Ртуть замораживание

Опыт 37. Замораживание ртути жидким воздухом [c.31]

В уплотнениях, в которых уплотняющее вещество постоянно находится в жидком состоянии, используют ртуть или масла. В затворах с замораживанием применяют легкоплавкие металлы или сплавы. [c.199]

Рис. б-б. Фиксирование положения затвора в закрытом состоянии замораживанием. ртути. [c.334]

Ртуть одинаково не смачивает (примерно с одним и тем же краевым углом), как платину, так и фторопласт. Поэтому метод ртутной порометрии позволяет найти распределение пор по радиусам в гидрофобизированном электроде, без дифференциации их на газовые и жидкостные. Это распределение [28] для электрода с Сфт=0,35 представлено на рис. 17 кривой 1. Имеются три типа пор широкие с г>Ю мкм, средние— с г 0,1 мкм и мелкие с г около сотен А. Для того чтобы отделить газовые поры от жидкостных, в [28] предложена методика замораживания электрод погружается в электролит, электролит, заполнивший жидкостные поры, фиксируется в них замораживанием, последующее использование метода ртутной порометрии позволяет найти распределение газовых пор по радиусам. Результат измерения представлен на рис. 17 (кривой 2). В гидрофобизированном электроде обнаружены газовые поры двух типов Широкие с г > 0 мкм (по-видимому, это микротрещины с гидрофильно-гид- [c.28]

Джувет и сотр. [157, 158] для структурных определений предложили использовать фотолитическое разложение. Для этого образец в количестве от 10 до 3 10 г насыщают ртутью и помещают на дно кварцевой пробирки, затем пробирку погружают в жидкий азот и дегазируют ее, соединив с вакуумным насосом. После нескольких циклов замораживания — оттаивания, в промежутках между которыми в пробирку напускают гелий, трубку запаивают и облучают в течение 0,9 — 30 мин при 25° С. Облученный образец вводят в газовый хроматограф через устройство для ввода твердых образцов. Несмотря на то что в результате облучения образуется много продуктов, авторы утверждают, что присутствующие функциональные группы можно идентифицировать по гомологическим и обычным пикам и что результаты получаются воспроизводимыми, если только в результате облучения разложилось не более 1— 2% образца. Приведены данные анализа насыщенных, монофункциональных спиртов, альдегидов, кетонов, простых и сложных эфиров. [c.157]

Замораживание ртути жидким воздухом [c.98]

Перспективным является определение висмута в растворе соляной кислоты при замораживании раствора жидким азотом. Было показано , что хлоридные комплексы висмута при —196 С и облучении группой линий ртути 313—314 ммк люминесцируют фиолетовым цветом. Спектр люминесценции хлоридных комплексов висмута при —196 °С состоит из сильно перекрывающихся полос с около 410 ммк. При охлаждении до —20 °С хлоридные комплексы висмута не люминесцируют, при охлаждении до —71 "С—люминесценция чрезвычайно слаба. [c.347]

Публичные лекции А. Е. всегда привлекали большую аудиторию и пользовались неизменным успехом. Блестящий лектор и экспериментатор, он иллюстрировал свои лекции тщательно подготовленными опытами. Так, лекции О Фарадее , которые А. Е. читал перед аудиторией рабочих Заречен-ского района Казани и студентов казанских вузов, сопровождались почти точным воспроизведением опытов самого Фарадея по сжижению газов, замораживанию ртути и электромагнитной индукции. В своей научно-литературной деятельности А. Е. Арбузов уделял большое внимание вопросам истории химии. Речь А. Е. Памяти Д. И. Менделеева и А. М. Бутлерова , произнесенная на открытии Менделеевского съезда 15 июня 1928 г. в Казани, речь Казанская школа химиков , произнесенная в 135-летний юбилей Казанского государственного университета (1941 г.), речь Жизнб и научная деятельность Н. Н. Зинина (1943 г.) и доклад Сергей Васильевич Лебедев. К десятилетию со дня смерти (1944 г.), очерки о А. М. Бутлерове, В. В. Марков-никове, А. М. Зайцеве (1948 г.) содержат яркие характеристики выдающихся русских химиков. Из числа статей исторического характера укажем на статью А. Е. Влияние работ Казанской школы химиков на развитие мировой химической промышленности (1945 г.) и, наконец, на его весьма интересную книгу Краткий очерк развития органической химии в России (М., Изд-во АН СССР, 1948). [c.11]

Мне удалось также произвести замораживание ртути, опуская стеклянную пробирку с 2 фунтами ее в свежую смесь двух фунтов едкой щелочи со снегом. После того, как пробирка была разбита, ртуть оказалась совершенно замерзшею и расплющивалась под ударом молотка, разбиваясь на острые кусочки. [c.187]

Полную информацию о гидрофобизированном электроде, как показано в 10.2, дает значение функции распределения пор по радиусам и углам смачивания ш (г, х). Однако метод ртутной порометрии (углы смачивания ртутью платиновой черни и фторопласта примерно одинаковы) дает лишь распределение пор по радиусам. Поэтому для получения более полной информации о норовом пространстве был разработан метод замораживания. [c.343]

Рис. 28. Часть установки для заполнения ртутного дилатометра — дилатометрическая ячейка 2 — реторта з — вакуумный кран 4 — положение ма-номера после заполнения ячейки ртутью 5 — положение мономера при замораживании

В комплект установки входили 13 стеклянных сосудов Лью-ара вместимостью от 0,15 л до 2 л. Поскольку очистка ожижаемого воздуха от влаги и углекислого газа не была предусмотрена, жидкий воздух содержал мелкие кристаллы этих примесей и по внешнему виду напоминал молоко. Поэтому демонстрация опытов начиналась с фильтрации жидкого воздуха через бумагу, после чего он становился прозрачным. Кроме этого, демонстрировались замораживание ртути и коньяка жидким воздухом, горение различных материалов в воздухе, обогащенном кислородом, свечение стеарина после погружения в жидкий воздух и Т.П. [c.129]

Именно Дьюар разработал такие "номера , как замораживание в жидком кислороде или азоте растений и насекомых, резиновых трубок с последующим их раскалыванием, извлечение мелодичного звона из глухого при обычных температурах свинцового колокольчика после его замораживания, ковка твердой ртути, свечение замороженного сахара и т.п., которые вошли потом в постоянный репертуар всех подобных демонстраций. [c.135]

Для изоляции диэтилфталата от всей остальной системы в левый шарик манометра Гюйгенса заливалась ртуть. Капилляр манометра Гюйгенса предварительно калибровался по ртутному манометру. Установка давала возможность вести параллельно три опыта. Каждый прибор Мак-Бэна имел свой ртутный затвор и свой манометр Гюйгенса. Приборы Мак-Бэна погружались в водяной термостат. Упругость паров над раствором и упругость паров чистого изооктана измерялись при одних и тех же температурах. Перед началом опыта установка откачивалась до высокого вакуума, а изооктан обезгаживался откачкой при многократном замораживании в жидком воздухе и последующем оттаивании (см. рисунок). [c.256]

После замораживания освобождают зажим на каучуке (12), пускают в ход насос и, создав разрежение, закрывают затвор (4) ртутью. После этого производят оттаивание продукта, убрав из-под ампулы (11) дюар, и вновь замораживгнот. Оставшиеся газы выбрасывают атмосферу, открывая вновь затвор (4). За спаданием давления следят по изменению столба ртути в затворе (4) окончательное суждение об удалении газов делают на основании показания манометра Мак-Леода при закрытом затворе (4). [c.34]

Исследуемое вещество вводят в грушу 3 и дегазируют (замораживание—вакуумирование—размораживание). Поверн) изотенископ, переливают исследуемую жидкость в резервуар 1, где ее замораживают и куда перегоняют капли, оставшиеся в груше и трубках. В грушу заливают ртуть, дегазируют вещество в резервуаре и ртуть в груше до остаточного давления около 0,1 мм рт.ст. Переливают ртуть из груши в манометр 2 и устанавливают изотенископ в термостат. После этого присоединяют изотенископ через шлиф к системе с измерительным манометром. Систему вакуумируют и после установления равновесия компенсируют воздухом давление пара вещества в изотенископе. Катетометром измеряют уровень менисков ртути (вершин и оснований) в изотенископе и измерительном монометре. Вносят поправки на капиллярную депрессию ртути в трубках манометра, на ускорение свободного падения и температуру ртути в трубках манометра. Погрешность измерений давления составляет 0,1-0,2 мм рт. ст. [c.63]

При обезгаживании растворов сосуд А припаивался к колбе с раствором, соединенной с высокова- П куумпой установкой. Обезгажива-ние раствора проводилось путем многократного замораживания его с последующей эвакуацией газов над раствором (до- 10" ммрт. ст.) при помощи ртутного насоса. Между насосом и колбой с раствором для предотвращения попадания паров ртути помещалась ловушка, погруженная в жидкий воздух. [c.37]

Применявшийся ртутный дифференциальный манометр изображен на рис. 20. Он изготовлен из пирексовой трубки, наружный диаметр которой 7 мм, внутренний — 4 мм. К коленам манометра припаяны ампулы А из того же стекла. В них заливались спирты, которые замораживались, и ампулы запаивались. Затем трубка Б присоединялась к вакуумному насосу, и при чередовании замораживания и плавления спиртов они обезгажи-вались. Ртуть (очиш,енная путем перегонки) при этом находилась в резервуаре В, после чего она переливалась в манометр, и перетяжка Г запаивалась. Манометр с ампулами помещался в термостат. [c.59]

Вспомогательный электрод, а также электрод сравнения, применяемый некоторыми исследователями [63, 66, 67], размещают в ячейке вне резонатора. В качестве вспомогательного чаще всего используют каломельный электрод [31, 32, 62, 66, 67, 69], но иногда применяют и электрод из ртути [63], Ag — Ag Ю4--электродв ацетонитриле [63], платиновую проволоку, фольгу и т. п. [65, 66, 70, 71]. В связи со значительным удалением рабочего электрода от других электродов не всегда требуется искусственное разделение исследуемого раствора на анодную и катодную части [56, 64]. Такое разделение необходимо лишь в тех случаях, когда вспомогательный электрод или электрод сравнения может внести в исследуемый раствор нежелательные примеси. Для разделения электродных пространств используют мостик из агар-агара [62], пробки из фильтровальной бумаги [69] и фильтры из силикатных сплавов [62, 63]. Кислород из исследуемого раствора в ячейке перед ЭХГ удаляют продуванием через капилляр, пропущенный в раствор до поверхности рабочего электрода, или многократным замораживанием в жидком азоте с последующим эвакуированием ДО [c.17]

ВЛИЯНИЮ возникшего на поверхности монокристалла при замораживании чехла из поликристаллической ртути. Такой чехол, подобно плотной окисной пленке, затрудняет сдвигообразование и формирование линий скольжения, например, в результате блокирования подповерхностных источников дислокаций с одним закрепленным концом [138, 233]. [c.230]

Пять фунтов солекислой извести достаточны для замораживания 35 фунтов ртути, вливаемой в охлаждающую смесь (эксперимент XXXIV). [c.201]

Ловиц сообщил автору заметки, что он получил растительную щелочную соль (едкое кали) 6fes примесей в кристаллическом виде, путем осторожного выпаривания предварительно полностью освобожденной от угольной кислоты едкой щелочи. В прошлом году это же самое удалось Ловицу и с едкой содой (едким натром). Едкая летучая щелочная соль (аммиак) получалась при сильном искусственном холоде в виде нитеобразных кристаллов. Растительная щелочь давала на холоду пирамидальные кристаллы, а в тепле — большие, длинные, тонкие похожие на льдины кристаллы, минеральная щелочная соль — большие, четырехугольные пластинки с притупленными углами. Далее подробно изложены опыты Ловица над искусственными охлаждающими смесями и замораживание ртути с их помощью. Сообщаются рецепты охлаждающих смесей, разработанные Ловнцем мe и щелочей со снегом). Так как руки и пальцы Ловица сильно пострадали прп этих опытах, то он искал других веществ, пригодных для приготовления охлаждающих смесей, и предложил для этой цели нашатырь. Сообщаются сравнительные данные о температурах, полученных Ловицем при употреблении нашатыря и азотной кислоты, а также и хлористого кальция. [c.611]

Ртуть не замерзает на самом счльном морозе — впервые ртуть была заморожена Ломоносовым и И. А. Брауном в 1759 г. Опыты по замораживанию ртути описаны Ломоносовым в его речи Рассуждение о твердости i жидкости тел (см. т, III настоящего издания). [c.557]

Логично предположить, что электролит заполняет поры, образованные катализатором, а в более широких порах находится газ. Для проверки этого предположения в работе [18] были измерены кривые распределения по радиусам методом ртутной порометрии на образцах, в которых находился электролит. С этой целью проводилось замораживание электролита в образцах при температуре жидкого азота перед их обезгаживанием и заполнением ртутью. Как видно из данных, представленных на рис. 243 и 244, ртуть не входит в узкие поры, которые, следовательно, заполнены электролитом. Аналогичный вывод в работе [19] был сделан на основе алектронномикроскопических исследований. [c.344]

ООО ат (в лабораторных уело-виях). Для сжатия небольших количеств газа и обеспечения высокой степени его чистоты в сосуд нагнетают при высоком давлении жидкость или какой-либо сжатый газ. Сжимаемый газ отделен от среды, передающей давление, ртутью, мембраной или металлич. мехом (сильфоном). Значительного давления достигают испарением в замкнуто. пространстве жидкости или нагреванием сжатого газа. Большого увеличения давления добиваются замораживанием в закрытом сосуде воды. На принципе нагрева сжатого газа построен т. н, термокомпрессор (для сжатия инертных газов), состоящий из приемника высокого давления и нескольких последовательно соединенных сосудов высокого давления, к-рые разделены обратными клапанами в сосуды введены электроподогреватели. Для сжатия газа производят автоматич. попеременное включение (выключение) подогревателей. При этом находящийся во всей системе под начальным давлением газ нагревается последовательно во всех сосудах. Соответственно растет давление в каждом последующем сосуде и сборнике. После окончания цикла система вновь заполняется газо. и все операции повторяются до получения необходимого давления. Очень высоких давлений достигают, сжимая газ с помощью летящего поршня. В закрытом с одного конца стволе находится тщательно пришлифованный к нему поршень, который получает толчок от сжатого газа, выпускаемого из специального сборника. Поршень в стволе летит к его закрытому концу и сжимает находящийся перед ним газ, к-рый при этом нагревается до высокой температуры. Отдав газу всю энергию, поршень останавливается и под действием сжатого газа летит обратно. Весь цикл продолжается сотые доли секунды, вследствие чего стенки ствола и поршень остаются холодными. Этот лштод удобен для изучения газовых реакций при высоких давлениях и те.мп-рах. Газ высокого давления можно получить также путем проведения в аппарате какой-либо химической реакции или при электролизе. [c.347]

Восстановление дифенилртути литийалюминийгидридом [301]. 3,5 г дифенилртути в эфире обрабатывают избытком литийалюминийгидрида. Тотчас выделяется ртуть. Кипятят 30 мин. и ртуть отфильтровывают, вес ее 1,93 г (теоретич. выход 1,95 г). Эфирный раствор промывают разбавленной серной кислотой, водой и сушат сульфатом натрия. Эфир отгоняют через колонку Вигрэ. Остаток, закристаллизовывающийся при замораживании, представляет собой бензол, плавится при +2° С. [c.301]

Для концентрирования микроэлементов из разбавленных растворов большую часть воды удаляют в виде чистого льда [704 712]. Это особый случай кристаллизации, при котором коэффи1щент распределения фактически равен нулю. Этим методом в 10-100 раз концентрируют растворы объемом от нескольких десятков миллилитров до нескольких литров, используя сосуды из стекла и полиэтилена. В правильно подобранных условиях, обеспечивающих образование чистого льда, степень извлечения ртути на уровне 10 г/л составляет более 95%. Концентрирование кристаллизацией, осуществляемое замораживанием растворов, хотя и длительно, однако обладает тем преимуществом, что потери микроэлементов вследствие испарения и химических взаимодействий минимальны. [c.108]

Усовершенствование и того и другого способов для получения возможно низких температур рассматривалось не столь-ко как самостоятельная цель, сколько как средство для ожижения газов и замораживания жидкостей. Со времен Амонтона и Блэка мысль о возможности ожижения и даже замораживания всех газов завладела умами многих исследователей. Однако на практике физикам до этого времени удалось перевести в твердое состояние из жидкостей только ртуть, а из газов в жидкое - лишь аммиак ЫНд и сернистый ангидрид ЗОд. Первое сделал совершенно случайно голландский физик М. Ван-Марум (1750-1837 гг.), исследуя сжимаемость аммиака путем сжатия его ртутью в стеклянной трубке. Он заметил (1787 г.), что при давлении около 0,6 МПа аммиак превращается в жидкость уже при комнатной температуре. Г. Монж и Л. Клуэ ожижили в 1780 г. (уже специально) ЗОд другим путем они не повышали давление, но зато понижали температуру, применяя классическую охлаждающую смесь - лед с поваренной солью. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология