Горди метод

Определение микроколичеств сероводорода в природном газе проведено Пехотой и др. [36] (рис. 28) и Бесковой и Горда [49]. Использован метод предварительного обогащения на полисорбе-1 [49]. [c.114]

Этим методом Полинг, а затем и другие исследователи определили электроотрицательности большинства атомов периодической системы. Результаты современных оценок электроотрицательностей приведены в табл. 28 (таблица была составлена в 1956 г. Горди и Хамасом и обновлена в 1962 г. С. С. Бацановым). [c.213]

Существуют различные методы расчета электроотрицатель-, ности элементов, важнейшие из них следующие 1) термохимический (Л. Полинг), 2) из атомных (ионных) радиусов, разработанный в разных вариантах У. Горди и др., 3) спектроскопический, 4) потенциалов ионизации, использованный разными авторами. [c.40]

Данные Горди [64] совпадают с константами основности тех же соединений, определенными другими методами [651. [c.247]

Углехимия в нашей стране выросла в большую самостоятельную отрасль знания только при советской власти, и мы смело можем гордиться нашими достижениями в области изучения и переработки твердых топлив, так как в ряде направлений исследования мы уже значительно опередили зарубежные страны. Продолжающееся расширение научной работы в области углехимии требует обобщения итогов и справочных материалов. 6 последнее время за рубежом появились новые книги, освещающие современные методы переработки твердых топлив, но в них мало освещаются вопросы собственно химии твердых топлив. [c.7]

Данные Горди [55] совпадают с константами основности тех ж< соединений, определенными другими методами [56]. [c.226]

Выбор разделяющих агентов по данным о свойствах азеотропов. Этот метод, предложенный В. В. Кафаровым и Л. А. Гордиев-ским, основан на том, что отклонения от закона Рауля в систе- [c.565]

Кривая Горди 2 предсказывает большую ионность, чем кривая Таунса— Дейли 1, а обе они проходят значительно выше кривой Полинга 3. Таким образом, вне зависимости от метода выбора степени 5р-гибридизации, данные по квадрупольному взаимодействию в трактовке как Горди, так и Таунса—Дейли указывают на значительно большую ионность связей, образуемых атомами [c.79]

Для определения относительной льюисовской кислотности соединения д в качестве основания берут ацетофенон или камфару и измеряют смещение в ИК-спектре полосы поглощения связи С=0 при добавлении кетона к бензольному раствору исследуемого соединения. Для определения относительной льюисовской основности по аналогичной методике определяют смешение характеристической частоты связи О—О при добавлении СНзОО к бензольному раствору соединения, являющегося основанием (метод Горди). [c.113]

Многие органические соединения могут функционировать как кислоты и как основания Льюиса. Используя метод Горди и аце- [c.114]

Последнее обстоятельство лучше всего убеждает в преимуществе подхода Стивенсона по сравнению с методом Горди-Томаса. Общие физические соображения также говорят за то, что работа выхода электрона- потенциал ионизации твердого тела -должна характеризовать кристаллическое вещество, а не изолированную молекулу. [c.44]

Притчард и Скиннер [И] попытались улучшить метод Горди путем более строгого вычисления эффективного заряда [c.27]

Спектроскопические . ЭО удовлетворительно согласуются с термохимическими и г оометрическнми значениями, и поэтому метод Горди оказал существенное влияние в развитии количественной стороны ко1щепцни ЭО. [c.89]

Метод. В каждом случае используем ряд Кжбша—Гордана начем с нахождения минимального значения ряда. В случае в соедпнн.м два элекгрона, а затем нолучн.м комбинацию третье о с каждым комбинированным состоянием. [c.498]

Аналогичный метод был применен Гордие 1ко [103] для фракционирования технического перлона (поликапронамид) на 12 фракций. Фракционирование проводилось при 50 С на границе раздела л-крезола (содержащего 6% перлона) и фракции лигроина с т. кип. 80— 140°. Найденные этим методом кривые МВР вполне сопоставимы с данными, по турбидиметрическому титрованию. Неудобство применения метода распределения между двумя жидкостями заключается в трудности подбора соответствующей пары растворителей (или смеси растворителей). Не все смеси и пары оказываются селективными. Так, например, при сопоставлении двух систем [104] бензол — этанол — вода [c.58]

За последние годы значительные успехи в определении вращательных постоянных многоатомных молекул в основном колебательном состоянии были достигнуты благодаря созданию радиоспектроскопических методов изучения вращательных спектров поглощения молекул в микроволновой области. Применение этих методов позволило определить вращательные постоянные ряда многоатомных молекул результаты исследований этих спектров и найденные значения постоянных собраны в монографиях Горди, Смита и Трамбаруло [164] и Таунса и Шавлова [416]. Следует, однако, отметить, что линейные симметричные молекулы, а также молекулы типа сферического волчка не имеют вращательных спектров. Вращательная постоянная А симметричных волчков, связанная с моментом инерции относительно главной оси симметрии молекулы 1а, также не может быть найдена из анализа вращательных спектров (см., например, [152], стр. 43). Эти обстоятельства существенно ограничивают возможности определения вращательных постоянных многоатомных молекул из их микроволновых спектров. [c.67]

Вращательные постоянные молекулы НРд были определены Шериданом и Горди [3703] на основании анализа микроволнового спектра. Эти значения приняты в настоящем Справочнике и приводятся в табл. 107. Соответствующие значения геометрических параметров равны / N-F = 1,371 А и —N—Г = 102°,9, что в пределах точности экспериментальных данных согласуется с величинами rN F = 1,37 0,02 А и N—Г = 102,5 + 1°,5, определенными Шумейкером и Лу [3647] методом дифракции электронов. Величины для NFз, определенные на основании микроволновых измерений в работе [2260],. несущественно отличаются от принятого в настоящем Справочнике значения. [c.376]

В 1954 г. СВЧ-спектроскописты Баррус и Горди [18, 19] обнаружили несколько вращательных переходов 0С8 в диапазоне от 0,77 до 1 мм. В том же 1954 г. Генцель и Экхардт [42] для наблюдения вращательных переходов в НгЗ использовали тепловой источник излучения с дифракционной решеткой в диапазоне длин волн вплоть до 0,99 мм. Таким образом, в диапазоне длин волн немного меньше 1 мм перекрываются экспериментальные методы [c.69]

СВЧ- и инфракрасной (ИК) спектроскопии. Пограничная зона между СВЧ и ИК рассмотрена Коулманом [22]. Недавно Джонс и Горди [56] выполнили исследования методами СВЧ-спектро-скопии на длинах волн вплоть до = 0,43 мм. [c.70]

В настоящей книге рассматриваются методы и приборы для измерения параметров только стационарных процессов. В случае необходимости измерения нестационарных параметров читатель может воспользоваться специальной литературой, там же дана обширная библиография по этому вопросу [Катысь, 1959 Гордов, 1962]. [c.6]

Вращательные спектры. Вращательные спектры молекул лежат в так называемой микроволновой области, т. е. в области длин волн от —5 до 0,5 см. Прогресс радарной техники в годы войны привел к быстрому развитию этой области в послевоенный период. Общую сводку применяемых здесь методов читатель найдет в монографии Горди, Смита и Трамбаруло (Стогёу et а1., 1953). Метод позволяет найти моменты инерции молекул. В общем случае этого недостаточно для определения всех расстояний и, углов в молекуле но поскольку длины связей и валентные углы не должны меняться при переходе к изотопным молекулам, комбинация моментов инерции изотопных молекул может позволить провести полное определение структуры. Моменты инерции определяются с очень высокой точностью, так как разрешающая способность в микроволновой спектроскопии очень велика. Могут быть дифференцированы спектральные линии, находящиеся на расстоянии 4- см К Другими словами, частоты в микроволновой области измеряются с точностью около 1/10 . [c.12]

Существует много способов определения и, соответственно, систем электр-оотрицательностей. Иногда они существенно -отличаются друг от друга по абсолютным значениям, качественный же характер изменения электроотрицательностей в периодической системе химических элементов в общем -о-стается сходным. В 1956 г. Горди -и Томас -опубликовали сводную таблицу электроотрицательностей, -определенных разными методами на основе системы Полинга, которую мы и приводим как наиболее полную (табл. 38). [c.303]

Шеридан и Горди [40] определили те же параметры методом микроволновой спектроскопии [c.31]

Другой метод измерения основности растворителей, который должен давать результаты, очень сходные с полученными по методу Холла, разработали Горди и Стэнфорд [30]. Было показано, что инфракрасная полоса поглощения H3OD, растворенного в бензоле, имеет частоту, почти равную частоте полосы, получающейся в парообразном H3OD, но что при растворении его в основных или амфи-протических растворителях происходит сдвиг к более низким частотам, сопровождающийся расширением и повышением интенсивности полосы. Как удалось показать, это явление объясняется образованием дейтериевых связей или мостиков, а потому степень сдвига частоты была с вполне достаточным основанием признана мерой донорных свойств растворителя. Авторы считают, что это допущение находит подтверждение в том факте, что между наблюдаемыми сдвигами частоты и дипольными моментами растворителей нет никакой зависимости, тогда как из 20 исследованных оснований между этими сдвигами и логарифмами констант основности была обнаружена линейная зависимость в 17 случаях. Эта зависимость имеет следующий вид [c.364]

Высокая реакционная способность эпоксидов не позволяет непосредственно определить необходимые для трактовки кинетических данных константы их комнлексообразования с апротонными кислотами, поэтому имеющиеся в литературе данные о донорной способности а-окисей получены косвенными методами, в основном методом Горди и Стенфорда по сдвигу полосы колебания ОВ-связи в дейтерометаноле. [c.326]

Ю. К. Делим арск ИЙ. А. В. Горды некий. Электродные процессы и методы исследования в полярографии. Киев, Изд-во АН УССР, 1960. с. 87. [c.49]

Упрощенный метод расчета эффективного заряда ядра, примененный Горди, не позволил вскрыть специфику электронного строения атомов неблагородногазового типа и потому значения электроотрицательностей, по Горди, для элементов Ь-подгрупп существенно ниже термохимических величин. [c.27]

Метод Горди прост и дает в общем достаточно хорошие результаты применительно к определению электроотрицательностей элементов. Это и позволило использовать формулу Горди для расчета электроотрицательностей радикалов. Такая попытка была сделана недавно Уилмшэрстом [29]. Однако, по нашему мнению, он излишне формально подошел к решению этой задачи. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология