этил фосфорнокислый

Описанные в литературе стиролдивинилбензольные фосфорно- кислые смолы получены с применением в качестве сшивающего агента технического дивинилбензола (ДВБ), содержащего кроме мета- и пара-изомеров значительное количество примесей (до 60— 70 вес.%) [12]. Естественно, что изготовить стабильные и воспроизводимые по свойствам иониты на основе технического ДВБ (состав которого, кроме того, меняется от партии к партии) не представляется возможным. В связи с этим фосфорнокислые иониты аналитического назначения были синтезированы с применением в качестве сшивающего агента /г-ДВБ. [c.44]

Камни в почках, состоящие из щавелевокислого кальция, не единственная и даже не самая опасная их разновидность. Камни из фосфорнокислого кальция гораздо опаснее, но они не относятся к органическим соединениям, и в этой книге мы говорить о них не будем. [c.165]

Подтвердим эти положения несколькими примерами. Давно уже известно, что метилкетоны быстро и количественно реагируют с фосфорнокислым семикарбазидом, в то время как соединения с кетогруппой, расположенной ближе к центру, в тех же условиях настолько мало активны, что почти не вступают в реакцию. На этом свойстве основан количественный метод анализа смесей кетонов [83]. [c.567]

Метод камерной печи под низким давлением. При реализации этого- метода в промышленном масштабе предварительно нагретая до 170—210 °С смесь газов под давлением 14—20 кгс/см проходит через ряд контактных печей, в которых фосфорнокислый катализатор находится в виде кусочков или пилюль. Для получения полимер-бензина исходным продуктом служит фракция Сз—С4. Исходная смесь с высоким содержанием олефинов поступает сначала в башню с наименее активным катализатором. В конце процесса загружается башня с самым активным катализатором. Такой способ обеспечивает максимальную конверсию и хороший температурный контроль. Реакция олигомеризации экзотермична (теплота реакции 16,5 ккал/моль пропилена [16]), поэтому температура в печи поднимается на 60—65 С. Постепенное ослабление активности катализатора компенсируется за счет непрерывного повышения его температуры. [c.243]

Исследования, проведенные с твердым фосфорнокислым катализатором, показали, что олигомеризация пропилена при концентрации его свыше 3,1 моль на 20 г катализатора проходит как реакция первого порядка [87]. Опыты с фосфорной кислотой на силикагеле [88] показали, что доля димеров и тримеров увеличивается с повышением содержания воды. Результаты эти истолковываются так на первой стадии происходит отложение пропилена на кислом катализаторе и образование сложных эфиров фосфорной кислоты, которые затем реагируют с пропиленом. В результате образуются ионы карбония, которые присоединяются к другим молекулам олефина или путем отдачи одного протона стабилизируются на анионах фосфорной кислоты при этом выделяются олигомеры. [c.249]

Аммиачно-азотнокислотный метод. Основан на разложении бисульфита аммония азотной кислотой, аммиачно-фосфорнокислый — фосфорной кислотой. При этом образуется диоксид серы и соответственно аммиачная селитра, азотные и фосфорные удобрения. [c.57]

Прямая гидратация этилена с применением фосфорнокислого катализатора производится следующим образом (рис. 126). Реактор представляет собой колонну высотой 10 ж и диаметром 1,5 м. Чтобы предохранить от действия фосфорной кислоты стальной корпус колонны, она внутри футерована листовой красной медью, с которой эта кислота не реагирует. В колонну помещен катализатор, слой которого составляет 8,5 м. В верхнюю часть колонны под давлением 75—80 ат и при температуре 220—270° С подается смесь этилена и водяного пара. Эта смесь за счет выделяющегося при реакции тепла нагревается до 280—300° С и проходит сверху вниз через слой катализатора. Реакция с водой за один проход через слой катализатора происходит лишь частично, поэтому проводится многократная циркуляция смеси. В конечном итоге выход этилового спирта составляет 95% по отношению к использованному этилену. Из нижней части колонны получают водный раствор спирта концентрацией [c.328]

Энергия активации хлорметилирования —11,1 кДж/моль для хлорида железа(III) и 27,2 кДж/моль —для хлорида цинка показывают, что реакции относятся к чрезвычайно быстрым с низким энергетическим барьером. Хлорметилированные продукты (ХМП) можно использовать самостоятельно или в качестве промежуточных для дальнейших синтезов. Например, фосфорилированием можно получать производные, содержащие фосфорнокислые группы [307, 308]. Реакция может быть осуществлена в оптимальных условиях при отношении ХМП к хлориду металла 1 2, и десятикратном избытке хлорида фосфора(III). На первой стадии реакции вр течение 15 мин степень фосфорилирования составляет 70—85 %. По активности в этой реакции катализаторы Фриделя — Крафтса располагаются в следующий ряд [c.291]

Пиролиз окиси мезитила при 300—500°, особенно в присутствии фосфорнокислых катализаторов [11], представляет интересный метод перехода от Сз-соединений к соединениям с 2 и 4 атомами углерода. При пиролизе окись мезитила распадается на молекулу изобутилена и молекулу кетена (реакции кетена описаны ниже в этой главе) [c.319]

Известно большое количество подобных осадков, растворимость которых в воде удовлетворяет требованиям весового анализа однако образование комплексов с избытком осадителя делает невозможным их применение.Таковы, например, цианиды большинства металлов, щавелевокислая медь, гидроокись цинка, фосфорнокислый хром и ряд других осадков. У многих других осадков эта способность выражена в меньшей мере. [c.45]

Исходным раствором для получения преципитата служит фосфорная кислота и различные фосфорнокислотные растворы, например, образующиеся в качестве отхода в производстве желатины на костеобрабатывающих заводах. Перед переработкой органического вещества обезжиренных костей в желатин их обрабатывают 2—5%-ной соляной кислотой для растворения основного вещества кости — трикальцийфосфата. Образующийся при этом фосфорнокислый раствор, содержащий монокальцр1Йфосфат и хлорид кальция, подвергают преципитированию. [c.230]

Кормовой дикальцийфосфат, как и удобрительный, производят, обрабатывая фосфорнокислые растворы известью или известняком. Преципитат обладает хорошими физическими свойствами (практически негигроскопичен) и высокой агрохимической эффективностью на большинстве почв. Несмотря на эти достоинства, удобрительный преципитат производят в сравнительно небольших количествах, так как фосфорную кислоту выгоднее перерабатывать в водорастворимые удобрения (двойной суперфосфат, аммофос и др.). Например, в производстве двойного суперфосфата фосфорная кислота используется для вскрытия природных фосфатов с извлечением из них РаОб. соответственно уменьшаются ее удельный расход и стоимость единицы усвояемого PgOj в удобрении по сравнению с таковой в преципитате. Поэтому удобрительный преципитат получают главным образом из ( юсфорнокислых растворов, являющихся отходом производства желатина на костеперерабатывающих заводах. Для отделения органического вещества обезжиренных костей их обрабатывают 2—5 %-ной соляной кислотой, растворяя основное вещество кости — трикальцийфосфат. Образующийся при этом фосфорнокислый раствор, содержащий монокальцийфосфат и хлорид кальция, преципитируют. [c.185]

Вновь обратимся к Занимательной минералогпц . Апатит — это фосфорнокислый кальций, но внешний вид его такой разнообразный и странный, что недаром старые минералоги назвали его апатитом, что значит по-гречески обманщик то это прозрачные кристаллики, до мелочей напоминающие берилл или даже кварц, то это плотные массы, неотличимые от простого известняка, то это радиально-лучистые шары, то порода зернистая н блестящая, как крупнозернистый мрамор . [c.245]

С водным раствором непрокаленной фосфорной кислоты даже неконцентрированный раствор нафталидама в винном спирте застывает в массу из тонких игольчатых кристаллов эти кристаллы легко растворимы в кипящем винном спирте и воде. Из спиртового раствора соль выпадает в неизмененном виде, из водного раствора выкристаллизовываются белые серебристые чешуйки. На воздухе эта фосфорнокислая соль краснеет еще скорее, чем сернокислая. [c.36]

Проба 4. 39-ти летний слесарь погиб потому, что, стоя на заземленной железной площадке, он коснулся правой стороной головы медного провода, по которому проходил электрический ток с напряжением в 5000 вольт. Почти вся правая половина теменной кости была разрушена, в области черепных костей оказались жемчугообразные шарики, химичесний анализ которых показал, что это фосфорнокислая известь. Во время несчастья погибший оперся локтем о железо. Для исследования мы получили кусочек кожи локтя и эти жемчугообразные шарики из его черепной коробки. [c.114]

Преципитат обладает хорошими физическими свойствами (рассыпчат, практически негигроскопичен) и высокой агрономической эффективностью на большинстве почв. Кроме того, он имеет нейтральную реакцию. Несмотря на эти достоинства, удобрительный преципитат производят в сравнительно небольших количествах, так как и термическую и экстракционную фосфорную кислоту, получаемую сернокислотной экстракцией фосфатов, выгоднее перерабатывать в двойной суперфосфат, производство которого проще, не требует затраты извести и громоздких операций для ее приготовления. Стоимость усвояемой Р2О5 в двойном суперфосфате меньше, чем в преципитате. Поэтому преципитат получают главным образом из- фосфорнокислых растворов, являющихся отходом производства желатина на костеперерабатывающих заводах. Перед переработкой органического вещества обезжиренных костей в желатин их обрабатывают 2—5%-ной соляной кислотой для растворения основного вещества кости — трикальцийфосфата. Образующийся при этом фосфорнокислый раствор, содержащий монокальцийфосфат и хлорид кальция, преципитируют. [c.200]

В последние годы большой интерес вызвало предположение Ф. Липмана о том, что образованию пептидных связей предшествует синтез фосфорнокислых производных аминокислот. Источником этих фосфорнокислых промежуточных продуктов, согласно теории Липмана, является такой носитель высокой энергии, как адено-зинтрифосфат (АТФ). Ранее было показано, что это вещество играет важную роль в обмене химической энергии, который происходит при распаде сахаров в процессе обмена веществ, За последние годы в нескольких [c.76]

Оценивая состав жидкой и твердой фаз пены, мы убеждаемся в том, что ее жидкая фаза — это фосфорнокислый раствор, а твердая фаза пены представлена в основном минералами нерастворимого остатка фосфатного сырья, т. е. в ней практически отсутствует Р2О5. Учитывая это обстоятельство, в НИУИФ НПО [c.48]

Бтио/з-бутилбензол готовился в большом количестве конденсацией бутена-2 с бензолом в автоклаве (нагретом до 150 в теченне 12 час.) в присутствии таблетированного катализатора, содержавшего адсорбированную фосфорную кислоту (твердый фосфорнокислый катализатор). Отношение беизола к бутену-2 равнялось 2,5 1 выход неочищенного ето/ -бутилбензола в среднем составлял 70 %i или 45% после перегонки и доведения его до 98—99 %-ной степени чистоты. Тот же катализатор оказался пригодным для конденсации этилена с толуолом при температуре 275° и давлении 35—91 ат при этом получалась смссь этилтолуолов (выход 63%). Состав смеси полностью ие определялся, но было найдено, что в ней содержалось около 50% о /гео-изомера. Фосфорная кислота непригодна в качестве катализатора для приготовления [c.481]

Предполагают, что образование этого гетерополимера происходит через реакцию, аналогичную реакции деполимеризации, в которой олефины с четырьмя и пятью углеродными атомами получаются в результате расщепления Сд-олефина с последующим взаимодействием этих более низкомолекулярных олефииов с мономером пропилена п с образованием гетерополимерных продуктов, содержащих семь или восемь углеродных атомов в молекуле. Степень гетерополимеризации зависит от давления в реакции над фосфорнокислым катализатором она быстро уменьшается но мере повышения давления от 17,5 до 35 и далее до 126 ат, при котором гетерополимеризация уже не идет. [c.197]

Большой интерес для промышленных целей представляет использование в качестве исходного материала для реакции оксосинтеза такой смеси олефинов, как смесь гептенов, получаемая при сополимеризации оле-фшговых углеводородоп С3 и С . Пропилен и изобутилен контактируют с фосфорнокислым катализатором [8], получающаяся нри этом смесь [c.295]

Фосфорнокислы катализатор 1)0Р уже описан в разделе об этилбен-золе. Однако следует здесь дать краткое описание процесса ввиду его важности в промышленном отношении. Кроме того, это будет также иллюстри- [c.497]

По этому параметру прогнозируют возможное действие ингибитора коррозии. В настоящее время создано и испытано значительное число химических соединений и их смесей, применяемых в качестве ингибиторов коррозии. Наиболее эффективные из них ИКБ-4В, Н-1-А, ИКСГ-1, НКБ-2, додиген-214, СЖК, алкиламины фосфорнокислые и другие, которые сохраняют или даже увеличивают свое защитное действие с повышением температуры. Это свидетельствует о том, что защитный эффект некоторых ингибиторов коррозии обеспечивается прочной связью своих полярных молекул с поверхностью металла по хемосорбционному механизму. [c.214]

Полученный фосфорнокислый раствор хлорида кальция упаривают (высушивают) с образованием монокальцийфосфата. Выделяющийся при этом в га.ювую фазу хлористый водород улавливают п регенерируют в виде раствора соляной кислоты, которую снова используют. [c.369]

Исследования, проведенные Н. М. Чирковым и другими, показали, что гидратация этилена, т. е. его соединение с водой, может происходить непосредственно в присутствии фосфорной кислоты, как катализатора. Для приготовления катализатора берут в качестве носителя обычный алюмосиликат, предварительно обработав его 20%-ной серной кислотой, чтобы снизить содержание окиси алюминия. Это увеличивает активность катализатора. Полученный носитель пропитывают 65%-ной фосфорной кислотой Н3РО4 и сушат при 100° С. Был предложен фосфорнокислый катализатор, нанесенный на уголь, содержащий 2—3% силикагеля (исследования Я. М. Паушкина, Т. П. Вишняковой и др. в Московском институте нефтехимической и газовой промышленности). Этот силикоугольный носитель пропитывают фосфорной кислотой и высушивают. [c.328]

Полимеризацию пропилена производят в присутствии фосфорнокислого катализатора при 180—230° С и давлении 70—80 ат. Полученный сульфонол смешивают с различными веществами, улучшающими его моющее и очищающее действие. К числу этих веществ относятся сульфат натрия, кальцинированная сода, фосфорнокислые соли и некоторые другие. Смешивая сульфонол с этими веществами, получают стиральные порошки. Для стирки хлопчатобумажных [c.353]

После этого, на протяжении почти 30 лет, реакция алкилиро-вания кислот олефинами не привлекала внимания исследователей, и только с 1921 г. стали появляться патентные сообщения, предлагающие различные катализаторы для проведения указанной реакции. Обычно в качестве катализаторов рекомендуются галоидные, фосфорнокислые и оернокислые соли металлов, а также минеральные кислоты. Особенно часто для алкил1и р0ваиия органических кислот жидкими и газообразными олефинами в качестве катализатора употребляется серная кислота [13—29]. Основным недостатком серной кислоты является низкая каталитическая активность ее, позволяющая получать эфиры с выходом, не превышающим 30% от теоретического. [c.8]

В 1950 г. производство этилового спирта в США составляло 690 ООО т, из которых 330 000 т, или около 50%, было получено из этилена. В 1953 г. доля синтетического спирта в общем нроизводство последнего достигла 53% для этой цели расходовали приблизительно 28% всего количества производимого эти. геиа. До 1948 г. синтетический спирт получали исключительно серпокислотной гидратацией этплеиа. Начиная с 1948 г. стал внедряться метод прямой гидратации этилена пад фосфорнокислыми катализаторами. [c.433]

При учете этих соображений с единой точки зрения пришли к тому, что для фосфорнокислого катализатора были приняты упомянутые выпге параметры процесса. [c.459]

Катализатор является весьма активным. 1 кг катализатора позволяет получить 800 л. кумола, что соответствует средней продолжительности -/кизни катализатора около 700 час. Полимер пропилена образуется при этом в очень незначительном количестве. Ниже приведены условия и конечные результаты алкилирования бензола пропиленом в присутствии фосфорнокислого катализатора в промышленном масштабе [53]. [c.643]

Исследования показали, что при высоких температурах (до 120°С) большинство высокоэффективных ингибиторов коррозии (ИКСГ-1, КО, АНПО, ИКБ-2, ИКБ-4, додиген-214, СЖК, ВЖК, алкиламины фосфорнокислые и в смеси с Y -бутиро-ацетоном,- -бутиро-лакто-ном, алкилиолиамины, дпбутиламмоний и др.) сохраняют, а в некоторых случаях повышают защитный эффект. Полученные данные позволяют предположить, что проверенные ингибиторы в основном обеспечивают защитный эффект за счет прочной связи своих полярных молекул с поверхностью металла, осуществляемой хемосорбциоиными силами (химическая связь). Повышение температуры усиливает эту связь. Основная доля ингибиторов, используемых в настоящее время для защиты оборудования в нефтяной и газовой промышленности, представлена органическими азотсодержащими 188 [c.188]

Жидкий фосфорнокислый катализатор вызывает сильную коррозию при повышенных температурах ввиду этого все горячие трубопроводы изготовляют из легированных сталей, а все колонны, включая реактор и его внутренние детали, облицовывают легированными сталями. Защитную от коррозии облицовку делают из Нержавеющий стали, а наиболее отвеютвенные внутренние части аппаратуры — из никеля, [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология