Триал получение

Используя критерии (3.3.1), (3.3.2) и (3.3.4), можно определить три рациональные совокупности независимых параметров Хк, каждая из которых оптимальна в определенном смысле. В частном случае найденные совокупности Хк могут совпасть или быть очень близки, и задача считается решенной. В более общем случае три полученные совокупности Хк различны и, хотя мы отдаем предпочтение решению, полученному по критерию [c.166]

Керосино-газойлевые фракции коксования можно использовать также в качестве сырья каталитического крекинга, компонентов сырья три получении ароматического концентрата на установках термического крекинга и для других целей. Одновременное получение керосино-газойлевых фракций и кокса является в СССР и в США важным направлением углубления переработки нефти. [c.248]

Три получении водорода таким примитивным способом (без предохранителя) его зажигать нельзя, так как возможен сильный взрыв с разрушением стенок банки. [c.450]

Все три полученных нами продукта неустойчивы к действию кислот. [c.155]

Если, наоборот, дана точка М внутри тетраэдра и требуется найт и отвечающий ей состав, то следует через эту точку провести плоскости, параллельные трем граням тетраэдра, например плоскости EN MN ", EN MN" ж N"MN ", параллельные граням A D, ABD и АВС. Отрезки, которые они отсекают на соответствующих ребрах, дают процентное содержание трех компонентов АЕ = 6 AF = с АС = d. Процентное содержание четвертого компонента, в этом случае А, найдем, сложив три полученные величины и вычитая их сумму (а + с) из 100. [c.306]

Если вычислять поляризацию, подставляя три полученные значения Иоо, то для вещества с постоянными диполями полу-,. чаются три разные величины. [c.176]

Определение констант ионизации методом растворимости выполняется следующим образом. Сначала измеряют величину растворимости нейтральной формы вещества 5г. Это измерение проводится при таком значении pH среды, которое обеспечивает практически полное превращение вещества в нейтральную форму. Далее повторяют последнее определение в средах, pH которых больше и меньше предыдущего на 0,5 единицы. Получив величины 5,, равные предыдущей, убеждаются в том, что она действительно выражает характеристическую растворимость. Все три полученные значения 5, могут отличаться одна от другой на величины, лежащие в пределах ошибки, свойственной применяемому аналитическому методу. [c.105]

Последовательной трехкратной обработкой фракции спиртом извлекаются все нейтральные кислородные соединения. Три полученных экстракта смешивались и разбавлялись водой, что приво- [c.54]

Если температуры измеряют портативным электронным термометром, каждое показание фиксируют с точностью до О, ГС. Если температуру измеряют жидкостным стеклянным термометром, показания каждого термометра снимают с точностью до половины самого маленького деления шкалы. Среднюю температуру затем вычисляют как одну десятую от суммы температуры верхнего измерения, умноженной на три, температуры среднего измерения, умноженной на четыре, и температуры нижнего измерения, умноженной на три, полученную усредненную величину округляют до ближайших О, ГС. [c.810]

Три получен тризамещенный продукт [c.12]

Три полученных образца были тщательно высушены их плотности, которые были определены при 25 °С и давлении 1 атм, составляли для образца I 1,2572 г/л, для образца II 1,2505 г/л и для образца III 1,2564 г/л. Последняя величина колебалась при изменении относительных количеств аммиака и кислорода, и многие экспериментаторы пренебрегли бы этими колебаниями, отнеся их за счет погрешности эксперимента. Однако Рэлей и Рамзай повторили и выполнили в измененном виде эксперимент Кавендиша и получили инертный газ, который назвали аргоном. Данные спектрального анализа убедили их, однако, что этот газ не является индивидуальным элементом, и последующие исследования, продолжавшиеся несколько лет и включавшие тщательную дистилляцию сжиженного газа, привели к получению относительно чистых образцов аргона, неона, криптона и ксенона. Спектральные данные подтвердили, что это новые элементы, а измерение их теплоемкости показало, что они моно-атомны. Таким образом в периодической таблице Менделеева появилась новая группа элементов. Затем Рамзай нашел гелий (элемент, который Локьер обнаружил в солнечной атмосфере) в урановых рудах, где он образуется из альфа-частиц в процессе геологического развития Земли. В 1900 г. с открытием радона в радиевых рудах эта группа элементов была заполнена. Об открытии радона первым заявил Дорн, однако Рамзай и другие исследователи почти одновременно пришли к такому же результату. [c.333]

При обезвреживании методом озонирования сточной воды среднего состава расход озона составляет 1,5 кг на 1 ж воды (1,5—10 г на 1 г фенола). Расход электроэнергии на очистку 1 ж воды—10 квт-ч три получении озона из кислорода и примерно 22 квт-ч при получении озона из воздуха. [c.77]

С целью понижения температуры три получении ацетилена подается в 10—30 раз больше воды, чем это требуется теоретически для разложения карбида кальция. Вода, расходуем ая на разложение, называется активной, а избыточная вода — охлаждающей. [c.15]

При проведении подобных химических реакций важны два момента, определяющие технологию процесса, осуществляемого в больших масштабах. Первый — это то, что в ходе реакции сиропообразная жидкость становится все более вязкой, вто-)ой — выделение значительного количества тепла. Три получении плексигласа это количество тепла достигает 130 кал г. Если не предусмотрен отвод тепла, то температура жидкости поднимется гораздо выше точки ее кипения. Указанные два обстоятельства не позволяют проводить подобные реакции в больших емкостях (на тонну и более), поэтому было необходимо разработать другие методы. В случае некоторых соединений можно использовать явления, позволяющие сохранять систему текучей и достаточно быстро отводить тепло. Если в качестве исходного вещества взять соединение, молекула которого содержит один атом хлора [c.27]

Leu -Leu -Leu -Leu - и 01у -Ьу5 -01у -Ьу8 -Грамицидины С синтезированы аналогичным образом, причем глицин вводили в реакцию в виде его тритильного производного. Все три полученных аналога обладали более низкой антибиотической активностью, чем Lys -Lys -грамицидин С. Токсичность Gly -Lys -GIy -Lys -грамицидина С оказалась очень низкой. [c.537]

Остается лишь сложить три полученных значения. [c.125]

Летучие продукты удалялись с водяным паром, промывались едким кали и, наконец, перегонялись над натрием. Оставшийся ксантогенат сушился и вновь нагревался до температуры 138°. Три полученные таким образом фракции туйена показали почти точно совпадающие друг с другом свойства, в частности, они перегоняются совершенно постоянно при 150° (759 мм). Вероятнее всего, что этот углеводород представляет собой чистый а-туйен. Для него получены следующие константы 4° = 0,8301, [c.302]

Три полученных экстракта последовательно тщательно промывают одной и той же порцией 3 н. раствора серной кислоты (30 мл). Промывание повторяют другой порцией серной кислоты (30 мл), а затем 50 мл дистиллированной воды. [c.63]

Входящая во все три полученные выражения величина - - Уг(0 является, как нетрудно сообразить, мгновен- [c.130]

Свойства. Бесцветный газ, неприятно пахнущий гнилой редькой очень ЯДОВ1ИТ. в присутствии пыли, резины, влащ и, к ислорода воздуха разлагается с выделением оелена. Поэтому три получении HjSe следует избегать резиновых трубок. 1<пл —65 °С <кнп —42°С <крит -1-141 С ркрит 91 бар dm 2,12 (—42 О с тв 2,45 (—170 С) d 3,6643 г/л. [c.451]

Из растворов хлористого кальция отгоняют содержащийся в них уксусный эфир и спирт и дестиллат перегоняют, когда его накопится достаточное количество. Полученные растворы уксуснокислого натрия перерабатывают на уксуснокислый на- трий, полученные количества неизмененных этилового спирта и уксусной кислоты берут на загрузку при новых операциях. Использованные растворы хлористого кальция после отгонки уксусного эфира и спирта подпаривают снова до 40° Вё и применяют при. новых загрузках. [c.144]

Фигуративная точка, отвечающая составу исходной смеси, может быть также получена следующим образом. Приняв одну из вершин тетраэдра за точку приложения, откладываем на трех пересекающихся в ней ребрах три соответствующие концентрации и векторально складывают три полученных отрезка. Отложим, например, от точки А (см. рис. ХХП1.1) по ребрам АВ, АС ж AD отрезки длиной Ъ, с тз. d я сложим три полученных таким образом вектора АЕ, АЕ и АС. Сумма их — вектор АМ (на рисунке не указан), а точка М — искомая фигуративная точка. Конечно, можно сначала сложить два вектора, а потом прибавить к полученной сумме третий. Например, на рис. XXIII.1 можно сначала сложить векторы АЕ и АЕ, а затем к полученной сумме AN (на рисунке вектор, отвечающий ей, не указан) прибавить вектор АС. [c.307]

В табл. 2.1 представлены суммы по состояниям для молекул с несколькими простыми типами движения. Число симметрии а, которое встречается во вращательных статистических суммах, определяется как число неразличимых ориентаций молекулы, которые могут быть получены вращением вокруг одной молекулярной оси. Если, например, молекулу воды повернуть на 180 ° вокруг оси, проходящей через атом кислорода и середину расстояния между двумя атомами водорода, то новая ориентация молекулы будет неот.пичима от прежней, и, следовательно, а = 2. Если молекулу СН3Х повернуть вокруг оси С—X на 60, 120 или 180°, то все три полученные ориентации будут неразличимы, и, таким образом, а = 3. В колебательной части статистической суммы для изогнутых трехатомных молекул АВС член означает частоту симметричного колебания, при котором боковые атомы А и С синхронно движутся по направлению к центральному атому В или от него Va — частота, с которой атом А, например, движется к центральному атому В тогда как атомы В и С движутся друг от друга, или когда атом [c.32]

Повторяют измерение, используя разные анализируемые порции, до тех пор, пока три полученных показания не будут отличаться менее чем на 0,0002. Записьшают показатель преломления как среднее этих показаний, округленное до четвертого десятичного знака. [c.722]

Нуклеопротеиды могут быть выделены по методике Мирского [7]. Для получения рибонуклеопротеидов свежий материал на холоде трехкратно экстрагируют охлажденным 0,14 М раствором Na l при частом взбалтывании. Каждую экстракцию продолжают 45—60 мин. Все три полученные центрифугата соединяют, и осаждают рибонуклеопротеиды при изоэлектрической точке с добавлением 10%-ного раствора уксусной кислоты. Выпавший осадок пере-растворяют в 0,2%-ном NaOH и вновь осаждают уксусной кислотой. Осадок сушат спиртом, эфиром и держат в эксикаторе. [c.36]

Vg часа каждая. Все три полученные центрифугата соединяют, и дезоксирнбонуклеопротеиды осаждают при добавлении трехкратного количества спирта. Такие препараты могут быть подвергнуты щелочному гидролизу с целью освобождения связанной ИУК и последующего ее выделения в чистом виде. Определение ИУК проводят тем же методом, как и определение ИУК, связанной в пробе белков, выделенных при экстрагировании 0,2%-ным NaOH. [c.36]

Вопросам очистки часто уделяется недостаточное внимание. Это, вероятно, связано с тем, что очистка необходима всегда, так как все аналитические, в том числе и спектроскопические методы требуют высокой чистоты образца. Для масс-спектрометрии высокого разрешения образец должен обладать летучестью, и, если проба содержит более одной компоненты, спектр в процессе съемки может изменяться. Спектр ПМР смеси может оказаться спектром более растворимой составляющей. ИК-спектр смеси конечно будет смесьевым, при этом в нем могут преобладать наиболее характеристические полосы различных компонент. В целом может оказаться, что три полученных спектра не будут соответствовать одной и той же компоненте анализируемого образца. [c.313]

Полунепрерывный способ (рис. 2.7). Сущность способа заключается в том, что процесс этерификации фталевым ангидридом с получением кислого пере,эте-рификата осуществляется в реакторе непрерывным методом благодаря подаче переэтерификата из двух реакторов, а процесс полиэтерификации проводится периодическим методом. Глицерин и растительные масла поступают соответственно в дозировочные сосуды /, установленные на весах типа Рапидо и заполняемые автоматически блокировкой уровня с включением соответствующего складского насоса. Фталевый ангидрид в расплавленном виде поступает из отделения плавления в дозировочный сосуд I, а педтаэритрит подается пневмотранспортом в бункер 5. Технологический процесс получения алкидного лака включает четыре стадии первые три — получение алкидной смолы, а четвертая—получение алкидного лака в виде раствора смолы. [c.32]

Все три полученные монокарбоновые кислоты, замещенные в а-по-ложении кофеиновым остатком, были характеризованы образованием эфиров и солей. Они легко отщепляли углекислоту при нагревании до температуры плавления, превращаясь при этом в соответствующие 8-алкилкофеины. Последние представляют собой кристаллические вещества, сравнительно низко плавящиеся. Их растворимость в воде уменьшается по мере увеличения длины углеродной цепи алкила. [c.705]

Заключительными операциями три получении тотового нива являются о свобо ждение его от дрожжей и других микроорганизмов (фильтрация), а также насыщение углекислотой. [c.72]

Замечание 3. Если в факторсистсмах (8), (9) оставить только радиальную часть, положив v — w = О в (8) и U - W = О в (9), а также ввести единое обозначение скорости и = g в (8) и V = в (9), то все три полученные подмодели запишутся единообразно в виде [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология