Анионные комплексы бора

Таким образом, электронная теория Льюиса рассматривает нейтрализацию в водных растворах, взаимодействие аммиака с галогенидами бора, комплексообразование, реакции ангидридов с водой как сходные процессы. Действительно, согласно теории химической связи, во всех этих процессах взаимодействие между частицами имеет одинаковую природу — образуется донорно-акцепторная связь. Вещества, являющиеся донорами электрон] ых пар, часто называют основаниями Льюиса, а акцепторы электронных пар — кислотами Льюиса или L-кислотами. Большинство катионов является L-кислотами, а анионов — льюисовскими основаниями. Соли — типичные кислотно-основные комплексы. Мы видим, что теория Льюиса рассматривает вопрос о кислотах и основаниях более широко, чем другие теории. [c.241]

Алюминий — типичный амфотерный элемент. В отличие от бора для него характерны не только анионные, но и катионные комплексы. Так, в зависимости от pH водного раствора суш,ествуют катионный аквакомплекс [А1(0Н2)б]2 " и анионный гидроксокомплекс [А1(0Н)б] . [c.488]

В настоящее время используют в основном два способа получения окрашенных комплексов бора. Первый способ основан на экстракции ионных ассоциатов, образованных анионными комплексами бора, преимущественно [BF4] , с катионными красителями. Второй — на возможности образования в сильнокислых растворах эфирных хелатов (стр. 21 и сл.) борной кислоты с молекулами красителей. Из ароматических красителей для определения бора применяют производные антрахинона из алифатических полиеновых красителей — куркумин (I) (стр. 87 и 147). В обоих случаях образуются хелаты бора с 6-членным циклом, который является частью хромофорной системы. [c.277]

Будучи кислотными, бинарные соединения бора (П1) при взаимодействии основными соединениями образуют анионные комплексы, на-приме[1 [c.443]

Будучи кислотными, бинарные соединения бора (HI) при взаимодействии с основными соединениями образуют анионные комплексы, напрймер [c.516]

Алюминий — типичный амфотерный элемент. В отличие от бора для него типичны не только анионные, но и катионные комплексы. В большинстве соединений атомы алюминия находятся в состоянии и реже 5р -гибридизации. Отсюда для алюминия наиболее характерны координационные числа 6 и 4. [c.524]

Катионами могут быть сильно электроположительные металлы, такие как литий, натрий, калий, рубидий, цезий, кальций, магний и т. д. Анионами могут быть комплексы бора, кремния, мышьяка, алюминия, титана, ртути, ванадия, марганца, молибдена, хрома, кобальта, железа, цинка, платины, никеля, лантана и т. д. Отрицательными группами в комплексе могут служить фтор, хлор, бром, иод, кислород, гидроксильная группа нейтральными —алкильная, арильная, карбонильная, гидроксильная группы. Типичные комплексные анионы приведены в следуюш,ем перечне [c.252]

Для бора не характерны не только кристаллогидраты, но и катионные комплексы вообще . Особенно охотно он образует комплексные фториды и анионные комплексы с кислородсодержащими компонентами. Далее, для него типичны изополикислоты и участие в образовании некоторых гетероноликислот (нанример, борновольфрамовой). [c.564]

В относительно простых производных атомы бора и азота имитируют структуру атома углерода за счет образования соответственно анионных и катионных комплексов, изоэлектронных соответствующим соединениям углерода. Например [c.450]

Степень окисления +3 у бора проявляется в соединениях с более электроотрицательными, чем он сам, элементами, т. е. в галидах, оксиде, сульфиде, нитриде, гидридах и в соответствующих анионных борат-комплексах, простейшие из которых приведены ниже [c.510]

Смеш-анные полиэдрические комплексы. К их числу относятся анионы элементов В-подгрупп (разд. 7.5), многочисленные соединения бора (гидриды, гидридные ионы, некоторые галогениды) и силоксаны, к которым мы обратимся в последующих главах. [c.121]

Образование анионного комплекса бора. Образование реакционноспособной формы бора-аниона ВР обеспечивается 5—10-минутным кипячением раствора 0,211 по Н2304 и 0,3—0,6/Г по Р". [c.170]

При взаимодействии борной кислоты с триодами в щелочных спирг товых средах образуются анионные комплексы бора так называемого клеточного строения (1) — трнметилолатоалкангидроксобораты и двухъядерные димерные комплексы — оксабис(триметилолатоалкан-бораты) (П) [1, 2]. Это новые комплексные соединения бора. [c.38]

Осаждение Ри( ) гидроокисью аммония [3, стр. 329 48, 170] широко используется для отделения его от щелочных и щелочноземельных металлов, от малых количеств металлов, образующих аммиакаты (Сц2+, N1 +, 2п +, 0(1 +, А +), а также для концентрирования плутония в малом объеме [66, 368]. 0 бладая малой избирательностью, эта реакция используется для отделения плутония на последних стадиях очистки. Количественному осаждению мешают анионы, комплексующие плутоний карбонат, оксалат, фторид, фосфат, тартрат и некоторые другие. Осаждение также не дает удовлетворительных результатов, если раствор содержит большие количества цинка, хрома и бора, которые захватываются осадком гидроокиси плутония. [c.289]

При использовании сложных катализаторов, состоящих из металлического лития и соли с комплексным анионом, содержащим бор, кремний, мышьяк или один из тяжелых металлов, образуется полиизопрен, который по основным химическим и физическим свойствам ближе к каучуку из гевеи, чем полиизопреп, полученный при применении металлического лития [26]. Лучшие результаты достигаются при применении солей, катионы которых являются электроположительными металлами, а анионы — комплексами элементов, связанных ковалентно с одной или несколькими отрицательными группами так, что отрицательный заряд сообщается всему ком- [c.251]

Борониевый катион [Н2ВЬ2]+ образуется при взаимодействии диборана и аминного комплекса борана при 100—180°. Анионами в синтезируемых этим способом солях являются В аН а " или ВхзНцЬ [32, 42]. [c.246]

Общий метод синтеза борониевых солей, содержащих во внутренней сфере катиона амины, фосфины, арсины или диалкилсульфиды, а в качестве аниона различные кислотные остатки, был предложен Миллером и Муеттертисом [32] на основе реакции между соответствующими комплексами борана и оние-ВЫМИ солями. ВНз Ь -Ь ЬНХ [НаВЬг] X + На. [c.248]

Следует, однако, полагать, что классификация реакций тетраборана с основаниями Льюиса по признаку симметричного и несимметричного расщепления является формальной и различия его реакций с аммиаком и другими основаниями объясняется тем, что борониевый катион с аммиаком в качестве лиганда, [НзВ (ЫНз) ] , достаточно прочен, тогда как другие основания Льюиса не способны давать устойчивые борониевые соли, когда анионом служит ВдНд . Присутствие избытка основания Льюиса повышает прочность борониевых солей и потому диборан в тетрагидрофурановом растворе, как это нашли Щеголева и сотр. [74], частично существует в виде катионного комплекса бора [НаВ (ОС4Н8)2] ВН4 , т. е. претерпевает несимметричное расщепление. [c.341]

Течение реакций бороводородов с комплексами борана сильно зависит от природы оснований, их степени основности по отношению к протону и способности к координации с атомами бора [9]. Так, при реакции диборана с триметиламин-бораном, содержащим менее пространственно затрудненные радикалы, наряду с анионом образуется анион (СНз)з", а вместо алкиламмониевого катиона получается борониевый катион HaBL " [c.421]

Бор переводят в борноманнитовую кислоту и поглощают на анионите АВ-17 в С1- или СНзСОО-форме. Затем его элюируют хлористоводородной кислотой, выпаривают, прибавляют гидроокись кальция и прокаливанием разрушают маннит. Определяют бор в виде тройного комплекса бора с салициловой кислотой и кристаллическим фиолетовым. [c.67]

Чрезвычайно интересный новый тип комплексных соединений, полученных с галоидангидридами диарилборных кислот, исследовали недавно Михайлов и сотр. [20а, 21а]. Авторы показали, что для соединений бора характерно не только образование нейтральных и анионных комплексов, но и образование катионных комплексов. Эти так называемые борониевые соли, содержащие сложный бор-катион, получены при действии аммиака или первичных аминов на дифенил-, а также ди-л-толилборхлорид [c.209]

Альжиний — типичный амфотерный элемент, в отличие от бора для него Т1ШИЧНЫ не только анионные, но и катионные комплексы. [c.451]

Общим методом синтеза металлоборанов является взаимодействие одноядерного комплекса металла с анионом борана. Однако реакции простого замещения, приводящие к ординарной связи металл —бор, например [c.94]

Подобно бору, трехвалентный азот также характеризуется координационным числом, равным четырем. Однако обрауземые обоими элементами комплексы при одинаковости структурного тина нмеют разный электрохимический характер бор образует анионы [BF4] , а азот — катионы [NH4]+. Так как у промежуточного между ними элемента — углерода — координационное число совпадает с валентностью, его соответствующие производные электронейтральны и представляют собой переходные случаи, что видно из приводимого сопоставления NaJBE4] — F4 —СН4— [NH4]F. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология