Золь-анализ

Использование реакции (п, у) основано на регистрации у-излучения радиационного захвата тепловых нейтронов атомами элементов золы. Анализ на 5, Ре и 51 с источником СГ и бериллиевым отражателем для увеличения потока тепловых нейтронов и Ое — Ы-детектором выполнили авторы [73]. Возможен многоэлементный анализ углей с применением полупроводникового детектора f [74] и нейтронного генератора [75]. Общий недостаток первого метода — большая продолжительность, однако ее можно сократить до 30 мин, если использовать органические кристаллы. Существенного увеличения экспрессности достигают при применении нейтронных генераторов на 14 МэВ и пластмассовых сцинтилляторов. [c.38]

Что касается золь-анализа, то он нашел широкое распространение в работах по изучению радиационного метода сшивания полимеров [33—37]. Расчеты Чарлзби [33, 34], устанавливающие связь между выходом золь-фракции, степенью сшивания и ММР исходных макромолекул, легли в основу метода оценки соотношения между реакциями сшивания и деструкции цепей [36]. Уравнение Чарлзби—Пиннера [36] основано на допущении о наиболее вероятном распределении по размерам макромолекул в исходном состоянии. Поэтому идея расчета сведена к использованию уравнения (4) для цепей, молекулярная масса которых уменьшена во столько раз, сколько произошло актов деструкции. Таким образом, [c.112]

Около 25% угольной пасты, введенной в реакционные колонны жидкой фазы, выделяется в виде щлама с содержанием 34— 38% твердых веществ, состоящих иэ золы, катализатора и других твердых веществ. Выделяющийся при дросселировании щлама газ направляется в сборные емкости бедного газа. Дальнейшая переработка шлама после его дросселирования производится в две ступени. Сначала шлам разбавляют остатком дистилляции угольного гидрюра до 18%-кого содержания твердых веществ и направляют на центрифугирование. На второй ступени из остатка центрифугирования полукоксованием удаляют масло полученное центрифугированием масло (масло фугования) используется как компонент затирочного масла, т. е. для приготовления пасты. В масле фугования содержатся значительные количества асфаль-тенов, которые таким образом возвращаются в реакторы угольного блока. Анализ процесса переработки щлама показывает, однако, что при рассмотренных выше условиях гидрогенизации асфальтены не перерабатываются полностью, поэтому при циркуляции они будут накапливаться в системе (фактически при процессе гидрогенизации разложения асфальтенов происходит лишь при давлении 400 ат и выше). [c.38]

Спектральным анализом золы, образующейся после сжигания выделенных азотистых концентратов, установлено, что в золе присутствуют в основном те же элементы что и в исходных фракциях смол, из которых выделены азотистые соединения (табл. 40, 42). [c.71]

Необходимо производительно использовать каждую минуту рабочего времени. Работать нужно быстро, но без суетливости и спешки. В большинстве случаев высокая производительность труда может быть достигнута правильным планированием работы. Опыт показывает, что многие лабораторные работы можно вести параллельно. Если одно определение задерживается, следует начать другое или подготовку к нему. Так, при определении механических примесей, золы и при других анализах, связанных с длительным доведением бюксов и тиглей до постоянного веса, без всякого ущерба можно параллельно выполнять другие работы. Например, во время прокаливания тиглей или сушки бюксов можно проводить любое другое [c.101]

Прп аналитических определениях (например, при определении содержания механических примесей, золы, серы и т. п.) взвешивают только на аналитических весах. Это взвешивание — наиболее ответственная операция, так как результаты его являются исходными данными при всех аналитических работах и расчетах. Ошибка при взвешивании всегда приводит к неправильным результатам анализа. [c.118]

Фильтры обычно продаются в пачках, снабженных этикетками, на которых указаны диаметр фильтра и вес золы, образующейся после его сжигания. Пачки фильтров обертываются бумажными лентами различных цветов синей, красной, белой и др. Цвет ленты указывает на плотность фильтров. При анализе нефтепродуктов чаще всего применяют фильтры красной ленты. Фильтры синей ленты, наиболее плотные, применяются при определении серы в нефтепродуктах весовым способом. В случае отсутствия готовых фильтров их вырезают из листов фильтровальной бумаги, обладающей необходимой пористостью. [c.120]

Применяются общие и специальные методы анализа нефтепродуктов. Первые служат для определения физико-химических свойств, нормируемых для большинства товарных нефтепродуктов, например, содержание воды, золы, механических примесей, кислотность и т. д. [c.150]

Такие наиболее часто встречающиеся работы, как анализы этилированных бензинов, выпаривание бензинов при определении фактических смол, промывание осадков бензином и бензолом, операции, связанные с определением кокса и золы, и т. п., обязательно должны проводиться в вытяжном шкафу. Там же следует хранить кпслоты, растворители и другие вредные вещества. [c.273]

Горючие сланцы по некоторым характеристикам представляют собой промежуточные продукты между нефтью и углем. От нефтеносных и битуминозных песков они отличаются тем, что органическое вещество весьма ограниченно растворимо в обычных растворителях — бензине и сероуглероде. От угля они отличаются обычно большим содержанием минеральной части (в одном из анализов было найдено, что сланцы содержат 30 % и больше золы) и более низким отношением содержания углерода к содержанию водорода. Это последнее является определенным преимуществом сланцев в качестве сырья для производства жидкого топлива. Масло, получаемое [c.60]

Летучие вещества должны быть удалены кальцинированием. Один из видов такого кокса после термообработки нри 1480°С был подвергнут анализу. Оказалось, что в нем 99,26% связанного углерода, 0,35% золы и 0,64% серы [169]. В золе может содержаться небольшое количество кобальта, никеля, олова, ванадия и молибдена [170]. Кроме того, минеральный остаток перегонки различных нефтепродуктов содержит, подобно золе в коксе, железо, алюминий, фосфор, марганец, двуокись кремния, кальций, магний, свинец, титан, натрий, медь, золото и серебро [171, 172]. [c.570]

Для удаления органических веществ, мешающих проведению анализа, образцы продуктов питания прокаливают при высокой температуре. Органические соединения при этом сгорают с образованием воды и диоксида углерода. Минеральные соли, в частности соли железа, остаются в золе и затем растворяются в соляной кислоте. [c.280]

Постепенный переход от клетчатки к графиту лучше всего иллюстрируется элементным анализом горючих ископаемых (табл. 5), по данным Мука (не принимая в расчет воду и золу). [c.25]

Ситовый анализ проб золы показал, что частицы золы даже размером свыше 100 мкм распределены по высоте аппарата достаточно равномерно. Процентное содержание этих фракций L по отношению к общей массе пробы золы на линиях сечения /, 2, 3. 4, 5 и 6 (рис. 9.11, в) соответственно равно 11,9 14,0 12,3 13,4 21,2 и 11,2%. [c.249]

Нефтяные масла в процессе их производства могут загрязняться веществами, содержащимися в исходном нефтяном сырье. Анализ нефтяной золы показывает, что в состав минеральных компонентов нефти могут входить многие вещества, главным образом в виде окислов. Пределы содержания этих веществ в золе нефтей различных месторождений приведены ниже (в % масс.) [il] [c.9]

Спектральный эмиссионный анализ можно проводить как непосредственно на загрязненном масле (путем исследования жидкой пробы), так и путем исследования золы после сжигания этой пробы. При анализе золы смесь зольного остатка загрязнений, прокаленного в муфельной печи, графита и фтористого лития, помещают между электродами электрической дуги, сжигают и определяют по полученным спектрам качественный и количественный состав загрязнений. Этот метод отличается высокой чувствительностью, но длителен и трудоемок. [c.35]

Детальные анализы золы различных мазутов показали, что зола сернистых и зола малосернистых мазутов по своему составу близки (табл. 4. 54). Основное отличие золы сернистых мазутов заключается в наличии в ней ванадия, который в малосернистых мазутах отсутствует или находится в ничтожно малых количествах, и в повышенном содержании натрия. В мазуте флотском Ф12 пз несернистых нефтей содержится не более 0,0005% ванадия. В сернистом флотском мазуте прямой перегонки ванадия содержится до 0,003—0,007% в сернистых крекинг-мазутах до 0,01% [5] в топочном мазуте 20 — до 0,007%, в мазутах 40, 60, 80 — до 0,012%, а в крекинг-остатках — до 0,020% [30]. [c.261]

Определения содержания минеральных примесей начинают обычно с анализа на золу, выполняемого общепринятыми методами. Весовое количество определяемой золы всегда ниже содержания в углях минеральных примесей, поскольку масса последних при прокаливании уменьшается в результате [c.42]

Алкано-циклоалкановые фракции, извлеченные из нефти тиокарбамидом и смесью карбамида и тиокарбамида, имеют соответственно от 54 до 75,2% алканов, 40,9 — 21,9% циклоалканов и 4,8 - 2,9% алкилбен-золов. Анализ такой сложной смеси можно осуществить только с помощью МСМ. Этот состав неоднороден и сильно отличается от состава углеводородов, извлеченных карбамидом. Последнее говорит о большей селективности комплексообразующей способности карбамида по сравнению с тиокарбамидом в отношении нормальных алкановых структур. [c.64]

Следует отметить, что изложенный подход к анализу процессов сшивания основан на представлении о полной эффективности актов реакции, хотя, как было показано выше, это далеко не так. 13изкая эффективность радиационного сшивания была показана в ряде работ на основании золь-анализа [51, 52]. [c.113]

Задача 6.2. Для анализа взята воздушно-сухая проба угля с массовой долей аналитической влаги 3,3 н золы — 4,16%. После прокаливания угля массой 1 г без доступа воздуха масса остатка в тигле составила 0,Г1717 г. Вычислить массовую долю (в процентах) кокса и летучих веществ в сухой пробе в пересчете иа горючую 1массу. [c.107]

При технологическом анализе угля определяется содержание влаги, золы, летучих веществ, нелетучего осадка, серы, теплотворная способность. В угле разлиса-К)т внешнюю, г[п роскоиичсс1чую и химически связанн Ю (конституционную) влагу. [c.239]

Задача 17.5. При анализе пробы воздушно-су>ого угля Осиноаского угленосного района установлено, что влага аналитическая Ва составляет 10,50%, зола Зд — 5,37, сера Sa — 0,66%. Вычислить массовую долю (в гро-IU птах) золы и серы в сухом угле. [c.243]

Образец угля с массовой долей золы 0,083 подвергался анализу. Определить содержание влаги в перЕО-пачальном образце, если его воздушно-сухая проба с массовой доле золы 0,1, влаги 0,005 3. [c.245]

При сжигании смолистых веществ, выделенных из топлив, был получен зольный остаток, состав которого приведен в табл. 40. Исследование состава золы проводилось полуколичественным спектральным анализом [60—64] на кварцевом спектрографе средней дисперсии фирмы Хильтер . [c.67]

Для определения содержания в масле различных металлов пробу масла озоляют, а затем либо используют обычный метод аналитической химии (метод ASTM D 811-48), либо после растворения золы высаживают из раствора содержащие искомый металл соединения и устанавливают концентрацию металла гравиметрически (методы ASTM D 1026-51, IP 110/74, 117/74, 271/70), полярографически (метод ASTM D 1549-64) либо титрованием (метод IP 111/74). Используют также и спектральные методы анализа (1Р 187/66Т и 122/62). [c.124]

Полный элементный анализ нефтяной золы позволяет установить в ней присутствие серы, кислорода, азота, ванадия, фосфора, калия, никеля, йода, кремния, кальция, железа, магния, натрия, алюминия, марганца, свинца, серебра, меди, титана, урана, олова и мышьяка (элементы расположены в порядке их встречаемости ряд в этом отношении не может считаться твердо установленным р ]. (Комментарий Н. Б. Вассоевича). [c.105]

Согласно Пешли, гидратные (точнее, структурные) силы могут возникать как на гидрофильных поверхностях с гидратированными полярными или ионными группами, так и на поверхностях, которые вначале не являются гидрофильными, но могут изменяться при адсорбции гидратированных форм и вести себя как гидрофильные ( вторичная гидратация ) [121]. В основе теории гидратных сил лежит положение о поверхностной адсорбции гидратированных ионов. Анализ явления показывает, что действие гидратных сил определяется не только плотностью адсорбированных катионов, но и изменением свободной энергии, связанным с замещением катионом иона Н3О+. Силы гидратации проявляются в достаточно концентрированных растворах (более 10 моль/л), и их величина определяется положением ионов в лиотропном ряду. Этот механизм, согласно которому взаимодействие гидратированных катионов приводит к возникновению сил отталкивания между поверхностями с достаточно высокой плотностью поверхностного заряда и слабой способностью к образованию водородных связей, может объяснить высокие пороговые концентрации, необходимые для коагуляции амфотерных частиц латекса полистирола [501] и золя SIO2 [502]. [c.173]

Для анализа полученных данных в свете теории ДЛФО нами были проведены расчеты энергии взаимодействия частиц Si02 в приближении взаимодействия двух сфер, а также двух плоских поверхностей [509]. Поскольку концентрация ЦТАБ была сравнительно небольшой, в расчетах допускалось, что различием между потенциалом и -потенциалом можно пренебречь. Агрегативно устойчивый в воде золь Si02 при введении в систему ЦТАБ (концентрация 1-10 моль/л) начинает агрегировать. При концентрации ЦТАБ 1-10 моль/л -потенциал частиц Si02 резко изменяется (до —5,3 мВ по сравнению с —62 мВ в воде), а степень агрегации частиц возрастает до 2,2, Из расчета энергии взаимодействия следует, что при данной т концентрации ЦТАБ высота энергетического барьера составляет около 6 кТ, а вторичный минимум крайне мал (доли кТ). Кроме того, его положению отвечает расстояние 800 нм, что также делает практически не- [c.177]

Одно из наиболее давних представлений в науке-это понятие об элементарных веществах, из которых состоят все остальные. За 500 лет до начала нашей эры древнегреческий философ Эмпедокл выполнил то, что можно назвать первым описанным в литературе химическим анализом. Он заметил, что при горении дерева сначала поднимается дым, или воздух, а затем возникает пламя, или огонь. Пары воды конденсируются на холодной поверхности, оказавшейся вблизи пламени. После сгорания дерева остается зола, или земля. Эмпедокл объяснил горение как разложение горящего вещества на четыре составных элемента землю, воздух, огонь и воду. Он и более поздние авторы обобщили эти выводы и считали, что все вещества состоят из указанных четырех элементов, взятых в различных пропорциях (рис. 6-1). Вначале в этих идеях не было ничего метафизического, они всего лишь были попыткой объяснить наблюдаемое. Однако позже греки, арабы и средневековые алхимики наполнили эти представления мистицизмом. Затем землю, воздух, огонь и воду перестали считать элементами. и разные алхимики выбирали в качестве элементарных веществ природы различные наборы того, что мы сейчас назвали бы элементами или простыми веществами. [c.269]

Нефть, доставленная в лабораторию для исследования, оспайпяетвся на 10—20 час. для того, чтобы она приняла температуру окружающей среды. Затем приступают к анализу. В нефтях онределявдсй уД. вес, вода, механические примеси, температура застывания, зола и сера иногда также выход технических фракций, содержание смол, парафина, вязкость, вспышка и т. п. [c.19]

Огфеделение прочих составных частей золы, редко предпринимаемое в практичес1 их целях, производится по обычным приемам анализа. [c.62]

Кроме растительных масел в смешанные масла вводятся иногда кальциевые, алюминиевые или щелочные мыла, сообщающие резкое повышение вязкости. Исследование таких продуктов может совершаться в двух направлениях 1) сжиганием навески масла определяют прежде всего содержание золы, состав ее определяется общими приемами качественного анализа 2) качественно присутс гвие мыла открывается взбалтыванием с водой — при этом образуется пена и, вследствие гидролиза, свободная щелочь, которую обнаруживают подходящими реактивами. [c.311]

Особый вид нефтяного пека составляет так называемый кислотный асфальт, получаемый выпариванием кислоты из масляного гудрона. В этом продукте сера содержится в довольно знататель-ных количествах. По анализу Герра (298) уд. вес такого продукта 1,077, т. е. очень низкий. В 40 объемах бензина растворяется 90% вещества с 2,83% серы, 0,9% золы и 3,68% свободной серной кислоты. 1 е гаература плавления 60° Ц. Анализ такой смеси экстра гнрованпем водой не приводит к цели и не элиминирует серной кислоты, поэтому Герр советует растворять 1—2 г асфальта в 150—300 г толуола при кипячении и уже из этого раствора извлекать водой серную кислот [c.360]

Дисперсный состав золы с частицами менее 100 мкм для тех же точек был определен седиментаци01н1ым анализом. Кривая интегрального распределения частиц по размерам (в %), представленная в вероятностно-логарифмических координатах (рис. 9.12), свидетельствует о рав1юмерности распределения дисперсного состава золы по высоте электрофильтра. [c.249]

Отсюда вынос золы из электрофильтра при равномерном поле скоростей (ш = Шн) пропорционален функции распределения запыленности потока по высоте. Для уменьшения выноса пыли следует выбргпъ такую зависимость скорости от высоты, чтобы получпть ми-минимальное значение приведенного интеграла. Общий анализ показывает, что прп описанном распределении концентрации золы скорость потока в нижней части аппарата должна быть меньше его скорости в верхней части. Практически это мо> ет быть реализовано с помощью решеток переменного по высоте сопротивления, которые следует установить между электрополями электрофильтра. [c.267]

В связи с этим были изучены относительные подвижности алкильных групп в смеси этилбензол — алкилбензол — " С-бен-зол, где алкил — Н-С3Н7, Н-С4Н9, м-СбНц, или н-СбН . Относительные подвижности алкильных групп в такой смеси находили по отношению степеней обмена этил- и алкилбензола с С-бен-золом. Результаты радиометрического анализа алкилбензолов, выделенных из смеси, представлены в табл. 5.1. Как видно из данных таблицы, при разной активности катализатора, а следовательно, и разной степени обмена алкилбензолов подвижности [c.174]

В табл. 4. 58 приведен анализ отложений [34], снятых с поверхностей нагрева котельной установки после работы на сернистых и малосерппстых мазутах. Основные компоненты отложений идентичны компонентам золы мазутов. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология