Кристаллы пирамидальные

Габитус кристаллов пирамидальный, призмы удлиненные по с, массивы [c.180]

Рис. 14. Кристалл пирамидальной формы с террасами (а) и с террасами и ус-

Рис. ХП-1. Призматические и пирамидальные формы кристаллов.

Тетратионаты рубидия и цезия МегЗ Ое —пирамидальные устойчивые на воздухе и негигроскопичные кристаллы, получающиеся при действии иода на тиосульфаты [92, 93]. [c.119]

Рентгенографическим исследованием кристаллов солей установлено, что ионы ХОз" имеют пирамидальную конфигурацию (табл. 9.8). В структурах кристаллических иодатов атом I обычно имеет еще 3 соседа (на расстояниях 2,6—3,2 А), дополняющих координацию до октаэдрической, искаженной за счет неподеленной пары, хотя в ряде случаев обнаружено менее симметричное окружение с 2 или 4 дополнительными атомами. Обзоры по этим структурам цитируются в табл. 9.8. (Ранние [c.81]

Образование рассматриваемой группы включений происходит в начальный период наращивания. Источниками вакуолей служат каналы гидротермального травления, возникающие в затравке. Крупные отверстия в затравке зарастают медленно и оставляют в наросшем материале выклинивающиеся в направлении перемещения фронта кристаллизации (уплощенные) трехгранные пирамидальные полости, которые нередко не успевают замкнуться и выходят на поверхность кристалла в виде щелей и ограненных каналов. Подобный вид макронеоднородностей принято называть проколами (синоним американского термина порок щелевато-сти ). При многократном доращивании внутри кристалла возникают чередующиеся зоны трубчатых включений (рис. 37). В случае использования затравок с трещинами, двойниковыми швами, мозаичными участками и включениями дефектные зоны интенсивно протравливались и являлись наиболее благоприятными местами для зарождения включений. Менее всего подвержены травлению (по сравнению с вышеописанными образцами) бездефектные природные монокристаллы кварца. [c.128]

Удлиненные, би-пирамидальные, таблитчатые кристаллы [c.120]

Кристаллы короткопризматические, пирамидальные, бипира-мидальные, массивы, натечные корки [c.154]

Таблитчатые, пирамидальные кристаллы, массивные, почковидные агрегаты [c.168]

Редкие кристаллы, таблитчатые, столбчатые, пирамидальные, сплошные агрегаты [c.174]

Мы считаем более вероятным, что во внешней форме острые углы будут сглажены и что будут развиты кроме граней (100) также грани (П1). Грань (100) большого кристалла представляется нам идеально гладкой атомной плоскостью лишь в силу привычки кристаллографического мышления. В действительности же, если считаться с тенденцией атомов металла к плотнейшей упаковке, существование гладкой атомной плоскости (100) на поверхности надо считать мало вероятным. Поэтому можно представить маленькие пирамидальные правильные выступы на грани (100) с боковыми гранями (ill), как это представлено на рис. 86. [c.153]

Структура смазок, загущенных твердыми углеводородами (церезинами, парафинами), отличается от структуры мыльных смазок. Твердые углеводороды в лабораторных условиях кристаллизуются из легких растворителей и некоторых фракций минеральных масел в виде орторомбических или гексагональных многоступенчатых пирамидальных кристаллов (рис. 12. 1, ж). Продольные и поперечные размеры этих кристаллов значительно превосходят их толщину. Каждый слой, образующий ступеньку такого кристалла, состоит из плотноупакованных молекул углеводорода толщина слоя — одна молекула. [c.656]

Оказалось, что фракции полиэтилена с мол. весом от 21 ООО до 300 ООО образуют в растворе одинаковые вторичные структуры в одном и том же интервале температур. При нанесении кипящего ксилольного раствора на подложку при комнатной температуре получаются кристаллы дендритного характера (рис. 1). Начиная с 40 и до 90° на подложке образуются пластинчатые кристаллы пирамидальной формы, хорошо известные в литературе [5]. На рис. 2 представлена типичная микрофотография, полученная для полиэтилена мол. веса 21 ООО при 70°. На большой плоскости основания, имеющего ромбовидную форму, расположено много более мелких пирамидальных кристал.)1ов. Отдельные слои, образующие соседние кристаллы, перекрываются, 1ю мешая друг другу. На рис. 3 (мол. вес 21 ООО, температура подложки 90°) хорошо видно, что рост кристаллов идет до дислокационному механизму. На рис. 4 приведена микродифракция, снятая с участка монокристалла полиэтилена. Кристаллы получаются в фракционированном полиэтилене низкого давления мо.л. веса от 21 ООО до 300 ООО при температуре подложки от комнатной до 100°. Кроме того, интересно отметить, что изменение концентрации раствора полимера в пределах от 0,001 до 0,1% не сказывается на характере вторичных образований в зависимости от температуры. На рис. 5 (мол. вес 30 ООО, температура 90°) отчетливо видны кристаллы, полученные из 0,1 %-ного ксилольного раствора. Эти кристаллы менее совершенны, чем возникшие в более разбавленном растворе (см. рис. 2). На микрофотографии можно рассмотреть, что утолщения и наросты располагаются чаще всего по краям плоскости основания. Таким образом, фракционированный полиэтилен с мол. весом до 300 ООО при сравнительно низких температурах (до 100°) дает пластинчатые кристаллы. Очевидно, что регулярное строение и одинаковый размер молекулярных цепей значительно облегчают условия образования однородных структурных единиц, что ведет, в свою очередь, к быстрому упорядочению их в более высоко организованные структуры. Выше 100° возникают структуры, подобные структурам в нефракционировапном полиэтилене при этой же температуре [1]. На снимках (рис. 6) появляются полосатые структуры и ленты. Возникшие кое-где плоскости часто образуют завихрения, подобные зародышам сферолитов. Это совпадает с данными Ли Ли-шен, Андреевой и Каргина [6], показавшими, что при 100° происходит резкое ослабление сил связи между отдельными лентами, образующими кристаллы. Начиная с мол. веса ЗОС) ООО и выше характер вторичных структур изменяется. При температуре подложки от комнатной до 90° наряду с пластинчатыми образованиями возникают хорошо сформированные спиралеобразные структуры. На рис. 7 дана микрофотография раствора полиэтилена низкого давления мол. веса 360 ООО при 70°. Одновременно с пластинками хорошо видны типичные спирали. Легко можно рассмотреть, как утолщенные места спирали перерастают в плоскости. Местами видны полосатые структуры. Возникшие спиралевидные образования довольно гибки (рис. 8 мол. вес 30 ООО, температура 90°). [c.150]

В фракционированном полиэтилене с мол. весом до 300 ООО при температуре до 100° образуются только пластинчатые кристаллы пирамидальной формы. Начиная с мол. веса 300 ООО и выше наряду с кристаллами сосуществуют хорошо развитые спиралеобразные структуры. При повышении температуры (выше 100°) во всех фракциях образуются нреимущественно пачечные структуры и ленты. [c.154]

В образце, содержащем одновременно 10% окиси вольфрама и 10% окиси кальция, петрографически была определена и подтверждена рентгенографически новая фаза—шеелит GaWOi. Она представляет темно-серые анизотропные кристаллы пирамидального облика. Минерал оптически одноосный положительный, в проходящем свете имеет белый цвет, разлагается в соляной кислоте, его показатели преломления и =1.934 и п = -1.918. [c.6]

Не менее важное значение для получения надежных картин травления имеет правильная обработка поверхности образца. Обычно кристаллы шлифуются и механически полируются, однако иногда уместна электролитическая полировка. Для выявления дислокаций в поликристаллических образцах карбида ниобия шлиф обрабатывался после химического травления в ванне с раствором [пН2504 + тНЫ0з + рНР]. Полученные ямки, плотность которых 10 см-2, образовывали характерные субграницы. При многократном травлении их расположение практически не изменялось. Часто П0 виду и расположению ямок травления можно определить направление дислокационных линий. Так, при исследовании поликристаллических образцов природного кварца методом гидротермального травления были обнаружены плоскодонные и пирамидальные ямки. Плоскодонные ямки соответствовали промежуточному положению дислокаций. Применяя послойное травление, можно определить пространственное распределение линейных дефектов. [c.160]

Таким же образом приходим к пирамидальной конфигурации связей атома селен XXV в полимерной двуокиси селена (5е02)п, угловой структуре полимерной цепи кристалла НР (XXVI). Поло- [c.155]

Представляет собой белые кристаллы, полиморфен. Существует в виде нескольких модификаций, пост]Зоенных из пирамидальных структурных единиц РО3. [c.210]

Исследования с помощью атомного силового микроскопа показали, что при травлении исследованных кристаллов форма ямок травления становится ближе к прямоугольной, углы ямок размываются, ямки теряют пирамидальное строение. Для парацетамола определена энергия, необходимая для исчезновения наведенных в магнитном поле изменений, которая составляет порядка 63 кДж/моль, что сопоставимо с энергией водородных связей в кристаллической решетке парацетамола. Измерения, выполненные на SQUID - магнетометре (2 К) и ЭПР спектрометре (4,2 К), подтвердили диамагнитный характер поведения парацетамола в широком диапазоне напряженностей магнитного поля и отсутствие парамагнитных частиц в кристаллах. [c.48]

К этим оксофторидам тесно примыкает соль состава К(ХеОзР), получаемая взаимодействием КР и раствора ХеОз. В кристаллах этого соединения имеются пирамидальные группы ХеОз того же строения, что и исходные молекулы ХеОз [c.55]

Кобальт(1). Тетраэдрическая координация была обнаружена в кристаллах соединения а [16], а в ряде структурных работ было установлено образование пяти связей. Молекула Со[59СЫ (СНз) 2]2Н0 имеет тетрагонально-пирамидальное строение, опнсапное в ра <д. 18.8.4, молекулы б н в — трлпчшалыю-бипирамидальное строение. Особый интерес представляет молекула СоН(Р(СбН,5)з)зМо (б) [1в], являющаяся примером соедипения, содержащего молекулу азота, связанную с атомом металла. Длины связей в молекуле азота в координированном [c.359]

Конфигурация молекул в газообразном и кристаллическом состояниях также может быть весьма различной. Так, например, для серы в парах характерны линейные молекулы S2 с расстояниями 1,92, тогда как в кристаллах имеются кольчатые молекулы Ss с расстояниями 2,10. Триго-нально-пирамидальная молекула РСЬ в парах имеет расстояния Р — С1 2,10 и 2,25. В кристаллах же существуют тетраэдрические катионы [P li] и октаэдрические анионы [РСЬ] . [c.356]

Микроскопические пирамидальные наросты на гранях, образованные плоскими гранками, близкими по положению к грани-хозяйке, называют вициналями (соседями). Их форма разнообразна, иногда это спирали роста, особенно хорошо выраженные на искусственных кристаллах. Все несовершенства граней кристаллов повторяются для одного и того же минерала или по крайней мере для одного месторождения, так что это характерный признак не только минерала, но и его месторождения. [c.66]

Комплексы с координационным числом пять встречаются очень редко, например "18-электронный комплекс карбонил железа Ре(СО)д. Высшей симметрией пятикоординационных комплексов являются тригональная бипирамида и квадратная пирамида. Роль пятикоординационных комплексов в катализе представляется исключительно важной, так как относительно легко происходят взаимные переходы тригонально-пирамидаль-ной и квадратно-пирамидальной конфигураций. Такие комплексы называют стереохимически нежесткими. Анализ данных о геометрии большого числа пятикоординационных комплексов в кристаллах привел к заключению о том, что наиболее выгодным по энергетике механизмом такого перехода является так называемая перегруппировка Берри, схематично представленная на рис. 8.1. [c.506]

Исследования строения макрорельефа различных граней кварца Показывают, что пинакоид и полученные искусственным путем иррациональные плоскости косых срезов зачастую покрываются пирамидальными субиндивидами и трансформируются в поверхности многоглавого роста. В начальной стадии этого процесса увеличивается крутизна склонов конических акцессорий на грани с. Затем коническая поверхность вытесняется фрагментами плоскостей, близких по своей ориентации к граням ромбоэдров. Такие вырожденные многоглавые- поверхности при нарастании иногда дают визуально однородный материал, однако в большинстве случаев в углублениях между субиндивидами берут начало щелевидные каналы ( проколы ), которые перекрываются на разных стадиях роста кристалла и дают многочисленные включения раствора. Размеры субиндивидов и вероятность вырождения возрастают с увеличением толщины нароста. Термин расщепление в данном случае вряд ли приемлем, поскольку даже крупные (высотой до 10 мм) субиндивиды сохраняют ориентировку основного кристалла и в некоторых, правда, исключительных редких случаях, снова срастаются. [c.165]

Кристаллы циркона обычно имеют короткостолбчатый или ди-пирамидальный облик, с наиболее распространенными гранями тетрагональной призмы 100 н 110 и тетрагональной дипирамиды 111 . Пространственная группа /4i/amd параметры решетки а== = 0,6607 нм с = 0,5982 нм Z = 4. Общий вид кристаллической постройки циркона можно представить как бесконечную систему параллельных плоскостей н примыкающих друг к другу слоев, в каждом из которых выделяются зигзагообразные ленты реберносвязанных Zr-додекаэдров. Нормально к этим лентам вдоль главной оси кристалла проходят колонки из чередующихся Zr и Si-полиэдров, также обобществляющих свои ребра. Соседние слои взаимно сдвинуты таким образом, что перпендикулярно к ним порождаются точно такие же стенки полинговских многогранников. В итоговом трехмерном мотиве каждый Zr-додекаэдр связан вершинами с четырьмя и ребрами — с двумя Si-тетраэдрами. [c.237]

Как в области ядра дислокации, так и вблизи точечных дефектов вещество обладает повышенной химической активностью. Поэтому плавление, окисление, растворение всегда начинается у дефектов и идет более интенсивно около них. На этом основан наиболее доступный способ выявления дефектов травлением, т. е. при медленном растворении кристалла [Пшеничнов Ю. П., 1974 Хейман Р. Б., 1979]. По форме возникающих при этом ямок травления, как правило, можно судить о породивших их дефектах. На выходах дислокаций всех типов возникают ямки с острым дном , т. е. пирамидальные, углубляющиеся по мере растворения кристалла и появляющиеся на прежних местах после полировки и повторных протравливаний поверхности. Смещение вершины пирамиды по мере травления относительно центра такой ямки указывает на отклонение оси дислокации от нормали к поверхности грани. В местах скопления точечных дефектов обычно образуются ямки в форме усеченной пирамиды. Эти ямки существуют кратковременно и быстро исчезают в процессе растворения. [c.7]

Таблитчатые, короткопризматические, пирамидальные, бочонковидные кристаллы, массивы [c.158]

Из водных растворов сульфата железа(1П) кристаллизуются 12-, 10-, 9-, 7-, 6- и 3-гидраты. Нонагидрат сульфата железа(1П) встречается в природе в виде минерала кокимбита. Гексагональные кристаллы плотностью 2110 кг/м имеют коротко призматическую или пирамидальную форму. Гексагидрат известен в природе под названием минерала лаусе-нита и кристаллизуется в моноклинной сингонии в виде таблитчатых бесцветных кристаллов. В 0,1 кг воды при 20 °С растворяется 0,44 кг нонагидрата сульфата железа (III). [c.105]

Вопрос о том, как увязать между собой электронно-микро скопические и рентгеновские данные относительно структуры графитированных сажевых частиц, до недавнего времени в известной степени оставался открытым. Кметко [101] предполагает, что грани многогранников представляют собой графитовые плоскости индивидуальных кристаллитов, связанных со своими соседями валентными связями. В работах Гофманна [96,98,99, 102] принимается, что после графитирования каждая частица является если не монокристаллом, то во всяком случае состоит из тобольшого числа кристаллов. Недавно Новые результаты, подтверждающие эту точку зрения, были опубликованы ]Цудзуку [103, 104]. После прокаливания до 2500° сажи с частицами, размером 1—5 р-, последние превратились в гексагональные монокристаллы графита пирамидального строения со ступеньками 150—300 А по высоте. Кроме гексагональных кристаллов, [c.230]

Кристаллическое вещество, состоящее из желтых пирамидальных кристаллов с отношением осей а Ь с = 0,979 1 1,545 14,8 = ЗД10. Магнитная восприимчивость =,—0,343-10 , Соль лшло растворима в холодной воде, лучше в горячей нерастворима в разбавленной иодистоводородной кислоте. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология