Кислота особой чистоты

Таблица 1,39. Перераспределение микропримесей в пенном слое азотной кислоты особой чистоты

ПОЛУЧЕНИЕ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ ОСОБОЙ ЧИСТОТЫ [c.134]

Тепловую константу калориметрической бомбы определяют по А1 калориметра при сгорании определенного количества вещества с точно известной теплотой сгорания. Стандартным веществом для определения тепловых эффектов сгорания служит бензойная кислота особой чистоты. Для стандартных установок вес бензойной кислоты 0,8—1,2 г, что обеспечивает в результате ее сгорания подъем температуры в калориметре на 2—3 . [c.152]

Контроль производства азотной кислоты особой чистоты осуществляется с помощью традиционных контрольно-измерительных приборов, а также специально разработанным прибором [125], который устанавливают в сфере переработки сырья в кварцевой аппаратуре. Им замеряют одновременно тем пературу, расход, плотность, давление, омическое сопротивление можио так же отбирать пробу на анализ в специальную емкость. [c.142]

Наиболее общий способ обнаружения и оценки систематических погрешностей измерений состоит в использовании образцов, стандартных по химическому составу и физико-химическим свойствам, а также эталонов разного типа. Стандартные вещества—это устойчивые во времени химические вещества высокой степени чистоты, обеспечивающие устойчивое воспроизведение измеряемого свойства. Например, стандартным веществом в калориметрии по методу сжигания служит бензойная кислота особой чистоты, обеспечивающая воспроизведение значения энтальпии сжигания при работе с прецизионными калориметрами с погрешностью не выше 0,05 % (отн.). В последние десятилетия в исследовательской и производственной практике широкое распространение получили так называемые рН-стандарты (см. подробней разд. IX. 11.4), обеспечивающие настройку приборов и воспроизведение измерений pH в широком интервале составов водных растворов. В специальных методах исследований исполь- [c.810]

На основе изложенных выше положений и результатов исследований ГИАП разработаны технологические схемы производства азотной кислоты особой чистоты. [c.137]

Кислоты особой чистоты азотная, фтористоводородная и соляная. [c.488]

Ультрамикроколичества брома и других элементов в воде и кислотах особой чистоты определяют по методу [719]. [c.186]

Чаше всего эталонные растворы готовят путем последовательного разбавления. При этом должны быть приняты меры, устраняющие опасность внесения загрязнений из реактивов, посуды, а также потерь за счет адсорбции на поверхностях посуды следует применять воду и кислоты особой чистоты (см. гл. 13). В качестве исходных для большинства металлов служат растворы нитратов. Для предотвращения гидролиза и адсорбции примесей на стенках посуды растворы должны иметь кислую реакцию. [c.360]

Винная кислота особой чистоты, 20%-ный водный раствор. [c.163]

Азотная кислота. Очищают перегонкой [3] или используют кислоту особой чистоты. [c.408]

Техника анализа трихлорсилана и тетрахлорида кремния. Пробы 6,5 мл (10 г) тетрахлорида кремния или 7,5 мл (10 г) трихлорсилана, отобранные полиэтиленовым мерным цилиндром, переносят во фторопластовую чашку с деионизированной водой, перемешивая жидкости. Соотношение количеств тетрахлорида кремния (трихлорсилана) и воды 1 1. Пробу и воду предварительно охлаждают сухим льдом. После окончания реакции к продукту гидролиза добавляют 1 мл азотной кислоты и 8—10 мл плавиковой кислоты особой чистоты. Чашку с раствором нагревают на кипящей водяной бане. Когда количество раствора уменьшается вдвое, добавляют 10—20 мг угольного порошка особой чистоты и продолжают нагревание до получения сухого остатка. Обмывают стенки чашки водой (0,5—1,0 мл), добавляют 0,5 мл 0,2 7о-ного раствора хлористого натрия, вновь испаряют воду и просушивают угольный концентрат в чашке 10— 15 мин. Чашку с пробой помещают в плексигласовый бокс для подготовки к спектральному анализу. Одновременно подготавливают глухой опыт для проверки чистоты реактивов и угольного порошка. С этой целью 10—20 мг угольного порошка обрабатывают в описанных выше условиях тем же количеством реактивов, которое было взято при гидролизе и разложении проб. [c.13]

Описанный метод пригоден для определения примеси железа в азотной кислоте особой чистоты и в дистиллированной воде. [c.119]

В зависимости от содержания нормируемых примесей для реактивной серной кислоты установлены три квалификации ч, чда и хч. Кроме того, для полупроводниковой и других специальных отраслей техники выпускается серная кислота особой чистоты марок осч 12—4 и осч 5—4. [c.26]

В зависимости от содержания нормируемых примесей для азотной кислоты установлены три квалификации ч, чда и хч. Кроме того, выпускается азотная кислота особой чистоты марок осч 23—4 и осч 19—4. [c.26]

