Определение меди иодометрически

Третьим основным видом титриметрических определений является титрование заместителя, или титрование по замещению (косвенное титрование). В этом методе к определяемому веществу добавляют специальный реагент, вступающий с ним в реакцию. Один из продуктов взаимодействия затем оттитровывают рабочим раствором. Например, при иодометрическом определении меди к анализируемому раствору добавляют заведомый избыток KI- Происходит реакция [c.180]

Иодометрическое определение меди имеет большое практическое значение. Оно используется при анализе бронз, латуней, медных руд и т. д. Мешающего влияния Fe (III) избегают введением в раствор фторид- или пирофосфат-ионов, образующих с Fe прочные комплексы, которые уже не окисляются иодидом. При соблюдении всех условий иодометрический метод определения меди по точности не уступает электрогравиметрическому, но намного превосходит его по экспрессности. [c.283]

В других случаях систематическая погрешность влияет на результаты анализа иначе. Увеличение навески анализируемого материала влечет за собой возрастание только абсолютной погрешности, однако относительная погрешность остается при этом одной и той же. Примером такого влияния может служить иодометрическое определение меди в сплавах с незначительными примесями железа. Ионы меди реагируют с иодидом калия, выделяя эквивалентное количество свободного иода [c.60]

Фторид-ионы широко используют для маскирования многих ионов. Так, при иодометрическом определении меди влияние ионов Ре +, когорые окисляют иодид-ионы, устраняют фторидом. Образовавшийся фторидный комплекс железа не окисляет иодид-ионы. [c.267]

Определению меди иодометрическим методом мешают ионы Ре , и ЗЬ , реагирующие с иодидом калия с выделением иода [c.372]

Очень точным является иодометрический метод определения меди (II) [c.178]

Решение. Сущность иодометрического определения меди описывается следующими реакциями [c.149]

Определение меди иодометрическим методом [c.450]

Определение меди иодометрическим методом. Получаем результаты определений х 52,5% 53,0% 52,8%. [c.345]

Полнота восстановления меди подтверждена широким применением этой реакции для количественного определения меди иодометрическим методом. [c.327]

В методе титрования по замещению к определяемому веществу добавляют избыток специального реагента, вступающего в реакцию с определяемым веществом. Один из продуктов взаимодействия, количество которого эквивалентно количеству определяемого вещества, оттитровывают затем стандартным раствором. Например, при иодометрическом определении меди к анализируемому раствору добавляют заведомый избыток К1. Происходит реакция [c.70]

Решение. В иодометрических определениях медь реагирует по уравнению [c.71]

Как объясняется направление реакции, используемой для иодометрического определения меди [c.419]

Иодометрическое определение меди в цинковых сплавах, не содержащих олова [c.92]

Точность иодометрического определения меди зависит от pH раствора. Очень большая кислотность недопустима, так как в этих условиях увеличивается скорость реакции окисления иодид-ионов кислородом воздуха. Наоборот, при слишком малой кислотности замедляется основная реакция между медью(П) и иодидом. Экспериментально установлено, что оптимальная кислотность находится в границах pH от 4,5 до 5,5. [c.423]

Иодометрический метод считается лучшим для определения меди. Он достаточно точен. Присутствие посторонних веществ не оказывае существенного влияния на точность результатов анализа. При анализах сложных смесей, например медных руд, это обстоятельство имеет большое значение. Мешают вещества, окисляющие иодид калия, например мышьяк (V), окисляющиеся иодом, например мышьяк (111), сурьма (III), и осаждающие иодид-ионы, например ионы висмута и серебра. [c.217]

Осаждение олова раствором аммиака в присутствии аммонийных солей успешно применяется для предварительного отделения олова от больших количеств меди, никеля или кобальта перед определением era иодометрическим методом. Это отделение, совершаемое в присутствии других осаждаемых аммиаком элементов, например железа (III), служит также для извлечения и концентрирования малых количеств олова . [c.334]

Объяснить направление протекания реакции, используемой для иодометрического определения меди. [c.89]

Как влияет на точность иодометрического определения меди по схеме [c.144]

Определение меди. Иодометрический метод определения меди основан на окислительном действии ионов меди(П) по отношению к иодид-ионам. При взаимодействии солей меди с иодидом калия медь(П) восстанавливается до меди(1) с образованием нерастворимого осадка ul и выделением свободного иодз, который титруют тиосульфатом [c.420]

Иодометрический метод в амперометрическом варианте следует особенно рекомендовать для определения меди в окрашенных растворах (например, в присутствии большого количества никеля или хрома и т. д.). Этот же метод оказался пригодным для определения микроколичеств меди в различных природных объектах — рудах, почве, а также в некоторых шлаках и других материалах . [c.259]

Существует много методов определения меди, важнейшими из них являются электрохимические, объемно-иодометрический, колориметрический, полярографический, комплексонометрический и спектральный. [c.359]

Иодометрическое определение меди. Медный сплав растворяют в азотной кислоте для полного окисления меди [c.372]

Иодометрический метод определения меди является одним из наиболее точных методов и в этом отношении уступает только электро-372 [c.372]

С целью удешевления иодометрического метода определения меди было предложено заменить иодид калия смесью иодида калия и роданида аммония 50 г роданида аммония и 6 г иодида калия растворяют в воде и разбавляют до 1 л. При добавлений этой смеси к раствору, содержащему ионы меди (I), протекают реакции [c.289]

ИОДОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ 161 [c.161]

Иодометрическое определение меди [c.161]

Пример 1. Группе студентов из 24 человек для титриметрического определения меди иодометрическим методом было выдано одновременно по 20,0 мл раствора солн меди (II) ( USO4) с содержанием примерно 600 мг меди. Студенты получали растворы в мерные колбы объемом 250 мл, доводили объем растворов в мерных колбах дистиллированной водой до метки, перемешивали и отбирали по 5—в аликвотных проб объемом 25 мл для параллельных определений. Затем по известной методике последовательно определяли медь в каждой пробе, титруя рабочим раствором тиосульфата натрия (концентрация Ст в моль/л рабочего раствора NajSsOa была установлена лаборантом заранее). Содержание [c.84]

Пример 8. Навеска сплава 1,2466 г обработана для определения меди иодометрическим методом. На титрование иода было израсходовано 14,20 мл раствора НагЗгОз = 0,01432 г/мл). Вычислите процентное содержание меди в исследуемом образце. [c.73]

Определение меди иодометрическим способом возможно только в растворах, не содержащих окислителей или восстановителей. В присутствии посторонних веществ необходимо предварительно выделить медь электролизом (стр. 262). Микрокатод с осевшей на нем медью (а также серебром, которое не мешает дальнейшему определению) помещают в пробирку, где обрабатывают возможно меньшим количеством НМОз (1 1), которая растворяет медь (и серебро) катод смывают несколькими каплями воды в ту же пробирку и жидкость кипятят несколько минут для удаления окислов азота. После охлаждения добавляют 1 мл 2%-ного раствора КЛ и выделившийся иод титруют 0,01—0,002 н. раствором N328203. Способ позволяет определять 0,5—5 мг меди. [c.202]

Пример 1. Найти величину рациональной навески для определения меди иодометрическим жтояоы с нспользованиел титрованного раствора тиосульфата натрия. Содержание меди в анализируемом образце составляет от 1 до 4%. [c.407]

Предварительно было исследовано извлечение катионов меди из катионитов раствором глицерина и едкого натра. Опыты проводили следующим образом. 20 мл раствора нитрата меди, содержащего 162,1 мг катионов меди, пропускали через колонку с катионитом в Н-форме. Вес катионита 20 г. Катионит промывали 50 мл дестиллированной воды, а затем раствором, содержащим 5 г едкого натра и 5 мл глицерина в 100 мл, до тех пор, пока в фильтрате, подкисленном уксусной кислотой, не обнаруживали катионы меди с К Ге(СК)5. После этого катионит промывали дестиллированной водой до слабощелочной реакции фильтрата по фенолфталеину. Затем через катионит пропускали 5%-ный раствор соляной кислоты для извлечения оставшихся в катионите катионов меди. Количество катионов меди определяли иодометрическим методом. Для этого щелочной раствор глицерина, содержащий глицерат меди, выпаривали до объема, несколько меньшего 500 мл, переводили в мерную колбу на 500 мл, доводили дестиллированной водой до метки и брали на определение меди иодометрическим методом 50 мл раствора. Раствор подкисляли серной кислотой (1 1). [c.192]

Почему щ>и иодометрическом определении меди (П) необходим избыток иодвда калия [c.118]

Существенное значение для протекания реакции (13.15) имеет концентрация иодида, которая в 4—5 раз должна превышать требуемую по стехиометрии, и кислотность раствора, хотя концентрация иона водорода и не входит в явном виде в уравнение реакции. Необходимо создание слабокислой среды, так как в нейтральных растворах ионы Си гидролизуются, а продукты гидролиза реагирут с иодидом очень медленно, что удлиняет процесс титрования и затрудняет фиксирование точки эквивалентности. Установлено, что при иодометрическом определении меди в растворе должен быть pH < 4. В сильнокислых растворах ([Н ] >0,3 моль/л) происходит индуцированное медью окисление иодида кислородом воздуха, что приводит к получению завышенных результатов. [c.283]

Иодометрический метод определения меди очень точен. Этот метод применяют для определения меди в UbeirHbix сплавах и в рудах. Преобладающее большинство посторонних ионов, которые обычно содержатся в перечисленных материалах, не мешают оп-рёделению меди, исключение составляют ионы, способные окисляться иодом или окислять иодид-ионы. Из окислителей чаще всего приходится иметь дело с Солями железа(П1), оксидами азота и нитрит-ионами Эти вещества Способны окислять иодиды в соответствий с уравнениями [c.421]

Накапливающийся в аналитических лабораториях осадок иодистой меди ul (при иодометрическом определении меди) может быть легко переработан на KI. Собранную в количестве 800—1000 г ul помещают в фарфоровый стакан или чашку емкостью 2—3 л и обрабатывают при нагреванни и перемешивании 20%-ным раствором КОН (техн.), взяв его на 5—7% меньше, тем требуется по реакции [c.129]

Предложено определение меламина, основанное на гидролитическом разложении смолы с последующим Определением циануровой кислоты в виде диаммонийдицианурата меди. Последний растворяют в разбавленной хлористоводородной кислоте и определяют содержание меди иодометрическим методом 12 [c.283]

Иодометрически определяют в медьсодеожащих сельскохозяйственных ядах, а также при анализе сплавов и руд в металлургической промышленности. По точности иодометрическое определение меди ие уступает электрохимическому. Оно основано на взаимодействии катионов с анионами Г по уравнению [c.318]

Иодометрический метод определения меди. Сплав растворяют в едком натре. Алюминий, цинк и олово в виде солей переходят в раствор 2п + 2На0Н->Ка22п02 + На [c.377]

Jl3 всех методов определения меди наиболее точным является электролитический метод при условии, что удалены все мешающие электролизу элементы, как, например, металлы, стоящие в ряду напряжений ниже меди, и если проведено извлечение последних следов меди из электролита. Преимуществом электролитического метода является и то, что этим методом можно выделить до 5 г меди, в то время как при других методах определения меди допускается ее содержание в растворе не выше 0,2 з. Вслед за электролизом по распространению и точности стоит иодометрический метод обладающий тем преимуществом, что при работе иМ присутствие других элементов влияет меньшеТ/Йаряду с иодометрическим методом, хотя он и не является широко распространенным, стоит роданидный метод в его весовой и объемной модификациях [c.285]

Иодомет ический метод определения меди основан на том, что прк обработке подкисленных растворов солей меди (II) иодидом калия образуется иодид меди (I) и выделяется иод. По точности этот метод очень близок к электролитическому методу и, обладает тем преимуществом, что при работе мало отражается присутствие Посторонних веществ это преимущество имеет особенно бЬльшое значение при анализе материалоа сложного состава, например медных руд. Иодометрическому определению, меди мешают окислы азота, соединения мышьяка (III) и сурьмы (III), реагирующие с иодом соединения железа fill), молибдена (VI) и селена (VI), выделяющие иод из иодида калия минеральные кислоты в присутствии мышьяка (V) и сурьмы (V), а если последних нет, то помехи возникают, когда концентрация кислот превышает 3% (по объему), и, наконец, избыточные "количества ацетата аммония, если из кислот [c.287]

Иодометрическое определение меди основано на реакции 2Си + 4Г =2 2СиЛ + [c.161]

При использовании обычных методик анализа этих компонентов возникают затруднения. Например, при иодометрическом определении меди образовавшийся иодид палладия мешает определению конечной точки титрования. При анализе хлор-ионов меркуриметри-ческим методом в присутствии индикаторов дифенилкарбазида или дифепилкарбазона определению мешает медь, так как она реагирует с этими индикаторами. В присутствии нитропруссида натрия определение также невозможно из-за образования нерастворимого нитропруссида меди. [c.149]