Правило интенсивностей

Интенсивность окраски теоретически может изменяться вследствие повышения концентрации красителя при испарении головных фракций, но, как показала практика применения этилированных бензинов, в основном она зависит от стойкости применяемых жирорастворимых красителей. Поэтому, как правило, интенсивность окраски постепенно уменьшается при длительном хранении бензина. [c.52]

Гидратированный ион не поглощает в видимой области спектра. При образовании сульфидов за счет эффектов поляризации происходят сильные изменения в связывающей электронной системе, и поэтому сульфиды тяжелых металлов, как правило, интенсивно окрашены. Сульфид-, селенид- и теллурид-ионы выступают в реакциях как мягкие основания. [c.516]

Правило интенсивностей [21]. Пусть АН обозначает изменение энтальпии (в Дж/моль), а А у4—изменение интегральной интенсивности полосы валентного колебания X—Н в результате реакции [c.69]

Правило интенсивностей указывает, что —ДЯ пропорционально квадратному корню из АЛ [c.69]

Правило интенсивностей было установлено на основе данных об инфракрасных спектрах молекул КХН, УКх и комплексов КХ—Н...УК1 в разбавленных растворах в инертных растворителях, таких как н-гептан и четыреххлористый углерод. [c.69]

В концентрированных растворах и чистых жидкостях, как уже говорилось в 22, реакция (111.22) может сопровождаться рядом других процессов такого же характера. Здесь экспериментальные значения АЯ и АЛ являются некоторыми эффективными усредненными величинами, поэтому правило интенсивностей выполняется хуже. [c.69]

Правило интенсивностей справедливо во всем известном интервале энергий водородных связей, включая взаимодействия с энергией порядка 2 кДж/моль, где смысл термина < связь при Т 300 К уже теряется. [c.69]

Правило интенсивностей не выполняется для нелинейных внутримолекулярных Н-связей, например, для пятичленных циклов типа [c.69]

Из правила интенсивностей (111.23) и уравнения (111.36) следует, что [c.73]

Таким образом, барботажные абсорберы, как правило, интенсивнее насадочных. Еще более интенсивны пленочные абсорберы с восходящим прямотоком и скоростные прямоточные распыливающие абсорберы. При абсорбции плохо растворимых газов интенсивность абсорберов обычно значительно снижается. [c.657]

Сплавы на никелевой основе используют для изготовления элементов камер сгорания. Эти сплавы проявляют высокую жаростойкость при температурах 1000—1200°С в условиях окисления кислородом (воздух, продукты сгорания природного газа и др.) и подвергаются, как правило, интенсивной коррозии в средах. [c.238]

При выборе сорбента отправным моментом является количество и характер функциональных групп в молекулах определяемых веществ. Как правило, интенсивность взаимодействия вещества с сорбентом возрастает с увеличением количества функциональных групп и их адсорбционной активности. [c.31]

Как правило, интенсивные полосы характерны для полярных групп. Однако, как указывалось выше, интенсивность полос значительно зависит от расположения атомов и влияния их друг на друга, т. е. от мезомерного и индуктивного эффектов. Уменьшение полярности групп, обычно связанное с влиянием заместителей, обладающих индуктивным эффектом, приводит к ослаблению интенсивности полос поглощения. Это влияние Проявляется в алифатических соединениях. Для ароматических систем, наряду с индуктивным эффектом, имеет место и мезомерный эффект, вследствие чего интенсивность полос поглощения аналогичных групп, измеренная в одинаковых условиях, больше, чем в алифатических. [c.187]

К определению допускаемых колебаний трубопроводных коммуникаций поршневых компрессоров, подверженных, как правило, интенсивным вибрациям,. рекомендуется дифференцированный подход. [c.154]

Среди применяемых методов важное место занимает ИК-спектроскопия, которая используется для идентификации органических примесей. Высокая эффективность метода связана с его избирательностью как известно, не существует двух разных по строению соединений с одинаковыми ИК-спектра-ми, кроме оптических изомеров, поэтому часто ИК-спектр молекулы называют ее отпечатком пальцев . Помимо этог о ИК-спектры имеют характеристические полосы (области) поглощения для отдельных группировок атомов, повторяющихся в разных многоатомных молекулах.. Это свойство спектров часто позволяет определить класс, к которому относится неизвестное органическое соединение, если не удается его идентифицировать полностью. Как правило, интенсивности полос поглощения пропорциональны концентрации вещества, что обеспечивает возможность количественного анализа. Важной особенностью метода является возможность его применения к объектам в разных физических состояниях для анализа газообразных, жидких и твердых образцов. [c.152]

При истечении и залповых выбросах химических продуктов с высокими параметрами происходит, как правило, интенсивное фонтанное распыление этих веществ в воздухе. При этом образуется огромная поверхность контакта выбрасываемой среды с воздухом площадь испарения жидкостей в объеме факела практически нельзя рассчитать. Многие углеводороды в этих условиях образуют туманы, взрыв которых характеризуется большой разрушительной силой. Такие взрывоопасные туманы могут образовываться в производственных помещениях и распространяться над земной поверхностью на значительные расстояния в течение небольшого промежутка времени. [c.17]

Сам факт сильного возрастания последней под влиянием водородной связи означает увеличение производной от дипольного момента комплекса А—Н---В по длине связи А—Н. Неэмпирические квантовохимические расчеты непосредственно подтверждают это заключение, как отмечено в обзоре В. П. Булычева и Н. Д. Соколова. Однако понять происхождение пропорциональности между приращением этой величины и энергией водородной связи, к которой сводится правило интенсивностей Иогансена, оказыва- [c.5]

Интенсивность полос и энергия водородной связи (правило интенсивности). 4.1. Формулировка правила, 4,2. Проверка правила. 4.3. Общность и точность правила. 4.4. Широта правила. Литература [c.112]

Интерпретацию правила интенсивностей (16) на основе электростатической модели см. в наст. сб. (статья В. П. Булычева и Н. Д. Соколова).— Прим. ред. [c.147]

Таким образом, теплоты смешения вместе с другими данными подтверждают правило в слабых связях (1—4 ккал/моль ВС) с такой же относительной точностью (5—10%), что и в классических . Результат доказывает, что правило интенсивности — это, действительно, прямая пропорциональность, начинающаяся со слабейших Н-взаимодействий в 0,1—0,2 ккал/моль, а не просто линейная корреляция, минующая начало координат и теряющая вблизи него][смысл. [c.149]

ИНТЕНСИВНОСТЬ ПОЛОС И ЭНЕРГИЯ ВОДОРОДНОЙ СВЯЗИ (ПРАВИЛО ИНТЕНСИВНОСТИ) [c.137]

Это — так называемое диффузное рассеяние. Как правило, интенсивность его мала по сравнению с интенсивностью правильных отражений, возникающих при выполнении условий Лауэ или Вульфа—Брэгга. [c.204]

Как правило, интенсивность коррозии блуждающими токами намного больше, чем интенсивность почвенной коррозии. Электролитические процессы, вызываемые блуждающими токами, накладываются на процессы, обусловленные почвенной коррозией. Совпадение анодных зон коррозионных пар и блуждающих токов приводит к усилению коррозии. Потенциал сооружения зависит от соотношения интенсивностей почвенной коррозии и корро- [c.209]

Как правило, интенсивность коррозии на полированной поверхности оказывается примерно одинаковой как в жидкой, так и в паровой фазе. [c.228]

По DIN 53204 красящая способность (интенсивность) пигмента определяется как способность сообщать другим материалам свой цвет. Чем меньше концентрация цветного пигмента, использующегося для достижения определенного цветового ощущения, т. е. определенной глубины цвета, тем больше его интенсивность. Как правило, интенсивность пигмента всегда определяют в сравнении [c.36]

Действие реагентов-стабилизаторов сводится не только к предотвращению или сдерживанию коагуляционного структурообразования и разжижению суспензий. Они улучшают и другие их показатели, например водоотдачу, вследствие образования более гидрофильных и малопроницаемых корок. С другой стороны, разжижающее действие реагентов, как правило, интенсивнее, чем гидро-филизация глинистой фазы, вследствие чего при чрезмерных обработках возникает опасность седиментационной неустойчивости. Оптимальны такие обработки, которые лишь ограничивают структурообразование, но не ликвидируют его, как это зачастую наблюдается при стабилизационном разжижении ингибированных растворов. В отличие от коагуляционного разжижения, сопровождающегося образованием флокул и разделением фаз, стабилизационное разжижение характеризуется сохранением значительной гидрофильности системы и ее агрегативной и кинетической устойчивости. Тем не менее, очень высокий уровень стабилизации может вызвать из-за [c.90]

Вода часто еще больше, чем сигналы остаточных протонов, мешает наблюдению спектров. Почти все ЯМР-растворители содержат воду, а большинство из них весьма гигроскопично. Например, сигнал воды в обычном хлороформе, как правило, интенсивнее сигнала остаточных протонов. Кроме того, этот широкий сигнал находится в неудобной области спектра (около 1,6 м. д.). С некоторыми растворителями, например с ДМСО, следует работать в инертной атмосфере с помощью шприцевой техники. Только в этом случае они останутся достаточно сухими для приготовления сильно разбавленных растворов. Дейтери-рованная вода тоже гигроскопична, н ее следует хранить в эксикаторе. Содержание воды в растворителе можио значительно уменьшить фильтрованием раствора через осушающие агенты, если, конечно, образец это позволяет. Обезвоживание можно совместить с фильтрованием образца с це.аью удаления твердых частиц при переносе его прямо в ампулу для ЯМР. Это позволяет избежать дополнительных процедур. Для обезвоживания можио использовать большинство обычных осушителей. Во многих случаях подходит активированный оксид алюминия. Менее удобны молекулярные сита, поскольку при фильтровании через них в раствор попадают очень мелкие, ухудшающие разрешение частицы, которые потом трудно отделить. [c.57]

УФ-спектроскопия может быть использована для отличия цис-от траяс-изомеров в том случае, если они содержат систему сопряженных кратных связей, причем, как правило, интенсивность длинноволновой полосы поглощения перехода я- я траяс-изомера нсегда выше, чем цас-изомера. [c.93]

Через анилин получают азосоединения - вещества, содержащие группировку из двух атомов азота, заключенную между двумя органическими радикалами, например СеНз—С6Н4—МНг -п-аминоазобензол. Ароматические азосоединения, как правило, интенсивно окрашенные вещества, что определяется энергией возбуждения электронов замещенной связи N=N1 соответствующей длине волны видимой области спектра. Введение в азосоединения различных заместителей приводит к изменению окраски, поэтому на основе азосоединений готовят самые разнообразные красители. [c.431]

Неполная развязка. Важная информация следует из спектров ЯМР С, измеренных в условиях неполной Сазвязки от протонов. При использовании тех же условий, что и в обзорном спектре (кроме NT=12 831), и облучении протонов на частоте V2, равной — 1200 Гц (т. е. справа от ТМС), был получен спектр, приведейиый на рис. 6.19. На том же спектре проведена разметка сигналов в соответствии с расщеплениями. Несколько не ясна картина расщеплений для. группы сигаалов Sis, Sis" и S ij. Однако можно предположить, что в спектре с неполной развязкой этим сигналам соответствуют триплеты, причем центральные компоненты триплетов Sis и Sis" совпадают, поскольку химические сдвиги этих сигналов почти не различаются. Таким образом, в спектре, приве--денном на рис. 6j1 9, сигналы Sis и Sis" обусловливают левый интенсивный пик сигнала при 24,89 м. д., а сигнал Sie — правый интенсивный пик этого сигнала. [c.226]

РФА благодаря своей высокой универсальности, избиратель ности и экспрессности успешно используется в различных обла стях науки, техники и промышленности. Он может быть приме нен для анализа как твердых образцов (порошки, металлы сплавы), так и жидкостей (масла, нефти, растворы). Метод поз воляет проводить исследования без повреждения анализируемо го объекта. Как правило, интенсивность вторичного изучения не зависит от формы химической связи определяемого элемента Это обеспечивает высокую точность анализа и позволяет сни зить относительную погрешность до 0,1—0,5%. Порог обнару жения в отдельных случаях составляет 10 %. Время анализа может быть доведено до 1 мин и меньше. Но не этими показате лями определяется основной успех метода. Главным достоинст вом РФА является то, что при своих характеристиках (суммар пая погрешность — 5—10%, предел обнаружения—10 —Ю % длительность определения с учетом пробоподготовки — 20— 25 мин) он реализуется на сравнительно простой и малогабарит ной аппаратуре. [c.67]

Третья статья данного раздела принадлежит А. В. Иогансену. В ней дается обзор изменений ИК-спектра молекулы ВАН иод влиянием водородной связи и анализ эмпирических корреляций между энергией водородной связи и ее различными спектральными характеристиками. Наиболее примечательна корреляция между энергией связи и возрастанием интенсивности продольных колебаний группы А—Н под влиянием водородной связи ( правило интенсивности ). Проверенное на большом числе систем это правило дает возможность уверенного определения энергии связи по данным об интенсивности. [c.5]

Внутри данного типа соединений также наблюдаются закономерности качественно связывающие величину молекулярного пика со структурой изомера молекулярные пики метановых углеводородов нормального строения во много раз интенсивнее молекулярных пиков соединений с разветвленными цепями, молекулярные пики в спектрах монозамещенных нафтенов, как правило, интенсивнее аналогичных пиков в спектрах двузамещеннЫх нафтенов [c.287]

Комбинированные червячные машины имеют один или несколько червяков в Сочетании с другими рабочими поверхностями, создающими, как правило, -интенсивные сдвиговые. дефор-мацип перерабатываемом материале. Сейчас насчитываются сотни конструкций машин такого типа , однако е все они даже были изготовлены, и испытаны. Очевидно, что большинство этих машин, обладая определенными достоинствами, не свободны от недостат- [c.281]

Окраска раствора обычно тем интенсивнее, чем больше концентрация окрашенных ионов. Поэтому интенсивность окраски раствора пропорциональна концентрации окрашенных ионов или молекул. Интенсивность окраски раствора зависит также и от толщины слоя окрашенного раствора. Обычно, чем толще слой одного и того же окрашенного раствора, тем интенсценее выражена его окраска. Как правило, интенсивность окраски раствора пропорционалбна толщине его слоя. Как видно, интен сивность окраски слоя / раствора прямо пропорциональна толщине слоя Л и концентрации раствора С [c.296]

На рис. 177 показан участок спектра циклогексанола, в котором проявляются полосы валентного колебания ОН-группыпри различном разбавлении. Полоса 3620 см отвечает валентным колебаниям свободной, т. е. не связанной водородными связями группы ОН. Эта полоса, как правило, интенсивна и узка, если водородные связи отсутствуют. В сильно разбавленном растворе эта полоса характеризует валентные колебания ОН-группы. По мере увеличения концентрации спирта в растворе интенсивность полосы 3620 см падает и одновременно появляется еще одна широкая полоса меньшей частоты, которая отвечает валентным колебаниям ОН-группы, связанной водородными связями. С ростом концентрации спирта эта полоса становится все шире и интенсивнее и смещается в низкочастотную область. В спектре 100%-ного спирта полоса свободной ОН-группы отсутствует, а полоса связанной ОН достигает максимума интенсивности. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология