительной фурнитуры, электрических проводов и т. п. Атмосферная стойкость меди связана с образованием на поверхности защитных пленок, затрудняющих коррозионное разрушение. В определенных условиях на меди и бронзах [c.220]

Молниезащита — комплекс защитных устройств для предупреждения И нейтрализации опасных проявлений атмосферного электричества. Разряды атмосферного электричества (молнии), а также вторичные проявления молнии, способны стать причиной пожаров, взрывов и гибели людей. [c.53]

Вопросы защиты металлов обработкой в пассивирующих растворах или анодным окислением, т. е. методы защиты, связанные с образованием на металле защитных слоев в результате, предварительной обработки поверхности, в данной монографии не рассматриваются, хотя они также представляют непосредственное приложение явления пассивности к технологии антикоррозионной защиты. Эти методы уже давно и широко применяются как средство защиты они детально описаны в специально посвященных им книгах и статьях. [c.4]

Результаты испытания защитного действия насел и смазок в гидро>стате Г-4 [c.97]

Оседающие на металлических конструкциях твердые частицы могут стать центрами конденсации влаги. Кроме того, они могут вызвать механическое разрушение защитных покрытий и привести к возникновению гальванических элементов. [c.82]

В настоящем обзоре сделана попытка систематизировать работы в области теории атмосферной коррозии, выполненные советскими и зарубежными исследователями в последние годы. В статье не рассматриваются результаты натурных испытаний металлических систем и защитных покрытий в различных районах мира. Подобные материалы, полученные в СССР, США, Японии и других странах, подробно изложены в периодических публикациях и пространных монографиях [2—6]. [c.154]

В первой статье сборника рассматривается целесообразность использования понятия контролирующего фактора для характеристики механизма защитного действия и систематизации различных видов антикоррозионной защиты. Остальные работы сборника посвящены конкретным вопросам экспериментального исследования процессов коррозии и защиты металлических систем. В сборнике нашли отражение такие важные разделы, как исследование газовой коррозии при термообработке сплавов, коррозии и защиты металлов при травлении в кислотах, кислотостойкости металлов при повышенных температурах, коррозии нового металлического конструкционного материала — титана, его сплавов, сплавов ниобия с танталом и новые исследования по межкристаллитной коррозии нержавеющих сталей. В сборнике помещены последние работы по исследованию коррозионной усталости сталей и по коррозии и защите в некоторых производствах химической промышленности. Цель сборника — на основе современных методов исследования и имеющихся научных достижений указать некоторые новые пути и дать вполне определенные рекомендации нашей промышленности по борьбе с коррозионным разрушением. [c.3]

Применение летучих ингибиторов требует больших профессиональных навыков, так как ингибиторы, полезные для одного металла, могут стать вредными для другого. Например, многие соединения, содержащие амины, применяются как ингибиторы для железа, но коррозию цветных металлов они только ускоряют На цветных металлах амины создают комплексные соединения, которые хорошо растворяют защитную пленку, препятствуя тем самым ее образованию. [c.300]

Однако полярность покрытия в значительной степени зависит от состава среды, и в процессе коррозии может в результате поляризации или других факторов произойти изменение знака потенциала покрытия. Например, алюминиевое покрытие, которое вначале было анодным, может запассивироваться и стать катодным. Поэтому представляет большой интерес для оценки эффективности защитных свойств покрытий определение контактных токов, возникающих между металлом основы и покрытием. Для этого И. Л. Розенфельд и Л. В. Фролова предложили метод, по которому, сравнивая потенциалы отдельных электродов и потенциал системы, который будет находиться в промежутке между ними, можно судить о характере поляризации электродов, контролирующем факторе коррозии, а также пористости системы. [c.74]

Перспективным способом защиты стальных насосно-компрессорных труб от водородного охрупчивания в условиях сероводородсодержащих нефте- и газопромысловых сред могут стать гальванические титановые покрытия. Как показали исследования [19], после закалки стали Д с 880 °С и отпуска при 400—500 °С образцы с тг[тановым покрытием толщиной 50 мкм, полученным нз расплавленного хлористого электролита, при катодном наводороживании ( к = 100 А/м ) в растворе 0,05н. H2S04+0,01 кг/м= ЗеОг и температуре 25°С не давали трещины при напряжении в условиях изгиба 0,955(Тт за 10 ч, в то время как нетитанированные образцы разрущались за 5—10 мин. Защитные свойства титанового покрытия против водородного охрупчивания авторы объясняют низким коэффициентом диффузии водорода в титане в условиях образования его гидрида, а также обеднением углеродом и повышением пластичности слоя стали, прилегающего к титановому покрытию. [c.137]

Изменение структуры поверхностных слоев, например переход гидрата 2п(ОН)2 в окись цинка 2пО, имеющую электронную проводимость, является причиной повышения потенциала с повышением температуры, что наблюдается в кислородсодержащих пресных водах. В таких водах стационарный потенциал цинка при температурах, превышающих примерно 55—60 С, может стать положительнее защитного потенциала железа [12, 13]. Этот процесс, называемый также обращением потенциала, поддерживается железом как легирующим элементом. В этом случае даже в холодных водах происходит заметное повышение потенциала [14]. Вследствие обращения потенциала воз1Ложна, например на судовых двигателях с замкнутым циклом водяного охлаждения, местная коррозия блока двигателя в области цинковых протекторов, что обусловливается образованием коррозионного элемента, в котором цинк является катодом. [c.182]

В сетях с компенсацией замыкания на землю ток короткого замыкания на землю или ток катушки или некоторая часть этих токов может течь через резистор в случае неисправности несколько часов. В зависимости от размеров сети ток катушки может достигать 400 А. Токи утечки и аварийные потенциалы для стальных труб с катодной защитой подробно описаны в статье Кольмайера [7]. Максимальное сопротивление разъединительного устройства определяется допустимым напряжением ирикосновения 65 В [1, 2] и током катушки. Если сопротивление резистора 7 равно 0,1 Ом, то для сохранения эффекта катодной защиты при падении напряжения на 0,3—1 В необходим ток 3—10 А. Такой ток гораздо больше требуемого защитного тока для стальной трубы, так что необходимо применять систему с анодными заземлителями с наложением тока от постороннего источника. В этом случае при не слишком большом потребляемом защитном токе целесообразно подсоединять преобразователь станции катодной защиты к заземлению . [c.309]

Диспергирование выбуренных глинистых частиц было признано нежелательным результатом добавления в раствор понизителей вязкости. Казалось бы, отказ от использования понизителей вязкости и замена бентонита полимерами должны привести к увеличению скорости бурения. Еще одним преимуществом использования полимеров могло стать образование защитной пленки на поверхности выбуренных частиц и на стенках ствола скважины. В нескольких публикациях в общих чертах рассматривался такой подход, связанные с ним факторы очистки ствола и свойства буровых растворов и приводились данные о промысловом использовании недиспергирующих полимерных буровых растворов. Был сделан вывод об очевидной экономической эффективности применения та1ких растворов. [c.69]

П.к. протекает по электрохим. механизму (см. Коррозия металлов). Линейная скорость углубления питтинга при стабилизировавшейся П.к. металла М может достигать 10-10 мм/год. Это обусловлено тем, что в питтинге локализуется анодная р-ция М = М -Ь ге (z-зарядовое число иона), а катодная р-ция чаще всего протекает в намного большей по размерам зоне пов-сти вокруг питтинга, если защитный слой достаточно электропроводен. Таким св-вом обладают мн. пассивирующие слои (см. Пассивность металлов), окалина, возникающая при высокотемпературной газовой коррозии, катодные металлич. покрьггия и др. Наиб, специфична по своему механизму П.К. пассивных металлов, обычно связанная с воздействием того или иного активирующего аниона А (СГ, Вг", NS, SOj, СЮ и др.) на активные центры пассивирующего слоя (дефекты). Такие центры периодически выходят на пассивную пов-сть по мере ее растворения, образуя участки с кратковременно повыш. локальной скоростью растворения, к-рые могут стать зародышами питтингов. В водных и мн. водно-орг. средах превращение зародыша в устойчиво развивающи я питтинг обычно происходит при условии, что потенциал коррозии металла превышает нек-рое значение, наз. критич. потенциалом питтингообразования (миним. потенциал П.к.). Для металла, потенциал коррозии к-рого находится в пассивной или активной области (Я, р илн соотв., рис. 1) (см. Анодное растворение), при достижении происходит резкий рост анодного тока растворения. Вероятность развития зародыша питтинга превышает вероятность его гибели (репассиваций) вследствие того, что вблизи активных центров из-за ускоренного миграц. подвода анионов-активаторов А повышена их локальная концентрация в р-ре, а на самих центрах соотв. адсорбция. В результате при Е , пасси- [c.547]

Фталоильная защитная группа использовалась в синтезе пептидов (см. статью на стр. 158)[1—3], для полученияп-аминобензолсуль-фамидов [ПО], при окислении л -и п-толуидина двуокисью селена в л - и п-фталимидобензальдегиды соответственно [111]. Следует отметить, что попытка ввести пять других защитных групп в опытах с окислением толуидинов оказалась безуспешной. [c.207]

Карбобензилоксигруппа легко присоединяется к аминам при их обработке бензиловым эфиром хлоругольной кислоты в присутствии основания. Выше уже рассматривались два наиболее важных метода отщепления этой защитной группы (см. также [64]). Карбобензилоксигруппа может быть отщеплена также бромистым водородом в уксусной кислоте [120] при этом образуются бромистый бензил и бромгидрат амйна и выделяется двуокись углерода. Аналогичная реакция происходит при действии хлористого водорода [121] и иодистого водорода [122]. Отщепление карбобензилоксигруппы иодистым фосфонием [123] основано не на восстановительном расщеплении, как полагали раньше, а на сольволизе иодистым водородом [124] и, следовательно, аналогично действию бромистого или хлористого водорода. Другие ссылки на применение этих методов для удаления карбобензилоксигруппы приводятся в работах [2,3] (см. также статью на стр. 158). [c.210]

До последнего времени метиловые, этиловые и другие простые алкиловые эфиры не нашли широкого применения в качестве защитных групп главным образом потому, что для расщепления простых эфиров требуются сравнительно жесткие условия (см. обзорную статью Баруэлла [1591). Все же в некоторых случаях этот метод был использован. Примером может служить синтез серина из метилового эфира акриловой кислоты. Промежуточно образующийся метиловый эфир а-бром-р-метоксипропионовой кислоты превращают в 0-метиловый эфир серина, который при кипячении с бромистоводородной кислотой гидролизуется в серии [160]. В другом синтезе серина исхойным веществом является этоксиацетальдегид промежуточно, по Штреккеру, получают 0-этиловый эфир нитрила серина, который омыляют бромистоводородной кислотой [161] (см. схему 32). [c.215]

Если эксудационный потенциал битума верхнего слоя больше нижнего, судативные реакции могут стать причиной быстрого разрушения защитного по- [c.763]

Представления о влиянии радиации на здоровье человека у населения и даже у руководящих работников зачастую поверхностные и не всегда верные. В результате могут игнорироваться правила техники безопасности при работе с источниками ионизирулющих излучений и возникать неблагоприятные эффекты там, где их могло бы и не бьггь. Однако часто приходится иметь дело и с преувеличением опасности воздействия ионизирующих излучений (особенно малых доз и интенсивностей). Результатом таких преувеличений может стать введение неоправданных защитных мер и ограничений [4]. [c.34]

М. р. имеют важное ншцевое значение. Вместе с тем ок. 1/.J и.х мирового производства (в 1972 оно составляло 25 млн. т) используется для технич. целей. Это обусловлено г.[. обр. способностью многих из них иолиме-ризоваться ( высыхать ) в тонко.м слое с образованием прочных защитных покрытий (см. Пленкообразующие вещества, Масляные лаки и э.чали, Масляные краска. Олифы), а также смазывающими, пластифицирующими и поверхностно-активными свойствалп многих нроиз-водных жирных к-т. в данной статье М. р. рассматриваются в аспекте, связанном с их применением в качестве иленкообразующих для лакокрасочных материалов. Наряду с М. р. нек-рое применение для этой цели находят обработанные жиры рыб и др. морских животных. [c.69]

Механизм действия ингибиторов коррозии металлов, так же как и их защитный эффект, зависят ие только от свойств адсорбированных соединений, но и от состава коррозионной среды, природы частных реакций, лежащих в основе коррози-овно-го процесса и т. д. При одних и тех же условиях адсорбции вещества, хорошо защищающие от коррозии одни металлы, часто теряют свое ингибирующее действие при переходе к другим металлам. Такая избирательность действия ингибиторов М Ожет стать более понятной, если учесть характер коррозионного процесса, защитные характеристики адсорбцион- [c.80]

Поочередное воздействие кислорода и водорода при повышенных температурах значительно ускоряет окисление меди и ее сплавов вследствие нарушения сплошности защитной пленки. Коррозия по границам зерен заметно усиливается. Так же действует повторная смена температур. Сплавы, обычно не подверженные водородной хрупкости пр1и переменном воздействии кислорода и водорода, могут стать хрупкими [66]. [c.422]

Сравнение по энергозатратам менее выразительно, поскольку в некоторых из рассматриваемых технологий электроэнергия в технологическом цикле вообще не используется синтез протекает по экзотермическим реакциям (магниетермия и СВС-синтез). Однако выигранная при этом энергия уже была ранее потрачена на реагенты и отнесена к данной статье. Что касается сравнения с электродуговым синтезом и синтезом, основанным на гомогенном смешении, то затраты на высокочастотный синтез составляют 109,6 % и 10,3 % от этих затрат. То, что энергозатраты на электродуговой синтез несколько меньше, чем на высокочастотный, объясняется прежде всего большим масштабом электродуговой плавки (а значит, меньшими потерями тепла) и сравнительно невысоким КПД высокочастотных источников электропитания установок Плутон ( 0,4 0,5). Однако этот недостаток имеет временный характер использование генераторной лампы с магнитной фокусировкой электронного луча приводит к существенному повышению КПД высокочастотного генератора. Другой источник непроизводительных энергозатрат потери тепла с водой, охлаждающей реактор. Эти потери, однако, можно значительно снизить, используя теплоизолирующие защитные покрытия па внутренней стенке реактора. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология