Методы отделения распределительной хроматографией

Для быстрого отделения мышьяка от большого числа ионов металлов использован метод восходящей распределительной хроматографии на бумаге Ватман № 1. С применением смесей муравьиной кислоты с соляной кислотой и ацетоном в отношении 3 3 4 мышьяк отделяется от многих металлов, в том числе от Ti, W, Au [1002]. С использованием бумаги Ватман № 1 и смеси (9 1) метанола с водой в качестве растворителя количественно разделяются мышьяк(1П), теллур(У1) и иодид-ион [594]. [c.135]

Для быстрого отделения следовых количеств галлия от макроколичеств цинка используют метод колоночной распределительной хроматографии. [c.164]

Для концентрирования следов железа и отделения его от алюминия методом колоночной распределительной хроматографии используют в качестве носителя органической фазы порошок фто-ропласта-4, неподвижной фазой является трибутилфосфат (ТБФ), подвижной фазой — 6 М соляная кислота, насыщенная ТБФ. [c.168]

Первая работа по распределительной хроматографии на целлюлозе была выполнена еще в 1949 г. [122] в процессе анализа сплавов, содержащих никель, кобальт, медь и железо. Тогда же был разработан метод отделения ртути от меди, висмута, свинца н кадмия. В дальнейшем Ф. Бар-стелл с сотрудниками [123] применил хроматографию на целлюлозе для выделения урана из руд. Впоследствии разработанная ими методика была использована для получения препаратов урана спектральной чистоты, для очистки урана от продуктов деления. [c.174]

Цель работы отделение аскорбиновой кислоты от примесей методом распределительной хроматографии на бумаге и определение ее количественного содержания в растворе. [c.118]

В технологии и химико-аналитическом контроле плутония получили распространение методы ионообменной и распределительной хроматографии. В последнее время нашли применение также методы отделения плутония на неорганических сорбентах, которые привлекают своей радиационной устойчивостью простотой приготовления. [c.350]

Наибольшее распространение получили методы, использующие в качестве носителя силикагель. Другие носители не нашли применения, видимо, из-за очень низких скоростей процесса. Теоретические основы этого метода и принципы расчета эффективности колонок разработаны Марковым и др. [156, стр. 106]. Имн же изучены возможности применения распределительной хроматографии для очистки плутония от урана и других сопутствующих примесей. Высокая экстрагируемость Pu(IV) и Pu(VI) из азотнокислых водных растворов кислород- и фосфорсодержащими органическими растворителями позволяет добиться отделения плутония от Fe, Сг, А1, Мп, щелочных, щелочноземельных и лантанидных элементов. Для разделения плутония и урана используется низкая экстрагируемость Pu(III) по сравнению с [c.372]

Для концентрирования следов тория, а также отделения больших его количеств от малых количеств р. з. э, чрезвычайно эффективна экстракция тория окисью мезитила, которую можно применять в присутствии фосфатов и арсенатов. Значительный интерес, с точки зрения возможности анализа сложных минералов с невысоким содержанием тория, а также определения урана и тория из одной навески, представляет метод распределительной хроматографии на целлюлозе, основанный на различной растворимости нитратов уранила и тория в эфире в зависимости от кислотности последнего. [c.158]

В настоящей главе мы будем рассматривать отделение урана от ряда элементов методами ионообменной и распределительной хроматографии. [c.314]

Отделение бериллия методом распределительной хроматографии [c.147]

В последнее время в литературе появились работы иностранных авторов по отделению урана от различных элементов методом распределительной хроматографии на силикагеле. [c.336]

Алимариным с сотр. [10, 12, 148] детально изучено ионообменное поведение галлия на сильнокислотном катионите КУ-2Х Х8 в Н+-форме в солянокислых средах, содержащих метиловый, этиловый, пропиловый и изопропиловый спирты, кетоны, диоксан. Отделение галлия методом ионного обмена систематизировано в табл. 16. Для отделения галлия используют также адсорбционную и распределительную хроматографию. [c.60]

Отделение галлия методом распределительной хроматографии на бумаге [c.65]

Отделение галлия от цинка методом распределительной хроматографии Фотометрический с ПАР [4J [c.200]

В настоящее время практически для всех элементов периодической системы разработаны условия отделения методом распределительной хроматографии на бумаге [2, 24]. [c.360]

Отделение олова от других элементов методом распределительной хроматографии. [c.538]

Распределительная хроматография на фторопласте-4, HL Быстрый метод отделения лантана от церия. [c.553]

Разделение некоторых щелочноземельных элементов и отделение их от иттрия с применением метода распределительной хроматографии с обращенными фазами. [c.555]

Радиохимическое отделение тербия, гафния и тория от урана, тербия ог гафния и протактиния, гафния от протактиния и вольфрама методом распределительной хроматографии с обращенными фазами в системе-ТБФ—НС1. [c.564]

Отделение некоторых продуктов деления от урана (VI) методом распределительной хроматографии с обращенными фазами. [c.566]

Отделение циркония от ниобия методом распределительной хро-матографии. Для отделения циркония от ниобия применен метод распределительной хроматографии с обращенными фазами 1255], т. е. с неподвижной органической фазой. Метод как бы объединяет экстракционный и хроматографический методы и по четкости разделения превосходит каждый из них в отдельности. [c.102]

Условием разделения компонентов смеси методом распределительной хроматографии является различная скорость смещения каждого компонента в колонке. При этом условии на некоторой стадии происходит полное отделение одной зоны от другой. Схематически это представлено на рис. 12. [c.109]

Хроматографические методы. Отделение ниобия и тантала от сопутствующих элементов происходит на катионитах [69, 70], анионитах, методами хроматографии на бумаге [71], адсорбцион-но-комплексообразовательной хроматографии 72] и методом распределительной хроматографии на целлюлозе И, 73]. [c.9]

В последние годы широкое распространение получил метод хроматографического разделения веществ в тонком слое (0,1—0,5 мм) носителя, нанесенного на стеклянную пластинку. По способу проведения этот метод сходен с хроматографией на бумаге, однако вместо волокон целлюлозы в качестве носителя могут использоватьсй разнообразные сорбенты окись алюминия, активированный уголь, силикагель, ионообменные смолы, неорганические ионообменники и т. п. При разделении веществ в тонком слое в зависимости от поставленной задачи могут быть использованы принципы либо адсорбционной, либо распределительной, либо ионообменной хроматографии. По сравнению с бумажной хроматографией разделение в тонком слое в большинстве случаев проводится значительно быстрее. Например, методом тонкослойной хроматографии на смеси гипса и силикагеля отделение ионов 1102 + от смеси катионов Ре, ТЬ, АГ, Си и других было осуществлено за 10—1Б мин. [c.195]

Хроматографическое разделение. Для отделения ниобия и тантала от других элементов были предложены методы распределительной хроматографии на целлюлозе и бумажной хроматографии [c.924]

Преимущество метода распределительной хроматографии заключается в сочетании различий в коэффициентах распределения отдельных компонентов между двумя несмешивающимися растворителями с многократностью актов, в результате чего даже небольшие различия в коэффициентах распределения приводят к эффективному разделению. В качестве инертного носителя используются целлюлоза, силикагель, хроматографическая бумага, фторопласт иониты и различные органические полимеры [591. Методы распределительной хроматографии широко применяются для разделения осколочных РЗЭ. Особым преимуществом метода распределительной хроматографии по сравнению со всеми другими методами разделения РЗЭ, за исключением метода непрерывного электрофореза является возможность отделения больших количеств одного элемента от чрезвычайно малых количеств соседних элементов. [c.159]

Резшируя вышеизложенное, можно предположить, что наиболее широкое практическое значение может найти лишь тот метод определения малых содержаний бериллия, в котором рационально сочетаются высокая чувствительность используемых реагентов с оптимальным методом разделения компонентов. Свидетельством этого является растущее число работ, посвященных методам, предусматривающим именно предварительное отделение бериллия. Особенно перспективны в этом отношении приемы, позволяющие одновременно отделять и концентрировать микроколичества определяемого элемента. Таков метод колоночной распределительной хроматографии, благодаря которому для определения микроколичеств бериллия становится возможным использование любого высокочувствительного органического красителя. [c.94]

Получил распространение метод распределительной хроматографии, в котором применяются некоторые фторорганические соединения в качестве жидкой фазы. Этот метод можно с успехом применять для отделения алканов (и особенно изоалканов) от цикланов [39]. Эти же классы углеводородов можно разделить, используя метод распределительной хроматографии с вытеснением жидкостью [40]. [c.13]

Отделение актиния от группы редкоземельных элементов, особенно от лантана, является одной из самых сложных задач аналитической химии. М. М. Зив, Б. И. Шестаков и И. А. Шестакова [135] предложили способ и осуществили разделение лантана и актиния методом распределительной хроматографии с обращенной фазой из 100%-го трибутилфосфата, с использованием в качестве элюирующих растворов смеси 10 М NH NOg+O,] М HNOg. В качестве носителя органической фазы использовался порошок фторопласта-4. В соответствии с коэффициентом распределения барий проходит через колонку без поглощения, затем вымывается актиний и последним выходит лантан. [c.176]

Для отделения марганца методом распределительной хроматографии с обращенной фазой используют в качестве носителей целлюлозу [882, 1275, 1276], силикагель [1241, 1365], тефлон [1245], кизельгур [1439], политрифтормонохлорэтилен [1472]. Экстрагентами служат диэтилдитиокарбаминат цинка в СНС1з [605], триизооктиламин [750, 1245], трибутилфосфат [750], Ликс-64 (техническая смесь оксимов) [886], б ас-ди-2-этилгексилфосфорная кислота [206]. Этим методом разделяют Мп(П) и Ге(1И) [1241, 1365, 1439, 1472], Мп(П), Оа(Ш) и Аз(1П) [750]. [c.150]

Раствор хлорангидрида кислоты в 0,5 мл сухого бензола обрабатывают 0,100 а (0,72 Л1М0ЛЯ) 2-аллил-4-окси-3-метилцикло-пентен-2-она-1 (примечание 11) и 0,075 г (0,95 жмоля) сухого пиридина в 1 мл бензола. Смесь выдерживают в течение ночи, переносят в центрифужную пробирку с небольшими порциями соляной кислоты (всего 1 мл) и растворителя (Skellysolve В) (всего 1,5 мл) и промывают водой при центрифугировании, причем для отделения растворителя используют пипетку. Неочищенный продукт реакции испаряют при температуре 35—40° (1 мм рт. ст.) выход 0,1674 г (93%) (примечание 12). Вещество очищают методом распределительной хроматографии между гексаном и нитрометаном на колонке с кремневой кислотой при давлении воздуха 0,2—0,25 ат. Элюат отбирают порциями по 5 мл вблизи ожидаемого раздела фракций (примечание 13) и испаряют продукт реакции содержится в 131—250 мл элюата. Выход 0,1329 г (74,5% в расчете на кислоту). [c.532]

Отделение тория от ypapia методом распределительной хроматографии на бумаге служит пока преимущественно для целей качественного анализа [1328, 1913]. При этом используют растворители бутанол— 1,5 N HNO3 [1329, 1330], бута-нол— 1 N HNO3 — 0.5%-ный бензоилацетон [1627], бутанол — 3 N НС1 или бутанол — 4 yV H l [1781]. Значения в последних двух случаях составляют 0,19 и 0,32 для UO2 и 0,05 и 0,13 — для ТЬ. [c.139]

В последнее время в литературе появились работы иностранных авторов по отделению урана от различных элементов методом распределительной хроматографии на силикагеле. Хефнер и Хультгрен [565] разработали метод отделения урана от плутония, используя для этой цели либо дибутиловый эфир этиленгликоля, либо смесь его с керосином, В обоих случаях растворитель содержал азотную кислоту. [c.336]

Золото определяют [719] полуколичественпо в рудах, почвах и породах после отделения от сопутствуюш,их ионов методом восходяш ей хроматографии на бумаге. Растворителем является смесь этанол — этилацетат — вода — HNO3 (20 20 20 0,7). Не мешают Ag и Hg. Распределительную хроматографию на бумаге применяют До1я определения золота в силикатных, глинистых и сульфидных рудах [1168, 1169], ювелирных сплавах [1403], монетных сплавах, содержаш,их Си и Fe [795], для обнаружения золота в присутствии платиновых металлов [82J. [c.101]

Распределительная хроматография используется для выделения золота из сложной смеси элементов [465]. Из 2 М НС1 Au(III) избирательно сорбируется фторопластом-4, пропитанным диэтиловым эфиром. Далее избирательно десорбируют золото при помощи 0,5 М НС1. Метод пригоден для отделения > 10- z-uohIaAxl. [c.103]

При анализе тантала высокой чистоты используют метод распределительной хроматографии в системе 100%-ный ТБФ — 1М ПР + 1МНК0зна колонке пористого фторопласта-4 [107]. Электрохимическое отделение основы проводят при определении Сг и других примесей в металлической меди и ее соединениях [23]. Электрохимическое концентрирование Сг, Мп, РЬ, Ре, В1, Т1, Мо, 8п, V, С(1, Си, N1, Со, Ag на графитовом неподвижном катоде применяют при анализе природных вод [212]. Химико-спектральные методы определения Сг и других примесей используют также при анализе чистого мышьяка [808], гипса и ангидрита [683], серы высокой чистоты [379], кадмия и цинка высокой чистоты [450, 451], арсенида галлия [302], едких щелочей [227], винной кислоты [335]. [c.89]

Распределительная хроматография на колонке редко используется в аналитической химии кальция. Предложены методы отделения и, Y и S от Са [1013, 1307]. Для отделения Са от U [10131 стационарную фазу готовят из чистого ТБФ, в качестве наполнителя (твердая фаза) применяют Kel-F-300. Подвижной фазой при этом служит 5,5 N HNOg. Уран остается наверху колонки, кальций вымывается растворителем. Таким образом уран отделяется на 99 от 10-кратных ко.чичеств калыщя. [c.188]

Предложен косвенный метод определения урана(У1) с помощью ПАН-2, основанный на выделении при pH 9 из гомогенной смеси (1 1) воды и ацетона комплекса и02(ПАН)2 [664, 7861. В этих условиях сам реагент растворим и не соосаждается с комплексом. Осадок растворяют в конц.НС и определяют уран косвенно по связанному с ним в комплекс ПАН-2. Метод почти в 1,5 раза чувствительнее методов [816, 822], поскольку протонированная форма ПАН-2 имеет е = 3,30-10 , в то время как комплекс урана с ПАН-2 имеет е = 2,30-10 или 2,10-10 (по разным источникам). Для повышения селективности рекомендуется использовать распределительную хроматографию с обращенными фазами. В среде ЭДТА— тартрат вместе с ураном отделяются Се(1У), ТЬ и 2г, но они мешают, присутствуя в количествах больше или равных 100, 1000 и Ъд мкг соответственно. Восстановление Се(1У) до Се(П1) предотвращает его отделение совместно с ураном. Не мешают 100 мг сульфата, 1 мг фторида, 100 мкг фосфата. При определении 65— 75 мкг урана стандартное отклонение составляет 0,96 мкг урана. [c.136]

Ионообменные методы. VIII. Отделение серебра от ряда элементов посредством распределительной хроматографии. [c.555]

Гель-фильтрацию на сефадексе сразу же после появления этого метода стали использовать для выделения пептидных гормонов из гипофиза. На фиг. 25 был приведен классический пример — выделение окситоцина и вазопрессина из задней доли гипофиза с помощью комплексообразования [29]. По-видимому, для разложения белковых ассоциатов совсем не обязательно применять 70%-ную муравьиную кислоту для этих целей, очевидно, вполне достаточна 0,1 М кислота [30, 31]. Лизин-вазопрессин образует димер, который может быть отделен от высших полимеров хроматографией на сефадексе 0-25 (2,2x200 см) в 1 М уксусной кислоте [32]. При обработке окситоцина 80%-ным ацетоном получают новый неактивный продукт (вероятно, изопропилиденовое производное), который можно очистить распределительной хроматографией на сефадексе 0-25 в одной из систем растворителей, указ [й-ных для окситоцина в табл. 29 [33]. Окситоциназа околоплодных вод отщепляет от гормона по меньшей [c.215]