Растворимость диоксимов

Данные по растворимости диоксана в воде и бензоле при 25 С Содержание диоксана в воде, % (масс.). .. 5,1 18,9 25,2 Равновесное содержание диоксана в бензоле, [c.362]

Все приведенные выше соображения объясняют некоторые несоответствия между растворимостью диокси-бензолов в воде и их константами распределения. [c.65]

Растворимость диоксана в вес. частях на 100 частей воды при [c.280]

Рис. 10-5. Молярные растворимости в смесях воды и диоксана

Откладывая логарифм растворимости по оси ординат, а логарифм диэлектрической проницаемости растворителя по оси абсцисс, получают кривую, подобную изображенной на рис. 10-6 для Ва(10ь)2-Н20 в смесях диоксана с водой. Экспериментальные величины можно сравнить с вычисленными но уравнению Борна и по эмпирическому приближенному расчету, основанному на постоянстве коэффициента активности. В данном случае эмпирический расчет дает вполне хороший результат. [c.364]

Этиловый эфир 1-этил-2-метил-5-оксииндол-3-карбоно-вой-кислоты, Hj-NOj, мол. вес 247,28 белые кристаллы, хорошо растворимые в ацетоне, кипящем спирте и диокса-ие, плохо—в эфире. [c.78]

Это явление было также подробно изучено на примерах агар-агаровых студней разных концентраций [102] и пектина в водном растворе с разными количествами диоксана [ЮЗ]. В этих работах было показано, что набухшее состояние полисахарида, близкое к началу его растворения, создает условия для снижения скорости его гидролиза по сравнению со скоростью гидролиза полисахарида в гомогенном состоянии. Перешедшие в раствор коллоидные мицеллы до их полного распадения на отдельные макромолекулы гидролизуются медленнее, чем в гомогенной среде. Некоторые полисахариды, такие, как слабо растворимые в воде фракции гемицеллюлоз, гидролизуются медленнее, чем те же полисахариды, но перешедшие в раствор. Это указывает на то, что на скорость гидролиза полисахаридов решающее влияние оказывает их надмолекулярная структура. [c.406]

Поли ( -глутаминовая кислота) подобно другим полиаминокислотам, имеющим ионизуемые боковые группы, легко растворима в воде и при значениях pH, достаточно низких, чтобы подавить -ионизацию, принимает конформацию а-спирали. Дополнительная спирализация, образующаяся за счет сетки связанных водородными связями 7-карбоксильных групп, еще больше стабилизует структуру. Такой сверхспирализации способствует добавление к раствору диоксана или гидроксилсодержащих растворителей. [c.430]

Растворимость олигоэфира зависит от природы растворителя и его соотношения с олигоэфиром. При соотношении диоксана или ацетона с ПОЭ в пределах 50 50 до половины продукта выпадает в осадок, а при соотношении 30 70 олигоэфир полностью растворим. В этилацетате зафиксирована наименьшая растворимость ПОЭ. Уже при их соотношении 90 10 осаждается 60 % олигоэфира, а при отношении 30 70 масса нерастворимых веществ превышает 80%. Таким образом, подбирая растворитель и его соотношение с ПОЭ, можно фракционировать олигоэфир, получая однородные по молекулярной массе фракции. [c.296]

После нагрева с сероводородом в течение 72 ч растворимый природный лигнин был профильтрован и экстрагирован диоксаном. При этом был получен нерастворимый осадок (6,8%). Лигнин был выделен из диоксанового раствора выливанием в воду, а осажденный сероводородный природный лигнин был очищен путем выливания из диоксана в эфир и экстрагирован сероуглеродом и петролейным эфиром. [c.470]

Этот процесс был применен для исследования отработанного сульфитного щелока. Растворимую в бисульфите смесь, полученную при окислении окисью меди сброженного сульфитного щелока из еловой древесины, растворяли в бензоле и пропускали через промытую кислотой колонку с магнезолом. Хроматограмма, проявленная смесью бензола и абсолютного спирта (100 1), давала следующие продукты 4, 4 -диокси — 3, З -ди- [c.607]

Трихомицин А представляет собой желтые пластинки, плавящиеся с разложением при температуре выше 320°. УФ-спектр характеризуется максимумами при 362, 382, 404 нм (E i m соответственно 625, 863, 750) в метаноле. Трихомицин В — желтый порошок. > макс 358, 377, 400. Оба антибиотика растворимы в воде, пропиленгликоле, бензиловом спирте, пиридине, уксусной кислоте, а также в щелочных водных растворах метанола, этанола, ацетона, диоксана. В сухом виде трихомицин стабилен при хранении. Растворы антибиотика устойчивы к нагреванию при нейтральной реакции и быстро разрушаются при кислой реакции. [c.89]

Такой порядок в величинах констант распределения нельзя объяснить только различиями в растворимости в воде. Безусловно, имеет значение и растворимость диокси-бензолов в экстрагентах, которая в литературе не приводится. Кроме того,, следует учитывать возможность существования тавтомерных форм двухатомных фенолов. Например, относительно малая растворимость гидрохино- [c.64]

Десорбция диоксида углерода. Растворимость диокси-а углерода в воде значительна и составляет 169мг в 100 г в0ды ри 20 °С и 283 мг в 100 г воды при 5°С. [c.149]

М. Зенкус с сотрудниками нашел, что нитрогликоли в условии аце-тализации конденсируются в 5-нитро-1,3-диоксаны. При восстановлении с никелем Ренея получают амины, растворимые в сульфированном касторовом масле. Такие растворы представляют собой выдающиеся смачивающиеся вещества (см, сульфохлорирование, стр. 411), которые могут успешно применяться в текстильной промышлетнооти [c.335]

Исследуемый продукт (1 см ) растворяют в 30 см смеси (96% диоксана + 4% бензола). Тщательно перемеишвают и затем титруют дистиллированной водой до помутнения раствора. Проба считается оттитрованной, если мутность не исчезает в течение 5 мин. За относительную растворимость деэмульгатора принимают количество воды, пощедшее на титрование до образования устойчивого помутнения. [c.158]

Кроме диоксана и непрореагировавших реагентов, в продуктах реакции были обнаружены изопрен, триметилкарбинол (ТМК), полимеры изобутилена (ПИ), З-метил-З-бутен-1-ол и З-метил-2-бутен-1-ол (НС), не растворимый в воде и органике Ег — полиоксиметилен, смолообразные продукты (предположительно сополимеры изобутилена и триоксана). Выход 4,4-диметилдиоксана-1,3 в лучшем опыте t = 75°С, Н2304 = 26%, т = 42 мин) составил 65,2% в расчете на взятый триоксан при конверсии более 90% (молярное отношение изобутилен триоксан практически не оказывает влияния на выход диоксана, т. к. деполимеризация тримера происходит во времени и олефин всегда оказывается в избытке). Влияние температуры, продолжительности и количества катализатора однотипное при низких значениях этих параметров преобладает реакция образования полиоксиметиленов, при высоких— идет смолообразование. [c.144]

Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этиленгликоля aHgO Hg HjO aHs кипит при 121° (760 мм рт. ст.), диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° (760 мм рт. ст.), а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° (760 мм рт. ст.). Диэтиловый эфир этиленгликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [c.359]

Как было показано, Ig/f диссоциации растворимых солей и даже кислот в ряду спиртов и в смесях спиртов с водой (до 80% спирта) линейно зависит от 1/е (см. гл. VI и VII)-Можно ожидать, что так же будут влиять эти растворители и на константы ионного обмена-Линейная зависимость между Ig КобмЯ 1/е наблюдалась А. Т. Давыдовым и Р. Ф. Скоб-лионок при обмене катионов металлов на глауконите в спирто-водных и диоксано-водных растворах и Е. А. Матеровой, Т. П. Гринберг и И. Н. Верт на вофатите С, а также на сульфокатионите СБС в ацетоно-водных растворах. [c.369]

TOB, не оказывать вредного воздействия на окружающую среду и биологические объекты. Ряд алкил-1,3-диоксанов, диоксоланов и 1,1-диалкок-сиалканов может быть легко получен из олефинов, альдегидов, гликолей, а-окисей и спиртов, являющихся доступными продуктами нефтехимии. Сведения о типичных представителях этого класса приведены в табл. 21. Из ряда Щ1клических ацеталей были выбраны два структурных изомера, различающиеся размером цикла и положением алкильных заместителей (I - производное 1,3-диоксана, II - производное 1,3-диоксолана), ограниченно растворимые в воде (20%) и неограниченно — в органических средах, устойчивые в щелочных и нейтральных растворах и стабильные в щироких интервалах температур и давлений. Эти соединения легко получаются в промыщленных масштабах, и работа с ними в условиях нефтедобычи не требует специальных мер предосторожности. [c.149]

Получение амидов карбоновых кислот аминолизом хлорангидридов карбоновых гкнслот (общая методика для качественного,анализа). Растворяют 0,5 г хлорангидрида карбоновой кислоты в 10 мл безводного диоксана (в случае трудно растворимых хлорангидридов можно без вреда использовать большее количе- [c.88]

Для увеличения растворимости эфиров а-, и i-ке токислот применяют этиловый спирт [13]. При применении способа I восстановление по Клеммснссну. 7-кето-7-(2-флуоренил)-масляной кислоты не идст, ко в присутствии водного этилового спирта реакция проходит почти количественно [49]. Проводя восстановление в среде водного этилового спирта, можно избежать расщепления 2,6-диокси-валерофенона [14] этот же растворитель способс1 вует вое- [c.204]

Присутствующая обычно при этом 2,4-диокси-3,5-дибромбен-зойная кислота превращается в хорошо растворимый 2,4-дибром-резорцин, который и удаляется. Декарбоксилирование монобром-кнслоты протекает значительно медленнее. [c.121]

Димет 1Л-2,4-диоксо-5,6-дигидро-8Н-иирано/4, 3 4,5/тие-но-/2,3-с1/ииримидин. СцН12М20з, 8 мол. вес 252,23—белые кристаллы, растворимые в пиридине, диметилсульфоксиде и нерастворимые в поде, этиловом спирте, эфире, бензоле. [c.29]

Вещество хорошо растворимо в воде, спирте, ацетоне, очень мало растворимо в ароматических углеводородах и эфире кристаллизуегся из диоксана (1 5) в виде мелких бесцветных игл т. пл. 2 12—212,5°. [c.41]

При синтезе 2,6-ди-(р-нафтил)-4-фурилпиридин (X) 2,5 г фурфурилиден-ди (р-ацетонафталина) (VII) растворялись в 30 мл уксусной кислоты и добавлялось 5 г уксуснокислого аммония. Смесь кипятилась 2 ч. Через несколько минут после начала кипения выпадал кристаллический осадок, который увеличивался по мере дальнейшего кипения смеси. Выделено 1,5 г кристаллического вещества с т. пл. 220—221°(из диоксана)—бесцветные палочки, растворимые в диоксане, бензоле, плохо растворимые в спирте, эфире, бензине [c.176]

Из клейковины Хюбнер и Ротфисс [96] извлекали белки 0,1 н. уксусной кислотой и разделяли солюбилизированную смесь на фракции глиадинов и глютенинов добавлением этанола. Для перевода глиадинов в растворимое состояние использовали также [127] смесь воды и диоксана (в соотношении 6 4 по объему). Преимущества этого растворителя состоят в том, что он специфичен для глиадинов и позволяет проводить лиофи-лизацию экстракта непосредственно, без предварительного диализа. Остаток затем разделяют на глютенины, растворимые и нерастворимые в 0,01 н. кислоте. Солюбилизация клейковины 0,005 н. молочной кислотой, а затем ультрацентрифугирование позволяют разделять глиадины, а также растворимые и нерастворимые глютенины [82, 104]. [c.179]

Фенил-а-метоксиуксусная кислота (I) образует с натрием малорастворимую кислую соль состава СбН5СН(ОСНз)СООН-СбН5СН(ОСНз)СООКа 110881 в виде белых кристаллов с молярной массой 354,33 и содержанием натрия 6,49 %. Растворимость соли (в г) в 100 г воды при 0° С и 30°С составляет 0,56 и 2,66 соответственно в 100 мл абсолютного этанола при 29° С 0,18 в 100 мл метанола при 25° С 1,3. При комнатной температуре в 100 мл высших Спиртов, ацетона, диэтилового эфира или диоксана растворяется < 0,1 г соли. Реагент применяют для обнаружения натрия [7, 498, 10881. [c.21]

Полиметакриловая кислота растворима в воде, а также в металоне, диокса-не и в диметилформамиде. Измеряют вязкость полученного полимера в водном растворе при 20 °С, используя следующие концентрации 0,5 0,7 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 и 4,0 г/л (измерение проводят с помощью вискозиметра Оствальда, диаметр капилляра 0,3 мм). При построении графика Цул/ от получают типичную кривую для полиэлектролитов (см. рис. 20). [c.126]

При размоле на вибрационной мельнице 2 г суспендированного в толуоле солянокислотного елового лигнина (Pi ea abies) в течение 19 ч, 40% л,игнина становилось растворимым в водном растворе диоксана. Повторный размол нерастворимой фракции давал дополнительно 25% лигнина, растворимого в диоксане. Этот растворимый лигнин имел значительно более низкий молекулярный вес, чем ЛМД. [c.93]

Периодатный еловый лигнин, размалывавшийся 2 дня в толуоле, становился растворимым в водном растворе диоксана лишь на 107о, хотя он и рассматривается многими химиками, [c.95]

Весьма продолжительным фракционированием путем повторных осаждений из растворов диоксана и ацетона — диоксана в воде и эфире были получены четыре фракции с выходами 0,35 0,4 0,5 и 0,86 г. Содержание в них углерода, водорода и метоксилов варьировало от 58,2 до 59,57о, от 5,1 до 5,7% и от 4,5 до 5,1 % соответственно. В общем лигнины коры имеют низкое содержание метоксилов, эти продукты могли быть также загрязнены танинами и флобафенами. Колориметрические пробы с флороглюцином— соляной кислотой и с растворимым природным лигнином щотландской сосны, как стандартным (1007о), давали вели- [c.149]

Бьоркман [20] отметил, что повышение соде,ржания метоксильных групп после метилирования природного елового лигнина диазометаном с 14,8 до 21,4 7о вызывается присутствием 0,45 фенольной гидроксильной группы на одну метоксильную группу. Однако он не учел, что при метилировании растворимого природного лигнина диазометаном в петролейноэфирной взвеси, где карбонильные группы не энолизируются, содержание метоксилов повышается лишь до 18,3%. Только после дальнейшего метилирования в растворе диоксана диазометан повышает содержание метоксилов до 21,4% (см. Брауне. 1952, стр. 297). [c.287]

Аналогичный эксперимент был проведен с метанолом вместо этанола, при этом получался метаноллигнин эвкалипта с выходом 16,4% в расчете на древесину. Остаточная древесина возвращалась в количестве 487о и содержала 9,2% лигнина Класона. Очистка сырого лигнина дважды из ацетона и воды и пять раз из смеси диоксана и эфира давала 81,7% метаноллигнина А, нерастворимого в диоксане — эфире, и 15,8% лигнина Б, растворимого в диоксане—эфире, содержащего 62% углерода, 6,3% водорода, 29,5% алкоксилов. Анализы исходного метаноллигнина А и некоторых его производных представлены в табл. 5. [c.514]

DHP дает тот же спектр ультрафиолетового поглощения в растворе водного диоксана, что и растворимый природный еловый лигнин, но его погашение несколько меньше, чем для молотого древесного лигнина. (О спектре инфракрасного поглощения DHP см. Фрейденберг с сотрудниками [86], а также главу 6.) Оптически неактивным оказался 1% -ный раствор DHP в метаноле (см. Фрейденберг и Хеймбергер [68]). [c.801]

Диоксим 1,2-циклогептандиона представляет собой белое кристаллическое вещество (содержит одну молекулу кристаллизационной воды). Его растворимость в воде составляет 4,8 г на литр (0,031 моля) при 19,5°. Реагент применяется для гравиметрического и фотометрического определения никеля и палладия, (под названием гептоксима). [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология