Серная кислота особой чистоты

В зависимости от содержания нормируемых примесей для реактивной серной кислоты установлены три квалификации ч, чда и хч. Кроме того, для полупроводниковой и других специальных отраслей техники выпускается серная кислота особой чистоты марок осч 12—4 и осч 5—4. [c.26]

Серная кислота. Особой чистоты (без йода). [c.85]

Анализируемую смесь в количестве 50—100 мл выпаривают 1в кварцевом тигле на водяной бане досуха. К смеси добавляют несколько капель серной кислоты особой чистоты п содержи.мое тигля прокаливают в. муфельной печи при температуре 650° С в течение 45 мин. [c.7]

Серная кислота особой чистоты. [c.113]

Ею пользуются как сырье.м для производства серной кислоты либо в местностях, где сера обходится очень дешево (США, Италия), либо в тех случаях, когда желают получить серную кислоту особой чистоты. [c.12]

Выпаривание уксусной кислоты проводили в платиновых чашках, серной — в кварцевых, соединений кремния—во фтор-пластовых. Сухой остаток после выпаривания трихлорсилана, четыреххлористого кремния и этилсиликата обрабатывали 0,2—0,3 мл плавиковой кислоты особой чистоты и снова вы- [c.316]

Она в той или иной степени всегда загрязнена различными примесями. Эти примеси попадают в серную кислоту, переходя из сырья, из которого она вырабатывается, или заносятся в нее в самом производстве в результате изнашивания (разъедания) заводской аппаратуры. Степень загрязненности серной кислоты зависит таким образом как от качества применяемого сырья, так и от способа производства. Для некоторых целей, где требуется серная кислота особо высокой чистоты, полученная на производстве серная кислота подвергается специальной очистке. [c.28]

Соляная, азотная, фтористоводородная, серная и уксусная кислоты особой чистоты выпускаются в настоящее время весьма высокого качества. В случае необходимости очистки этих кислот [c.224]

Ход анализа. Навеску титана 0,2 г помещают в полиэтиленовый сосуд емкостью 100 мл, смачивают 3 мл бидистиллята, постепенно приливают 2 мл концентрированной фтористоводородной кислоты особой чистоты , закрывают полиэтиленовой крышкой и оставляют до полного растворения навески. Сосуд помещают в горячую воду, прибавляют 2—3 капли концентрированной азотной кислоты для окисления Ti и после обесцвечивания раствора приливают 40 мл раствора борной кислоты, 5 мл глицерина и нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 мин. Приливают 5 мл 10%-ного раствора молибдата аммония с pH = 6,5 и продолжают нагревание в течение 10 мин. Раствор охлаждают до комнатной температурь , приливают 12,5 мл 12 н. серной кислоты, 0,3 мл 0,1 н. раствора перманганата калия и после перемешивания переносят [c.125]

В настоящее время требования к качеству серной кислоты и олеума определяются следующими ГОСТами техническая кислота и олеум — 2184—77 аккумуляторная кислота — 667— 73 реактивная кислота — 4204—66 кислота особой чистоты — 14262—78. [c.27]

Выполнение определения. Выпаривают на водяной бане во фторопластовой чашке 25—100 см анализируемого вещества в присутствии 100—120 мг графитового порошка, при анализе смесей прибавляют 1 см серной кислоты осч. Сухой остаток прокаливают в муфельной печи 1 ч при 600 °С в случае анализа смесей или 15 мин при 300°С в случае анализа индивидуальных веществ. После охлаждения стенки чашки ополаскивают 3 см азотной кислоты особой чистоты, раствор упаривают и повторно прокаливают. Остаток взвешивают и доводят его массу до 100 мг, добавляют хлорид натрия и подвергают спектральному анализу. Концентрацию металлов находят по градуировочному графику. [c.13]

Примечание. При работах, требующих особой точности определений и чистоты полученных газов, водород нельзя высушивать концентрированной серной кислотой, так как он взаимодействует с нею (окисляется, восстанавливая кислоту). [c.394]

Особое внимание должно быть обращено на чистоту водорода. Если водород получают в аппарате Киппа при действии разбавленной серной кислоты на цинк, то его следует пропустить через три промывные склянки с раствором уксуснокислого свинца, насыщенным раствором марганцевокислого калия и концентрированной серной кислотой. Следует пользоваться цинком, свободным от мышьяка. [c.105]

Для получения воды высокой чистоты часто используют ионообменную очистку. Однако такая вода не всегда пригодна для аналитических работ, так как в процессе очистки возможно ее загрязнение органическими примесями из смол. Удовлетворительное качество воды достигается при двойной перегонке, причем вторую перегонку проводят в кварцевом приборе. Лучшего качества вода получается, если в колбу для перегонки добавить несколько миллилитров серной кислоты. Воду особо высокой степени чистоты получают дистилляцией ниже ее температуры кипения (изотермическая дистилляция). [c.858]

Особое внимание уделяют чистоте посуды. Закончив анализ, пробирки тщательно моют ершом самого малого размера (или палочкой с ватным тампоном), промывают водопроводной водой и один раз — дистиллированной. Если обычным мытьем загрязнения не удаляются, посуду наполняют хромовой смесью (раствором дихромата калия в концентрированной серной кислоте) и оставляют на несколько минут. Затем, слив хромовую смесь, посуду промывают водопроводной и ополаскивают дистиллированной водой. [c.115]

При определении содержания ванадия, никеля, железа, цинка, хрома и меди в нефтяных и других жидких органических продуктах [46, 47] 1—10 г пробы смешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и нагревают до полного испарения кислоты. Кокс дожигают в муфельной печи при 500—600 °С, а полученную золу растворяют в нескольких каплях водного раствора серной кислоты (1 1 по объему). Раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 жл водного раствора, содержащего 5 объемн. % серной кислоты, 0,5% хлористого натрия (буфер) и 0,005% кобальта (внутренний стандарт). Если в образце присутствует хром, то для его перевода в растворимое состояние золу сплавляют с 20—30 мг пиросернокислого калия. Эталоны готовят растворением в воде сернокислых солей соответствующих металлов. Ванадий и хром вводят в форме ванадата аммония и двухромовокислого калия. Все эталоны содержат по 5 объемн.% серной кислоты, 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта. По три капли раствора наносят на плоский торец графитового электрода особой чистоты марки В-3 и жидкую часть испаряют при нагреве на электроплитке. [c.160]

В присутствии 50% лимоннокислого аммония этот раствор сохраняется более 6 мес. Растворы цианистого аммония особой чистоты можно приготовить пропусканием цианистого водорода (из цианистого калия и серной кислоты) в раствор аммиака. [c.105]

В производствах, гдё требуется более чистая и крепкая серная кислота, применяется кислота, получаемая контактным способом. Там, где нужна менее крепкая кислота я не требуется особой чистоты, —выгоднее применять кислоты, полученные при камерном процессе, чем разбавленную водой кислоту, полученную контактным способом. [c.167]

Растворение металлов особой чистоты в кислотах (серной или соляной) и приготовление необходимой концентрации растворов основных компонентов феррита и добавок. [c.184]

С целью повышения выхода а-нитронафталина особой чистоты нами было обследовано нитрование нафталина по японскому патенту 1944 года [6] в мягких условиях, при котором концентрация отработанной серной кислоты составляет 40% вместо обычной концентрации 60%. Согласно патенту, к 60%-ной азотной кислоте при 40°С прибавляют нафталин, а затем серную кислоту . [c.80]

Фаолит А в растворах алюмоаммонийных квасцов, а графит особой чистоты МГ, пропитанный бакелитовым лаком, в растворах кислот (фтористоводородная, соляная, серная, фосфорная и азотная) не теряют своей механической прочности. [c.246]

В качестве исходного материала для получения окиси алюминия в наших опытах применяли алюмоаммонийные квасцы особой чистоты, приготовленные растворением металлического алюминия марки АВООО в избытке серной кислоты особой чистоты с последующей нейтрализацией аммиаком и одно- или двукратной перекристаллизацией. [c.109]

Получение водорода взаимодействием металлов с кислотами. Для получения водорода обычно используют гранулированный цинк и 20—30-процентный раствор серной кислоты, к которому для ускорения реакции добавляют 2—3 кристаллика медного купороса. Наиболее удобно реакцию проводить в аппарате Киппа. Чистота водорода определяется чистотой исходных продуктов. Водород может содержать следы сероводорода, азота, арсеиоводорода, оксида серы (IV) и др. Эти примеси в большинстве случаев ие мешают его применению в препаративных целях. Для получения особо чистых веществ водород подвергают дополнительной очистке. Помимо цинка, можио использовать железо (в виде стружки) и некоторые другие металлы. Замена серной кислоты иа хлороводородную нежелательна, так как водород увлекает хлороводпрол. [c.102]

Степень очистки химических реактивов можег быть разной качественно (по уменьшению процентного содержания примесей) различают реактивы технические , чистые , чистые для анализа , химически чистые и особо чистые . Так, химически чистая серная кислота содержит 99,999% основного вещества (H2SO4) и только 0,001% примесей. El специальных отраслях техники используют еще более чистые вещества например, германий в полупроводниковой технике доводят до чистоты десять девяток , т.е. до процентного содержания основною вещества, равною 99,99999999%. [c.25]

Чистота посуды имеет особое значение. Посуду для анализа тщательно промывают после каждого употребления. Особенно эффективное средство очистки стекла и фарфора — хромовая смесь (дихроматЧ-серная кислота), которую готовят растворением 20—30 г измельченного дихромата калия или натрия в 1 дм H2SO4 (конц.). Очищающая способность этой жидкости заключается в ее окислительном действии. Безводная смесь может реагировать с органическими веществами даже со взрывом, о чем нужно помнить при обработке сосудов с неизвестным содержимым. При разбавлении хромовая смесь теряет свои свойства, ее хранят в толстостенных закрытых сосудах. Если смесь приобретает зеленый цвет (хром восстановлен), она становится непригодной для работы. Для очистки шлифов от смазки лучше использовать органические растворители — бензин, бензол или тетрахлорид углерода. [c.240]

Современная техника предъявляет большие требования к чистоте материалов, в частности металлов. В цветной металлургии для очистки металлов от примесей широко применяют электролиз с растворимым анодом. Электролитическому рафинированию подвергают железо, медь, серебро, золото, свинец, олово, никель и другие металлы. Например, медь рафинируют следующим образом. В электролизер, заполненный раствором сернокислой меди, подкисленной серной кислотой, помещаются аноды из черновой меди (предварительно подвергнутой горячему рафинированию, при котором окисляется большая часть примесей). Между ними подвешивают катоды из тонких листов тщательно очищенной меди. Напряжение на ванне поддерживают в пределах 0,20—0,40 в, так чтобы при прохождении тока медь, а также примеси с более низким потенциалом, чем у меди (N1, Ре, 2п и др.), окислялись на аноде и переходили в раствор. Остальные примеси с более высокими потенциалами по сравнению с потенциалом меди не окисляются и ыпадают в виде осадка на дно ванны. Это анодный шлам. Он идет на переработку для извлечения золота, серебра, селена, теллура, что в значительной степени оправдывает большие затраты электроэнергии на рафинирование меди. На катоде восстанавливаются только ионы Сц2. Содержание Си в катодной меди достигает 99,98%, а в особых условиях—99,995%. [c.214]

Реактивная ошибка химического анализа обусловлена тем, что все применяемые реактивы не являются абсолютно чистыми, а содержат некоторое количество примесей, нередко включая и примесп определяемых компонентов По степени чистоты реактивы подразделяются на марки ч. — чистые ч. д. а. — чистые для анализа и X. ч. — химически чистые (в порядке возрастания степени чистоты). Специальные партии, предназначенные для прецизионных анализов, имеют марки ос. ч. — особо чистые. Обычно на этикетках отечественных и импортных реактивных расфасовок указана марка реактива, а Часто приведены и дополнительные данные-содержание основного компонента и содержание отдельных примесей. В ряде случаев эти данные позволяют оценить количество того или иного компонента, вводимого в пробу вместе с реактивами в ходе анализа. (Так, если реактивная серная кислота содержит не более 0,001 % Fe, а по ходу анализа в каждую пробу вводится по 30 мл концентрированной H2SO4, возможное загрязнение железом за счет серной кислоты может составить для пробы примерно 0,3 мг.) [c.43]

Получение. В реакционную колбу прибора помещают очищенные медные стружки и концентрированную серную кислоту, взятые в равных весовых частях. Нагревают колбу на песчаной бане. Выделяющаяся двуокись серы после очистки конденсируется в приемнике три охлаждении смесью твердой углекислоты и ацетона до температуры около —70°С. Скорость выделения газа регулируют силой нагрева и скоростью прибавления серной киал оты. Несконденсированные газы над сжиженной двуокисью серы откачивают. Если желательно получить газ особой чистоты, сжиженный продукт подвергают фракционирог данной перегонке. Наиболее чистой является средняя фракция. [c.159]

Для определения мышьяка в арсените меди предложен полярографический метод, позволяющий одновременно определять мышьяк и медь [753]. Теммерман и Фербек [1143] для определения следовых количеств As, Sb и Sn в кадмии ирименили метод импульсной полярографии. Микроколичества мышьяка в кадмии особой чистоты предложено определять методом инверсионной вольтамперометрии [52, 157]. Этот же метод использован для определения мышьяка в серной и азотной кислотах ж в воде [52]. [c.86]

К бензолу, применяемому для алкилирования, также предъявляются жесткие требования по чистоте, особено по содержанию сернистых соединений (их должно быть менее 0,1%)- Каменноугольный бензол очищают серной кислотой, после чего подвергают четкому фракционированию. При фракционировании он освобождается от сероуглерода и легких компонентов, последнего подвергается сушке. Сушка в промышленности осуществляется методом азеотропной перегонки, основанной на свойстве бензола образовывать с водой азеотропную смесь с оо аержанием 8,9% воды, кипящую при 69,25 °С. При конденсировании смесь расслаивается на водный и бензольный слой. Содержание влаги в бензоле снижается до 0,006—0,003%. Такой бензол вполне пригоден для алкилирования. [c.112]

При разложении анализируемых проб кислотой необходимо уделять особое внимание не только чистоте химических реактивов, но и различиям в поведении анионов в разных источниках излучения. В большинстве источников излучения достигаются более высокие чувствительность и воспроизводимость определения, если работать с растворами, содержащими хлориды и нитрать(. Растворы сульфатов или серной кислоты можно использовать в методиках с вращающимся диском (разд. 3.4.4). В присутствии фосфорной, [c.19]

Свинец в свое время играл важную роль в аппаратостроении. Его высокая стойкость по отношению к серной кислоте и ее солям, объясняемая образованием защитной пленки из сернокислого свинца, обеспечили ему применение в аппаратуре сернокислотных заводов. Однако исключительная мягкость свинца, его легкоплавкость, большой удельный вес и дороговизна заставляют отказываться от его употребления и применять вместо него сплавы на железной основе. Согласно ГОСТу 3778-56 выпускаются шесть марок свинца СВ, СО, С1, С2, СЗ и С4, из которых первые три марки представляют свинец особой чистоты для аккумуляторов, марки С2, СЗ и С4 с содержанием свинца 99,95 99,90 и 99,5% применяются для химической аппаратуры. Из свинца изготовляются листы, трубы. Физические свойства свинца следующие удельный вес у = 11,35 кг/дм , температура плавления == 227° С, теплоемкость с = 0,031 кка.г1кг С, теплопроводность [c.41]

СОЛЕЙ МЕТАЛЛОВ РАСТВОРЫ (ГС0РМ-ТМ1...ГС0РМ-ТМ4), ГС0 5086-89...5089-89 Растворы соединений металлов особой или высокой чистоты в соляной или серной кислотах, расфасованные в стскл5тные ампулы по 25 мл. [c.159]

Целью работы являлось изучение фракционирования микропримесей при кристаллизации железоаммонийных квасцов из растворов серной кислоты для разработки метода получения окиси железа особой чистоты. [c.57]

При разработке методики получения алюмоаммонийных квасцов особой чистоты с применением в качестве исходного материала алюминия марки АВООО возникла необходимость исследовать процесс растворения алюминия в серной кислоте. Раствор сульфата алюминия после растворения металла должен был содержать алюминия не менее 3 % и свободной серной кислоты не более 5 % [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология