бутиловый эфир как подвижная

Перфтор-грет-бутиловый эфир оксима гексафторацетона — легколетучая бесцветная подвижная жидкость. Растворим в галоген-алканах. Т. кип. 77—78 °С. [c.44]

На расстоянии 2 см от места нанесения анализируемой пробы на пластинку наносят стандартный раствор гербицида (5—10 мкг) и производят хроматографирование. Для этого пластинку на 0,5 см погружают в подвижный растворитель. При определении 2,4-Д, ее натриевой соли, бутилового эфира 2,4-Д в качестве подвижного растворителя используют смесь ацетона и аммиака в отношении 8 1. При определении бутилового эфира 2,4,5-Т используют смесь н-гексана (н-гептана) и ацетона в отношении 9 1. [c.43]

Д бутиловый эфир, 42%- ный концентрат эмульсии — легко подвижная жидкость от желтого до коричневого цвета. Препарат содержит бутиловый эфир 2,4-Д, эмульгатор и топливо дизельное. Гербицид применяют для опрыскивания в фазу кущения зерновых культур, кукурузы и многолетних трав. [c.168]

Величина Rf гексахлорбутадиена в таких подвижных растворителях, как диэтиловый эфир, петролейный эфир, хлороформ, диметилформамид, четыреххлористый углерод, сероуглерод, этиловый спирт, бутиловый спирт, бензол, толуол, ксилол, беизин, вазелиновое масло, гексан, ацетон, метилэтилкетон и их смес ь в различных соотношениях, равна 1. [c.74]

Амилацетат (изоамилацетат) представляет собою бесцветную подвижную жидкость, обладающую характерным запахом, напоминающим грушевый. Легко растворим в спирте, эфире, бензоле и уксусной кислоте почти нерастворим в воде. Плотность 0,869. Темп, кипения 138°. Чистые продажные сорта кипят между 135 и 142° плотность такого эфира колеблется между 0,867 и 0,869. Плотность технического продукта 0,865—0,876. Технический эфир кипит при 125—145° и содержит, кроме уксусноамилового эфира, также сложные эфиры этилового, пропилового и бутилового спиртов, а также переменные количества свободных спиртов. [c.261]

Отделение методом распределительной хроматографии па бумаг е V отделяют от Fe (также от Мо и Ti) в солянокислом растворе действием /г-бутилового спирта в смеси с НС1. Отделение от Fe и U происходит при использовании в качестве подвижного растворителя смеси ледяной уксусной и концентрированной азотной кислот. Описано разделение V, U, Fe, Со и u в форме тиоцианатных комплексов действием эфира или пиридина как растворителя. [c.470]

Хлорангидриды гидроксамовых кислот (5.44) содержат подвижный атом галогена, который легко обменивается на остаток метиленактивного Нитрила [701-707] с образованием промежуточных а-щ1анокетокснмов (5.45), имеющих, как лравило, в а-положении второй сильный электроотрицательный заместитель Z. Такое взаимодействие с последующей циклизацией ведет к замещенным 5-аминоизоксазолам (5.46). Метод перспективен при получении -аминоизоксазолов -с различными электроотрицательными заместителями в положении 4. В случае трег бутилового эфира циануксусной кислоты в качестве конденсирующего агента используется гидрид натрия [705] [c.107]

Моноалкилэфиры этиленгликоля — бесцветные подвижные жидкости, практически не имеющие запаха. Они служат хорошими растворителями для иитро-целлюлозы, а метиловые эфиры низших 1,2-гликолей растворяют и ацетилцеллюлозу. Вообще они растворяют синтетические и естественные смолы и масла, причем растворимость этих веществ в большинстве случаев возрастает с повышением температуры кипения эфира. В то время как низшие эфиры неограниченно растворимы в воде, бутиловый и изобутиловый эфиры этиленгликоля имеют как нижнюю, так и верхнюю температурные границы растворимости Бутиловый эфир этиленгликоля вполне смешивается с водой выше 128° и ниже 49°, а изобутиловый эфир, подобно первому, имеет верхнюю границу 150° и нижнюю 25°. Вообще эти эфиры вполне смешиваются с большинством органических растворителей. Моноэтиловый эфир этиленгликоля—наиболее сильный раство- [c.567]

Уравнение (3.73) предполагает, что любая смесь двух растворителей, имеющих одинаковые значения е° (изоэлюотропные растворители), обладает такой же элюирующей способностью, как и каждый из компонентов. Это позволяет для определения состава многокомпонентных изоэлюотропных подвижных фаз применить подход, аналогичный использованному в ОФЖХ (см. разд. 3.2.2.1). В действительности же ситуация в ЖТХ оказалась более сложной из-за эффекта локализации растворителя уравнения (3.72) и (3.73) непригодны для описания систем, если подвижная фаза содержит полярные компоненты (такие, как ацетонитрил или метил-трет-бутиловый эфир). В связи с этим трудно рассчитать состав изоэлюотропных смесей для ЖТХ с такой точностью, которая необходима для осуществления оптимизации [60—63]. [c.104]

Колонка 50 смХ2,1 мм (внутренний диаметр) неподвижная фаза 1% Р, р -окси-дипропионитрила на носителе с контролируемой поверхностной пористостью размер частиц 37—44 мкм подвижная фаза ди-н-бутиловый эфир скорость потока ],14см7мин образец 1 мкл раствора концентрация каждого компонента в подвижной фазе 67 мкг/мл [c.143]

Для определения 2,4-Д используются силикагель марки КСК-2,5 и подвижный растворитель — смесь ацетона и аммиака в отношении 8 1. Для определения бутилового эфира 2,4-Д используют силикагель марок КСК, КСК-2, КСК-2,5 и подвижный растворитель — смесь ацетона и аммиака в отношении 8 1. Для определения бутилового эфира 2, 4, 5-Т используют те же марки силикагеля и подвижный растворитель — смесь н-сексана (или н-гептана) и ацетона в отношении 9 1. [c.42]

Для разделения антибиотиков рассматриваемой группы используют две системы А — бензол, насыщенный формамидом, бумагу обрабатывают 20%-ным формамидом в ацетоне и Б — смесь н-бутилацетат — ди- -бутиловый эфир (3 1), насыщенную 10%-ным водным раствором л -крезотината натрия, бумагу обрабатывают раствором 10%-ного ж-крезотината натрия и отжимают между листами хроматографической бумаги [1351— 1353]. Значения Rf приведены ниже (подвижность тиолютина принята за 1) [1352, 1353]. [c.218]

Предложен метод раздельного определения 2,4-Д кислоты и бутилового эфира в воде с помощью хроматографии в тонком слое силикаге.11я. В качестве подвижной фазы применяют циклогексан + бензолледяная уксусная кислота. Хроматограммы обрабатывают реактивом, содержащим АаКО,, и проявляют в УФ-свете. Количественное определение проводят по измерению площади пятен. [c.165]

Мочевино-формальдегидные смолы, модифицированные феноло-альдегидными смолами, и прочие модифицированные смолы. Известно, что формальдегид реагирует с фенолами по реакциям, аналогичным реакциям мочевины. В щелочной среде подвижный атом водорода принимает участие в образовании радикала —СН2ОН и получается моно- или диметилолфенол. Эти фенолоспирты в присутствии диметилолмочевины или ее бутилового эфира вступают в реакции внутримолекулярной конденсации, приводящие в конце концов к образованию комплексных смол. Твердость таких смол обусловливается участием мочевины, а водостойкость — участием фенолов. [c.339]

Раствор 5 3 ди-к-бутилового эфира (+)-випной кислоты (эфир L-тре-аровой кислоты) (V) [14] в 25 мл сухого тетрагидрофурана осторожно прибавляют при перемешивании к раствору 3 з алюмогидрида лития в смеси 75 мл тетрагидрофурана и 25 мл эфира. На этой и на любой последующей стадии восстановления выпадение осадка не происходит. Смесь кипятят с обратным холодильником 4 час, охлаждают и осторожно выливают при перемешивании в 150 мл воды, прибавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты и упаривают в вакууме досуха. К сухому остатку прибавляют 100 мл уксусного ангидрида, смесь нагревают на кипящей водяной бане 1 час и затем кипятят 2 час с обратным холодильником на масляной бане, чтобы осуществить одновременно ацетилирование и расщепление комплекса с металлом. После удаления большей части уксусного ангидрида отгонкой в вакууме остаток охлаждают и встряхивают с 100 мл воды и некоторым количеством соляной кислоты, достаточным для растворения неорганических солей. Ацетат ь-треита экстрагируют хлороформом, хлороформный экстракт промывают водой для удаления минеральной кислоты и высушивают сульфатом магния. Упаривание растворителя дает тетра-О-ацетил-ь-треит, его перегоняют и получают в виде подвижной бесцветной жидкости с выходом 5,1 з, т. кип. (т. бани) 145° (0,05 мм), nf 1,4380, [а] ) —32° (с 4,0 в спирте). [c.236]

Для разделения нерастворимых в воде красителей, которые используют для крашения ацетатного волокна, Михеель брал ацетилировапную бумагу. В качестве подвижной фазы он использовал смесь бутилового эфира уксусной кислоты с пиридином и водой (1 5 10). Найденные величины R, приведены в табл. 135. [c.663]

Полученные ангидриды представляют собой едва подвижные прозрачные бесцветные вещества, термически неустойчивые, не перегоняющиеся в глубоком вакууме. Так, нанример, ангидрид С-этилового эфира фосфонуксусной кислоты начинает темнеть уже при 120°. В зависимости от карб-алкоксигруппы они являются мономерами, димерами или тримерами ангидрид С-этилового эфира фосфонуксусной кислоты — димер, ангидрид С-метилового эфира фосфонпропионовой кислоты — тример и С-бутилового эфира фосфонизомасляной кислоты — мономер. Определение молекулярного веса производили криоскопическим методом в уксусной кислоте. [c.176]

Разделение циркония и гафния на бумаге может быть достигнуто при использовании в качестве подвижной фазы бутилового или амилового спиртов, содержащих азотную кислоту, а также при использовании эфирного раствора роданистоводородной кислоты [18]. Для разделепия элементов этими методами требовалось 1—2 дня. В поисках других, более быстрых методов разделения циркония и гафния мы обратились к хроматографии на бумажных дисках [19]. Было найдено, что наилучшее разделение достигается при использовании растворов азотной кислоты в диэтиловом эфире [20]. Как и при разделении РЗЭ, бумагу пропитывали раствором высаливателя, в качестве которого был выбран нитрат натрия. [c.103]

Т1 звестно, что аналогичные спирты ферроцена дают количественные выходы простых эфиров при кипячении в среде соответствующего спирта с добавкой каталитических количеств уксусной кислоты и даже в нейтральной среде [2,3]. Мы установили, что I образует метиловый (III), этиловый (IV) и н-бутиловый (V) эфиры только в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Простые эфиры выделены с выходом 53—75% в виде подвижных желтых жидкостей с характерным запахам. ИК-спектры их показывают характерное для простой эфирной связи поглощение в области 1095-1120 см- [c.286]

Винилалкиловые эфиры, как и другие простые эфиры, принадлежат к акцепторным жидкостям, образующим водородные связи с веществами, имеющими подвижный атом водорода. Бинарные смеси простых эфиров со спиртами, сильно ассоциированными за счет водородных связей, характеризуются, однако, положительными отступлениями от закона Рауля. Последнее, вероятно, объясняется большим числом рвущихся водородных связей по сравнению с числом и энергией вновь образующихся связей [11]. Поэтому при достаточной близости температур кипения компонентов наблюдается образованхге гомогенных минимальных азеотропных смесей при перегонке эфирноспиртовых смесей. Согласно Войтсу [12], и.пропиловый спирт (т. кип. 97,19°) и дипропиловый эфир (т. кип. 91°) дают азео-тропную смесь с т. кип. 85,8° и содержанием 32,2 вес. % спирта, а н. бутиловый спирт (т. кип. 117,5°)и дибутиловый эфир (т. кип. 141,9°) дают смесь с т. кии. 117,25° и содержанием 88 вес. % спирта. Этиловый спирт и диэтиловый эфир (разница температур кипения 43,8°) не образуют постоянно кипящей смеси. Отступления от закона Рауля, таким образом, недостаточно для образования экстремума на кривой плотность пара — состав в случае компонентов, значительно отличающихся по температурам кипения. [c.43]

Хроматография на бумаге. К 150 мг кислоты или ее соли (безводной) прибавляют 4 мл метилового спирта и к полученному раствору или смеси осторожно при перемешивании приливают 1,5 мл копнентрироваиной серной кислоты. Смесь медленно нагревают, собирая отгоняющийся сложный эфир. К 2—3 каплям смеси сложных эфиров прибавляют 10 мл раствора гидроксиламина и нагревают с обратным холодильником на водяной бане до кипения, соответствующее количество полученного раствора наносят на бумагу, пропитанную насыщенным раствором хлорида железа (П1) в метиловом спирте и хроматографируют восходящим методом, применяя в качестве подвижного растворителя систему бутиловый спирт —диметилформамид —вода (9 1 10). Значения Рг для различных кислот приведены ниже [3, 4] [c.144]