Фтористоводородная кислота, 35—45%-ный раствор фтористого водорода в воде — прозрачная бесцветная жидкость, дымящая на воздухе. Легко разъедает стекло и другие вещества, содержащие кремний, поэтому ее хранят в сосудах из парафина, поливинилхлорида, бакелита или полиэтилена. Применяется в синтезе для получения неорганических солей и органических фтор-производных и в анализе для разложения силикатов и удаления кремневой кислоты. Большое значение имеет фтористоводородная кислота особой чистоты как один из основных химических продуктов для полупроводниковой техники. [c.28]

Однако даже при использовании тары из уже зарекомендовав-щих себя материалов следует учитывать возможность загрязнения вещества во время хранения извлекаемыми с поверхности тары примесями. Например, найдено, что при хранении фтористоводородной кислоты особой чистоты в течение трех месяцев в контейнерах из полиэтилена высокого давления содержание некоторых примесей в реактиве повысилось на один порядок железа с 2-10- до 2-10 %, меди с ЫО до Ы0- % при хранении соляной и азотной кислот такой же квалификации в таре из кварца в течение одного месяца степень чистоты этих кислот по алюминию, кальцию, железу и некоторым другим металлам также снизилась на порядок. [c.108]

ПОЛУЧЕНИЕ ФТОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ ОСОБОЙ ЧИСТОТЫ [c.285]

Настоящая работа посвящена изучению метода получения фтористоводородной кислоты особой чистоты с содержанием примесей кальция и тантала <1 10 % каждого, железа, магния и мышьяка МО —5-10 % каждого, алюминия и цинка <5-10 % каждого, олова и сурьмы <3-10 % каждого, золота, кобальта, меди, никеля, серебра, свинца, титана и фосфора <1 Ю % каждого, марганца 1 10 %, бора 5 10 %. [c.286]

Определение отдельных примесей во фтористоводородной кислоте особой чистоты проводили спектральным методом [24]. [c.288]

Сравнение показателей качества фтористоводородной кислоты особой чистоты [c.291]

Рис. 1-84. Схема получения азотной кислоты особой чистоты (о. ч.) i — напорный бак 2 —дегазатор 3 — контур охлаждения < —колонна псевдоректнфнка-ц и 5 — конденсатор 6 — распределитель 7 — емкость (напорный бак) A —абсорбционная колонна Р — разбавитель 10, 20 — фильтры ii — нейтрализатор 12, i3 —сборники — вакуум-насос i5 — отделение протравки бутылей iS—отделение розлива товарной кислоты /7 — испаритель 18 —бак дренажный /9 —насос.

Разработан лабораторный метод получения фтористоводородной кислоты особой чистоты путем сорбции в воде особой чистоты фтористого водорода, предварительно очищенного с помощью активированных углей марок СКТ, К-5у и фильтра ФПП-25 и последующей дистилляции получаемой кислоты с введением окислителя и комплексообразователя. [c.292]

Разработан лабораторный метод получения фтористоводородной кислоты особой чистоты сорбцией водой особо чистого фтористого водорода, предварительно очищенного с помощью активированных углей марок СКТ, К-5у и фильтра ФПП-25 и последующей дистилляцией получаемой кислоты с введением в качестве окислителя марганцевокислого калия, и комплексообразователя маннита. Определена емкость углей АГ-3, БАУ, СКТ и К-5у по мышьяку из газообразного фтористого водорода. Табл. 2, рис. 4, библ. 24 назв. [c.340]

В СВЯЗИ С ПОЛНЫМ отсутст- Со внем литературных данных были изучены и разработаны все стадии процесса получения азотной кислоты особой чистоты (ос. ч.), начиная от выбора сырья и кончая упаковкой готовой продукции. [c.133]

На рис. 1-84 приведена принципиальная схема производства азотной кислоты особой чистоты. Концеитрированная азотная кислота из напорного бака 1 подвергалась термическому дегазированию в обогреваемой колонне 2 и испарялась в вэкууме 26,6 кПа (200 мм рт-ст.) в испарителе /7 с помощью насыщенного водяного пара. Более 50% подаваемой кислоты дренировали в бак 18 [c.137]

И насосом 19 возвращали в виде товарного продукта более низкого сорта. Пары азотной кислоты подвергались псевдоректификации в колонне 4, орошаемой кислотой, которую частично возвращали из конденсатора 5 череа распределитель 6. Остальную часть конденсата сливали в разбавитель 9, разбавляли до 70%-ной концентрации бидистиллятом воды или неконцентри-рованной азотной кислотой, полученной при абсорбции в колонне 8 бидистиллятом воды нитрозных газов из аппаратов 2, 6, 9 к др. Избыток азотной кислоты направляли через сборник 12 в отделение для протравки бутылей 15, а азотную кислоту особой чистоты, освобожденную от оксидов азота термически, либо очищенным в фильтре 10 воздухом сливали в сборник li и разливали в тару. [c.140]

Достигнутая производительность агрегатов по производству азотной кислоты особой чистоты составляет в настоящее время несколько сот тонн в год. Она является самым миоготоинажиым и важным продуктом среди веществ особой чистоты. Достигнутый уровень исследовательских и проектных работ и созданная на их основе промышленная база обеспечивают продажу лицензий, поставку оборудования, тары, комплексных производств азотной кислоты и воды особой чистоты, а также экспорт готовой продукции. [c.141]

В сопяной кислоте особой чистоты содержание ряда элементов (А1, В1,Оа, Са, Со, СсЗ, A л,Zn, Мп, Си,М1,3п, РЬ, А , Т1, Р, Сг.На, К, В) должно быть не бопее 1 10 - [c.119]

Неорганические объекты анализа очень разнообразны бром определяют в воде и кислотах особой чистоты, различных солях галогеноводородных кислот, в том числе галогенидах серебра, халькогенидах ряда р- и d-элементов, соединениях бора и урана, комплексах с атомами галогена во внутренней координационной сфере, удобрениях. Воду и кислоты перед анализом упаривают, галогениды щелочных металлов и магния растворяют в воде, халькогениды и соли урана — в окисляющих кислотах, гидролизующиеся вещества — в неводных растворителях. Особые приемы разработаны для растворения галогенидов серебра и разрушения комплексных соединений. [c.185]

Разработан метод одновременного определения 10" — 10 % С(1, Си, РЬ и 2п в азотной кислоте особой чистоты на фоне 0,iN раствора винной кислоты. Полярографируют пpиi дoт—1,2 до [c.111]

Первые опыты по экстракции проводились с небольшими навесками двуокиси кремния (2 г). Друокись кремния во фторопластовой чашке растворяли во фтористоводородной кислоте особой чистоты. Чашку помещали во фторопластовую камеру, подогреваемую до 200° С. После растворения пробы раствор Н281Рв охлаждали до комнатной температуры, вносили в него 1 мл 0,2%-ного водного раствора родамина 6Ж, определенное количество стандартного раствора тантала и проводили трехкратную экстракцию бензолом или дихлорэтаном (10 или 5 мл). В объединенный экстракт вносили 25 мг порошкообразного хлористого серебра и 5 жг угольного порошка. Чашку помещали на водяную баню из органического стекла и содержимое чашки выпаривали досуха. Сухой остаток концентрата на хлористом серебре и угольном порошке количественно переносили в кратер угольного электрода и подвергали спектральному анализу на спектрографе КС-55 в дуге постоянного тока силой 10 а. Абсолютная чувствительность этого метода составляет 0,4 мкг. [c.124]

Предназначен для определения микроколичеств серы с чувствительностьк> 1.10— % в металлическом хроме, железе, чугунах и среднелегированных сталях, не содержащих вольфрама и ванадия, в сплавах хром-железо и хром-ниобий, а также в ортофосфорной кислоте особой чистоты по содержанию серы. [c.34]

Для получения особо чистых кислот также применяют суб- бойлерную перегонку, исключающую кипячение. При этом содержание примесей снижается в 10—100 раз по сравнению с их х оДёржанием в коммерческих кислотах особой чистоты [210]. Огромное значение имеет чистота посуды. При экстракцион- ном определении микропримесей свинца в бензине всю стеклян- [c.106]

Определение кобальта в контрольном образце азотной кислоты (особой чистоты). 10 г испытуемого раствора азотной кислоты упаривают в кварцевой или тефлоновой чашке на водяной бапе почти досуха. К остатку добавляют 10 мл буферного раствора и 2 мл раствора 2-нитрозо-1-нафтола. Раствор нагревают почти до кипения, охлаждают и переносят в делительную воронку на 50 мя. К полученному раствору приливают 5 мл хлороформа и экстрагируют соединение кобальта в течение 10 лиш, используя механический вибратор. Избыток реактива (2-нит-розо-1-нафтола) удаляют из слоя хлороформа в услоБнях, описанных при приготовлении эталонных растворов. [c.175]

Хранение чистых реактивов. Устойчивость разбавленных растворов. Длительное хранение воды и кислот особой чистоты нежелательно. Рекомендуемые максимально допустимые сроки лабораторного хранения при содержании отдельных примесей на уровне 10 7% составляют для NN03 и НС1 в кварцевых емкостях—10 суток, для ИгРг и НС1 в полиэтиленовой емкости-30 суток, для ННОз и НС1 во фторопластовой посуде — 30 суток и для НгРг во фторопластовых емкостях — >60 суток. В конце рекомендуемого срока хранения возможно увеличение концентрации распространенных элементов (А1, Са, Си, Ре, Мд, Т1) не менее чем в 5—10 раз [118, 760]. [c.338]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ И ВИЗУАЛЬНОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСИ ЖЕЛЕЗА В РЯДЕ КИСЛОТ ОСОБОЙ ЧИСТОТЫ [c.229]