Цветные реакции теория

Следует отметить, что такие поисковые работы, безусловно, имеют и существенный теоретический интерес. Систематическое изучение определенного класса органических соединений, имеющих в основном сходную структуру и отличающихся положением и природой заместителей, позволяет сделать определенные выводы о механизме комплексообразования, природе цветных реакций и т. д. Имеется целый ряд (десятки) работ, выполненных в этом плане каждая в отдельности вносит определенный вклад в построение общей теории действия органических реагентов, но теоретических обобщающих работ по этим вопросам публикуется совершенно недостаточно. [c.124]

Большое внимание в ГЕОХИ АН СССР уделяется работам по развитию теории действия органических реагентов, что является предпосылкой для возможного осуществления направленных синтезов реагентов с заданными свойствами. Широкое применение современных физических методов исследования в сочетании с расчетными квантовохимическими позволило установить структуру реагентов и комплексов в их разных ионных формах и конформациях, представить молекулярные диаграммы соединений и развить теорию контрастности цветных реакций. Внесен серьезный вклад в теорию реакционной способности органических соединений. Установлено, что решающим фактором реакционной способности соединений, а следовательно, и избирательности является конфигурация и сила электрического поля в ближайшем (1—3 атомных размера) окружении органической молекулы. Это поле формируют в основном полярные заместители, входящие в состав молекулы [c.6]

Кузнецов В. И. Приемы отыскания цветных реакций для неорганических ионов. Автореферат дисс. иа соискание учен, степени д-ра химических наук, М., 1950. 34 с. (АН СССР. Ин-т геохимии и аналит. химии). 539 Кузнецов В. И. Теоретические основы цветных реакций органических реагентов с неорганическими ионами. ЖАХ, 1951, 6, вып. 3, с. 139—148. Библ. 28 назв. 540 Кузнецов В. И., Коренман И. М. и Кульберг Л. М. Первоочередные задачи развития теории и практики применения органических реагентов в неорганическом анализе. Рефераты докладов на Совещании по классическим методам анализа. Ноябрь 1951 г. М., Изд-во АН СССР, 1951, с. 25— [c.27]

Большинство описанных в книге методов основано на применении высокочувствительных цветных реакций и относится к колориметрическим методам. Наличие специальных руководств по теории и практике фотометрического анализа избавляет от необходимости останавливаться на общих положениях, способах и приемах, применяемых в фотометрическом анализе. [c.14]

Цветные реакции для неорганического анализа разработаны лучше, чем для органического. Хорошо развита теория, изучена избирательность, имеется огромный ассортимент реагентов, особенно органических. Цветные реакции органических соединений исследованы хуже. Однако нам кажется, что уже сейчас можно по- [c.771]

Цветные реакции этого вида, общая теория которых рассмотрена в [22], вследствие высокой избирательности их действия находят очень широкое практическое применение. Чувствительность же их в большинстве случаев относительно мала и сильно уступает чувствительности цветных реакций других категорий. [c.57]

Все это имеет место потому, что вследствие хорошего состоя- ния теории, особенно теории цветных реакций, в настоящее [c.4]

Одной из основных характеристик цветных реакций является молярный коэффициент погашения е. На основании квантовой теории максимальное значение е выражается величиной порядка 100—150 тыс. [6, 11]. Однако для большей части окрашенных соединений, используемых в фотометрии, молярные коэффициенты погашения значительно ниже указанных величин и лежат на уровне 10—20 тысяч. Весьма актуально поэтому изыскание новых реагентов, образующих соединения с высокими значениями 8. [c.173]

Используя терминологию теории графов, приведенную в разд. III.4, механизмы класса I можно назвать цветными в каждой стадии есть, ио крайней мере, одна реакция — дуга, окрашенная в цвет наблюдаемого вещества, участвующего в реакции. [c.123]

Теория этих цветных экстракционных реакций подробно описана в литературе . Чувствительность реакций высокая легко определяются количества веществ порядка 1 7. Реакции универсальны. Они удаются для многих веществ, образующих гидрофобные ионы, в которых на одну единицу заряда приходится 8—10 и больше атомов углерода. [c.783]

Сторонники этой теории принимали, что все цветные тела должны обладать хиноидным строением. Те же соединения, которые по способу их получения не могут иметь хиноидного строения и по химическим реакциям его не обнаруживают, считались таутомерами, способными существовать и в хиноидной форме. [c.61]

Многие из исследований по теории гетерогенного равновесия [6380—6456] осуществлены для систем, важных для металлургических процессов [6380—6384, 6391, 6425—6435, 6438, 6439, 6441, 6443, 6449—6452, 6454—6456]. Так, в [6382, 6383] описан метод расчета энергии Гиббса для реакций между веществами нестехиометрического состава (в [6383] на примере взаимодействия силикатов щелочных металлов с карбидом кремния), в [6391, 6402] прослежены закономерности взаимодействия контролируемых атмосфер с металлами, в [6431] дана термодинамическая оценка взаимодействия дисперсных включений тугоплавких окислов с твердыми металлами, в [6438] приведено термодинамическое описание процесса разделения металлургических эмульсий в условиях их образования, роста включений и адсорбции (без учета процессов коагуляции), в [6449] проанализирована связь скорости восстановления окислов цветных металлов из расплава с давлением их диссоциации (см. также [3900, 3901, 4079, 4119]). [c.57]

Рассмотрены вопросы теории и методики исследования кинетики реакции растворения, используемых в гидрометаллургии цветных, благородных и редких металлов. Описан порядок работы при изучении кинетики растворения методом вращающегося диска. Приведены и обсуждены результаты исследования стехиометрии, термодинамики и кинетики растворения ряда металлов, сплавов, сульфидов, теллуридов, окислов и солей. Даны некоторые практические рекомендации для выбора технологических условий и расчета основных кинетических параметров технических гидрометаллургических процессов. [c.2]

Теоретические основы цветных реакций с участием ОргАР были разработаны советскими учеными В. И. Кузнецовым, И. М. Ко-ренманом, И. С. Мустафиным и др. Так, согласно теории В. И. Кузнецова, при образовании в результате химической реакции с ОргАР молекулярных соединений цвет продукта зависит от природы реагирующих веществ и заместителей в органической молекуле. Чем больше различаются по химическим свойствам реагирующие вещества, тем глубже и интенсивней окраска продукта. [c.70]

Цветная реакция при взаимодействии борной кислоты с а-оксиантрахиноиами имеет место, главным образом, вследствие возникновения координационной связи за счет неподелен-ной пары электронов карбонильного атома кислорода, входящего в хромофорную систему сопряженных двойных связей, образование которой, в соответствии с современной теорией цветности органических соединений, всегда сопровождается резким углублением окраски [22]. Следует также заметить, что связь бора с гидроксильным атомом кислорода не является вполне ковалентной кислородный атом несет частичный отрицательный заряд, в результате чего молекула реагента до некоторой степени приближается к ионному состоянию, имеющему место в щелочной среде. Так как переход окрашенных реагентов типа ROH в ионное состояние сопровождается углублением окраски [22], то и поляризация этой связи вызывает определенное углубление окраски в соответствии с тем, в какой мере она проявлена. Объяснение цветной реакции в данном случае с точки зрения гипотезы внутримолекулярной диссоциации внутрикомплексных и циклических солей, развиваемой в последние годы В. И. Кузнецовым [24—26], не представляется возможным более глубокая голубая окраска комплексного соединения хиналпза-рина с бором и рядом других элементов не может быть достигнута за счет внутримолекулярной диссоциации внутрикомплексного соединения по связи бора с гидроксильным атомом кислорода, так как щелочные растворы самого реагента, в которых этот атом кислорода находится в ионном состоянии, обладают менее глубокой фиолетовой окраской. [c.227]

В предлагаемой статье даются химические теоретические основы экстракционно-фотометрических методов. Приведенный материал иллюстрирован большим количеством известных и новых цветных экстракционных реакций. Используя этот материал, нетрудно создать экстракционный вариант какого-либо обычного неэкстракционного фотометрического метода или разработать новый метод. Для облегчения этого автором систематически и относительно подробно рассмотрены цветные экстракционные реакции различных механизмов, использованы теория и систематика обычных неэкстракционных цветных реакций [5]. [c.4]

И показал, что когда можно было выделить бетаины, конечной аминокислотой (со свободной аминогруппой на конце) был глицин. Если эта реакция молсет быть применена только для глицина, то ее пригодность ограничена так же, как и цветных реакций, рассмотренных выше. Выходы бетаина были низкие. Например, в случае глицилглицина было получено 0.67 г бетаингидрохлорида вместо 3,6 г по теории. [c.225]

Отметим, что химическая активность зависит от состояния, в котором компоненты участвуют в реакции. Каленберг [139] обратил внимание на то, что аммиак и химически чистый хлористый водород не реагируют с заметной скоростью, в то время как добавление бензола вызывает немедленное взаимодействие. На основании этого исследования предполагают, что бензол облегчает образование стойкого коллоидального хлорида аммония, который каталитически ускоряет соединение хлористого водорода и аммиака. Френд [103] применил эту теорию автокаталитического действия для объяснения способности сплавов участвовать в качестве промоторов или ингибиторов (Ag-.Си-промотор N1—Зп — ингибитор) в процессах коррозии железных сплавов и цветных металлов. Тот факт, что добавление щелочных карбонатов к воде не только не препятствует коррозии, но, наоборот, способствует более быстрой [c.371]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

А. И. Рабинович и С. В. Натансон [16]. То обстоятельство, что столь значительное возрастание сорбированного количества основного красителя происходит в присутствии избытка одпоименпых попов серебра, ставит нод сомпеппе возможность применения здесь представлений о ионной адсорбции, ле кащих в основе теории адсорбционных индикаторов Фаянса [1]. В соответствии с выдвинутой В. И. Кузнецовым теорией цветных твердофазных реакций [3], более приемлемое объяснение заключается в предположении о химическом взаимодействии ортохрома Т с нитратом серебра на поверхности АдС1. [c.117]

Оствальду иринаддежат и другие многочисленные исследования. В 1891 г. он дал основы теории цветных индикаторов. В 1894 г. предложил рассматривать химико-аналитические реакции в растворах как ионные реакции и объяснил окраску растворов электролитов специфической окраской соответствующих ионов. Оствальду принадлежат также работы в области кинетики и катализа. Наконец, Оствальд написал ряд учебников и много книг, главным образом научно-популярного характера, в частности ио истории химии [c.427]

Для иллюстрации характера перечисленных работ воспроизведем краткое содержание некоторых из них. В [6480] осуществлен термодинамический анализ реакции взаимодействия паров плавиковой кислоты с углеродом. В [6500] дано определение оптимальной температуры реакции между раствором и газом при повышенном давлении на примере процесса восстановления хромита натрия водородом при 100—350° С. В (6575] рассмотрена возможность изучения термодинамики окислов методом измерения э. д. с. гальванических ячеек с твердым электролитом, а в [66901 — фазо ые равновесия при диссоциации твердых растворов ортотитанатов с ферритами и особенности их термодинамического анализа. Теория хлорного метода в промышленности редких и цветных металлов изложена в (6778]. Граничные условия синтеза алмаза в системе металл — углерод (с учетом образования твердых растворов) освещены в 6868]. Авторы работы [6943] уточнили диаграмму сродства элементов к кислороду, применив ее к исследованию восстановительных процессов в доменной печи. В [6973] дан расчет реакций изотопного обмена между НгОиНгЗ [c.59]

Основными направлениями научно-исследовательской работы А. Н. Крестовникова и его учеников являются расчеты и эксперименты, связанные со свойствами цветных и редких металлов, их соединений и реакций с их участием применение термодинамики в теории глубокой очистки веществ исследование термодинамических свойств полупроводниковых. лгате-риалов ([154 , 1597—1602, 1627—16481 и др.). [c.72]