Степень фиктивная

Степень Фиктивное время соприкосновения (То. сек) при температуре (в С) [c.606]

В заключение следует указать, что описанный метод определения электрофоретической подвижности можно применять и к растворам высокомолекулярных соединений, отдельные молекулы которых в ультрамикроскопе не видимы. Для этого в раствор вводят < малые частицы кварца или угля, которые- адсорбируют на себе высокомолекулярное вещество. Как показали многие эксперименты, электрофоретическая подвижность таких частиц такая же, как и подвижность свободных макромолекул. Это становится понятным, если учесть, что электрофоретическая скорость, согласно уравнению Гельмгольца — Смолуховского, не зависит от размера частиц. Однако всегда следует помнить, что -потенциал, вычисленный по результатам таких измерений, является в некоторой степени фиктивной величиной, так как в этом случае довольно трудно представить себе наличие двойного слоя с более или менее постоянным потенциалом. [c.212]

Во-первых, расширение струи (увеличение диаметра волокна) может вызвать увеличение продолжительности диффузионных процессов при фиксации жидкой нити, что нежелательно. Отметим, кстати, что прямой расчет фильерной вытяжки, основанный на сопоставлении скорости истечения жидкости и скорости приема волокна, оказывается в значительной степени фиктивным, если не учитывается расширение струи у выхода из отверстия фильеры. Это же относится и к расчетам диффузионных процессов, по которым диаметр нити у выхода принимается равным диаметру отверстия. Таким образом, условия формования волокна с отрицательной фильерной вытяжкой обусловлены не только усадкой волокна за счет потери растворителя, но и расширением струи. [c.154]

Реальная возможность разработки универсальных алгоритмов численного решения указанных задач появилась лишь в последнее время, главным образом в связи с развитием и теоретическим обоснованием метода конечных элементов [29—34]. Существо этого метода состоит в аппроксимации сплошной среды, которая характеризуется бесконечным числом степеней свободы, совокупностью ограниченного числа подобластей (так называемых конечных элементов), каждая из которых описывается конечным числом степеней свободы. Сплошная среда разбивается воображаемыми линиями или поверхностями на конечное число частей (например, поверхности — на треугольные элементы объемные фигуры — на тетраэдры), в каждой из которых вводятся фиктивные силы, эквивалентные поверхностным напряжениям и распределенные по границам элементов. Разбиение на конечные элементы достигается с помощью вариационного метода, в соответствии с которым минимизируется функционал, математически эквивалентный исходному дифференциальному уравнению. Этот функционал имеет реальный физический смысл и связывается, как правило, с понятием диссипации энергии. [c.11]

Влияние гидроочистки на качество вакуумных газойлей. Степень удаления сернистых соединений в процессе гидроочистки является одним из важнейших показателей эффективности процесса. Изменение содержания серы в гидрогенизатах в зависимости от объемной скорости подачи сырья и температуры гидроочистки показано на рис. 86, а. При небольшом фиктивном времени пребывания сырья в реакционной зоне гидроочистки содержание в нем серы резко снижается. При дальнейшем его увеличении скорость снижения содержания серы замедляется и наконец остается без изменения. [c.196]

Необходимый объем контактной массы для осуществления заданной степени превращения может быть определен приблизительно, когда известно фиктивное время контакта и количество газа, проходящее через соответствующий объем катализатора. Фиктивное время контакта — это соотношение между объемом каталити- [c.286]

По полученным данным строим график в координатах в,х йх — х (рис. 139, а). Фиктивное время контактирования определяем по площади, ограниченной кривой, осью абсцисс и перпендикулярами к ней в точках, соответствующих начальной (0,64) и конечной (0,87) степеням превращения в данном слое Та = 0,545 сек. [c.277]

Зная величину Кс для 550° С, можно найти по уравнению Аррениуса (П-35) значение Kq и затем определить величины К для температурных условий любого слоя. Зная начальный состав газа, равновесную степень контактирования, температуру в слое и задаваясь конечной степенью превращения в слое, находят необходимое фиктивное время соприкосновения газа с катализатором, а затем и объем катализатора в каи дом слое. [c.94]

Фиктивное время соприкосновения, требуемое для достижения заданной степени окисления SO в SO3 в изотермических условиях [c.605]

Поскольку метод обобщенных фиктивных помех фактически дает обобщенное описание величины и характера отклонения траекторий выходной координаты под влиянием ненаблюдаемых возмущений, то для каталитического крекинга с учетом сказанного выше, компоненты стохастического блока модели должны содержать управления в соответствующих степенях. [c.106]

Рис. 4.50. Зависимость степени регенерации катализатора от фиктивного времени подачи воздуха

Интенсивность окисления кокса дополнительно возрастает при горизонтальном (последовательном) секционировании регенератора, обеспечивающем противоток воздуха и закоксованного катализатора с возможно меньшим перемешиванием твердой фазы между зонами. Исследованиями [136], проведенными на лабораторной установке, показано, что при одной и той же глубине регенерации применение шестисекционного ступенчато-противоточного аппарата позволяет сократить фиктивное время пребывания аморфного катализатора в регенераторе примерно в 9—10 раз в сравнении с работой в односекционном псевдоожиженном слое (рис. 4.50,а и б). Опыты проводили при температуре около 600°С на аморфном катализаторе со средним диаметром частиц 0,3 мм и начальным содержанием кокса 0,96—1,72% (масс.). Степень интенсификации регенерации повышается с ростом ее глубины. Так, если для степени регенерации, равной 50% (отн.), ступенчатый противоток сокращает время пребывания в 6,5 раза, то для степени регенерации 95% (отн.) это сокращение времени достигает [c.156]

При степени заполнения барабана ф = 0,3 можно принять Ro s i 0,86R. Тогда оптимальный угол подъема ао фиктивного слоя, определяемый из выражения (1. 18), с учетом соотношения (1.25) будет райе н [c.37]

Существование максимума на кривой светопоглощения объясняется частично фиктивной абсорбцией, т. е. рассеянием света, которая у металлических золей максимальна при какой-то средней степени дисперсности. Однако одного светорассеяния недостаточно, чтобы вызвать такой резкий эффект. То обстоятельство, что с увеличением дисперсности абсорбция света резко повышается, объясняется также исключительно большой способностью металлов поглощать свет. В результате уже тончайшие металлические слои, толщина которых меньше длины световой волны, не пропускают свет. Естественно, что при одной и той же концентрации дисперсной фазы более. высокодисперсные металлические золи будут лучше экранировать свет. [c.41]

Если ограничиться рассмотрением относительно концентрированных систем в пределах аналогичных молярностей, то влияния степени разбавления на ход реакции, которые зависят от изменений степени ассоциации алюминийтриалкилов (с нормальными алкильными радикалами) и которые поэтому действовали бы односторонне, вряд ли могут быть обнаружены. Но так как, с другой стороны, важнейшие реакции алюминийтриалкилов происходят в концентрированных системах и на-основании измерений равновесия можно получить указания для целесообразной постановки опытов препаративного характера, то такие измерения целесообразно производить даже исходя из указанных выше фиктивных предпосылок. Во всяком случае, следует всегда помнить, что весь метод исследования является приближенным. [c.82]

Здесь уместно привести данные [226] о разложении тиофена на очистной массе — железной руде (рис. VIИ-1) в неподвижном и псевдоожиженном полидисперсных слоях. Как видно из рисунка, с увеличением скорости паро-газовой смеси степень разложения у сначала понижается вследствие падения фиктивного времени контакта. Однако при скорости около 4 см/Хек (что примерно соответствует началу переходной области — псевдоожижеиию мелких частиц) это снижение замедляется, а затем у растет с увеличением W. При скоростях несколько выше скорости полного псевдоожижения w степень разложения достигает 100%, после чего снова уменьшается. [c.272]

Они показывают взаимозависимости степеней превращения или выходов целевых продуктов и фиктивного или истинного времени реагирования. Определение скоростей процессов по этим кривым может производиться графическим диференцированием. Средние же скорости обратно пропорциональны со и т, соответствующие заданным у. эс или с, непосредственно определяемым по кинетическим графи- [c.69]

V — то же т — истинное время контактирования со — фиктивное время реагирования — у — степень превращения исходного веще- [c.97]

Приведенный вывод справедлив для гомогенных реакций, но также приложим к гетерогенным каталитическим превращениям. В последнем случае рещения удобнее основывать на зависимостях, выражающих связь между степенями превращения сырья и фиктивным временем реагирования. При этом схемы решений отдельных задач и структура расчетных уравнений для гетерогенных и гомогенных реакций получаются одинаковыми. [c.187]

Наиболее важными из определяемых показателей следует считать л) фиктивное время (вычисляемое как обратное значение объемной скорости), при котором достигается заданная степень превращения или выход целевого продукта, б) селективность процесса и в) температурные коэфициенты скоростей превращения исходного сырья и образования целевых или побочных продуктов Относительная активность сравниваемых образцов катализаторов по этому методу определяется как отношение объемных скоростей при одной и той же глубине процесса. [c.426]

Может показаться, что преимущество, связанное с инвариантностью кинетической функции относительно С и Г, является до некоторой степени фиктивным ведь вместо единственной характеристики ( ) мы имеем две характеристики со ос) и т, причем вторая из них по-прежнему зависит ог условий растворения. Суть дела, однако, заключается в том, что мы заменили бесчисленное множество функций са (), зависящих от двух параметров С и Г, единственной функцией ю (ж). Что же касается времени полного растворения т, то эта величина служит масштабным коэффициентом, позволяющим перейти от безразмерного времени х к натуральному t = хх. Разумеется, для любого сочетания С и Т этот коэффициент имеет определенное числовое значение, устанавливаемое экспериментально или те еретически. [c.64]

Однако исследования влияния микрофакторов, включая физико-химические (коагуляция и пептизация, электрокинети-ческие и другие поверхностные явления), на удельное сопротивление осадка желательны, чтобы выяснить условия, при которых возможно повышение скорости фильтрования. При этом для определения величины микрофакторов могут быть применены приборы и методы, дающие до некоторой степени фиктивные значения этих факторов. Так, для определения удельной поверхности в условиях фильтрования жидкости можно использовать методы фильтрования воздуха, адсорбции азота или получения термограмм по выбору исследователя, имея в виду, что во всех сравнительных опытах применяется одна и та же методика. [c.74]

Во ВНИИ НП был разработан способ сравнительной оценки активности катализаторов при малых степенях обессернванияИспытание катализаторов проводят с целью определения объемной скорости или фиктивного времени контакта сырья, при которых достигается степень гидрообессеривания, равная 70%. Полученные результаты сравнивают со значениями тех же факторов для эталонного катализатора. Испытания катализаторов проводят на лабораторной установке высокого давления, аналогичной установке показанной на рис. 60. В качестве сырья используют фракцию 200—300° С прямой перегонки ромашкинской нефти с содержанием серы 1,10%. Можно использовать и другие прямогонные дистилляты, выкипающие в указанных пределах и содержащие 1,0—1,5% серы. В качестве эталона используют промышленный алюмокобальтмолибденовый катализатор, приготовленный в 1956 г. на Ново-Куйбышевском НПЗ со следующими свойствами [c.178]

Такие высокие численные значения длины застойной поры лишают этот параметр физического смысла и превращают его в фиктивный параметр, на который в сильной степени влияют факторы, не учитываемые в математическом описании (см. с. 249). Поэтому уравнение (VI,55) можно использовать с уверенностью только для исследованной системы в принятых условиях. Применение этого уравнения для других систем или в измененных условиях не может быть рекомендовано без предварительного экспе1рименталь-ного исследования. [c.254]

Расчет процесса окисления SOj, полученного из сероводорода, производят тем же методом, что и расчет обычного процесса окисления SO2, содержащегося в печном газе. Значения равновесной степени контактирования, приводимые для стандартного газа, содержащего 7% SO2 и 11% О2, практически совпадают для газовой смеси, полученной сжиганием сероводорода и содернгащей 6,44% SOg и 10,12% Og. Оптимальные температуры процесса окисления SOj, а также фиктивное время сонрикосповония, при котором достигается заданная степень контактирования, одинаковы для газов с равным отношением концентрации Од к SO2. [c.116]

Аналитическое решение системы уравнений (И 1-124) дали Мияути и Вермюлен [28]. Это решение, однако, сложно для практического применения. Те же авторы предложили упрощенный метод расчета, заключающийся в том, что определяется фиктивное число единиц переноса Np, соответствующее поршневому движению. По фиктивному числу единиц переноса находят степень извлечения, как для чистого противотока, по формулам (П1-77) или (HI-78), подставляя в них Np вместо Nor- [c.245]

Для вычисления требуемых объемов реакционных зол пеобхо-димо знать среднюю скорость процесса. Определение средних скоростей изотермических реакций не представляет никаких затруднений и ведется по прямым опытным данным, иредставлеиным в виде кинетических графиков, теоретических или эмпирических формул. Кинетические изотермы обычно даются )s координатах степень превращения сырья у — время реагирования т или стеневь превращения у — фиктивное время реагирования /j, обратное объемной скорости г Степени иревран1епия на кинетических графиках часто дополняются относительными выходами отдельных проду -тов параллельных ]t последовательных реакций. [c.47]

Иногда план Плаккетта — Бермана применяется для исследования влияния одних и тех же факторов на несколько откликов (например, на различные элементы). В этом случае можно объединить стандартные отклонения, полученные для различных п, фиктивных переменных. Благодаря увеличению числа степеней свободы повышается селективность проверки. [c.191]

В приведенных уравнениях А — кажущаяся энергия активации 0) — фиктивное время реагирования, при котором достигается заданная степень превращения у при температуре Ti°K Wj — то же при Т2°К v o I — соответствующая объемная скорость сырьевой смеси, рассчитанная по данным оперативным условиям v 02 — то же, обратно пропорциональная to jVoi— объемная скорость, соответствующая v o но условно отнесенная к 0°С и 760 мм Hg Vo 2—то же, соответствующая VO 2 Уж 1 И 2 — объемные скорости при Ti и условно рассчитанные по не испаренному еще жидкому сырью, пода- [c.87]