Анализ известкового молока

Ход анализа. Пробу известкового молока тщательно перемешивают, цилиндром отмеривают 25 мл, вливают их в мерную колбу вместимостью 1 л, добавляют дистиллированную воду до метки и перемешивают. В коническую колбу на 250 мл помещают 50 мл полученного раствора, прибавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют 1 н. раствором соляной кислоты при постоянном помешивании. Когда исчезнет розовая окраска, раствору дают постоять 3—5 мин для растворения кусочков СаО. В это время снова появляется розовая окраска. Титрование продолжают до тех пор, пока розовая окраска не будет появляться при стоянии раствора в течение 3 мин. [c.111]

Анализ известкового молока [c.250]

О концентрации a(OH)j в известковом молоке в первом приближении можно судить цо его плотности, которую аппаратчик может легко измерить непосредственно вц хе. Для более точного определения каждые 30 мин производят анализ на содержание свободного СаО на рабочем месте аппаратчика или в цеховой лаборатории. [c.75]

Для коагулирования осадков с целью осветления и очистки воды гашепую известь применяют в виде известкового молока. При анализе известкового молока поступают точно так жс, как и при анализе сухой извести, внося в колбу определенное количество известкового молока в зависимости от его концентрации. Содержание активной СаО в известковом молоке (мг в 1 мл раствора) вычисляют по формуле [c.163]

Концентрация Са(0Н)2 в известковом молоке в первом приближении определяется его плотностью, измеряемой непосредственно в цехе. Для более точного определения через каждые 30 мин в цеховой лаборатории производят анализ известкового молока на содержание в нем активного СаО. Конечная температура молока (85— 95 °С) в значительной мере зависит от температуры поступающей на гашение воды, которая подогревается за счет тепла конденсации водяных паров, выходящих из гасителя. Для гашения используют подогретую отработанную воду из холодильника газа содовых печей или из холодильника газов дистилляции. [c.47]

Ход анализа. В цилиндр без носика вместимостью 250 мл вливают около 200 мл хорошо перемешанного анализируемого известкового молока, ставят его на горизонтальную поверхность и осторожно погружают в него ареометр. Диаметр цилиндра должен быть таким, чтобы ареометр в нем плавал, не задевая стенок. Сразу, как только ареометр перестанет колебаться, определяют плотность известкового молока, замечая деление шкалы ареометра, совпадающее с верхним мениском (см. рис. 35). Измерение плотности надо проводить при 20°С [c.111]

Материальный баланс составляем на основе лабораторного анализа маточного раствора, известкового молока и потока питания системы (могут использоваться также данные исследований на установках большего масштаба). Затем проводим стехиометрические расчеты- для определения составов отдельных потоков. Имея материальный баланс и зная температуры, при которых должен проходить процесс, выполняем термохимические расчеты, чтобы установить количества теплоты, поглощаемые или выделяемые в ходе реакций. Далее составляем тепловой баланс системы. [c.428]

Хорошие результаты при анализе пищевых продуктов, растительных и биологических материалов получаются при озолении с фиксатором (обработка известковым молоком или СаО) [2—4]. [c.171]

Основные контрольные точки 1—анализ раствора поваренной соли на содержание хлор- и сульфат-ионов и ионов кальция, магния и железа 2 —анализ известняка ыа содержание карбоната кальция 5—анализ аммиачной воды на содержание аммиака, сероводорода, углекислого газа 4 — анализ кокса на влагу и золу 5 —анализ извести на содержание окиси кальция и карбоната кальция 6 — определение двуокиси углерода, окиси углерода и кислорода в газах 7 — анализ известкового молока на содержание СаО 8 —анализ жидкостей на содержание свободного и связанного аммиака и углекислого газа, ионов хлора, кальция 9 — анализ газов на содержание аммиака и углекислого газа / -—определение влаги и хлора в бикарбонате // — анализ готового продукта на содержание карбоната, хлорида, сульфата натрия и потерь при прокаливании. [c.202]

Взвешивают количество известняка, загруженного в печь (на 1 m выработанной соды), и недопал, идущий в отброс. Проводят анализ недопала и полный анализ известкового молока. Зная вес составных частей известняка, перешедших в известковое молоко (по разности между весом известняка, загруженного в печь, и весом недопала, идущего в отброс), и полный их анализ, нетрудно определить объем известкового молока. Однако более правильно учет известкового молока производить замером объема молока, израсходованного в производстве. [c.283]

Регулирование избытка извести в жидкости дестиллера производится обычно по анализу СаО в жидкости, выходящей из дестиллера (критерий регулирования 1—2,5 н. д.). Необходимо производить каждые 6—7 мин. анализ содержания СаО в жидкости дестиллера и 1—2 раза в час анализ жидкости, выходящей из смесителя. Так как эффект произведенного изменения подачи известкового молока сказывается не сразу, а через 10—15 мин., то изменять подачу известкового молока в смеситель следует не чаще 2—3 раз в час небольшими порциями, не более чем на [c.327]

Приведенная зависимость действительна при 2яг Х. Доминирующее влияние на поглощение ультразвука в суспензиях оказывает размер взвешенных частиц, так как остальные параметры изменяются в небольших пределах [72]. Однако при анализе экспериментальных данных установлено, что в интервале частот 1—3 Мгц имеется частота, при которой поглощение ультразвука в суспензиях мало зависит от гранулометрического состава твердой фазы и определяется в основном концентрацией частиц. Это позволяет рекомендовать использование ультразвуковых измерений для контроля концентрации суспензий известкового молока, пульп пылевидного активированного угля и др. [c.109]

Концентрация щелоков, г/л Концентрация известкового молока, г/л Всего загру- Темпера- тура реакции С Продол- житель- Анализ маточника Наблюдения примечание [c.61]

Анализ кривых зависимости составляющих коэффициента поглощения ультразвука от частоты (см. рис. 8.3, б, г) показывает, что без учета влияния дисперсности частиц концентрацию известкового молока можно измерять на частотах до 40 МГц, а пульпы активного угля — до 1—3 МГц. [c.691]

До введения автоматизации известковое молоко выпускали в смеситель поочередно из обоих баков через трубы, врезанные в их стенки. Изменение дозы реагента осуществляли вручную с помощью пробковых кранов. Контроль за процессом нейтрализации вели путем лабораторных анализов периодически отбираемых проб воды (один раз в 1 ч). Ручное дозирование и лабораторный контроль приводили к неудовлетворительной обработке сточной воды, усугублявшейся большой перегрузкой отстойников, не задерживавших полностью скоагулированные соли кальция. [c.143]

Производственный контроль в отделении дистилляции сводится к наблюдению за температурным и барометрическим режимом работы отдельных аппаратов и величинами потоков жидкостей и пара (эти показатели фиксируются на щите автоматического управления), а также к аналитическому определению прямого титра жидкости из теплообменника дистилляции, содержания СаО в известковом молоке и в жидкости из смесителя и дистиллера. Кроме того, цеховая лаборатория выполняет анализы на содержание ионов хлора в жидкостях из конденсатора и теплообменника дистилляции, из смесителя и дистиллера и определяет прямой титр и содержание Og в и идкости из конденсатора и теплообменника дистилляции, в конденсатах из конденсатора и холодильника газов дистилляции и общее содержание NH3 в жидкостях из теплообменника дистилляции, смесителя и дистиллера. [c.122]

Подготовка проб. 1. Перед анализом пробу нейтрализуют сначала известковым молоком до pH 5. Выпавший осадок отфильтровывают и прибавляют раствор аммиака до pH 6—7. 2, Цилиндром отмеривают 100 мл нейтрализованного гидролизата и 25—30 мл его наливают в фарфоровую чашку вместимостью 50 мл. Чашку ставят на кипящую водяную баню для упаривания. По мере упаривания жидкости в чашку из цилиндра добавляют пробу. Когда 100 мл пробы будут упарены до объема меньше 25 мл, их количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и объем доводят до метки, прибавляя дистиллированную воду. Выпавший осадок отфильтровывают. Фильтрат—анализируемая проба, упаренная в 4 раза. [c.138]

После создания необходимого запаса содового раствора, разбавленного известкового молока и сырого рассола, подают, по возможности одновременно, в смеситель сырой рассол и реактивы. По результатам анализа проб жидкости, поступающей в реактор, добиваются точной дозировки осадителей для очистки сырого рассола. [c.158]

При анализе проб жидкостей промывателя газа колонн II теплообменника дистилляции, промывателя газа абсорбции и известкового молока в реакционный сосуд вводят 20 мл. [c.358]

Высокий выход эпихлоргидрина можно достичь только при точном дозировании подачи известкового молока. Однако концентрации дихлоргидрина и известкового молока могут колебаться иногда в значительных пределах. Обычные же промышленные приборы для измерения объемов потоков не учитывают изменений концентраций, а дают только ориентировочные данные об отношении между компонентами. Поэтому отношение дихлоргидрин гидроокись кальция регулируют вручную, выдерживая постоянную избыточную щелочность в кубе колонны (1—2 г/л) ее определяют лабораторным химическим анализом. [c.106]

Кроме перечисленных выше большое количество анализов проводят на вспомогательных операциях определение концентраций раствора щелочи, известкового молока, раствора соды, отработанных щелочных растворов, гипохлоритных растворов и т. д. [c.157]

Основные контрольные точки /—анализ раствора соды на общую щелочность г—анализ известкового молока на содержание окиси кальция 3 — анализ жидкости после каустифика-ции < —анализ жидкости на общую щелочность 5 —анализ жидкости на общую щелочность и содержание хлоридов в — определение общей хцелочности вод барометрического конденсатора 7 —определение концентрации едкого натра в —полный анализ плавленого продукта. [c.212]

Изготовляются также пипетки на 5, 10, 20 и 50 мл с шиюким сливным отверстием, которые применяются специально для анализа известкового молока или аналогичных жидкостей, содержащих взвешенный осадок]. [c.277]

Продолжительность процесса зависит от вида сырья и от метода гидролиза под атмосферным давлением кипячение сырья в кис лотном растворе продолжается от 2 до 4 час, под давлением в 12 атм продолжительность процесса может быть снижена до 1 часа Контроль осуществляют путем анализа проб на содержание ре дуцирующих веществ Затем гидролизат нейтрализуют известковым молоком (200 г извести на 1 л воды) до pH 4,5 Да нее усиленно продувают подогретый до 90° гидролизат воздухом для удаления образующихся в процессе гидролиза фурфурола, добавляют 0,5% суперфосфата (к весу гидролизата), продолжают нейтрализацию раствора до pH 6, добавляют сернокислый аммоний (все необходимое по расчету количество) Нейтрализацию заканчивают прн Н 6,5—6,8 п передают гидролизат на фильтрацию [c.203]

Содержание СаО в известковом молоке и жидкости дестиллера определяют путем титрования пробы 1 н. раствором НС1 в присутствии фенолфталеина, а более точно— нашатырным методом. Титрованием 1 н. НС1 с фенолфталеином определяют также прямой титр во взмученной и прозрачной жидкости смесителя, а по разности этих анализов вычисляют содержание СаО в жидкости смесителя. Содержание Са-- - Mg в жидкости дестиллера определяют путем осаждения с помощью Naa Og. Содержание в жидкости Na-, связанного NH3 или Nag Og определяют расчетным путем по другим анализам. [c.303]

Флотация, как напорная, так и с механическим диспергированием воздуха, находит все большее применение в профссах очнстки нефтесодержащих сточных вод. Анализ работы напорных флотационных установок показывает, что повышения эффективности очистки можно достичь путем совершенствования процесса предварительной обработки сточной воды реагентами, а также за счет оптимизации систем сатурации распределения газонасыщенной воды в объеме обрабатываемой воды. Использование реагентов напорной флотации позволяет снизить загрязнения по нефтепродуктам и по взвешенным веществам. ИсТпользование статических трубчатых аппаратов в качестве смесителя, флоку-лятора и в системе сат)фации позволяют создать малогабаритные технологические узлы флотационной установки, которые легко компонуются с любым типом флотатора и просты в управлении. Добавление известкового молока во флотационный шлам позволяет обезвоживать его, обеспечивая его транспортабельность к месту захоронения или утилизации. [c.384]

При работе этим методом необходимо учитывать следующее. Полная нейтрализация карбоксильных групп наблюдается лишь при pH 9,1—9,5, что соответствует ярко-красному окрашиванию при использовании в качестве индикатора фенолфталеина. Лучше применять ти-молфталеин, изменение окраски которого (ярко-синяя) можно наблюдать еще в интервале 9,4—9,7. Аргинин и мочевина не реагируют с формалином и поэтому не учитываются при титро вании щелочью. Тирозин дает завышенные показаггели, так как в нем, кроме карбоксильной группы, частично титруется и фенольная группа. Если в растворе имеется повышенное количество аммиака, что наблюдается при анализах гидролизатов белков, то он должен быть предварительно удален в вакууме при температуре 40° с использованием в качестве щелочи известкового молока. Аммиачные соли количественно [c.19]

В процессе производства обычно ежедневно определяют суммарное содержание карбонатов в известняке. Отобрать среднюю пробу от больших количеств известняка трудно, поэтому средний состав известняка, израс.ходованного в течение месяца, более точно определяют по отдельным частям (часть, перешедшая в известковое молоко, и часть, идущая из гасителя в отброс) и затем рассчитывают состав известняка. Большая часть извести (около 90%) переходит в известковое молоко, от которого через каждый час отбирают пробу для анализа, причем эта проба, вследствие хорошего перемешивания, полностью отражает действительный состав известкового молока. Вторая, меньшая часть известняка, уходит с твердыми отбросами из гасителя извести. При отборе пробы этого продукта на анализ наблюдается та же неточность, что и при отборе пробы известкового камня. Однако отбросы составляют обычно только 10% от веса известняка, поэтому ошибка будет соответственно составлять 10% от общей ошибки анализа. Для проведения расчета суммы карбонатов требуется знать количество известкового камня, поступающего на обжиг, а также количество отходов из гасителя. [c.272]

Известковое молоко, применяемое для каустификации, подвергается полному анализу раз в месяц (среднемесячная проба). При полном анализе определяют 1) удельный вес путем взвешивания 250 мл известкового молока В тарированной мерной колбе 2) твердый остаток известкового молока путем высушивания 100 мл известкового молока в воздушном термостате при 220° в течение 5 час. (до постоянного веса) 3) содержание кремневой кислоты, полуторных окислов и окиси магния обычными весовыми методами 4) содержание окиси кальция объемным методом 5) содержание СОг методом Лунге—Ритте-нера 6) содержание сульфатов весовым методом. [c.201]

Количество известкового молока, поступающего в смеситель 3, регулируется обычно при помощи дросселя 16, установленного в трубе между мешалкой известкового молока 7 и расходомером 12, в соответствии с анализом жидкости смесителя и дестиллера. Дроссель поворачивается с помощью реверсивного мотора с дистанционным кнопочным управлением, вынесенным на щит / и к рабочему месту второго дестилляторщика. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология