Клеточная оболочка вторичная

Ранее предполагалось, что ГМЦ являются стабильными конечными продуктами метаболизма [79], но, по-впдимому, это относится к ГМЦ во вторичной клеточной оболочке. [c.32]

Отмечается, что кроме приведенных сахаров гидролизаты содержат уроновые кислоты, особенно большое количество которых (>20%) находится во фракции М + Р. Исходя из соотношения сахаров в полисахаридах, ранее установленных для выделенных и очищенных фракций, можно использовать полученные данные содержания сахаров в кислотном гидролизате для пересчета их на определенные полисахариды. Необходимо лишь отметить, что это ие оправдано в случае образцов М+Р, так как ГМЦ в М+Р отличаются от состава ГМЦ во вторичной оболочке. Как отмечает Мейер [54], представленные данные по составу полисахаридов в отдельных слоях весьма приближенны и отражают тенденцию распределения полисахаридов в клеточной оболочке (табл. 1.3). [c.36]

Лизоцим — один из наиболее хорошо изученных ферментов. Его молекулярная масса — 14 100 полипептидная цё ль состоит из 129 аминокислотных остатков. Рентгеноструктурные исследования позволили выяснить его вторичную и третичную структуру (рис. 46, с. 210)-Лизоцим содержится в слезах, яичном белке. Значение его весьма велико, так как он вызывает растворение (лизис) клеточной оболочки бактерий и этим их губит. Слезная жидкость, содержащая лизоцим,. омывая глаз, предохраняет его от воспалительных процессов, так же как и яйцо от бактериального разложения, возможного вследствие проникновения бактерий через скорлупу. [c.209]

Основная структура первичной клеточной оболочки — оболочки клетки в фазе растяжения — может претерпевать различные изменения. Конечная форма стенки предопределена так же, как предопределен тип клетки, которую она будет окружать. Растительные клетки даже различают по характерным особенностям их оболочек. В первичных оболочках часто обнаруживаются так называемые первичные поры — участки, в которых стенка истончается. Назначение этих пор состоит в облегчении связи между соседними клетками. Часто в одной такой поре можно различить десять и более плазмодесм, соединяющих плазматические мембраны (и цитоплазму) соседних клеток. Первичные поры стенки обычно располагаются группами или полями. Участки поверхности стенки с такими полями постепенно, по мере разрастания клетки и созревания клеточной стенки, становятся все меньше [31 ]. Какой-либо определенной корреляции между первичными порами и образующимися позже более крупными и более выраженными образованиями для межклеточного сообщения (вторичные поры) не обнаружено. [c.92]

V. ВТОРИЧНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ОБОЛОЧКИ [c.92]

Целлюлозные фибриллы клеточных оболочек растений погружены в аморфный матрикс. Матрикс молодой первичной оболочки состоит в основном из разных сложных полисахаридов, тогда как для матрикса зрелой вторичной оболочки характерно присутствие значитель- [c.170]

Рассматривая вопрос о происхождении лигнина и других вторичных метаболитов, следует также иметь в виду проблему выделения веществ из растений. Микроорганизмы легко выделяют отбросы метаболизма и его побочные продукты в среду. Однако массивные формы, для которых отношение поверхности к объему сравнительно невелико, испытывают в этом отношении затруднения. Эволюция животных в значительной степени зависела от развития органов, предназначенных для этой цели. Что касается растений, то, хотя некоторые материалы могут у них выделяться через корни, листовую поверхность или в млечники и смоляные ходы, они в большой степени зависят от местного выделения, когда различные соединения выделяются в вакуоль или клеточную оболочку [76]. Это система химического избавления от отбросов, благодаря которой часто образуются нерастворимые, летучие или обезвреженные соединения. С этой точки зрения лигнин мог [c.370]

V. Вторичные клеточные оболочки....................................92 [c.619]

Поперечное сечение через первичную клеточную оболочку (КО), содержащую частицы или мелкие пузырьки (указаны стрелками), которые служат первым признаком образования вторичной оболочки. Видны крупные вакуоли (В). Фиксация [c.652]

Межклеточное вещество, или истинная срединная пластинка, вместе с примыкающими к ней с обеих сторон первичными стенками составляют клеточную оболочку в начальной, или камбиальной, стадии развития (см. главу И). По мере того как клетка созревает, на внутренней поверхности первичной стенки откладывается вторичная стенка различной толщины (в зависимости от объема ткани) и, по крайней мере, во всех волокнистых элементах, она обладает трехслойной структурой, как обнаружено при помощи поляризованного света. Независимо от общей толщины этих трех слоев, самый внутренний и самый наружный одинаково тонки, тогда как средний слой тонок в тонких клеточных стенках и толст в клетках с толстыми стенками. Другими словами, слоем меняющейся толщины является средний. Это трехслойное состояние — явление физическое и вызвано различиями в ориентации цепных молекул кристаллитов соответственно в разных частях вторичной стенки. В наружном и внутреннем слоях кристаллиты расположены почти перпендикулярно оси волокон, тогда как в центральном слое они почти параллельны ей. Наоборот, в клетках сердцевинных лучей кристаллиты расположены главным образом поперек клетки [10], которая в противоположность вертикальным волокнистым элементам больше всего [c.92]

Наличие вторичных продуктов 1ол (метаболитов) в отличие от первичных в большинстве своем для жизни продуцента необязательно. Они образуются в том случае, когда состав среды таков, что для дальнейшего роста биомассы каких-либо компонентов начинает недоставать, но живые клетки способны синтезировать некоторые вещества и в среде имеются материалы для этого. Иногда вторичный биосинтез связан с видоизменением нормального роста клеток из-за лимитирования или ингибирования. Среди вторичных продуктов встречаются искаженные вещества клеточной оболочки, предшественники веществ, входящих в состав спор, производные аминокислот, пептидов, углеводов, нуклеотидов, а иногда их [c.115]

При оценке действия различных дереворазрушающих грибов на растительную ткань необходимо учитывать, что отдельные гифы их. движутся в толще клеточных стенок избирательно. Так, грибы белой гнили предпочитают срединную пластинку и первичную оболочку, где сосредоточен главным образом лигнин. Грибы красной или бурой гнили, наоборот, предпочитают проходить по вторичной оболочке, наиболее богатой углеводами. Соответственно различается и окраска поврежденной ими древесины. Более подробно эти вопросы будут рассмотрены в дальнейшем. [c.318]

В клетках растений такую функцию выполняет главным образом вторичная оболочка клеточной стенки. У высших растений эта оболочка состоит в основном из целлюлозы в меньших количествах присутствуют гемицеллюлозы. У большинства грибов опорные функции в клеточной стенке выполняет хитин. [c.601]

Химический состав отдельных слоев клеточной стенки некоторых растительных материалов приводится далее (см. ниже, табл. 1.3, 1.6, 1.7), однако здесь мы рассмотрим расположение в этих слоях микрофибрилл целлюлозы. В первичной оболочке мнкро-фибриллы целлюлозы расположены беспорядочно и образуют характерную для первичной оболочки дисперсную текстуру. Они способны смещаться каждая в отдельности, не мешая друг другу и образуя многослойную сеть [8, с. 29]. Отмечается, что степень полимеризации и кристалличности целлюлозы в первичной оболочке гораздо меньше, чем во вторичной оболочке. Микрофибриллы во вторичной оболочке ориентированы в основном параллельно друг другу, что обусловливает наибольшее нх уплотнение и высокую механическую прочность растительного материала на разрыв. В слое 5[ направление фибрилл почти перпендикулярно оси клетки, в слое они образуют с осью клетки острый (5—30°) угол. [c.13]

Микроскопия. На поперечном срезе корня видна покровная ткань, состоящая из 1—2 слоев округлых клеток эпидермиса с тонкими опробковевшими оболочками. Первичная кора состоит из крупных, тангентально вытянутых клеток с неравномерно утолщенными оболочками. Эндодерма хорошо выражена, клеточные оболочки ее окрашиваются от судана 1И в оранжево-красный цвет. Вторичная кора значительно уже первичной и состоит из мелких клеток — проводящих элементов луба и более крупных клеток лубяной паренхимы. Камбиальная зона слабо выражена. В древесине корня сосуды разного диаметра, располагаются без особого порядка, сердцевинные лучи незаметны. В паренхимных клетках коры и древесины содержатся капли жирного масла изредка встречаются мелкие крахмальные зерна. [c.363]

С образованием вторичной клеточной оболочки начинается процесс лигиификацип. Лигнификация сначала идет в первичной оболочке, затем в межклеточном слое и в дальнейшем во вторнч-иоГ оболочке. Лигнин заполняет пространство, ранее занятое водой, и превращает среду между фибриллами целлюлозы из вязкого геля в относительно твердое неэластичное вещество. При этом образуются химические и физические связи лигнина с ГМЦ (более подробно см. в 4-й главе этой книги). Но в процессе лигнифи-кации не все микропустоты заполняются лигнином. В оболочке существует система капилляров (преимущественно диаметром 5— 6 нм), благодаря которой она приобретает высокую проницаемость для водных растворов и низкомолекулярных веществ. Продвижение жидкостей от одной клетки к другой происходит через систему пор, т. е. в тех местах оболочки, где не образовалась вторичная оболочка. Предполагается, что в оболочку могут проникать частицы диаметром не более 12 нм [8, с. 38]. [c.33]

Межфибриллярные области, заполненные одновременно лигнином и ГМЦ, являются весьма сложным объектом исследования. Существует мало информации о надмолекулярном состоянии ГМЦ в лигнифицированной клеточной оболочке. Эти микрорайоны представляют собой полимерные композиции, имеющие строение, сходное со строением полимерных взаимопроникающих сеток [4]. Как это характерно для взаимопроникающих сеток, они набухают, но не растворяются в растворителях, иоэтому отделение лигнина без химических изменений ГМЦ и лигнина невозможно. На рис. 3.1 показано, как изменяется структура вторичной клеточной оболочки после гидролиза сложноэфирных связей и частичной деструкции лигнина. В этом случае изменяется также надмолекулярная структура ГМЦ, включенных в композицию полимеров лигнин—гемицеллюлозы. [c.151]

Относительное содержание основных компонентов клеточной стенки значительно различается в зависимости от типа и стадии дифференциации клетки. В первичных клеточных оболочках содержится сравнительно мало целлюлозы для них характерно наличие больших межфибриллярных пространств, заполненных межклеточным веществом, большую часть которого составляют гемицеллю-лозы. Во вторичных клеточных оболочках содержание целлюлозы значительно выше, а межфибриллярные пространства представляют собой микрокапилляры. [c.175]

Первичная клеточная оболочка растет непрерывно. Даже в меристеме, когда не происходит увеличения средней длины клеток, стенка удлиняется в два раза между последовательными делениями. На внутренней поверхности первичной оболочки непрерывно закладываются микрофибриллы. Ориентация вновь синтезированных микрофибрилл очень точна они укладываются параллельными рядами перпендикулярно главной оси растения. Полагают, что микрофибриллы действуют наподобие стальных обручей на бочонке, не дающих ему разорваться. По мере роста клетки происходит некоторое перераспределение микрофибрилл внутри клеточной стенки. Можно представить себе, что петли микрофибрилл раздвигаются наподобие того, как расходятся витки растя-гиваемо пружины. В процессе роста клетки расположение микрофибрилл меняется когда закладываются первые фибриллы, они оказываются ориентированными перпендикулярно направлению роста в дальнейшем их ориентация все более приближается к параллельной по отношению к оси роста. Многие исследователи, начиная с Фрей-Висслинга и Мюлеталера [10] и Рёлофсена [28], подтвердили эту ориентацию фибрилл. На фото 30 представлена электронная микрофотография напыленного препарата вторичной клеточной оболочки (все остальные полисахариды, помимо целлюлозы, были пред- [c.88]

Вторичные клеточные оболочки, как правило, значительно толще первичных. Они характеризуются отложением гораздо больших количеств целлюлозы и значительных количеств лигнина (о химии лигнина см. гл. 23). Полагают, что лигнин откладывается поверх микрофибрилл целлюлозы, причем этот процесс (одревеснение) начинается в области срединной пластинки и затем постененно распространяется в направлении клеточной мембраны. [c.92]

Вторичные утолп1ения часто образуются прямо друг против друга на месте частиц первичной клеточной оболочки. В — вакуоль КО — первичная плеточная оболочка ВО — вторичные утолщения клеточной оболочки. Фиксация 2%-ным КМнО,. [c.652]

Вверху — одна из еще более поздних стадий дифференцировки трахеиды у oleus blumei (х 0700). Внизу — поперечный срез через почти готовую трахеиду (х 18 500), Видно, что первичная клеточная оболочка между кольцевыми утолщениями уменьшилась в размерах (указано стрелкой). Вторичные утолщения сильно выражены, их диаметр превышает толщину исходной первичной оболочки. В — вакуоль КО — первичная клеточная оболочка ВО — вторичные утолщения клеточной оболочки. [c.653]

Срез прошел тангенциально к первичной оболочке через нять колец вторичных утолщений (ВО) и через тонкий слой цитоплазмы, лежащий между вакуолью (В) и клеточной оболочкой (КО). Фиксация глутаровым адельгидом с последующей обработкой осмиевой кислотой. Окраска уранилацетатом и цитратом свинца. [c.653]

Обратите внимание на микротрубочки (МТ), которые идут параллельно микрофибриллам .целлюлозы вторичных утолщений (ВО) трахеид. Связь между микротрубочками и микрофибриллами вторичных утолщений такая же, как и в растущей первичной клеточной оболочке (КО). [c.654]

М. Мак-Карти (США) сделал доклад о химической основе серологической специфичности углеводов клеточной оболочки стрептококков группы А. Эти углеводы содержат большое количество рамнозы (35—45%) и гексозамина (22—28%). Первичная групповая специфичность полисахарида зависит от наличия конечных групп N-ацетилглюкозамина. Существует также вторичная специфичность, связанная с рамнсзными остатками, что проявляется после ферментативного отщепления конечных N-ацетилглюкозамин-ных остатков. Мутанты стрептококков группы А синтезируют углеводы клеточной стенки с недостатком терминальных гексозамин-ных остатков, и такие полисахариды обладают рамнозной специфичностью. [c.325]

Кислый характер белков клеточной стенки и клеточных мембран у галофилов. Различия, характерные для аминокислотного состава рибосомных белков галофильных и обычных микроорганизмов, обнаружены и у других белков. Особенно демонстративно эти различия проявились при изучении белков клеточных стенок и мембран. Давно известно, что клеточная оболочка (состоящая из клеточной стенки и плазматической мембраны) у галофилов подвергается лизису, если содержание соли в среде уменьшить примерно до 5% (Na l). Вопреки естественному предположению этот лизис не обусловлен осмотическими эффектами. Высокие концентрации неионных растворенных веществ, например сахарозы, не предотвращают лизиса клеточной оболочки. Заинтересовавшись вопросом о причинах этого лизиса, Дж. Гиббонс и его сотрудники более 10 лет назад пришли к выводу, что клеточные стенки и мембраны сохраняют свою целостность благодаря слабым вторичным взаимодействиям и остаются интактнымп до тех пор, пока их отрицательные заряды блокированы высокими концентрациями Na+. Эта гипотеза по существу предсказывала, что в клеточной оболочке должны преобладать кислые белки. [c.128]

Наблюдая рост клеточной оболочки в поляризационный микроскоп, Керру и Бейли [12] удалось отличить первичную оболочку от межклетного вещества и от вторичной оболочки, а также показать трехслойность вторичной оболочки (по их способности к двойному лучепреломлению) (рис. 1 и 2). [c.15]

Ланге [18] делит всю клеточную оболочку на две части лиг-нинную часть — это срединная пластинка н углеводную — это вторичная оболочка. Наиболее быстро из.меняется распределение лигнина в наружном слое вторичной оболочки, в самом внутреннем слое он может отсутствовать. В срединной пластинке трахеид ели, по данным Ланге, содержится 60—90% лигнина, а вокруг полости 10—20%. Следует отметить, что в древесине сосны обыкновенной количество лигнина в оболочках ранних трахеид составляет 29,8%, а в поздних 27% [19]. Разница объясняется, по-видимому, тем, что большая толщина оболочек поздних трахеид зависит от отложения вторичных слоев, преимущественно углеводных. [c.20]

Поры и пары пор. По мере того как протопласт образует вторичную стенку клеточной оболочки, на первичной стенке остаются неутолшен- [c.31]

Обязательным условием дедифференцировки растительной клетки и превращения ее в каллусную является присутствие в питательной среде представителей двух групп фитогормонов ауксинов и цитокининов. Ауксины вызывают процесс дедифференцировки клетки, подготавливающий ее к делению, а цитокинины — пролиферацию (деление) дедифференцированных клеток (рис. 3.1). Если в питательную среду без гормонов поместить кусочек стебля, листа, корня (без верхушки) или любой другой растительный эксплант, состоящий из специализированных (дифференцированных) клеток, то деления клеток не произойдет и каллусная ткань не образуется. Это связано с неспособностью дифференцированных клеток к делению. Каждая клетка проходит три фазы роста 1) деление 2) растяжение 3) дифференцировку. Характерной чертой заключительной фазы роста является утолщение вторичной клеточной оболочки и потеря клеткой способности к делению. Для того чтобы дифференцированные клетки вновь приобрели способность к делению, необходимо, чтобы произошла их дедифференцировка, т. е. клетки как бы возвратились в меристематическое состояние. Размножение дедифференцированных клеток приводит к анархическому, неорганизованному росту, в результате чего образуется каллусная ткань. Таким образом, превращение специализированной клетки в каллусную связано с индукцией клеточного деления, способность к которому она потеряла в процессе дифференцировки. [c.84]

Гемицеллюлозы — это обширная группа высокомолекулярных полисахаридов (галактаны, ксиланы, арабаны и ряд поли-уронидов), легче поддающихся кислотному гидролизу, чем целлюлоза. Они выполняют функции запасных питательных ве-щ еств, содержатся во вторичных оболочках клеток многих семян (в кожуре й эндосперме). В процессе формирования клеточная оболочка растений нередко подвергается значительным изменениям, касающимся ее состава и структуры. Изменения химического состава клеточной оболочки в основном могут быть сведены к следующим процессам одревеснению, кутинизации, ослизнению и минерализации. [c.20]

Клеточная оболочка способна к утолщению и видоизменению. В результате этого образуется. ее вторичная структура. Утолщение оболочки происходит путем наложения новых слоев па первичную оболочку. Ввиду того что наложение идет уже иа твердую оболочку, фибриллы целлюлозы в каждом слое лежат параллельно, а в соседних слоях — под углом друг к другу. Этим достигается значительная прочность и твердость вторичной оболочки. По мере того как число слоев фибрилл целлюлозы становится больше и толщина стенки увеличивается, она теряет эластичность и снособность к росту. Во вторичной клеточпой стенке содержание целлюлозы значительно возрастает, в некоторых случаях до 60% и более. По мере дальнейшего старения клеток матрикс оболочки может заполняться различными веществами — лигнином, суберипои (одревеснение или опробковение оболочки). Лигнип образуется из гемицеллюлозы н пектиновых веществ. [c.16]

При этом ориевтация фибрилл целлюлозы в Каждом новом слое другая. В результате образуется вторичная клеточная оболочка. Клеткн теряют способность к делению и растяжению. [c.232]

Клетки древесины сообщаются между собой через поры. Поры -это неутолщенные участки клеточной стенки. Пора не является свободным отверстием, так как в ней имеется тонкая мембрана (первичная стенка и межклеточное вещество), пронизанная мельчайшими отверстиями. В живых клетках через эти отверстия проходят тонкие нити цитоплазмы, соединяющие содержимое живых клеток в одно целое. Поре в оболочке одной клетки соответствует пора соседней клетки, то есть образуется пара пор (рис.8.6). Различают простые, окаймленные и полуокаймленные поры (пары пор). Простые поры (см. рис. 8.6, а) образуются в стенках двух смежных паренхимных клеток, а окаймленные поры (см. рис. 8.6, б) - в стенках двух смежных трахеид, располагаясь преимущественно на радиальных стенках у концов трахеид. Поздние трахеиды по сравнению с ранними имеют меньшее число пор меньших размеров (щелевидные поры). У окаймленной поры мембрана имеет в центре утолщение - торус, играющий роль клапана, который может перекрывать пору. Структура торуса отличается от структуры мембраны. Окаймление образуется нависающим выступом вторичной стенки. Оно может быть выражено четко или слабо заметно. Трахеиды с паренхимными клетками сердцевинных лучей сообщаются через полуокаймленные поры (см.рис. 8.б,в) в так называемых полях перекреста. Форма, размер и число пор в поле перекреста служат диагностическими признаками при определении хвойных древесных пород. [c.201]

Толщина самой клеточной стенки варьируется в широких пределах от 1 до 10 мкм в зависимости от породы дерева. Клеточная стенка состоит из двух основных структурных частей первичной стенки Р и вторичной стенки 8. Первичная стенка - тонкий слой, являющийся в период увеличения поверхности клетки единственной оболочкой, заключающей в себя протопласт. Толщина первичной стенки 0,1...0,3 мкм. Этот слой состоит из целлюлозы, гемицеллюлоз, пектиновых веществ, белков и лигнина, откладывающегося в период одревеснения. Лигнин появляется сначала в первичной стенке в углах клетки, затем в межклеточном веществе и всей первичной стенке, после чего постепенно лигнифицируется вторичная стенка. Межклеточное вещество и первичные стенки двух смежных клеток тесно срастаются между собой, образуя срединную пластинку (сложную срединную пластинку Р + МЬ + Р ). [c.215]

Образование новой оболочки при делении клетки — цитокинезе — начинается с появления в экваториальной плоскости фраг-мопласта клеточной пластинки, которая, разрастаясь, разделяет материнскую клетку на две дочерние. На месте будущей пластинки образуются иузырьки, отделенные от структур Гольджи и трубочек веретена, сливающиеся по краям фрагмопласта. В результате внедрения в оболочку содержимого пузырьков сначала формируется клеточная пластинка, а затем и аморфный матрикс первичной и, иозже, вторичной оболочек [20, с. 36 8, с. 10], [c.28]

СОСТОИТ из полисахаридов, в том числе ГМЦ, а также липидов и белков. Лигнин и лигниноподобные вещества в ней в больщинст-ве случаев либо не обнаружены, либо присутствуют в небольших количествах. Например, в первичной оболочке тканевой культуры тополя содержится 4,8% лигниноподобных веществ [9]. Первичные оболочки различных высших растений мало различаются по морфологии и химическому составу, в то время как вторичные клеточные стенки у разных видов растений и даже у одного растения, но в клетках, выполняющих разные функции, имеют существенные отличия. [c.29]

Исследование состава полисахаридов в сформировавшихся клеточных стенках дает основание судить о содержании и расиреде-лении ГМЦ в клеточных стенках лигнифицированных тканей. Оиределение расиределения ГМЦ в радиальном наиравлении клеточной стенки является трудной задачей и решается обычно только совместно с изучением распределения лигнина и целлюлоз, количество которых легче определить, применяя современные методы исследований. К исследованию расиределения лигнина в клеточной стенке привлекаются специфические цитохимические реакции, УФ- и электронная микроскопия [[8, 36, 37, 40]. Расиределение лигнина в клетке исследовано также под микроскопом иосле удаления полисахаридов клеточной стенки и получения лигнинных скелетов . Распределение лигнина в клеточной стенке древесины исследовали Асунма и Ланге, Фрей, Вергин и Фергус и др. (цит. по [8]). Они пришли к выводу, что доля лигнина в срединной пластинке (М) и первичной оболочке Р) древесины составляет 60—90%. В районе вторичной стенки лигнин распределен равномерно, и вблизи люмена содержание его составляет 12—20% [36, 46], [c.40]

Клеточную стенку одревесневших элементов, а также отдельных анатомических элементов растений, не содержащих лигнин, можно рассматривать как многокомпонентную полимерную систему, образовавшуюся под влиянием многих факторов. О.тна из наиболее четких схем, отражающих строение древесинного вещества, опубликована в 1977 г, П. П. Эриньшем и соавт. [8]. Эта схема (рис 3.1) построена главным образом па основе исследований, проведенных на сформировавшейся клеточной стенке древесины, где вторичная оболочка составляет ее главную массу. Схематическое изображение структуры полимеров первичной оболочки, не содержащей лигнин, приведено на рис. 1.2 (см. 1-ю главу). [c.148]

Рис. 3.1. Схема строения дреае-си11ного вещества вторичной оболочки клеточной стенки березовой древесины [7].

Изучая изменения тонкой структуры тополевой древесины в процессе натронной, сульфатной и сульфитной варок и сравнивая их с ходом растворения ГМЦ и лигнина, Каепсрсон и соавт. [413] высказали предположение, что как при натронной, так и при сульфатной варке в конце процесса в области первичной оболочки (Р) и/или 5] и наружной части 82 вторичной оболочки локализуется основная часть стабилизированных пентозанов, Это объясняется, по мнению авторов, тем, что действие щелочного раствора начинается от люменов клеток и возможность растворения локализованных в большом количестве в наружных частях клеточных стенок разветвленных пентозанов ограничена. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология