Бромиды золя бромида серебра

Золь бромида серебра получен путем смешивания равных объемов 0,008 н. КВг и 0,009 н. AgNOs. Определите знак заряда частиц золя и напишите формулу мицеллы. [c.152]

Золь бромида серебра получен при смешивании 2,0 мл раствора нитрата серебра концентрации 0,008 моль/л и 30 мл раствора КВг концентрацни [c.194]

Как изменится порог коагуляции электролита для золя бромида серебра, частицы которого заряжены положительно, если для коагуляции 0,1 л золя вместо 0,0015 л 0,1 н. K2SO4 взят раствор Fe(N03)3 [c.153]

Золь бромида серебра. 20 мл 1,2%-ного раствора КВг разбавляют водой до 100 мл. В разбавленный раствор вводят по каплям, при взбалтывании, 2 мл 1,7%-кого раствора AgNOз. Образуется голубоватый опалесцирующий золь AgBr. [c.82]

Аналогичным образом можно получить золи бромида и хлорида серебра, однако эти золи менее устойчивы. Причина этого заключается в сравнительно большой растворимости этих соединений. (Растворимости иодида, бромида и хлорида серебра в воде при 20°С равны соответственно 9,7-10-9, 6,6-10 и 1,25-10-5 моль/л). Чем выше растворимость дисперсной фазы, тем легче происходит перекристаллизация коллоидных агрегатов и тем быстрее стареет золь. [c.246]

В каком направлении будут перемещаться в электрическом поле частицы золей Ре(ОН)з, кремниевой кислоты, трехсернистого мышьяка, а также частицы смеси равных объемов положительного и отрицательного золя бромида серебра [c.245]

Аналогичным образом можно получить золи бромида и хлорида серебра, однако эти золи менее устойчивы. Причина этого заключается в сравнительно большой растворимости этих соединений. [c.246]

Золь бромида серебра получен смешиванием 25 см 0,008 н. КВг и 18 см 0,0096 н. AgNOs. Определить знак заряда частиц и составить формулу мицеллы золя. [c.166]

СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ЗОЛЯ БРОМИДА СЕРЕБРА РАСТВОРИМЫМ СУЛЬФИДОМ [c.143]

При пептизации, как и при коагуляции, не наблюдается сте-хиометрических отношений между количествами пептизатора пептизированного осадка. Для пептизации осадка и получения лиозоля не требуется, чтобы вся поверхность частиц была покрыта слоем адсорбированного пептизатора. Так, Фаянс установил, чта для получения устойчивого золя бромида серебра частицы егО должны быть покрыты всего на Д—Vio часть от всей поверхности пептизатором, которым в этом случае будет электролит, содержащий бромид-ионы. Однако от количества пептизатора зависит дисперсность частиц в полученном золе. При малом содержании введенного пептизатора образуются частицы высших порядков, со- [c.234]

Сенсибилизация золя бромида серебра и его разрушение. Золь сульфидировали путем смешения с равным объемом свежеприготовленного раствора сульфида натрия ( чистый для анализа ), содержащий 6 мг ЫагЗ-ЭНгО. Такое количество сульфида, соответствующее 3 мг л в конечной смеси, вызывало максимальную сенсибилизацию золя. [c.144]

Сенсибилизация золя бромида серебра смесью растворов желатины и сульфида натрия. Так как сродство между ионами и велико, то трудно было ожидать, что присутствие желатины может заметно уменьшить скорость реакции сенсибилизации. Однако это почти очевидное предположение не подтвердилось опытами. [c.150]

Сенсибилизация золя бромида серебра растворимым сульфидом 151 [c.151]

В настоящей работе показано, что золь бромида серебра может быть сенсибилизирован растворимым сульфидом. Эта сенсибилизация достигает оптимума только в присутствии желатины, которая, таким образом, играет важную роль в механизме сернистой сенсибилизации, помимо своей роли в качестве возможного источника серы. С другой стороны, желатина может замедлять процесс сенсибилизации, как это следует из рис. 5 и опытов Стивенса с обычными фотографическими эмульсиями. [c.159]

Результаты работы Стивенса и настоящего исследования показывают, что обычные растворимые сульфиды способны сенсибилизировать фотографические эмульсии и золи бромида серебра. Стало быть, если принять другое объяснение, согласно которому сульфид сенсибилизирует уже существующие дефекты кристалла, то предел сенсибилизации будет, очевидно, зависеть от числа этих дефектов, а не от количества сульфида, пока оно достаточно для покрытия поверхности частиц. Дальнейшее увеличение количества сульфида после сенсибилизации всех первичных дефектов (ловушек) не вызывало бы никакого фотографического эффекта при условии, что избыток сульфида равномерно распределяется rio поверхности частиц, не образуя агрегатов сульфида серебра, которые, согласно нашему предположению, дают лишь центры вуали. [c.164]

В литературе имеются описания ряда методов приготовления монодисперсных галогенидосеребряных золей степень дисперсности этих золей очень высока и, конечно, несоизмерима со степенью дисперсности твердой фазы фотографических эмульсий, но можно предполагать, что при заращивании частиц таких золей бромидом серебра можно получить эмульсию с относительно однородными по размерам частицами. [c.288]

Золь бромида серебра. 15 капель 1,7%-ного раствора AgNOз разбавляют водой до 100 мл. К разбавленному раствору добавляют по каплям, ири взбалтывании, 0,5 мл 1,2%-ного раствора КВг. Образуется голубоватый опалесцирующий золь AgBr, [c.82]

Имеется обзор [195] по взаимодействию поликремневой кислоты, как агента коагуляции, с другими коллоидами. Поликремневые кислоты вызывают коагуляцию положительно заряженных коллоидных частиц при низкой концентрации последних, однако при избытке таких частиц может произойти изменение заряда на обратный, и система снова стабилизируется. Специфические взаимодействия между частицами могут превысить величину электростатического отталкивания, например, отрицательно заряженные полисиликат-ионы мог т вызвать флокуляцию отрицате.дьно заряженных частиц золя бромида серебра. [c.403]

Реакции обмена. С помощью реакции обмена можно получить большое число раз.Ш5ных золей. В частности, этим способом получают золи галогенидов, сульфидов, окислов и гидратов окисей металлов. При взаимодействии с кислотами образуются золи кремневой кислоты — из щелочных силикатов, золи молибденовой кислоты — из молибдата натрия, золи вольфрамовой кислоты — из вольфраматов натрия. Характерным примером синтеза золей с использованием реакции обмена является получение гидрозолей иодида серебра. Эти золи очень часто служат в качестве моделей при изучении различных коллоидных Процессов. Золь иодида серебра, устойчивый в течение длительного времени, можно получить только при введении в систему некоторого избытка ионов серебра или иода, которые в этом случае являются ионами — стабилизаторами. Аналогично ведет себя и золь бромида серебра, в то время как золь хлорида серебра, благодаря сравнительно большой растворимости Ag l и быстро [c.15]

Адсорбция эритрозина отрицательно заряженным золем бромида серебра тщательно изучалась Уэйром 2. С увеличением концентрации бромида адсорбция эритрозина понижается. Роданиды оказывают также сильное замещающее действие в отношении [c.132]

До сих пор мы в этом параграфе рассматривали зависимость эффективности образования скрытого изображения от освещенности. Рассмотрим теперь влияние экспозиции при постоянной освещенности на образование скрытого изображения. В случае многих химически сенсибилизированных эмульсий продолжительное освещение вызывает соляризацию поверхностного скрытого изображения, тогда как внутреннее скрытое изображение продолжает увеличиваться и не обнаруживает соляризации. Мы уже рассматривали, как при освещении кристаллов вблизи оптимальной освещенности электроны захватываются на поверхности центра светочувствительности, а дырки — соседними частицами сенсибилизатора. Объемные заряды нейтрализуются далее ионами серебра, что приводит к эффективному перемещению атомов серебра на поверхность центра светочувствительности, тогда как сам сенсибилизатор реагирует с бромом. По мере увеличения времени освещения от центра светочувствительности по поверхности кристалла распространяется круговая зона, внутри которой сенсибилизатор уже прореагировал с бромом и потерял свою активность. Это явление аналогично описанному Ленингом истощению золя бромида серебра [3]. Скоро достигается момент, когда перестает функционировать механизм быстрой нейтрализации, способствовавший образованию поверхностного скрытого изображения за счет внутреннего и частично ответственный за уменьшение отклонений от взаимозаместимости для поверхностного скрыто го изображения при высоких освещенностях. С увеличением степени истощения сенсибилизатора на поверхности увеличивается вероятность захвата положительных дырок атомами серебра поверхностного скрытого изображения и свойства микрокристаллов будут приближаться к свойствам несенсибилизированных микрокристаллов, описанных в 3. Таким образом, с увеличением экспозиции образование скрытого изображения в сенсибилизированных кристаллах проходит через три последовательные стадии 1) атомы серебра в количестве, эквивалентном количеству химического сенсибилизатора, концентрируются на поверхности центра светочувствительности 2) после истощения диспергированного сенсибилизатора положительные дырки захватываются образовавшимся по стадии 1 поверхностным скрытым изображением, что ведет к переходу последнего на внутреннюю поверхность 3) для протекания дальнейшего фотолиза необходимо, чтобы бром покинул кристалл, т. е. скрытое изображение образуется по такому же механизму, как в несенсибилизирован-ном кристалле. Мы полагаем, что предложенный механизм объясняет все известные экспериментальные данные по соляризации поверхностного скрытого изображения. [c.71]

Сенсабамзация золя бромида серебра растворимым сульфидом 145 [c.145]

Сенсабалазацай. золя бромида серебра растворимым сульфидом 147 [c.147]

Были проведены опыты, в которых желатину добавляли к золю бромида серебра перед добавлением сульфида. Такая система мало отличается от фотографической эмульсии. Полученные результаты весьма близки к только что описанным для сульфидированной желатины , что подтверждает результаты Стивенса для смеси фотографической эмульсии с раствором сульфида. Эти результаты объясняют, почему сульфид обычно лищь частично сенсибилизирует эмульсию и почему чувствительность возрастает в процессе химического созревания. Несколько более эффективная сенсибилизация при нормальной температуре в опытах Стивенса объяснялась неизбежным созреванием эмульсии во время плавления студня перед поливом на пластинки. [c.153]

Сенсабилазацая золя бромида серебра растворимым сульфидом 159 [c.159]

Сенсибилизация золя бромида серебра сульфидом не доходит до оптимума, по крайней мере в интервале исследованных экспозиций, охватывающем малые и средние освещенности. Кроме того, кривые 2 и 5 на рис. 9 указывают на существование коренного различия между характеристическими кривыми при переменной выдержке (по шкале времени), соответственно, для сенсибилизации сульфидом и сенсибилизации желатиной или другими химическими сенсибилизаторами, например нитритом, действие которых рассмотрено в другой работе [2]. Кроме начального участка, кривая для сульфида (рис. 9, кривая 3) вогнута к оси абсцисс и обнаруживает раннее обращение, соответствующее почти той же абсциссе, что и обращение кривой несульфидированного золя (рис. 7, кривая /). Эта кривая в основном подобна кривой для несульфидированного золя с тем единственным различием, что она достигает более высоких значений плотности. [c.162]

Сенсибализация золя бромида серебра растворимым сульфидом 165 [c.165]

Добавление желатины к золю бромида серебра сенсибилизирует главным образом к экспозициям при слабых освещенностях [2]. Этот результат можно было предвидеть, поскольку добавление желатины устраняет неэффективность образования скрытого изображения, обусловленную ослаблением и истощением . Кривая 4 рис. 9 показывает далее, что сенсибилизация сульфидом в присутствии желатины или сенсибилизация суль-фкдированной желатиной (кривая 4 рис. 5) значительно превосходит сенсибилизацию, вызываемую только одной желатиной или одним сульфидом (кривые 2 и 5 рис. 9). [c.166]

Джонкер и Кройт [82 ] нашли, что при старении золей бромида серебра идут преимущественно процессы рекристаллизации и ориентированного агрегирования частиц. Процесс агрегирования вызывается наличием малых сил отталкивания у первичных частиц, вследствие чего при столкновениях они слипаются с образованием агрегатов порядка 70 нм. [c.63]

Вторая причина чередования зон — адсорбция противоионов на заряженной поверхности. А. Лоттермозер изучал возникновение неправильных рядов при добавлении к золю иодида серебра поверхностно-активного бромида лаурилпиридиния. [c.116]

Явление защиты играет важную роль в ряде физиологических процессов. Так, например, защитные вещества белкового характера удерживают в мелкодисперсном состоянии находящиеся в крови труднорастворимые фосфат и карбонат кальция. При некоторых заболеваниях содержание защитных веществ в крови понижается, что приводит к выпадению указанных солей в осадок (образование камней в почках, в печени, отложение солей в суставах). Многие лекарственные вещества являются защитными золями (калларгон, протаргол и др.). В фотографии используют светочувствительные коллоидные препараты бромида серебра, защищенные желатиной. Широко применяется желатина как защитный коллоид в пищевой промышленности. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология