Вязкость гидрозолей

Сопоставьте графически теоретические значения вязкости гидрозолей диоксида кремния, рассчитанные по уравнению Эйнштейна, с экспериментально найденными значениями [c.207]

Вязкость гидрозоля таннина по А. Думанскому) [c.339]

Определите проекцию среднего сдвига Д для частиц гидрозоля за время 10 с, если радиус частиц 0,05 мкм, температура опыта 293 К, вязкость среды 1-10 Па-с. [c.106]

Осмотическое давление гидрозоля золота (форма частиц сферическая) с концентрацией 2 г/л при 293 К равно 3,74 Па. Рассчитайте коэффициент диффузии частиц гидрозоля при тех же условиях, если плотность золота 19,3 г/см , а вязкость дисперсионной среды 1 10 Па - с. [c.107]

При изучении оптическим методом кинетики электролитной коагуляции гидрозоля Agi, стабилизированного ПАВ, получено значение константы скорости быстрой коагуляции, равное 3,2-10 м /с (при 293 К). Вязкость среды ЬЮ Па-с. Сравните эту константу с константой, даваемой теорией Смолуховского. Объясните влияние ПАВ на характер коагуляции. [c.182]

По экспериментальным данным время половинной коагуляции гидрозоля составляет 340 с при исходной частичной концентрации частиц 2,52-10 част./м , вязкости дисперсионной среды 1-10 Па-с и температуре 293 К. Сделайте вывод, быстрой или медленной является коагуляция. Как изменится скорость коагуляции, если вязкость среды увеличить в 3 раза [c.182]

Пользуясь уравнением Смолуховского, рассчитайте и постройте кривую изменения общего числа частиц при коагуляции гидрозоля серы. Дисперсность исходного золя 0,05 нм-, концентрация 6,5 мг/л, плотность серы 0,9 г/см . Вязкость дисперсионной среды при 295 К составляет КН Па-с. Интервалы времени возьмите равными 1, 2, 4, 10 и 20 с. [c.183]

Рассчитайте массовую концентрацию гидрозоля диоксида кремния, если известно, что его вязкость на 10 % больше вязкости дисперсионной среды. Частицы 5102 имеют сферическую форму, плотность их равна 2,7 г/см , плотность дисперсионной среды 1 г/см . [c.207]

При нормальных условиях значение диэлектрической проницаемости и вязкости для гидрозолей е - 81 Wt] = 0,01 пуаз. [c.51]

Вычислить величину среднего сдвига коллоидных частиц гидрозоля гидрата окиси железа при 293° за время т = 4 сек, если радиус частиц г = 10 м, вязкость воды т) = 10-3 н-сек/м . [c.64]

Если полимеризацию кремнекислоты в гидрозоле кремния принять за рост в длину, то огромное увеличение вязкости будет лишь следствием включения фазы раствора в растущие частицы. [c.285]

Так как с повышением температуры вязкость уменьшается, то удельное время коагуляции с повышением температуры должно уменьшаться, а скорость коагуляции — увеличиваться. Если же золь с повышением температуры химически изменяется, что наблюдается, например, у гидрозоля АзаЗз, то возможно и обратное изменение скорости коагуляции . [c.238]

Электролиты и поверхностно-активные вещества оказывают значительное влияние на вязкость коллоидных растворов и растворов высокомолекулярных соединений. Добавление электролитов к гидрозолям может привести как к повышению, так и к понижению вязкости. Первое объясняют тем, что электролиты вызывают агрегирование частиц, агрегаты включают некоторое количество дисперсионной среды, что приводит к увеличению общего объема дисперсной фазы и, как это следует из уравнения (7), вызывает увеличение вязкости. Снижение вязкости в присутствии электролитов связано с их пептизирующим действием. В некоторых случаях влияние электролитов и особенно поверхностно-активных веществ на вязкость связано с вызываемым ими изменением сольватации коллоидных частиц. Увеличение или уменьшение сольватации частиц приводит к изменению объема дисперсной фазы. [c.188]

Пример. Электрокинетический потенциал частиц гидрозоля, найденный методом электрофореза, равен 50 мв. Приложенная внешняя э. д. с. равна 240 в, а расстояние между электродами 40 см. Вычислить электрофоретическую скорость частиц золя, полагая, что они имеют цилиндрическую форму. Вязкость воды 0,001 н-сек м , а диэлектрическая постоянная среды 81. [c.253]

По отношению к жидкой дисперсионной среде коллоидные растворы делятся на две основные группы. К первой относятся главным образом растворы неорганических веществ (растворы металлов золота, серебра и др.), гидроокиси железа, многие сульфиды металлов, некоторые золи органических веществ (гидрозоль парафина, мастики и др.). Эти коллоидные растворы гетерогенные, высокодисперсные, характеризуются высокой чувствительностью к электролиту, под влиянием которого легко коагулируют и обратно в раствор не переходят (необратимые коллоиды) вязкость их близка к вязкости истинных растворов. Не проявляют сродства к дисперсионной среде и практически в ней нерастворимы, образуют микрогетерогенные системы. Относительная устойчивость их обусловливается одинаковым (положительным или отрицательным) электрическим зарядом коллоидных частиц. [c.289]

Вычислить среднее смещение частицы гидрозоля серебра за время, равное 10 сек., если радиус частицы равен 50 м >., вязкость среды 0,01 пуаз и температура 20° С. [c.168]

Вычислить величину среднего смещения частицы гидрозоля серы за время 4 сек., если ее радиус равен 10 M[i, температура 27° С и вязкость среды 0,0085 пуаз. [c.168]

Пользуясь формулой броуновского движения, вычислить коэффициент диффузии при 0° С для гидрозоля, содержащего частицы среднего размера 100 м . Вязкость среды при этой температуре равна 0,018 пуаз. [c.168]

Определить электрокинетический потенциал гидрозоля, если скорость электрофореза равна 14,72-10 сл/сек, градиент внешнего поля 3.19 в см, диэлектрическая постоянная 81,1, температура опыта 18° С. Вязкость воды при этой температуре взять из справочника. [c.173]

При электрофорезе гидрозоля гидрата окиси железа к двум электродам, находящимся на расстоянии 30 см, приложено напряжение 150 в, при этом за 10 мин. наблюдалось перемещение частиц на 12 мм. Вычислить электрокинетический потенциал частиц золя, если диэлектрическая постоянная воды равна 81, а ее вязкость — 0,01 пуаз. [c.174]

Электрофорез гидрозоля Ре(0П)з велся при следующих условиях разность потенциалов на электродах — 150 в, расстояние между электродами — 30 см, перемещение частиц за 20 минут — 24 мм. Диэлектрическая постоянная воды равна 81, а ее вязкость — 0,01 пуаза. Вычислить С-потенциал частиц золя. [c.239]

Электрокинетический потенциал частиц гидрозоля, найденный методом электрофореза, равен 50 мв. Градиент потенциала равен 6 в/см. Диэлектрическая постоянная и вязкость воды те же, что и в предыдущей задаче. Вычислить электрофоретическую скорость частиц золя. [c.239]

С целью получения гидрозоля трехокиси урана производились также опыты осаждения щелочных уранатов из раствора уранилхлорида 0,1н растворами едких щелочей [172, 173]. Осадок промывали горячей водой до тех пор, пока он не начинал проходить через фильтр, и затем пептизировали его в большом объеме воды. Щелочь удаляли диализом. Частицы золя заряжены отрицательно. Они имели размер приблизительно 5-10 см и плотность 7,45 г/см . Золь коагулировал при действии хлористого калия или хлористого бария приливанием раствора хлористого алюминия можно было изменить знак заряда на обратный. Вязкость 15%-ного золя при 15° была в 1,0393 раза выше вязкости воды. Гидрозоль был устойчив при кипячении, но коагулировал при замораживании. Поверхностное натяжение 1%-ного золя проходило через максимум при 30 — 40°. [c.242]

Наиболее вероятным способом получения акрилатных гидрозолей является проведение эмульсионной полимеризации алкилакрилатов в присутствии водорастворимых защитных коллоидов таким образом, чтобы обеспечить прививку молекул мономера на полимерные молекулы. Так, водная акрилатная дисперсия с размером частиц 0,05—0,3 мкм (уровень гидрозоля), вязкостью 0,003—0,015 Па-с, полупрозрачная в тонком (1,5—4,0 мм) слое образуется при эмульсионной полимеризации метилметакрилата в присутствии малеинизированного полибутадиена. Полученный гидрозоль способен к пленкообразованию при температуре менее 10°С, обладает хорошей стабильностью при хранении и высокой скоростью высыхания при 20 °С (выше, чем у алкидов, модифицированных высыхающими маслами). Покрытия характеризуются адгезией к различным синтетическим материалам, коррозионной стойкостью в различных средах, высокими физико-механическими показателями [36]. Гидрозоли рекомендуются к применению в машино-, судо-, самолето- и автомобилестроении в качестве грунтовок и покровных покрытий, в строительстве для [c.103]

Отметим, что олеат аммония, менее гидрофильный, чем олеат натрия, дает соответственно в 10 раз меньше значения ККМ. Рицинолеат же натрия как соль оксиолеиновой кислоты обладает более высокой гидрофильностью, чем олеат натрия, и его ККМ в 100 раз выше. Вязкость гидрозолей рицинолеата натрия при 20° С остается ньютоновской, не обнаруживая аномалий до содержания 40% (т. е. до 1,3 моль л) и сохраняя линейный рост с увеличением концентрации до 25% (0,8 моль л). [c.19]

Удельная поверхность сферических частиц гидрозоля кремнезема составляет а) 1,1-10 м /кг б) 1,1-Ю" в) 1,1-10 м /кг. Плот-Н0СТ1, кремнезема 2,7 г/см , вязкость дисперсионной среды 1-10- Па-с, температура 293 К. Определите проекции среднего сдвига частиц золя за время 4 с. [c.106]

По данным Сведберга, коэффициент диффузии коллоидных частиц золота в воде при 298 К равен 2,7- 10 м /сут. Определите дисперс-Н0С1Т, частиц гидрозоля золота. Вязкость воды ири 298 К ргвиа 8,94-10-3 Па-С. [c.106]

Граница между гидрозолем золота и дисперсионной средой в центробежном поле ультрацентрифуги через 1 ч после начала огыта находилась на расстоянии 3,70 см от оси вращения, а через 1,5 ч — на расстоянии 3,78 см. Определите размер и удельную поверхности (в расчете на единицу массы) сферических частиц гидрозоля, если скорость вращения ротора центрифуги 8700 об/мин, плотность зелота 19,3 г/см , плотность воды 1 г/см , вязкость воды Ь10 Па-с. [c.108]

Частота коалесценции зависит от безразмерных параметров к, р, 8а, Зн, X, у и а. Параметр к характеризует относительный размер взаимодействующих капель Ц — относительную вязкость капель и окружающей их жидкости 5 и 5 д — силы молекулярного притяжения и электростатического отталкивания капель X — относительную толщину двойного электрического слоя, зависящую, в частности, от концентрации электролита в окружающей капли жидкости у — электромагнитное запаздьшание молекулярного взаимодействия а — относительный потенциал поверхности взаимодействующих капель. Оценим значения этих параметров. Для гидрозолей постоянная Гамакера имеет порядок Г 10 2° Дж. В качестве вязкости и плотности вне1Ш1ей жидкости возьмем 10 - 10" м2/с, 1№ кг/м . Остальные параметры имеют порядок х 10 - 10 м , ф, - 20 мВ, Ю А, Ао 10 м. 23 355 [c.355]

Вязкость таких гидрозолей кремнекислоты также относится к важной черте характеристики. Тредуэлл и Кёниг измерили вязкость, применяя метод вращения, предложенный Куеттом , который был видоизменен [c.249]

Гидрозоль кремнекислоты, образовавшийся, например, при реакции раствора силиката натрия с соляной кислотой, спустя некоторое время переходит спонтанно в студенистую, желеобразную массу, т. е. в гель кремнекислоты. Образование геля кремнекислоты каким-либо заметным выделением тепла или прерывным изменением электропроводности не сопровождаетсяз. Это служит указанием на то, что образование геля происходит главным образом благодаря включению воды во вновь образовавшиеся пространства между мицеллами в сочетании с большим увеличением вяз--кости. Короткая фаза образования геля, во время которой наблюдается этот эффект вязкости, обычно насту- [c.285]

К явлению, противоположному тиксотропии, относится ре-опексия. Реопексия — возрастание прочности структуры (вязкости) со временем при действии напряжения сдвига. Например, после тиксотропного разжижения гидрозоля восстановление структуры может происходить значительно быстрее, если медленно перемешивать систему. Это явление обычно наблюдается в гидрозолях с частицами палочкообразной формы, поэтому существует мнение, что небольшое увеличение течения способствует параллельной ориентации частиц и соответственно ускорению образования структуры. [c.423]

Хорошим примеро 1, характеризующим влияние гидрофиль-ности на вязкость, является гидрозоль двуокиси церия, обладающий большой вязкостью и застудневающий от прибавления небольшого количества электролита. При нагревании до 100° он теряет свою большую вязкость и затем от прибавления электролита дает не богатый водой студень, а тонкий необъемистый осадок. Это связано с тем, что при повышен- [c.79]

Уже на основании материала предыдущей главы все коллоиды можно разделить на две группы по их отношению к среде. Одну группу коллоидов, с которой мы до сих пор преимущественно знакомились, составляют неорганические коллоиды — золь золота, гидрозоль железа, сер1нистого мышьяка и т. д. К этой группе следует отнести и некоторые золи органических коллоидов, как, например, гидрозоль мастики, холестерина, парафина и т. д. Эти коллоиды ха рактеризуются весьма высокой чувствительностью к электролитам, под влиянием которых необратимо коагулируют они обладают весьма невысокой вязкостью, мало отличающейся от вязкости чистой воды. [c.282]

Используются катиониты в Н+- или Ма+-форме и аниониты в ОН"- или СГ-форме (солевые формы ионитов предпочтительнее для удаления примесей многовалентных металлов), размер зерен 50— 100 меш. При обработке суспензий процесс (контактный обмен) протекает медленно, но может быть резко ускорен повышением температуры до уровня, допускаемого термостойкостью ионитов. Гидрозоли окислов циркония и гафния, содержащие 3—5% МеОа в виде частиц размером 3—7 нм, перед ионообменной очисткой выдерживаются в автоклаве при 100—200 °С, очищаются с помощью Амберлита IR-45 (0Н ) и затем могут быть упарены до 30% МеОз без увеличения вязкости раствора (как и при концентрировании силиказолей происходит постепенная конденсация частиц, ограниченная в данном случае их размерами 10—13 нм) [423, 424]. [c.160]

В. с. характерна для таких систем, как суспензии бентонитовых глин в воде, гидрозоли А1(0Н)з, Ге(ОН)з, 810. , бензопурпурина, мыла, р-ров желатины, агара и др. Концентрация р-ра, нри к-рой начннастсц структурообразование, далее развиваясь с увеличением концентрации, зависит от природы растворенного в-ва и растворителя. В результате возникновения в р-рах структур, их вязкость становится зависимой от скорости сдвига (градиента скорости течения) и более или менее резко падает с возрастанием скорости сдвига (действующего напряжетшя сдвига), соответственно степени разрушения структуры в потоке, с последующим постепенным восстановлением структуры нри меньших скоростях течения или при пребывании в покое (см. Тиксотропия). [c.363]