Реагенты-стабилизаторы

Одним из основных показателей промывочных жидкостей является водоотдача. При больших ее значениях количество от-фильтровавшейся жидкости настолько велико, что оттесняемый фильтратом от стенок скважины пластовый флюид не всегда обнаруживается современными геофизическими методами. В этом случае бурение, особенно разведочных скважин, теряет смысл. При применении одной и той же промывочной жидкости с различной величиной водоотдачи осложнения типа осыпей и обвалов увеличиваются с ростом водоотдачи. Снижению осложнений и качественному вскрытию коллекторов способствует уменьшение величины водоотдачи, достигаемое в основном применением химических реагентов стабилизаторов. [c.112]

Общепринятого понятия термостойкости буровых растворов ие имеется. По мнению автора, под термостойкостью следует понимать максимальную забойную температуру, при которой данный буровой раствор, содержащий до 2% (на сухое вещество) реагента или реагентов-стабилизаторов, сохраняет водоотдачу менее 10 см за 30 мин по ВМ-6 при подвижном состоянии не менее [c.176]

Фенолы эстонских сланцев (ФЭС), как и жидкое стекло, предназначены для повышения термостойкости широко распространенного реагента-стабилизатора КМЦ. Следует отметить, что хроматы, бихроматы и ФЭС ядовиты, поэтому при работе с ними надо соблюдать соответствующие правила техники безопасности. [c.60]

Важным фактором является также характер реагентов-стабилизаторов. Их задачей является такое модифицирование поверхности , глинистых частиц, которое препятствовало бы агрегированию. Образование стабилизирующих слоев и их устойчивая связь с поверхностью определяются строением молекул реагента и теми силами, которые возникают между ними и наружными слоями кристаллической решетки. При этом важен характер среды (pH, наличие агрессивных ионов), существенно сказывающийся на конформации макромолекул и мицелл реагентов и строении защитных слоев. Имеющиеся [c.59]

Регуляторы щелочности добавляют в раствор, чтобы он имел определенную щелочность (обычно pH 9-11). Это необходимо для эффективного действия большинства химических реагентов-стабилизаторов на технологические свойства раствора. С этой целью широко используется обработка раствора едким натром. [c.59]

Совершенно недопустимо применение каустической соды ое.ч реагентов-стабилизаторов, а также УЩР или гипана без специальных добавок, способствующих росту Р, при разбуривании потенциально неустойчивых глинистых пород. [c.78]

И при 100 и 150° С величины обобщенного показателя устойчивости глин составляют менее единицы, т. е. ата система в указанных условиях не оказывает ингибирующего действия на неустойчивость глинистых пород. С другой стороны, эти данные указывают на огромную роль влияния реагента-стабилизатора промывочных жидкостей на устойчивость глинистых пород, слагающих стенки скважин. [c.100]

Чем выше приемистость скважины, тем больше концентрация силиката натрия или калия и реагента-стабилизатора (КМЦ-500, [c.250]

Такие системы применяют в ГДР, ФРГ, Франции и других странах. В практике бурения в СССР их применяют реже в основном в результате высокого расхода реагентов-стабилизаторов ц трудности регулирования СНС и плотности. [c.224]

Большое применение на практике нашли синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ), которые используются в виде флотационных реагентов, стабилизаторов систем, моющих веществ и т. д. [c.136]

Следует отметить, что введение (или попадание) каменной соли в буровые растворы часто сопровождается снижением величины pH до значений 7,0 и менее, что обусловливает резкое уменьшение активности солеустойчивых реагентов-стабилизаторов (КМЦ, акриловых полимеров, крахмала). В этом случае объяснение увеличения водоотдачи только вследствие солевой агрессии не является правомочным. Расход реагентов-стабилизаторов с ростом концентрации солей увеличивается в меньшей мере, если величину pH поддерживать постоянно в пределах 8,0—10,0 щелочными реагентами. [c.224]

Потребные количества реагентов-стабилизаторов определяются опытным путем, но обычно пе превышают 2,0% (па сухое) при первичной обработке и 0,3—0,7% — при последующих. Оптимальные значения pH таких систем колеблются в пределах 8,0—10,0. [c.226]

В конце 50-х годов по предложению группы инженеров при бурении обваливающихся пород бав-линской свиты начали применять известковые растворы. Их получали путем обработки обычных глинистых растворов известью, каустической содой, реагентами-понизителями вязкости и реагентами-стабилизаторами. [c.111]

Образование поверхностных химических соединений, в частности комплексных, является одной из наиболее важных сторон современной теории стабилизации глинистых суспензий. Почти все применяемые реагенты-стабилизаторы обладают активными группами с нуклеофильными свойствами, что позволяет реализовать координационные связи с поверхностными атомами металлов, играющими, роль акцепторов. [c.74]

Многосторонность УЩР делает его замечательным реагентом общего улучшающего действия для растворов различных назначений и типов (известковых, эмульсионных, термостойких и др.), совместимым почти со всеми реагентами и усиливающим их эффективность. Во многих случаях возможно с помощью одного УЩР регулировать в процессе бурения рабочие свойства растворов, в том числе утяжеленных, но особенно эффективно комбинирование УЩР с другими реагентами. Это было показано на примерах сочетания УЩР с ССБ [10], КМЦ [46], кальцинированной содой (С. Ю. Жуховицкий) в рецептурах ингибированных растворов [45, 54]. При этом усиливается многофункциональность химической обработки, перекрываются недостатки отдельных реагентов и возрастает их стабилизирующая способность. Легкая окисляемость гуматов, как и других реагентов-стабилизаторов (например полифенольных), делает их активными антиоксидантами, препятствующими развитию термоокислительной деструкции защитных коллоидов. [c.113]

Эффективность хромлигносульфонатов обусловила их широкое применение в бурении. В настоящее время они считаются самыми перспективными реагентами-стабилизаторами буровых растворов. Уже в 1963 г. потребление их в США составило 35 тыс. т., т. е. значительно больше, чем каких-либо других реагентов. [c.152]

В Советском Союзе с 1947 г. в Московском нефтяном институте, ныне Московском институте нефтехимической и газовой промышленности им. акад. И. М. Губкина (МИНХ и ГП) проводились исследования в области синтеза и разработки технологии производства КМЦ. Эта проблема возникла в связи с необходимостью создания эффективных реагентов-стабилизаторов промывочных (глинистых) растворов, применяемых при бурении нефтяных и газовых скважин. [c.180]

Условно химические реагенты можно разделить на три группы реагенты-стабилизаторы реагенты-структурообразователи реагенты специального назначения. Условность этого деления состоит в том, что реагенты одной группы в той или иной мере проявляют свойства реагентов другой группы. В одних условиях реагент проявляет в большей степени свойства стабилизатора, в других— структурообразователя или реагента спехщального назначения. [c.53]

Реагенты, связывающие ионы кальция, применяют, когда требуется перевести кальциевые глины в натриевые, перед обработкой буровых растворов, содержащих кальций в растворенном виде, реагентами-стабилизаторами типа УЩР и гипана, теряющими эффективность при хлоркальциевой агрессии. С этой целью используют кальцинированную соду (МэзСОз) и фосфаты натрия. [c.58]

Рецептуры мало силикатных растворов обусловлены в основном приме1гяемыми реагентами-стабилизаторами (табл. 76). [c.198]

При обработке растворов хлористым калием или хлористым калыщем достигается высокая концентрация соответствующих катионов в фильтрате бурового раствора, что важно обеспечить при разбуривании неустойчивых глинистых пластов. Эти реагенты обычно применяют совместно с реагентами-стабилизаторами КССБ и КМЦ. [c.59]

Нестабилизиро1 анные суспензии, полученные из большинства глинистых пород, теряют агрегативную устойчивость под действием электролитов, концентрации которых превышают порог коагулйции. Происходит разделение фаз с выпадением частиц глинистых пород в осадок и образованием отстоя прозрачного раствора. Чтобы предотвратить это явлен не, обычно применяют реагенты-стабилизаторы (водорастворимые эфиры целлюлозы, крахмал, акриловые полимеры, лигносульфонаты и др.). [c.7]

Для сильноувлажненных глинистых пород также весьма ваншо, чтобы оба множителя были больше единицы, и, кроме того, действие фильтрата бурового раствора не должно вызывать изменение объема набухших глинистых пород. Например, при применении ВКР, хотя величина С при атмосферных условиях достигает 60—150 (в зависимости от реагента-стабилизатора), происходит уменьшение объема набухших проб глин за счет коагуляции, а следовательно, и массе глины возможны участки с нарушенной связностью. При действии силиката натрия (2,0—5,0%) или малосиликатных промывочных жидкостей не происходит изменение объема набухших проб при высокой величине С", равной при атмосферных условиях нескольким сотням единиц. [c.101]

Не дали ожидаемого результата по влиянию на устойчивость глинистых пород и малоизвестковые буровые растворы, в которых известь присутствовала в количестве, не превышающем предела ее растворимости (т. е. менее 0,2%), и с малым содержанием щелочи (до 0,3%). Пониженное содержание извести обусловлено борьбой с загустеванием и затвердением известковых растворов. В зависимости от применяемого реагента-стабилизатора они могут обладать большей термостойкостью по сравпению с обычными известковыми растворами. Наилучший эффект достигается при применении хромлигносульфонатов или феррохромлигносульфонатов. Величина pH малоизвестковых буровых растворов колеблется в пределах 10,5—12,0. [c.183]

В зависимости от состояния раствора корки могут иметь коагуляционную или стабилизированную структуру и различаться по своей лиофильности. Рыхлым коагуляционным коркам соответствуют высокие водоотдачи, большие толщины и проницаемости, низкая механическая прочность. Корки растворов, обработанных защитными коллоидами типа КМЦ, гипана, крахмала, также имеют неплотное строение, но вследствие высокой гидрофильности проницаемость их мала. По сходным причинам низка фильтрация растворов на нефтяной основе. Подобным образом действуют и пластифицирующие высокомолекулярные или битумные присадки, снижа-ющи В проницаемость дорок [23]. Обработка реагентами-стабилизаторами (УЩР, полифосфатами и др.) вызывает плотную укладку корок, рост структурно-механических и фрикционных показателей и снижение фильтрации. Близки к ним корки ингибированных растворов, характеризующиеся пониженной гидрофильностью, ростом числа контактов и их упрочнением. Механическая прочность корок при ингибировании повышается. Введение в буровой раствор наполнителей (утяжелителей, мела) разрыхляет корки, по М. Вильямсу и Г, Кеннону в 2—3 раза, и усиливает водоотдачу. Одновременно возрастает толщина корок, их фрикционные свойства и прочность. [c.284]

Одним из основных требований при проведепии анализа является достаточно полное разложение реагентов-стабилизаторов и понизителей вязкости, присутствие которых в фильтрате может исказить результаты анализа. Достигается это кипячением фильтрата (5—10 мин) нри добавлении в последний перекиси водорода. Другим условием является необходимость получения кристаллического осадка силикатов кальция или бария до проведения трилонометрии. [c.204]

Вероятность зависит от типа флотационной машины и режима ее работы (объема и метода диспергирования засасываемого воздуха, условий перемешивания суспензии и др.), а также от соотношения и концентрации флотируемых и нефлотируемых частиц в суспензии. Вероятности Ла и Лз зависят от реагентов, влияюш,их на гидрофобность частиц, от продолжительности их пребывания в суспензии и также от параметров и режима работы машины. На вероятность Л4 влияют реагенты-стабилизаторы пены-и концентрация флотируемых частиц в суспензии. [c.332]

При применении реагентов-стабилизаторов в количествах, обеспечивающих снижение водоотдачи ниже 10 см , величина предельного СНС буровых растворов уже не зависит от исходного глинистого сырья. П.потность насыщенных солью буровых растворов легко поддается регулированию (даже при СНС равных нулю) только при низких значениях водоотдачи. [c.224]

Термо- II солеустойчивость буровых раст юров в значительной мере определяется реагентом-стабилизаторо л, применяемым для снижевпя водоотдачи и химическими добавками — антиоксидантами, способствующими сохранению свойст 1 стабилизатора при более высоких температурах. [c.225]

С целью снижения кавернообразования в отложениях солевого комплекса в зарубежной практике бурения используют пересыщенные солью глинистые боровые растворы. Количество добавляемой соли определяют по присутствию кристаллов соли в буровом растворе (на поверхности капель раствора). Поддерживая избыток свободной соли, получают пересыщенный раствор на забое скважины. Для поддержания определенного количества соли в присутствии глины и реагентов-стабилизаторов используют снециа.тьные добавки, чаще различные амиды. [c.226]

Как указывалось ранее, насыщенный раствор хлористого магния подавляет растворимость хлоридов натрия и калия и одновременно препятствует образованию каве )н в отложениях карналлита. Эта система бурового раствора м( жет оказаться весьма перспективной при наличии эффективных реагентов-стабилизаторов. В качестве последних особое значе ие приобретают кар-босульфат, метилкарбоксиметилцеллюлоза этилкарбоксиметил-целлюлоза, декстран и т. д. [c.229]

С учетом нестабильности НПАВ в пластовых условиях были проведены исследования по поиску путей защиты НПАВ от химической деструкции для условий каширо-подольских горизонтов Вятской площади с целью создания стабильной композиции, обеспечивающей увеличение нефтеотдачи пластов. Подбор реагентов-стабилизаторов и разработка методов защиты НПАВ от деструкции основаны на ингибировании каталитической активности компонентов пластовой среды введением в состав нефтевытесняющих композиций элект-ронно-донорных и электронно-акцепторных добавок. В качестве стабилизаторов проверялись различные химические реагенты и отходы химических и нефтехимических производств. [c.120]

Действие реагентов-стабилизаторов сводится не только к предотвращению или сдерживанию коагуляционного структурообразования и разжижению суспензий. Они улучшают и другие их показатели, например водоотдачу, вследствие образования более гидрофильных и малопроницаемых корок. С другой стороны, разжижающее действие реагентов, как правило, интенсивнее, чем гидро-филизация глинистой фазы, вследствие чего при чрезмерных обработках возникает опасность седиментационной неустойчивости. Оптимальны такие обработки, которые лишь ограничивают структурообразование, но не ликвидируют его, как это зачастую наблюдается при стабилизационном разжижении ингибированных растворов. В отличие от коагуляционного разжижения, сопровождающегося образованием флокул и разделением фаз, стабилизационное разжижение характеризуется сохранением значительной гидрофильности системы и ее агрегативной и кинетической устойчивости. Тем не менее, очень высокий уровень стабилизации может вызвать из-за [c.90]

Величины предельного статического напряжения сдвига и эффективной вязкости находятся в корреляционной зависимости и могут служить критериями разжижения. Если небольшие добавки воды мало снижают т]эф, а 0СХ остается на высоком уровне, необходимо введение реагентов-стабилизаторов в количествах, достаточных для достижения требуемого 0ст, иди до того момента, когда снижение его существенно замедляется. Загустевание при невысоких значениях 0СТ характеризует превышение глиноемкости системы и необходимость разбавления. Обычно химическую обработку и разбавление совмещают. Разумеется, эта схема должна учитывать также требования к удельному весу и водоотдаче, физико-химическое состояние раствора, содержание защитных реагентов и т. п. [c.236]

Подобно извести, щелочь значительно увеличивает ионную силу растворов, сжатие диффузных слоев и перераспределение в них коагулирующих ионов. Большое влияние оказывает щелочь и на поведение реагентов-стабилизаторов. Так, действие УЩР в присутствии извести падает из-за образования нерастворимых гуматов кальция. Присутствие щелочи, пентизирующей образующиеся гуматы кальция, сдерживает этот процесс. Пептизируют щелочь и лигносульфонаты, усиливая действие ССБ. В то же время щелочная среда улучшает условия стабилизации, обусловливая оптимальные конформации молекул полимеров и активизируя поверхность глинистых частиц. [c.340]

Впервые растворы на основе дизельного топлива и битума были предложены в 1919 г. Д. Сваном. Эти растворы требуют обработки реагентами-стабилизаторами и зачастую утяжеления. В качестве утяжелителей применяются барит, магнетит, гематит и карбонатные материалы (мел, измельченны[й известняк, мука из устричных панцирей и т. д.). Коркообразующим компонентом битумных растворов является высокоокисленный битум. Он же после стабилизации мылами служит структурообразующей фазой. Корректировка фильтрации достигается введением недостающих количеств битума и диспергированием его с помощью эмульгаторов. Вязкость раствора снижают разбавлением дизельным топливом, удалением эмульгированной воды, уменьшением содержания битума. Регулирование осуществляют с помощью ПАВ и отчасти окисленного битума. [c.377]

Седиментационную устойчивость бцтумных растворов особенно при повышенных температурах и развитие структурно-механических свойств мо но обеспечить введением реагентов-стабилизаторов и активных наполнителей. Стабилизаторами являются мыла щелочных, щелочноземельных и тяжелых тиеталлов, нафтенаты и сульфо-нафтенаты, катионоактивные ПАВ, неионогенные эфиры жирных кислот, фосфолипиды и ряд других веществ. Функциями их явля- [c.378]

Предложены эффективные реагенты-стабилизаторы химической деструкции НПАВ АФ9-12 для ингибирования каталитически активных компонентов пластовой среды путем введения в состав нефтевытесняющих композиций электроннодонорных и электронноакцепторных добавок. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология