Железа окись, золь

На реакцию (7) получения водяного газа оказывают сильное каталитическое действие углерод и составные части золы — окислы железа, окись кальция и др. Это влияние тем значительнее, чем выше реакционная способность топлива. Как известно, реакция (7) широко используется в промышленности и проводится на катализаторах при температуре 255—450° в тех случаях, когда требуется увеличить отношение Нг СО в газе. В присутствии древесного угля или полукокса и лигнита равновесие этой реакции устанавливается в течение 1 сек. при 700°, в присутствии металлургического кокса — при 1000°. Кривая 5 на рис. 8 соответствует теоретическим значениям кривые 1 и 4— .значениям констант, рассчитанным по экспериментальным данным для древесного угля и каменноугольного кокса. Кривые 2 м 3 соответствуют экспериментальным значениям констант для бурого и каменного углей. [c.25]

Из золы вычтены все ее составляющие, за исключением безводных силикатов, а именно окись железа РегОз, растворимая в соляной кислоте и образовавшаяся из пирита (1,25 8 , окись кальция, образовавшаяся из карбоната каль- [c.104]

Окись железа или золь платины [c.453]

Двусернистое железо, окись кальция и двуокись кремния, добавленные в количестве, эквивалентном содержанию золы Двусернистое железо (осажденное из хлорного железа сернистым аммонием) Гидратированная окись железа (5%) Зерненое железо (цинк) [c.33]

Для обжига смеси кальцинированной соды и окиси железа в качестве топлива применяют мазут. Зольное топливо для этой цели использовать нельзя, так как окись железа загрязняется золой и теряет свою активность. [c.21]

Содержание в золе окиси железа и сернокислого натрия определяют следующим образом. К золе, взвешенной в платиновой чашке или фарфоровом тигле, приливают 20—25 мл кипящей дистиллированной воды и нагревают на сетке до слабого кипения, помешивая платиновой или стеклянной палочкой. После 5 мин. кипячения сливают воду из чашки при помощи стеклянной палочки через беззольный фильтр в стакан. Промывку золы повторяют еще 2 раза и затем переводят золу вместе с промывной водой на фильтр, где окончательно промывают горячей водой нерастворимый остаток золы, представляющий собой окись железа. Затем фильтр вместе с содержимым сжигают на пламени горелки, осадок не сильно прокаливают и взвешивают. [c.773]

По другому способу золу подвергают восстановительной плавке с флюсами (сода и окись кальция). Для лучшего извлечения галлия в шихту добавляют окись меди (медь — коллектор галлия). В получающийся при плавке медно-железный сплав (окись железа входит в состав золы) переходит более 90% Ое и до 80% Оа. Лучшее извлечение дос- [c.179]

В состав золы может входить железная окалина (окись железа), образующаяся при коррозии металлической аппаратуры соли, которые поступают с водой, применяемой для охлаждения сажи в процессе производства, и мелкие кремнистые вещества из окружающего воздуха и сырья. [c.237]

Объектами этих исследований являлись а) положительные золи (окись железа и окись алюминия) и отрицательные (золото, сульфид мышьяка, галоидные соли серебра и окись марганца) [c.254]

Основными компонентами, достаточно характеризующими свойства золы, являются окись кремния или кремнезем— 5102, окнсь алюминия или глинозем АЬОз, окись железа [c.257]

Дальнейшая обработка осадка от аммиака зависит от его состава. Если содержание алюминия и железа значительно превышает содержание редкоземельных элементов, осадок целесообразно обработать фтористоводородной кислотой, после чего поступают следующим образом. Раствор выпаривают на водяной бане почти досуха. Остаток смачивают 0,5 мл фтористоводородной кислоты, прибавляют 25 мл воды, 0,5 мл соляной кислоты и после непродолжительного нагревания фильтруют. Осадок промывают водой, содержащей 2 мл фтористоводородной кислоты и 2 мл соляной кислоты в 100 мл. Фториды смывают с фильтра в платиновую чашку, фильтр сжигают и золу присоединяют к осадку. Осадок смачивают серной кислотой, выпаривают и избыток кислоты удаляют нагреванием в радиаторе (см. рис. 5, стр, 48). Остаток сульфатов растворяют в холодной воде. Из раствора редкоземельные металлы осаждают в виде оксалатов, которые промывают 1 %-ным раствором щавелевой кислоты, прокаливают при 1200° С и взвешивают. По цвету окислов можно, получить некоторое представление об их составе. Осадок, если возможно, растворяют в соляной кислоте (если нет, то в серной), после чего производят соответствующую обработку для отделения и определения тория и церия. Фильтрат, после отделения фторидов редкоземельных металлов, выпаривают с серной кислотой до полного удаления фтора. Остаток растворяют в поляной кислоте, и затем железо, алюминий и другие элементы осаждают аммиаком (стр. 565). Осадок прокаливают, доводя температуру в конце прокаливания до 1200° С, и взвешивают. В этом осадке определяют железо (стр. 122), цирконий (стр. 122) и бериллий (стр. 121). В осадке можно определить также и титан, если содержание его не устанавливают в отдельной навеске пробы. Фосфор определяют в отдельной навеске. Содержание всех этих элементов вычитают из массы суммы смешанных окислов, а полученную разность считают за окись алюминия. [c.624]

Зола, нерастворимая в соляной кислоте. Золу сплавляют с содой и обрабатывают плав водой. Если необходимо отделить окись алюминия от окиси железа и двуокиси титана, то пробу сплавляют с карбонатами натрия и калия и плав обрабатывают водой. При этом алюминий переходит в раствор. После выщелачивания плава нерастворимый осадок отфильтровывают, промывают водой, в которую добавлена сода. Фильтрат, содержащий 5102, В, Р, Мо, Сг и др., переносят в мерную колбу и доводят до метки водой (раствор 3). На фильтре нерастворимый в воде осадок растворяют в соляной кислоте (1 1). [c.101]

Большинство углей обладает значительной зольностью, например, угли Донбасса содержат золы до 20 %. Средняя зольность углей — 13%. Примерный состав золы (%) кремнезем 18—60 окись железа 6—41 окись алюминия 6—39 окись кальция 1,5—23,6 окись магния 0,4—3. При определении золы в топливе пользуются следующими условными обозначениями А — зола Ар — процентное содержание золы в рабочем топливе А — процентное содержание золы [c.123]

Не всякий осажденный коллоид удается снова перевести в состояние золя. Опыт показывает, что лучше всего пептизируются све-жеосажденные рыхлые осадки, содержащие воду, например Fe(OH)j, А1(0Н)з и др. С течением времени способность к пептизации уменьшается. Плотные осадки, полученные от гидрозолей Ag, Си, Pt, а также гидрозоли с ярко выраженной гидрофобностью практически не поддаются пептизации. Однако в ряде случаев удается петизировать и коагулянты, не содержащие воды. Так, прокаленная окись железа пептизируется жидким стеклом оловянная кислота, не содержащая гигроскопической воды, может быть пепти-зирована при кипячении ее с едкими щелочами и т. д. [c.378]

Однако анализ золы твердых топлив все еще является трудоемким длительным процессом, а некоторые компоненты, как, например, окись алюминия, определяются по разности между содержанием суммы полуторных окислов и содержанием окиси железа, двуокиси титана и других компонентов, в связи с чем определение затягивается, а на результат могут влиять все ошибки, возможные при определении отдельных элементов (же леза, титана и др.). [c.199]

Примером может служить определение золы в оксалате железа. При прокаливании этого вещества образуется зола, т. е. окись железа РезОз [c.87]

Окись кальция, двуокись кремния и сульфид железа, добавленные в количествах, соответствующих содержанию золы, не влияли на гидрогенизацию беззольного угля [c.314]

К силикатам принадлежат горные породы, огнеупорные материалы, стекла, цементы, глазури, зола горючих материалов, известняки, наждак и др. Все эти материалы обычно содержат кремниевую кислоту, окись алюминия, окислы железа, титана, марганца, магния, кальция, натрия, калия, серный ангидрид, двуокись углерода, фтор, хлор. Эти компоненты не всегда присутствуют одновременно. Содержание их в анализируемых пробах бывает различным, однако некоторые из них, например титан, марганец, фосфорный ангидрид, содержатся в небольших количествах. Помимо обычных составляющих, силикаты содержат и другие менее распространенные элементы бор, барий, цинк, олово, свинец, сурьму, мышьяк, бериллий, цирконий, литий, а также небольшие количества хрома, никеля. [c.447]

При большей легкоплавкости золы она может легче реагировать и с известью, и с футеровкой. Глинозем, кремнезем и окись железа, входящие в состав легкоплавкой золы, могут так же, как и примеси, присутствующие в известняках, явиться причиной ошлаковывания, спекания извести с образованием пережога. Если зола имеет высокую температуру плавления, взаимодействие ее с известью происходит в очень ограниченном количестве. [c.73]

Можно еще упомянуть о том, что окисление SOj в SOg катализируется золой, образующейся в топках паровых котлов при сжигании угля, так как в золе содержится окись железа [429]. [c.262]

Золу и окись железа определяют следующим образом. Навеску 5—10 г продукта помещают в платиновую чашку и медленно выпаривают, а затем прокаливают на голом огне или в муфельной электропечи при темно-красном калении до выгорания всего угля. Золу после взвешивания растворяют в горячей воде, а нерастворимый осадок окиси железа отфильтровывают, промывают горячей водой, прокаливают и взвешивают. [c.366]

Кроме того,- имеется возможность предотвращения до какой-то степени образования ЗОз. В процессе сгорания топлива образуется главным образом 50а и его превращение в ЗОз, как считает Харлоу, происходит на более горячих участках котла, например на поверхностях пароперегревателей. Высокотемпературные отложения (сернокислое окисное железо совместно с большим количеством угольной золы), образующиеся на пароперегревателе, следует отличать от низкотемпературных отложений , образующихся в результате конденсации на экономайзере и воздухонагревателе. Как полагают, катализатором процесса превращения ЗОг в ЗОз является окись железа, которая в соответствующих условиях превращается в сернокислую окись железа окись железа может образоваться из ржавчины. Сульфатные отложения на трубах пароперегревателя являются причиной адгезии к поверхности угольной золы в спекшемся состоянии или в виде шлаков и, как полагает Харлоу, если бы можно было избежать образования нижних сульфатных слоев, то золообразование на поверхности металла происходить не могло бы. Он рассматривает ряд методов предотвращения образования 50з и считает, что тонкоизмельченная зола, вводимая при применении пылевидного топлива, является полезной, поскольку она тормозит каталитическое действие ржавой малоуглеродистой стали. Он делает вывод, что применение пылевидного топлива, по-видимому, должно быть самым лучшим способом разрешения этой проблемы , доказательством чего могут служить некоторые установки Англии и Америки, где применяется пылевидное топливо. На этих установках коррозия, вызываемая дымовыми газами, весьма ограничена 198]. [c.430]

Рассмотрение многочисленных анализов золы, пересчитанных на основание, свободное от трехокиси серы, показывает, что, за небольшими, если таковые были, исключениями, свыше 95% золы угля состоит из окиси алюминия, кремнезема, окиси железа, окиси кальция и окиси магния, причем содержание последней часто бывает незначительным. Остальные 5% состоят из таких соединений и элементов, как окись натрия, окись калия, пяти-окись фосфора, хлорокись титана. В эти же 5% входят и ошибки [c.52]

Уголь из сахара, приготовленный при 400° и проактивированный при 1000° под давлением меньше 2 мм нагревание в атмосфере азота не показывает влияния на каталитическую активность, в то время как нагревание в атмосфере кислорода иногда увеличивает ее значительно азотнокислый натрий, хлористый калий, хлористый барий не влияют на каталитические свойства угля из сахара окись железа и золь платины ингибируют эти свойства желатина (0,1% раствора) действует таким же образом [c.81]

Содержание минеральных веществ в ископаемых углях колеблется в пределах от 2 до 40%. В состав золы обычно входит окись алюминия, 1фемнезем, окислы железа, окись кальция и окись магния. Общее количество этих окислов составляет более 95% от веса золы. При использовании топлива для сжигания и газификации имеет существенное значение температура перехода золы в жидкое состояние. Различают золу легкоплавкую, переходящую в лсидкое состояние при температуре ниже 1200°, плавкую (1200—1350 ") и тугоплавкую (1350—1500°). Плавкость золы зависит от соотношення содержания в ней окислов [c.151]

Активный ил, ио исследованиям Н. А. Базякиной, имеет следующий химический состав (в процентах на сухое вещество при 100°С) зола—15,58, кремнекислота — 3,95, окись железа — 1,58, фосфорный ангидрид (Р2О5)—2,14, азот органический — 3,61, сырой жир— 2,51, жирные кислоты — 0,39. [c.306]

Представители коллоидов другой группы молекул жидкой фазы не адсорбируют. Подобные коллоиды носят название лиофобных (в частности, для воды— стейший приб ор гидрофобных). В их золях отдельные частицы для изучения элек-не окружены пленкой жидкой фазы, и последняя при трофореза. образовании более крупных агрегатов в них не включается. Примером гидрофобного коллоида может служить сернистый мышьяк, примерами гидрофильных — кремневая кислота и окись железа. [c.609]

С увеличением содержания серы энергия активации реакции дегидрирования увеличивалась это еще раз доказывает, что наиболее активными центрами являются те, которые легче всего отравляются каталитическими ядами [307]. Гидрирование беи-зола при 420—450° и давлешш 180—220 ат исследовалось на многочислепных окисных и сульфидных катализаторах [216]. Полное отсутствие активности обнаружили следующие соедиие-ния двуокись олова, двуокись титана, иятиокись ванадия, окись хрома, окись вольфрама, окись железа, металлическое железо, сернистое олово, сернистый ванадий, сернистое железо, сернистый кобальт, сернистый никель. Ограниченную активность обнаружили окись молибдена, сульфиды молибдена и сульфид вольфрама. [c.201]

В зависимости от отношения образующихся при седиментации осадков к воде (или соответственно другой жидкой фазе) коллоиды делятся на обратимые и необратимые. Осадки первых при соприкосновении с чистой водой вновь самопроизвольно переходят в нее с образованием золя. Так ведет себя, например, гуммиарабик. Напротив, осадки необратимых коллоидов при простом соприкосновении с жидкой фазой самопроизвольно в нее не переходят. Примерами необратимых коллоидов могут служить кремневая кислота, окись железа, Аз23.э и т. д. [c.611]

Зола ископаемых углей состоит в основном из кремнезема i(Si02), окиси алюминия (АЬОз) и окиси железа (РегОз). Кроме того, в состав золы входят в большем или меньшем количестве окись кальция (СаО), окись магния (MgO) и другие окислы. [c.29]

Фактор среды, в которой протекает реагирование компонентов золы как между собой, так и с этой средой. Так, в чисто окислительной или чисто восстановительной среде наблюдается повышенная тугоплавкость золы вследствие исчезновения закиси железа (FeO), дающей легкоплавкие сплавы с силикатной основной золы. В чисто восстановительной среде она в0сстана1вли1вается до чистого металла и не участвует в дальнейшем шлакообразовании, а в чисто окислительной — переходит в более прочное соединение — окись железа (РегОз) которая также значительно менее активна по отношению к силикатным компонентам золы (AI2O3, ЗЮг). Между двумя крайними пределами чисто восстановительной и чисто окислительной средой имеется обширная промежуточ-, ная область, называемая полувосстановитель-кой средой (смесь продуктов полного сгорания с продуктами восстановительных процессов СО2, Н2О, СО, Нг), которая особенно способствует усиленному шлакообразованию. [c.279]

Насыщение биосферы тяжелыми металлами-одно из наиб, важных глобальных последствий науч.-техн. революции. За всю историю человечества выплавлено ок. 20 млрд. т железа. Его кол-во в материалах, из к-рых изготовлены сооружения, машины, транспортные ср-ва и т. д., составляет ок. 6 млрд. т, остальное кол-во железа рассеяно в окружающей среде, куда ежегодно попадает более 25% его продукции. Др. металлы мигрируют в больших кол-вах напр., степень рассеивания ртути и свинца достигает 80-90% от их годового произ-ва. При сжигании угля с отходящими газами в атмосферу поступает более 120 млн. т золы, в к-рой нек-рых элементов содержится больше, чем добывается из земных недр Mg в 1,5 раза, Мо в 3 раза. Аз в 7 раз, и и Т1 в 10 раз, А1,1, Со в 15 раз, Hg в 50 раз, и, V, 8г, Ве, 2г в сотни раз, Са, Ое в тысячи раз, V в десятки тысяч раз в результате они возвращаются на Землю. [c.429]

Исследовано влияниезолы на термообессеривание нефтяного кокса. Установлено, что зола оказывает тормозящее влияние, что связано как с общей зольностью, так и с ее составом. Влияние золы на обессеривание кокса изучалось в присутствии окислов железа, ванадия, никеля, кремния, алюминия и др. Кроме того,использованы смеси из окислов с примерным соблюдением соотношений элементов, содержащихся в естественной золе кокса. Добавки (до 2%) вводились в крекинг-остаток из мазутов ромашкинской и шкаповской нефтей. По тормозящему влиянию окислы располагаются в ряд окись кремния, никеля, кобальта, меди, железа, алюминия,, кальция, магния. [c.625]

Образование трех вышеописанных зон в динасовых кирпичах связано с очень характерной миграцией окислов. Как показал Д. С. Белянкин , внутренние зоны обогащаются двуокисью титана. Во внещней кристобали-товой зоне, очевидно, нет двуокиси титана, в то время как в тридимитовой зоне она присутствует в небольшом количестве, а вся двуокись титана из обеих зон накапливается в переходной зоне к неизменному материалу кирпича. Точно так же закись железа и закись марганца мигрирует в тридимитовую зону. Окись кальция и окись алюминия наряду с двуокисью титана проникают наиболее далеко во внутрь кирпича . Нельзя не упомянуть также об окиси германия, которая из угольной золы может попадать в огнеупор, где накапливается в количестве до [c.766]

Бэлл [9] нашел, что более 95% минеральных веществ илли-нойского угля из Западного Франкфурта, Франклин (Иллинойс), состояли из трех минералов каолинита, пирита и кальцита. На этом основании Тиссен [10], в дополнение к другим статьям анализа, пересчитал 21 анализ золы, приведенный в бюллетене № 364 [И] Горного бюро США, на пирит, кремнезем, кальцит, каолин и карбонат магния, включая окись железа в количестве, большем, чем это необходимо для образования пирита с определенным количеством пиритной серы. [c.56]

Несмотря на то, что такие вещества, как глинозем, кремнезем, окись железа, известь и окись магния, хотя и составляют в общем 95% всей золы угля, некоторые угли содержат заметные и значительно более высокие, чем обычно, количества других компонентов, таких как марганец, цинк, свинец, кадмий, медь и золото. В табл. 5 показаны процентные количества металлических окислов в золе шести углей из Верхней Силезии но данным, сообщенным Иенчем [16]. [c.60]

Железный колчедан, имеющийся в топливе, при сгорании образует сернистый газ, который при последующем окислении и взаимодействии с окисью кальция образует сернокальциевую соль или гипс. Остаток от сгорания железного колчедана образует окись железа, переходящую в золу. [c.72]

Первые успехи по синтезу жидких углеводородов из окиси углерода были получены с железными катализаторами. Одно пирофорическое железо, получаемое восстановлением окиси железа водородом, превращает окись углерода при 230—240° лишь в газообразные гомологи метана (га-золь). Однако добавка к железному катализатору окисей некоторых металлов (Со, Z a, Си и др.) позволила получить в аналогичных условиях не [c.510]

Получение золей действием некоторых ионов на осадки не обратимых коллоидов называется пептизацией. Так, если свежг осажденную гидро окись железа отфильтровать, хорошо промыт и перенести в большой стакан, наполненный чистой водой, а за тем добавить туда немиого РеС1з, осадок исчезнет вследстви образования золя гидроокиси. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология