Фенопласты строение

Для учета специфических особенностей различных высокополимерных веществ рекомендуют считать классификационными признаками особенности их коллоидного строения или производить классификацию по фазам, различая однофазные вещества, представляющие собой растворы полимергомологов, и двух- и многофазные продукты, в которых одна фаза представляет собой твердую высокополимерную основу, а другая — пластическую среду из низкомолекулярных компонентов. Однако этого недостаточно для учета всех типов макромолекулярных веществ. Поэтому выделяют третью группу, опять-таки однофазных веществ, но представляющих собой только твердые полимерные образования. К этой группе относят отвержденные фенопласты. Отсюда видно, что при классификации по фазам в число полимерных образований включают и высококонденсированные системы [c.30]

Глобулярные структуры были также обнаружены в блоках различных полимеров (фенопласты, эпоксидные смолы, кремнийорганические полимеры и др.) при исследовании поверхности разлома или скола образца в электронном микроскопе. Вероятно, малые удлинения и сравнительно низкие разрывные прочности резитов связаны не столько с наличием пространственной сетки, сколько с их глобулярным строением, которое фиксируется во время синтеза полимера внутримолекулярным сшиванием свернутых линейных цепей [c.432]

При нагревании или в присутствии отвердителей смолы переходят в полимеры, имеющие сетчатое строение. В зависимости от наполнителя фенопласты подразделяют на прессованные, волокнистые и слоистые. Свойства фенопластов приведены в табл. 8.5. [c.246]

В процессе формования термореактивных материалов, например фенопластов, происходит экзотермический процесс поликонденсации, приводящий к получению неплавкого и нерастворимого продукта, имеющего пространственное строение. Тепловой эффект составляет 7,5—12 ккал на 1 кг прессизделия. Температура прессматериала повышается за счет тепла реакции на 20—35 град. [c.53]

Как отмечалось в предыдущем разделе, термореактивные пластмассы относятся к материалам с сетчатым строением макромолекул. Связи отдельных макромолекул в таких системах не подчиняются какой бы то ни было закономерности, упорядоченность в расположении частиц отсутствует. Характеризовать структуру полимера с таким каркасом валентных связей общими категориями, за исключением условной величины среднего межатомного расстояния, не представляется возможным. Следовательно, при хаотическом расположении молекул структурная проблема, по сути дела, снимается. В работах А. И. Китайгородского отмечается, что не существует структурной проблемы, которую можно было бы поставить в отношении таких веществ, как, например, формальдегидные смолы. Алфрей [16] подкрепляет это положение, указывая, что в случае фенопластов сопоставлять какие-либо физические свойства с молекулярной структурой гораздо труднее, чем для термопластов, и что подобное изучение не представляет первоочередной практической проблемы. Однако образующаяся в процессе отверждения необратимая структура приводит к созданию определенных свойств материалов, в том числе, механических свойств, на величину которых можно влиять, [c.15]

Из сложных пласт-масс наибольшее при.менение в технике находят фенопласты, которые получают на основе фенолоформальдегидных олигомеров, часто называемых смолами. Олигомеры — высокомолекулярные соединения с молекулярной. массой от 500 до 5000. При нагревании или в присутствии отвердителей они переходят в полимеры (с высокой молекулярной массой), имеющие сетчатое строение. [c.84]

Таким образом, пространственным строением макромолекул обладают, в сущности, только чистые резиты, а линейным строением — только новолаки. Во всех остальных стадиях фенопласты представляют собой смеси продуктов поликонденсации линейного и пространственного строений. [c.397]

Феноло-альдегидные смолы, являю-ш,иеся основой фенопластов, получают пол и конденсацией фенолов (фенол, крезолы, резорцин) и альдегидов (формальдегид, фурфурол) в присутствии катализаторов. Кроме основного вещества — смолы — в процессе реакции выделяется также вода. Строение, а следовательно, и свойства полимера (смолы) обусловлены, главным образом, молярным соотношением исходных реагентов и характером применяемого катализатора. Так, из одного и того же сырья — фенола и формальдегида — получают разные смолы ново-лачную и резольную. [c.310]

Некоторые полимеры имеют гораздо более сложное строение — у них цепочки молекул соединены между собой. Такая связь — сшивка цепочек в единую молекулу происходит, как правило, на последней стадии переработки таких полимеров. При этом высокомолекулярное вещество теряет свою пластичность. Примером такого пластика может служить фенопласт. Полуфабрикат фенопласта — так называемый прессовочный порошок — обладает пластичностью, так как его молекулы имек)т [c.8]

Фенолоальдегидные олигомеры образуются при взаимодействии различных фенолов (фенол, крезолы, ксиленолы, двухатомные и трехатомные фенолы) с альдегидами (формальдегид, уксусный альдегид, фурфурол). При отверждении олигомерных продуктов они превращаются в соответствующие полимеры, обычно трехмерной структуры. Пластические массы на основе фенолоальдегидных олигомеров называют фенопластами. Поликонденсация фенолов с альдегидами - это многостадийный процесс, при котором протекает ряд последовательно-параллельных реакций. В результате этих реакций могут образоваться как термопластичные, так называемые новолачные, так и термореактивные - резольные олигомеры. Основными факторами, определяющими строение и свойства фенолоальдегидных олигомеров, являются функциональность исходного фенольного компонента, природа альдегида, соотношение исходных мономеров и pH реакционной среды. Фенолы, используемые для синтеза олигомеров, могут иметь различную функциональность, под которой понимают число атомов водорода фенола, способных к замещению в реакции с альдегидами. Например, при гидроксиметилировании формальдегид присоединяется к фенолу по орто- и и<зр<з-положениям, атомы углерода в которых имеют повышенную электронную плотность благодаря влиянию гидроксильной Фуппы. В табл. 3.1 приведены некоторые характеристики фенолов, наиболее часто используемых при синтезе фенолоальдегндных олигомеров. [c.62]

Дмитриенко С. С., Вин I. Р., Швец Д. П. и др. Термическое отвервдение феноло-формальдегидных смол различного строения. Сб. научн. трудов "Получение, свойства и применение фенопластов и ионообменных смол" (в печати). [c.70]

Номенклатура, включающая торговые названия полимеров. Тривиальная номенклатура имеет то несомненное преимущество, что делает полимер узнаваемым для широкого круга специалистов и потребителей. В качестве примера можно привести политетрафторэтилен, который широко известен под названием тефлон. У всех на слуху также такие названия, как фенопласты, аминопласты, поликарбонаты и некоторые другие. Как правило, такие названия не содержат информации о химическом строении полимера, но в данном случае это несущественно, поскольку за этими названиями стоят хорошо известные потребителю и тем более специалисту многотоннажные полимеры. Иногда торговые названия дают достаточно полную информацию о полимере. Например, такие названия, как нейлон 6, нейлон 66 говорят о том, что имеются в виду линейные ациклические полиамиды. В первом случае полимер получен из одного мономера - е-капролактама, цифра 6 означает, что амидные группы в цепи разделены шестью метиленовыми группами. Во втором случае полимер получен из двух мономеров - гексаметилен-диамина и адипиновой кислоты. Первая цифра в названии полимера показывает число атомов углерода в диамине, вторая - в дикарбоновой кислоте. [c.24]

Исследование эксплуатационных свойств изделий из фенопластов и изучение влияния режимов их переработки на свойства этих полимеров, проводимые в НИИПМ , являются продолжением работ довоенного периода Подтверждено влияние режимов переработки на свойства изделий . Установлена однозначная зависимость между электропроводностью и диэлектрическими потерями на стадии отверждения смол и содержанием влаги в материале, градиентом летучих и внутренним напряжением между электропроводностью и электрической прочностью Разработан новый метод и прибор для определения твердости пластмасс по глубине погружения шарика, измеряемой относительно верхнего уровня образца в котором на точность результатов измерения не влияет ни толщина образца (до 3 мм), ни шероховатость его поверхности. Для установления связи между физическими свойствами и строением полимерных соединений, рецептурными изменениями композиции и режимами изготовления материала разработан новый прибор — эластометр, который дает возможность проводить испытания, невыполнимые на существующих машинах Эластометр применен для исследования процесса ноликонденсации метилолполиамидных смол путем измерения структурно-механических показателей пленок. В результате измерений получены необходимые данные для управления процессом изготовления пленки с заданными свойствами. [c.293]

Условия реакции в промышленном производстве быстро отверждающихся фенопластов отличаются от лабораторных условий. Получаемый отвержденный продукт имеет большее число разветвлений и поперечных связей в трех измерениях и практически не растворяется ни в каких растворителях. Сшитый фенопласт предположительно имеет следующее строение [c.35]

Чдвух пространственных направлениях, причем образуются тчатые или двухмерные макромолекулы примеры подобных веществ немногочисленны. Возможно, что некоторые фенопласты или аминопласты на промежуточных стадиях поликонденсации (перед окончательным отБерждением) приближаются к такому типу строения макромолекул. [c.17]

Видно, что все рассмотренное, безусловно, укладывается в рамки теории Дебая. С другой стороны, нельзя все же не отметить, что еще многие частности диэлектрического поведения не объяснены. Это относится особенно к классу так называемых термореактивных отвержденных смол (фенопласты, аминопласты, глифтали). Л- ожно с несомненностью предсказать, что в связи в сильной полярностью этих веществ угол потерь в общем случае будет большим и что высокое значение диэлектрической постоянной е у фенопластов обусловлено свободно вращающимися гидроксильными группами. Все же непосредственная связь между молекулярным строением этих сшитых веш еств и их диэлектрическими свойствами пока не ясна [27]. Поскольку для проведения или изменения хода реакции необходима добавка определенных ускорителей, возникает вопрос, как влияют эти вещества (кислоты, основания) на диэлектрическое поведение конечного продукта. Было установлено, что влиягше это весьма незначительно. [c.658]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология