Полисиликаты

Поскольку силикаты лития резко отличны по своему поведению от силикатов натрия и калия, то полисиликаты лития рассматриваются в настоящей главе отдельно. [c.197]

Жидкое стекло необходимо быстро использовать или хранить в закрытых емкостях ввиду возможного испарения воды и, следовательно, повышения концентрации. Это может привести к разложению полисиликатов натрия и коагуляции всей массы н идкого стекла. Обычно жидкое стекло, оставленное открытым, через некоторое время покрывается желатинообразной коркой, которая при дальнейшем высыхании рассыпается в порошок. При хранении жидкого стекла на открытом воздухе в течение длительного времени в результате взаимодействия его с двуокисью углерода (из воздуха) выделяется кремневая кислота. Низкая температура на жидкое стекло не действует, особенно если оно хранится в закрытых емкостях. [c.39]

Растворы в указанной области будем называть в данной книге полисиликатами , подразумевая, что образовавшиеся [c.156]

Природные соединения и получение лития. Суммарное содержание лития в земной коре 3,4-10 %. Он входит в состав многих минералов, содержится в каменных углях, почвах, морской воде, а также в лсивых организмах и растениях. Промышленным минералом лития является сложный полисиликат сподумен Ь1А1[8120б]. При вакуум гермическом восстановлении сподумена или оксида лития в технике в качестве восстановителя применяют кремний или алюминий. При электролитическом восстановлении используют эвтектическую смесь (для понижения температуры) хлоридов лития и калия. Содержание основного металла 99,4%. Электролиз расплавов с применением эвтектики из хлорида и бромида лития дает особо чистый металл. [c.304]

Добавление компонентов, таких, как полисиликаты, усиливает указанный эффект, так как их анионы, действуя подобно мицеллам, связывают натриевые ионы. Это действие аналогично точно такому же действию этих же смесей в отношении более опасных многовалентных катионов (Са2 + М + и т, д.). [c.80]

Напротив, тетраэдры 3104 в полисиликатах связаны через вершины [c.359]

Строят сиектры синей и розовой форм поверхностного полисиликата в координатах. / в=/(Я) на одном листе. Сопоставляют наблюдаемые полосы с возможными с1— -электрон-ными переходами по рис. 8,9. [c.174]

Ко всем этим кремневым кислотам, существующим только при определенных значениях pH и в определенных интервалах температур и известным в виде своих разнообразных солей, применяют общее название поликремневые кислоты. Соли поликремневых кислот называют полисиликатами. [c.491]

Полимеры, в состав которых не входят атомы углерода, получили название неорганических. Среди неорганических полимеров много природных типа полисиликатов. Некоторые элементарные вещества являются полимерами (селен, теллур и др.). В настоящее время широко ведутся исследования с целью получения синтетических неорганических полимеров. [c.392]

Силикаты и алюмосиликаты. Самыми распространенными сложными соединениями — неорганическими полимерами являются оксиды кремния, алюминия и других металлов. Основу земной коры составляют силикаты и алюмосиликаты, на долю которых приходится в базальтовых породах около 50 и 16% (масс.) соответственно. Состоят эти неорганические полимеры из тетраэдров (Si04) и (AIO4) , октаэдров (АЮб) . Ионы ортосиликата могут объединяться за счет общих атомов кислорода, образуя при этом длинные цепи полисиликатов вида [c.612]

Основной вывод заключается в том, что коллоидные разновидности присутствуют в растворах силиката натрия только в том случае, когда отношение ЗЮг КагО превышает 2 1, и что при более высоких значениях отношений основная доля кремнезема находится в растворе в виде полисиликат-ионоз или частиц, имеющих в основном диаметр менее 30 нм. [c.176]

Силикат щелочного металла высаливается из раствора особенно легко в том случае, когда отношение SiOa NajO превы-гиает 2 1. Тот факт, что осадок может растворяться в воде, является подтверждением возможности образования полисиликат-ионов, связанных между собой посредством координационной связи через ионы натрия. Подобные связи должны сохраняться только лишь в присутствии значительного избытка ионов натрия. [c.184]

Кажется вполне вероятным, что при высоких концентрациях соли катионы способствуют связыванию полиионов (по типу поперечных связей) благодаря их способности координировать с кислородными атомами полисиликата, которые замещают координационно связанную воду на этих катионах. Этот процесс должен быть обратимым при добавлении к раствору воды. С другой стороны, полимеризация, вызываемая присутствием кислоты, приводит к образованию силоксановой мостиковой связи (81—О—81) между полисиликат-ионами, которые не разрываются прн разбавлении. [c.186]

Силикатными материалами называются материалы из смесей или сплавов силикатов, полисиликатов и алюмосиликатов. Они представляют широко распространенную группу твердофазных материалов, то есть веществ, обладающих совокупностью свойств, которые определяют то или иное их пргистическое применение (И.В. Тананаев). Так как главным в этом определении материала является признак его применимости, то к группе силикатных материалов относят и некоторые бессиликатные системы, применяемые для тех же целей, что и собственно силикаты. [c.304]

М13СТ0 при приготовлении УЩР, а действием силиката иатрия. При этом предполагается увеличение относительного содержания полисиликатов в жидком стекле, так как часть щелочи, образующейся в результате гидролиза, расходуется на извлечение гуминовых веществ из бурового угля и, следовательно, степень пщролиза моносиликатов возрастает. [c.201]

Продукты конденсации поликремниевой кислоты с хлоридами Представляют собой полисиликаты оксихлоридов соответствующих элементов, т. е. твердые соединения, наследующие высокомолекулярный кремнекислородный остов поликремниевой кислоты. Все эти продукты при нагревании, например, до 180° С легко гидролизуются парами воды, превращаясь при этом в соответствующие гидроксиполисиликаты. Так, полисиликат гидроксититана получается в результате следующей реакции [c.203]

Таким образом, около 8% ОН-групп не вступают в реакцию (А), так как, очевидно, некоторые гидроксильные группы находятся в слишком узких порах или замкнутых полостях силикагеля. Стехиометрическое отношение Ti l=l подтверждало тот факт, что продуктом данной реакции является действительно триокси-хлорид полисиликата титана [Si02]i,sa0i,5(Ti l) (продукт, I в табл. 7). [c.204]

Очевидно, rpynnH = TiOH расположены на поверхности полисиликата тригидроксититана — продукта первого цикла молекулярного наслаивания — на больших расстояниях друг от друга, чем группы =Si — ОН силикагеля. Поэтому реакция (А) одновременно протекает как при участии одной ОН-группы, так и двух ОН-групп этого продукта [c.206]

Как отмечалось в начале настоящей главы, силикаты с отношениями Si02 Na20 от 4 1 до 25 1 обычно называются полисиликатами . В них содержание ионов натрия и силикат-ионов значительно ниже, чем в обычных растворимых силикатах с отношениями менее 4 1. Однако и в них содержание щелочи заметно больше, чем это необходимо для стабилизации золей в виде частиц с наименьшими размерами, которые производятся и продаются как коллоиды. [c.196]

Продукты конденсации представляют собой полисиликаты окси-хлоридов соответствующих элементов, т. е. твердые соединения, которые наследуют остов поликремниевой кислоты. Все эти продукты при нагревании легко гидролизуются, превращаясь в гидро-ксиполисиликаты [c.43]

Примерно в 1950 г. в поисковых работах, выполняемых с целью получения концентрированных стабилизированных щелочью золей кремнезема, было обнаружено, что, чем меньше размер частиц, тем большее количество щелочи и более низкое отношение ЗЮг МагО требуется для стабилизации системы. Однако в области отношений иримерно от 4 1 до 25 1 составы с пониженной концентрацией натрия оказывались, как правило, нестабильными и в конце концов превращались в гель. Когда раствор силиката натрия с отношением 3,25 добавлялся к концентрированному золю кремнезема, с тем чтобы понизить отношение 8102 КааО, например, от 100 1 до 5 1, то немедленно образовывался гель. Тем не менее Айлер [89] обнаружил, что при старении или нагревании подобной смеси получалась вновь устойчивая жидкость. Таким образом, растворы с отношениями от 4,2 1 до 6 1 при содержании в них 10—30 % 8102 могли быть приготовлены из исходных золей, содержащих вначале частпцы с типичными размерами 5—25 им. Однако более продолжительное нагревание вызывает дестабилизацию такой смеси, и снова начинает появляться нерастворимый кристаллический полисиликат или гель. Полисиликатный раствор иредставляет собой светлую прозрачную жидкость с низкой вязкостью, в которой примерно половина кремнезема присутствует в виде растворимого или ионного силиката, о чем свидетель- [c.197]

До настоящего времени силикат- и полисиликат-иоцы не изучены достаточно хорошо. Основное различие между полисиликат-ионами и очень небольшими отрицательно зарял ен-ными частицами коллоидного кремнезема, вероятно, заключается лишь в терминологии. Раньше казалось, что растворы силикатов щелочных металлов, полученные растворением в воде натриевого (или калиевого) силикатного стекла, безусловно, отличаются от золей коллоидного кремнезема, стабилизированного незначительным количеством щелочи. Силикатные растворы приготовлялись растворением силикатных стекол, имевших отношения 5102 ЫагО (модуль) меньше, чем 4 1. Поскольку такие стекла не растворяются, если содержат больше кремнезема или меньше щелочи, то силикатные растворы с отношениями, превышающими 4 1, ранее не применялись. [c.156]

По мере того как отношение З Ог МззО становится больше, чем 2 1, из различных циклических полисиликат-ионов, находящихся в небольших количествах в растворе, начинают формироваться полнциклические олигомеры. Вначале это трехмерные корпускулярные коллоидные разновидности, которые становятся зародышами протекающего затем процесса, когда при более высоких соотношениях 510г Ма20 образуются еще большие по размерам коллоидно-ионные разновидности., [c.172]

В тех растворах, в которых на один атом кремния приходилось менее чем 0,75 величины отрицательного заряда (ЗЮг Na20 = 2,67 1), концентрация мономера Si(0H)4 достигала значения, приблизительно равного растворимости коллоидного кремнезема (0,012% при 25°С и 0,216% при 50°С). Б этих случаях происходило формирование коллоидных разновидностей кремнезема. Таким образом, растворы силиката натрия с отношениями выше чем 2,6 содержали не только мономерные ионные разновидности и тетрамер, но также и полисиликат-ионы с более высокими молекулярными массами или же очень небольшие коллоидные частицы, несущие отрицательныа заряды. [c.179]

Эти результаты показывают, что когда раствор подвергается старению при концентрации 0,3 % 5102, то коллоидные частицы размером 1—2 нм, перешедшие из исходного 10 %-ного силикатного раствора, действуют как зародыши. На таких зародышах осаждается мономерный кремнезем, выделившийся при гидролизе силикат-ионов. С другой стороны, если 10 %-ный раствор сразу же разбавляется до 0,03 % 5102 или до концентрации 5- 10- М, то pH составляет 10,26 и весь кремнезем переходит в раствор в виде 51 (ОН)4 и ионов Н510.7. При этом даже имевшиеся в исходном растворе полисиликат-ионы диаметром 1—2 нм, т. е. коллоидные частицы, медленно переходят в разбавленный раствор. Как было показано в гл. 1, общая растворимость кремнезема, включая мономерные разновидности [c.183]

Более детально влияние солей натрия, например хлорида или сульфата, на растворы силиката натрия рассмотрено Вейлом [1]. Так, хлорид натрия вызывает выделение осадка силиката натрия, который более богат кремнеземом, чем исходный раствор. Меньшие количества хлорида натрия, а также сульфат п карбонат натрия повышают вязкость растворов силиката натрия. По-видимому, добавляемая соль натрия вызывает процесс коагуляции коллоидных частиц или полисиликат-ионов с высокой молекулярной массой, но мало влияет на метасиликат-ионы. [c.184]

Действие соли на степень полимеризации полисиликат-ионов в водном растворе силиката калия было изучено Брэди, Брауном и Хаффом [55], использовавшими метод рассеяния света. Молярное отношение 5102 Ыа20 составляло 3,8 1, и в свежеприготовленных разбавленных растворах среднемассовая молекулярная масса 5102 составляла 2000. При добавлении нейтральных солей молекулярная масса кремнезема возрастала пропорционально четвертой степени концентрации соли и обратно пропорционально корню квадратному из концентрацип кремнезема. В щелочном растворе молекулярная масса изме- [c.185]

Благодаря процессу деполимеризации, происходящему в результате разбавления раствора силиката, содержание коллоидных частиц или полисиликатных разновидностей уменьшалось примерно от 70 % при концентрации кремнезема 400 г/л до 45 % при 100 г/л 5102. С другой стороны, нагревание раствора при данной высокой концентрации и последующее его охлаждение влияли очень мало или же вовсе не давали какого-либо постоянного эффекта, так как равновесное состояние системы повторно устанавливалось при 30°С лишь в теченпе нескольких часов, к такому выводу пришел также О Коннор [65], который выполнил аналогичные эксперименты с концентрированными силикатными растворами, имевшими различные отношения 5102 К а20. Так, ои нашел, что растворы с отношениями 5102 Na20 в интервале 0,5—2,4 содержат только незначительное количество полисиликат-ионов. Но содержание полисилн-катных (или коллоидных) разновидностей заметно повышается по мере возрастания отношения 5102 Ка20 от 2,4 до 2,8 и еще выше. О Коннор предлагает уравнение скорости рассматриваемой реакции, устанавливающее взаимосвязь между константой скорости реакции с молибденовой кислотой и молекулярными массами ионных силикатных разновидностей, определяемыми методом рассеяния света. Он показал, что распределение ионных разновидностей зависело главным образом от концентрации раствора п что равновесное состояние достигалось быстро даже в том случае, когда раствор разбавлялся от 400 г/л 5102 до 20 г/л, и в дальнейшем не изменялось в течение двух недель при 25°С. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология