Трубка навесок

Подготовка пробы для анализа состоит в следующем. Пробу ТПО тщательно перемешивают путем встряхивания и неоднократного переворачивания тары, быстро отбирают трубкой навеску около 5 г в цилиндр на 10 мл и взвешивают с точностью 0,01 г. Отобранную навеску количественно переносят в делительную воронку, добавляют 30 мл воды, 20 мл н-бутилового спирта и взбалтывают в течение 1 мин. После этого содержимое воронки также количественно переносят в стакан для титрования. Остатки продукта со стенок воронки смывают 10—20 мл воды в тот же стакан. [c.100]

Шкалу производственных поляриметров часто градуируют непосредственно в процентах исследуемых веществ сахара, жира, белка и т. п. при этом длина поляриметрической трубки, навеска вещества и объем растворителя должны быть строго стандартизированы. [c.144]

Методика определения. Предварительно смочив шлифы или смазав смазкой, верхний конец холодильника присоединяют к трубке с аскаритом, которую в свою очередь соединяют с газоотводной трубкой. Навеску твердого вещества, 2—б тг, берут по разности из трубочки для взвешивания в реакционную колбу и к ней добавляют 0,1 г фенола. Если вещество имеет высокую температуру плавления, то смесь нагревают до полного растворения. В охлажденную смесь прибавляют 1,2 г йодистого калия и 2 мл ортофосфорной кислоты. В случае летучих жидкостей навеску берут в тонкостенную стеклянную ампулу и бросают ее в реакционную колбу, в которую заранее помещают 0,1 г фенола, 1,2 г йодистого калия и 2 мл ортофосфорной кислоты. Ампулу разбивают стеклянной палочкой, которую оставляют в колбе. Реакционную колбу соединяют с холодильником, через который протекает вода, смочив шлиф ортофосфорной кислотой. Затем газоотводную трубку опускают до дна приемника с 6 мл поглотительного раствора. [c.81]

Шкала производственных поляриметров часто градуируется непосредственно в процентах исследуемых веществ сахара, жира, белка и т. п. при этом длина поляриметрической трубки, навеска вещества и объем растворителя должны быть строго стандартизованы. В большинстве случаев объекты поляриметрического анализа не требуют специальной подготовки и могут применяться для анализа непосредственно после их получения. [c.137]

В качестве осветителя для поляриметров применяют натровые горелки или белый свет с желтым светофильтром. В качестве светофильтра может быть применен упомянутый выше раствор КгСгО . Шк ала производственных поляриметров часто градуируется непосредственно по процентам исследуемых веществ— сахара, жира, белка и т. п. при этом длина поляриметрической трубки, навеска вещества и объем растворителя должны быть строго стандартизованы. В большинстве случаев объекты поляриметрического анализа не требуют специальной подготовки и могут применяться для анализа непосредственно после их получения. [c.131]

Содержание серы в тяжелых нефтепродуктах определяется при помощи бомбы (рис. 120). Аппарат состоит из цилиндрического корпуса А с тремя выступами под дном 1 и наружной резьбой па верхней части цилиндра 2, крышки Б с токоведущим штифтом 3 и двумя вентилями 4 м 5, служащими для регулирования виу-ска кислорода. К одному из вентилей прикреплена не доходящая до дна трубка 6, на которой укреплено кольцо 7 для установки чашки с навеской. На наружной поверхности крышки имеется [c.71]

Ход определения, В фарфоровую лодочку помещают навеску измельченного катализатора 2,5—3.0 г и переносят лодочку в кварцевую трубку, соединенную с холодильником. Конец холодильника опускают в колбу с 1 %-ным раствором едкого натра. Температуру в трубке и пароперегревателе поддерживают около 760 40°С, [c.124]

Нагрев колбы регулируют так, чтобы конденсат стекал в колпачок с навеской со скоростью не более 5 капель в 1 с. Экстракцию продолжают до тех пор, пока растворитель в сифонной трубке ие станет совершенно прозрачным и бесцветным. [c.434]

Содержание сернистых соединений (общее в пересчете на серу). Этот показатель определяют по ГОСТ 1437-75 или по ГОСТ 1431-64. По первому стандарту метод заключается в сжигании навески топлива в струе воздуха, улавливании образующегося диоксида и триоксида серы раствором пероксида водорода с серной кислотой и титровании раствором гидроксида натрия. Сжигание навески (0,1-0,2 г) испытуемого топлива проводят на фарфоровой лодочке в кварцевой трубке, помещенной в электрическую трубчатую печь (рис. 80). [c.187]

Взвешенные поглотительные сосуды подсоединяют к прибору, последний сосуд — к заключительной трубке. Навеску анализируемого вещества ( — 10 мг) взвешивают на микровесах в стаканчике стаканчик с навеской помещают в трубку для сжигания на расстоянии —10 см от электропечи, чтобы открытый конец стаканчика был обращен к печи. Электрогорелку помещают у открытого конца стаканчика с навеской и постепенно передвигают ее навстречу потока кислорода, который пропускают через трубку со скоростью 35—50 мл/мин. [c.183]

При нагреве битуминозного угля в металлической трубке (навеска 250 г) прн температуре <450 °С и остаточном давлении 1,33 кПа выход жидких продуктов составил 3,5%. Было переработано 1,75 кг угля. Углеводороды, кипящие в ределах 150—350 °С, представлены гидроароматическими. Ароматические углеводороды [c.19]

Субмикрометод определения N сожжением в атмосфере О2 в запаянной трубке навеска 0,3—0,5 мг [848] [c.188]

То же Сантимил-лиграммо-вые количества Стандартное отклонение 0,17% Метод сожжения в запаянной трубке навеска 30—80 мкг измеряют изменение давления газа [895] [c.189]

В трубки, предварительно обработанные хромовой смесью и промытые этиловым спиртом, вкладывают кружки из металлических сеток, пмеюш,их диаметр, равный диаметру трубки. Навеску ваты около 0,5 г иомеш,ают в трубку и продвигают до мета.т-лической сетки так, чтобы между ватой и стенками трубки пе было каналов, через которые могла бы проскочить пыль. [c.307]

Обнаружение линейного изменения образцов в зависимости от температуры уже нашло практическое применение при термической обработке огнеупорных глин в форме регистрации их усадки. Впервые этот метод был применен, по-видимому, Г. Г. Цуриновым при изучении превращений некоторых твердых органических веществ, а также Э. К. Келером. Опыты Г. Г. Цуринова с микроколичествами описаны в Трудах первого совещания по термографии [1-141]. Прибор для этих опытов состоит из кварцевой трубки и кварцевого же стержня, вводимого в трубку. Навеска исследуемого вещества отливается или отпрессовывается в виде [c.293]

При этом методе навеску карбоната обрабатывают соляной кислотой в конической колбе 1 (рис. 28), в горло которой при помощи пробки вставлены капельная воронка 2, снабженная длинной трубкой с загнутым кверху концом (во избежание попадания в трубку образующейся СО2), и обратный холодильник 3, в котором конденсируется большая часть водяных паров при кипячении содержимого колбы. Верхнее отверстие капельной воронки закрыто пробкой со вставленной в нее поглотительной (хлоркальциевой) трубкой 4 с натронной известью или аскаритом (натронным асбестом) для поглощения СО2 из воздуха, просасываемого через прибор. Верхний конец холодильника соединен с системой [c.179]

Ход определения. Подготовив прибор, как описано выше, на часовое стекло берут навеску около 1 г х. ч. СаСОз (или минерала кальцита) и количественно переносят ее в колбу 1. В колбу наливают столько воды, чтобы загнутый кверху конец трубки воронки был покрыт ею, после чего снова присоединяют колбу к прибору. [c.181]

Навеску пересыпают через сухую воронку в колбу емкостью 100 мл, оставшиеся на стекле и воронке крупинки вещества смывают в колбу. Не вынимая воронку, прибавляют в колбу по каплям разбавленный (1 1) раствор H I, слегка нагревая и перемешивая содержимое колбы, чтобы ускорить растворение СаСОз. Когда весь СаСОз растворится в кислоте, через ту же воронку переливают полученный раствор в мерную колбу емкостью 250 мл, несколько раз обмывают колбу, в которой проводилось растворение, и воронку дистиллированной водой. Под конец обмывают трубку воронки снаружи (на нее могли попасть брызги раствора при растворении навески) охлажденную жидкость в колбе разбавляют водой до метки. [c.388]

Опыт сводится к следующему. Навеску катализатора 0,5—3,0 г насыпают в трубку, взвешивают с большой т041юстью и закрепляют в адсорбере. Затем включают термостат и по достижении постоянной температуры 20 0,1°С начинают подачу азота, установив необходимое соотношение потоков У Уц по реометрам. Навеску катализатора выдерживают в парах адсорбата около 30 мин, затем трубку извлекают, взвешивают и вновь помещают в адсорбер. Эти операции повторяют до насыщения навески и установления постоянной массы трубки. По окончательному привесу катализатора получают величину адсорбции бензола (а) в г, т. е. соответствующую точку изотермы. Следующие точки получают, изменяя скорости потоков. Обычно придерживаются направления в сторону высоких относительных давлений, постепенно увеличивая расход азота по линии I. [c.81]

Количества хемосорбирующегося газа измеряют на восстановленном катализаторе. Для этого хорошо высушенную и взвешенную с точностью до 0,0002 г навеску образца 0,1—0,5 г помещают в трубку адсорбера и обрабатывают водородом при 500° С не менее 2 ч (положение И). Скорость подачи водорода в адсорбер устанавливают равной 50 см мин. По окончании восстановления подачу водорода прекращают. Включают ввод газа-носителя гелия в систему по линии дозировочный кран — сравнительная ячейка катарометра — адсорбер — измерительная ячейка катарометра — счетчик и охлаждают образец до комнатной температуры, убрав электропечь 7. [c.92]

Взвесить на аналитических весах 14 см запальной проволоки, вставить ее в виде петли в цилиндр пресса. Концы проволоки должны выходить наружу. 2. Взвесить 1 г исследуемого вещества па технических весах, всыпать навеску в цилиндр пресса, завернуть винт пресса до отказа, отодвинуть нижнюю пластинку и выдавить брикет с торчащими сверху концами проволоки. Если поверхность брикета загрязнена, то ее следует очистить бритвой. 3, Взвесить брикет на аналитических весах. После взвешивания брикет брать только за концы проволоки. 4. Налить иииеткой 10 муг дистиллированной воды для насыщения внутреннего нростраиства бомбы водяными парами и для растворения в ней образующихся при сгорании вещества окислов азота. 5. Установить на штатив с кольцом крышку калориметрической бомбы. 6. Укрепить чашечку с навеской бензойной кислоты на конце токоведущего штифта. Присоединить один конец запальной проволоки к токоведущему штифту, другой — к трубке выходного клапана. 7. Привязать хлопчатобумажную нить, концы которой опустить на дно чашечки таким образом, чтобы брикет прижал концы нити. 8. Погрузить крышку с надетыми на нее резиновым и металлическим кольцами осторожно без перекосов в стакан. 9. Надеть зажимное кольцо и завинтить крышку до отказа. 10. Присоединить к входному клапану бомбы металлическую трубку от кислородного баллона с редуктором, отрегулированным на 30 атм. И. Открыть входной и выходной клапаны бомбы и осторожно, чтобы избежать разбрызгивания воды, налитой в бомбу, открыть вентиль баллона. Слабый ток кислорода пропускать 2—3 мин. 12. Закрыть выходной клапан после вытеснения из бомбы воздуха кислородом и наблюдать за скоростью повышения давления в бомбе. Скорость не должна превышать 4—5 атм мин. 13. Закрыть вентиль баллона и входной клапан, когда давление в бомбе достигнет 25 -30 атм. Отсоединить металлическую трубку от бомбы. 14. Погрузить бомбу в калориметрический сосуд, присоединить к клеммам на крышке провода, установить мешалку и вращением ее вручную, убедиться в том, что она не задевает за стенки бомбы. 15. Залить воду в калориметрический сосуд, определив вес воды по разности веса сосуда, из которого заполняется калориметр. 16. Закрепить термометр Бекмана, настроенный на [c.153]

Последовательность выполнения работы. Рабочую пробирку 2 с холодным свежеприготовленным раствором мочевины (навеску мочевииы рассчитать на 3 мя серной кислоты пл. 1,84) установить в термостат / при заданной температуре. За начало реакции считать момеит, когда раство]) примет температуру термостата. Температура определяется термометром 3. В этот момент включить секундомер и не выключать его до коица опыта. Газ из пробирки 2 пропускать для осушки и охлаждения через барботер 4 с серной кислотой, далее охладить и освободить его от капель кислоты в трубке 5 со стеклянной ватой, п направить в сосуд б, из которого газ выпускают в атмосферу через калиброваиш.п" капилляр, за1Н1Ш1еирп п"1 спизу стеклянной ватой 7. [c.393]

Эслинга (501) тоже ведет реакцию определения серы в кварцевой трубке, но в струе воздуха. Навеска нефти номещвуется вместе с кусочками кварца, играющими контактную роль, в кварцевую трубку. Эта часть трубки сильно нагревается. Воздух надо подавать быстро, в избытке. Далее сернистый газ окисляется перекисью водорода и определение серы ведется кагг обычно. [c.78]

Другой способ Маннинга является, пожалуй, более надежным, потому что в нем не применяется азотная кислота. Навеска исследуемого бензина в 0,2—0,5 г отвешивается на аналитических весах в U-oбIJaзнoй трубке с притертыми кранами и соединенной с двумя калиаппаратами, содержапщми 98%-ную серную кислоту с 2—3% сернокислого серебра. Затем через весь аппарат пропускается сухой воздух, так что пары бензина проходят далее в калиаппараты, где растворяются ароматические углеводороды. Опыт продолжается до полного испарения всей навески бензина. Ароматические углеводороды поглощаются целиком уже в первом калиалпарате. Но так как одновременно растворяется и некоторое количество неароматических углеводородов, приходится вводить поправку, для чего и служит второй калиаппарат, привес которого вычитается из привеса пер1ВОгв [c.159]

Опособ Кариуса состоит в сожжении навески керосяша н его, epit крепкой азотной кислотой в запаянной трубке при нагревании в течение 3. часов до 160°. Несомненно, это лучший способ, но он не-позволяет открывать незначительные количества серы, так как рискованно брать навески больше 0,4—0,5 г. Продукты окисления, ло вскрытии трубки выливаются в воду, прибавляется хлористый или азотнокислый барий, и сера определяется обычным путем-в виде BaS04. [c.207]

Вдвигая или выдвигал эту трубку, сообщение внутренности колбочки с наружной атмосферой можно выключить. После того как в тарированную колбочку влита навеска масла, ее снова взвешивают, определяя таким образом вес масла. Затем в нее вливают определенное количестю раствора пикриновой кислоты и выкачивают воздух при помощи насоса. Выдвинув трубку из пробки, разобщдют соединение-внутренности колбочки с воздухом и нагревают ее несколько часов на водяной бане при частом встряхивании. По охлаждении избыток ппкриновой кислоты оттитровывается щелочью или лучше едким барнтом в присутствии лакмоида в качестве индикатора. По количеству связанной пикриновой кислоты определяется количество нафталина. Так как и другие углеводороды тоже образуют пикраты . результат не может быть особенно точным. Напр., в нефтяной смоле содержатся метилнафталины, некоторые из которых жидки даже при 0° и друше гомологи его, обладающие близкими температурами кипения. Все эти гомологи тоже дают пикраты. Способ Кюстера таким образом не может претендовать на большую точность, если предварггтельно не выделить достаточно узкую фракцию нафталина, которую и надлежит обработать тем или иным способом. [c.424]

Пикрат нафталина плавится при Ь51,5 ". Глазер (381) после проверки нескольких методов определения нафталина нашел, что всего-удобнее определять количество нафталина продуванием воздуха сперва над навеской нафталина, а затем через десятишариковую-трубку, наполненную раствором пикриновой кислоты. Титрование он производит Vio-норм. КОН. [c.424]

Сожжение производится в пустой трубке без каких-либо катализаторов и заканчивается за 10—15 минут. Взвешивание навески испытуемого катализатооа производится на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.215]

Смотреть страницы где упоминается термин Трубка навесок: [c.301] [c.57] [c.63] [c.157] [c.157] [c.144] [c.51] [c.80] [c.136] [c.138] [c.188] [c.361] [c.150] [c.160] [c.160] [c.61] [c.73] [c.75] [c.77] [c.91] [c.345] [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология